二氢苯丙呋喃

请问二甲苯与四氢呋喃和DMF能行成均一的混合溶液吗

求助无水硫酸镁，氢化钠，氯甲酸乙酯，四氢呋喃，乙腈（hplc），N-甲基吗啉，二异丙基乙胺，对甲苯磺酸的质量标准。大家有哪个给我哪个就可以。这些资料库里都没有。在外面也实在找不到了。大家帮忙。

[em06] 四氢呋喃、二氧六环、吡啶、甲苯 照残留溶剂测定法(附录Ⅷ P第三法)试验。精密称取苯适量，加甲醇制成每1 ml中约含60μg的溶液，作为内标溶液。精密称取四氢呋喃、二氧六环、吡啶、甲苯适量，加甲醇制成每1ml中各含720μg、380μg、200μg和890μg的溶液，作为对照贮备溶液；精密量取对照贮备溶液1ml与内标溶液1ml，置10ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。精密称取本品1.0g，置10ml量瓶中，加内标溶液1ml，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液。用二乙烯基-乙基乙烯苯型高分子小球作为固定相，柱温190℃，依法测定。残留溶剂含量应符合规定。我让色谱公司按这个要求做了不锈钢柱子(柱填料:401有机载体(二乙烯基苯/乙基乙烯苯共聚体)60-80目),可是不出峰,后来把柱寄回去了,现在又寄给我的柱子(柱填料:10%PEG-20M CHROMOSORB PAW-DMCS 80-100目),峰是有了,可是分不开,我做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]的氮气4圈,空气4.2圈,氢气4.5圈,后我又把氮气开到3圈,还是这个样子.是怎么回事呢,请高手赐教.谢谢!!!

如题！求助各位大侠了，我们公司GPC是WATERS的，由于新买的没用过，之前安装仪器的时候，对方工程师简单培训了一下，之后由于我们要做的是107胶的分子量测试，用甲苯溶解性会好一点，但是我们买的是四氢呋喃的柱子，我问过对方工程师可不可以用甲苯做流动相，对方说可以，但是要先用异丙醇冲洗，再换成甲苯，这几个星期我就用异丙醇冲洗柱子，发现压力突然增大（到3000多psi，1ml/min），当时我没在意，只以为是泵里面有空气，这样冲了2瓶异丙醇，并放置了3个多星期，后面发现压力还是这么大，就打电话到waters问，他们说不能用异丙醇做流动相，叫我赶紧换回去，我换回去以后压力变回700多psi。现在不敢测标样。问问各位达人：1、这柱子是不是已经不能用了？（我的是3根四氢呋喃柱）2、四氢呋喃柱能不能用甲苯做流动相？能的话怎么换？3、柱子大约多少钱？补充一下：柱子是WAT044225和WAT054460

请问有没有在GC上做过这样的体系：四氢呋喃和溴丙烷的混合物？两者沸点很接近，四氢呋喃64.5度，溴丙烷71度。求教各位。谢谢！

色谱柱再生的时候，需要用到四氢呋喃，异丙醇之类的，请教PEEK管能用吗？

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url]（ESI源）中能否用四氢呋喃？四氢呋喃对实验有哪些影响？“通常反相HPLC使用的溶剂，比如水、甲醇和乙腈，都十分适合于ESI源。其他适用的溶剂还包括：二氯甲烷、二氯甲烷-甲醇混合物、二甲基亚砜（DMSO），分子量较大的醇类，比如异丙醇和丁醇，四氢呋喃（THF），丙酮以及二甲基甲酰胺。”以上是《电喷雾质谱应用技术》中的原话，见P27。我们的培训手册上，建议避免使用四氢呋喃。而且也听其他的同仁说过这个问题，也是避免使用。我们的ESI在负离子的模式下，雾化气用的是空气，因为四氢呋喃易燃，所以是禁止适用的。这个可以理解，先不做讨论。大家讨论一下一般情况下四氢呋喃对实验的影响吧。

打算用《GB T 20388-2016 纺织品 邻苯二甲酸酯的测定四氢呋喃法》，做DBP 的单标 空白样品加标回收率实验，请问1：应该加哪几个浓度的DBP 单标？（检出限是0.4mg/L）2：加多少体积的DBP 单标3：是否需要加内标谢谢

[font=&]打算用《GB T 20388-2016 纺织品 邻苯二甲酸酯的测定四氢呋喃法》，做DBP 的单标 空白样品加标回收率实验，请问1：应该加哪几个浓度的DBP 单标？（检出限是0.4mg/L）2：加多少体积的DBP 单标3：是否需要加内标谢谢[/font]

甲醇，丙酮，仲丁醇，四氢呋喃用什么[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]柱子做比较好。用过HP-5 仲丁醇和四氢呋喃分离不好

四氢呋喃纯化时蒸馏要氮气保护吗？我最近在做四氢呋喃的纯化，是用二苯甲酮、钠回流的，之前做好先用氢氧化钾干燥。等体系变墨绿色的时候就可以蒸馏出来了。我用干燥塔隔绝湿气，这时候要用氮气保护码 四氢呋喃有被氧化的机会。请给位高手指教！！！

问题: 求助一下：阳离子交换柱能用使用四氢呋喃，异丙醇一类的溶剂吗？

空气中四氢呋喃的测定，用HP-FFAP柱测定，溶剂是二硫化碳，所得到的四氢呋喃的色谱峰出现峰裂现象，（四氢呋喃是分析纯的），请教各位版友。

我用CPSC方法测试邻苯，走的是买的质控样品，如果按照标准上总体积为四氢呋喃体积加正己烷体积，计算结果超过标准值50%，如果只计算正己烷体积，则在标准值范围内，请问这个总体积计算是否要把四氢呋喃体积计算在内。

FID使用时相关问题，我是在乙醇里加入等体积四氢呋喃、甲苯、氟苯浓度大概在百分之一，出峰顺序是四氢呋喃、乙醇、氟苯、甲苯，提高柱温以后，乙醇的含量减少了是怎么回事？相同样品，同样的注射量，恒温程序走的，当提升温度把柱温由60变到80，乙醇的积分面积百分数从90%下降到80%是因为什么，请各位大神解惑

[size=4] 四氢呋喃(THF)是一种澄清、低粘度的液体，具有类似乙醚的气味。室温时THF与水完全混溶。THF在储存时很容易[/size][size=4]变成过氧化物。因此，商用的THF经常是用BHT，即2,6一二叔丁基对甲酚来防止氧化。 [/size][size=4]　　另外，THF也可以通过氢氧化钠置于密封瓶中存放在暗处。THF是芳香族化合物呋喃的完全氢化的类似物。[b]理化性质[/b]　　 [/size][size=3] 无色液体，有类似已醚的气味，能溶于水、乙醇、乙醚、脂肪烃、芳香烃、氯化烃、丙酮、苯等有机溶剂，有毒，空气中最高容许浓度为200PPM，小鼠一次吸入米数致死，浓度65毫克/立方米。 　　相对密度0.888（20℃）、凝固点-108.5℃、沸点65.4℃、闪点-17.2℃、折光率1.407、临界温度268℃、临界压力5.19×10^6Pa、蒸气压15.2千帕(15℃)、蒸气密度2.5、自燃点321.1℃、爆炸点极限2.3%---11.8%、最小引燃能量0.54毫焦[b]。[/b][/size]

我们用甲醇(68%),磷酸二氢钠溶液(4%),四氢呋喃-异丙醇（117:155，28%），做精密度第三针的时候发现基线不行了，开始用水与甲醇冲柱子，发现基线出现很规则的波浪状的峰（一个大峰后连2-3个小峰，很规则），一直冲不平。这是怎么回事，是不是进气泡了或柱子不行了.用甲醇能冲平基线，但测定的时候样品为平头峰，且中间有分叉。我用的是戴安的机器

使用以下化学品，对身体的危害大么？（正己烷，环己烷，丙酮，四氢呋喃，异丙醇） 由于不是化学专业的，有以上化学品的MSDS，但足以把自己看糊涂了；请问以上化学品究竟有多毒？需要怎样的防护？（小剂量，用于配件清洗）多谢了！ 另外MSDS上，他们的闪点都较低，-20C左右，是不是极易燃？多谢了！

做卡托普利时，按照标准配制磷酸盐和甲醇的四氢呋喃的混合溶液作流动相，但头天晚上和第二天早上主峰的保留时间相差较大，请问各位在工作中有没有遇到过加四氢呋喃的流动相？会影响保留时间吗？（之后没按标准来，直接四氢呋喃占个通道运行，保留时间就未再漂移了。）

GBT 20388-2016 纺织品 邻苯二甲酸酯的测定 四氢呋喃法，大家有做的吗，是不是可以和偶氮共用一个仪器呢？

求2，3苯并呋喃测试方法，仪器参数

各位前辈好，在做检测时会用到四氢呋喃，看到安捷伦液相维护文件里面有一句：可能含有过氧化物的色谱纯醚（THF,二氧六环、二丙基乙醚），使用前必须用干燥氧化铝过滤除去过氧化物。请问，购买这种氧化铝有什么要求，买回来后怎么处理氧化铝，又是怎么过滤除去过氧化物的呢？

仪器为岛津二元UFLC(LC-20AD)，液相色谱柱为岛津shim pack GIST-HP 2.1*100mm样品不容易溶解，用了乙腈：四氢呋喃=2:1作为溶剂溶解该样品一开始试着用乙腈：四氢呋喃=2:1作为流动相，流速0.2mL/min，持续20min，200-300nm空白吸收很高后来使用乙腈：异丙醇=1:1作为流动相，流速0.2mL/min，将溶剂为乙腈：四氢呋喃=2:1的样品进样5μL请问四氢呋喃之前作为流动相，之后作为进样的溶剂，对该反相色谱体系有什么伤害，密封圈会不会被腐蚀， 需不需要做一些补救动作？

大家新年好！ 请问配哪种检测器和什么样的柱子来检测丙酮和四氢呋喃？ 先谢谢！

四氰呋喃和四氢呋喃有区别吗？

请教:采用HP4890,毛细管柱(三氧化二铝),分析四氢呋喃水溶液其载气流量柱温等参数应该如何设置?四氢呋喃的沸点约为66摄氏度.谢谢

各位好，目前小弟正在做呋喃苯烯酸钠的检测，不知道怎么回事流动相，空白都有污染，导致添加回收，以及基质标准曲线不成线性，根本无法校正，请教各位。

请问霍尼韦尔的四氢呋喃多少钱一瓶算合适呢，4L装的。问了好多家差距挺大，大家买的都多少钱呢，在哪买的，谢谢