吡啶二羧酸酐结构看似简单,可因其在水中水解成酸,影响样品游离酸含量分析,化学滴定不好作;做GC时热分解,与相应的二酸峰重合;液相用水溶液作流动相不行,用非水有机相作流动相如用醇又会醇解,估计可用正相做,但该样在许多有机溶剂中溶解性差,所以一直没找到好的分析方法。请问哪位老师作过吡啶二羧酸酐的HPLC分析,能否帮帮我。谢放!
做金属物质检测时,会用的吡啶-2,6-二羧酸,皮考啉二酸,DPA,这个物质,不知道有没有那个老师以前做过?实验过程中,起到什么作用呢?谢谢!
离子色谱需要加吡啶二羧酸,但是该产品不溶解,有什么解决办法吗?
我的东西是二羧酸结构的东西,质谱怎么多了29呢,条件是碳酸氢铵的水溶液和乙腈,氢谱显示结构是对的呀
因实验需要,本人需要购买少量"双丙酮二羧酸化镁"英文名称:Mg diacetonedicarboxylate英文简写(DADC)2Mg,如有消息,请各位朋友告知小弟,感激不尽
[font=楷体_GB2312][b]请教大家 正十二羧酸EIMS中m/z 61 离子的断裂机理是什么?(用McLafferty的电子或电子对转移表示)我知道m/z 60离子是麦氏重排,但是m/z 61是什么断裂机理呢?谢谢![/b][/font]
一个实例,用七氟丁酸酐可以与二苯基甲烷二胺发生衍生化反应,衍生化的机理应该在于胺根上面。但二苯基甲烷二胺里面的胺还会与羧酸发生反应。如果同时向含有 大量的七氟丁酸酐 和 极少量的 丁酸 的混合溶剂中,加入少量二苯基甲烷二胺,请问二苯基甲烷二胺是先发生衍生化反应还是与丁酸反应?
本人试验所得的糖类水溶液,欲先旋蒸将水除去,然后用醋酸酐跟吡啶混合溶液乙酰化,有几个问题想向大家请教:1.,醋酸酐与吡啶的比例是多少?2,乙酰化的温度是多少?3,反应后的吡啶以及过量的醋酸酐怎么除去?
本人试验所得的糖类水溶液,欲先旋蒸将水除去,然后用醋酸酐跟吡啶混合溶液乙酰化,有几个问题想向大家请教:1.,醋酸酐与吡啶的比例是多少?2,乙酰化的温度是多少?3,反应后的吡啶以及过量的醋酸酐怎么除去?
据说欧盟委员会在官方公报上发布决议(EU) 2018/594,正式将苯-1,2,4-三羧酸-1,2-酐(偏苯三酸酐)(TMA)确定为高度关注物质(SVHCs)。而在官网链接中还是181项[url]https://echa.europa.eu/web/guest/candidate-list-table[/url];是不是还没加进清单呢?[img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/emyc1010.gif[/img]
请问结构式的书写吡啶二羧酸甲酸甲酯异丁酯怎么写呢,谢谢
细菌芽孢抗热性强是因为含有: ( ) 正确答案: 2,6-吡啶二羧酸(dipicolinicacid简称DPA)答案公布后请勿继续作答,谢谢合作!
用C4-100阳离子柱柱分析锌离子样品,流动相为酒石酸和吡啶二羧酸混合溶液,但是锌在流动相中会发生解离,问:要求用有机酸做缓冲溶液调节pH值到5-7左右,什么酸比较合适呢?急!!!
求助各位: 最近实验室开始REACH 155项检测,其中全氟辛酸/盐、壬基酚、异氰尿酸三缩水甘油酯、对特辛基苯酚、4,4'-四甲基二氨二苯酮、4,4'-亚甲基双(N, N-二甲基苯胺)、六氢邻苯二甲酸酐、c六氢-1,3-异苯并呋喃二酮 、反-1,2-环己烷二羧酸酐、甲基六氢苯酐、4-甲基六氢苯酐、甲基六氢化邻苯二甲酸酐、3-甲基六氢苯二甲酯酐、4-壬基(支链与直链)苯酚(含有线性或分支、共价绑定苯酚的9个碳烷基链的物质)、对特辛基苯酚乙氧基醚(包括界定明确的物质以及UVCB物质、聚合物和同系物)、地乐酚、3-乙基-2-甲基-2-(3-甲基丁基)噁唑烷等找不到合适的检测方法。
据我们客户反馈,3,4-二氨基甲苯(CAS:496-72-0)在称量过程中发现产品很硬、跟石头似的,看上去跟一整块似的,无法正常称量?顺式-1,2-环己烷二羧酸酐(CAS:13149-00-3)在称量过程发现产品呈结冰状,看上去跟一整块似的,也无法称量。对于这类看上去一整块的化学试剂大家是否有碰到?碰到后如何移取出来配置溶液或者标准溶液的?
各位大神,我要测一个原料药里的丁二酸酐,但是丁二酸酐性质不稳,遇水会水解,即使是流动相里有水,也会水解,请问如何用LC-MSMS对丁二酸酐进行定性定量?
做实验要用到苯二甲酸酐,但是都买不到,都是只有邻苯二甲酸酐,问了几家试剂公司,有的说是一个东西,有的说不是,我在网上查苯二甲酸酐,出来的也都是邻苯二甲酸酐,到现在也没有确切的答案,但是国标方法上就写的苯二甲酸酐.
今天开始做可溶性阳离子的分析,开始给六种阳离子定性,Li,Na,K、NH4+、Mg2+都出峰了,唯独Ca2+没有出峰。这是怎么回事?备注:(流动相:1.7mmol/L HNO3+1.7mmol/L吡啶二羧酸,分析时间45min,样品是买的标样,(Ca2+、Mg2+的溶剂是5%HCL。样品是用水稀释至10mg/L。用CaCO3固体自己配制的溶液,也没有出峰,)有没有用万通做过的高手,麻烦告知一下,谢谢!!!
[color=#444444]3-异丁基戊二酸酐,bp=279℃,可能含有醋酸酐[/color][color=#444444][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]的检测纯度条件是?具体点儿,温度[/color][color=#444444]谢谢[/color]
国标上写的 苯二甲酸酐C6H40 邻苯二甲酸酐的化学式是 C8H4O3 是怎么回事呢,着急呀
如何用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]中分离邻苯二甲酸和邻苯二甲酸酐,或者怎么区分苯甲酸中存在的是邻苯二甲酸还是邻苯二甲酸酐,邻苯二甲酸在208度的时候会脱水转变为邻苯二甲酸酐。
工作场所中邻苯二甲酸酐的测定 依据GBZ/T160.60-2004 用的毛细管柱DB-WAX 只有溶剂丙酮的峰 邻苯二甲酸酐没岀峰 是柱子不合适吗?
急求丁二酸酐质量标准,感谢!
我按GBZ/T160.60-2004的标准,改用毛细管色谱柱分析邻苯二甲酸酐时,怎么也不出峰,有做过的大侠指点下。
丁二酸酐性质不是很稳定,将其溶解在二氯甲烷中直接进样分析,不知道进样过程中,会不会受热分解,大家有没有相关经验?使用DB-5的色谱柱,能很好的分析这个物质吗?
请有人提供1,8--萘二甲酸酐的相关标准,无论是国标还是行标.还想知道关于酐值如何分析,请大家帮助!
大侠们,想请教如果标液是二硫化碳中的吡啶,怎么用此标液做水中吡啶用顶空方法。
请教怎样控制反应条件使丙二醇和酸酐完全酯化生成二元酯?
求助3-叔丁基戊二酸酐的液相检验方法
麻烦了,请问如何分析作业场所空气中的二氯乙酸和乙酸酐啊??我实在急等着测定啊!!!!谢谢!!!!!