三氯苯磺酰氯

急求标准对二氯苯、五氯化磷、乙酰氯、对甲苯磺酰胺、乙二醇甲醚、马来酸国标、化工标准、地方标准都行谢谢！！[em0808]

如题，双氯甲醚与2,4,6-三氯苯酚钠盐在一定条件下反应生成什么呢？（已知氯甲醚与2,4,6-三氯苯酚钠盐在一定条件下反应生成a-甲氧基三氯苯甲醚）

我现在用气相检测苯甲酰氯，用的SE—54的柱子，什么时间段的峰是氯苯的峰那？

GB5749-2006《生活饮用水卫生标准》中有一项三氯苯的总量，就是1,2,4-三氯苯、1,2,3-三氯苯和1,3,5-三氯苯的和；如果都有数，可以相加，但是如果都小于最低检测浓度究竟应当怎么计算呢？比如1,2,4-三氯苯0.07、1,2,3-三氯苯0.08和1,3,5-三氯苯0.05,如果按普遍原则，可以都取检测限的一半，但如果实际浓度都接近检测限，得到的结果就偏小，不知道各位老师都是怎么计算的？

有没有人用气相做过对氯苯甲酰氯？气相条件是什么？先谢谢大家！

http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/emyc1007.gif这是我们实验室几年前做的，拿来参加原创大赛，支持化学药分析版。HPLC法测定小儿氨酚黄那敏片马来酸氯苯那敏含量【处方】 马来酸氯苯那敏 0.5g 对乙酰氨基酚 125g 人工牛黄 5g共制成 1000片1.对照品与供试品马来酸氯苯那敏对照品（中国药品生物制品检定所，批号100047-200305）对乙酰氨基酚对照品（中国药品生物制品检定所，批号100018-200408）小儿氨酚黄那敏片（本公司，批号：20060201、20060801、20060802）小儿氨酚黄那敏片阴性样品(不含马来酸氯苯那敏和对乙酰氨基酚、本公司)2.马来酸氯苯那敏含量测定2.1仪器与试剂2.1.1仪器：岛津LC-10A高效液相色谱仪2.1.2试剂：甲醇、乙腈为色谱纯，磷酸二氢钾、三乙胺、磷酸为分析纯，水为超纯水。2.2测定方法【含量测定】照高效液相色谱法（中国药典2005年版二部附录V D）测定色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；磷酸盐缓冲液（分别取乙腈250ml与0.02mol/L磷酸二氢钾溶液250ml加十二烷基磺酸钠0.68g，振摇使溶解，用磷酸调pH至3.5）－甲醇（10:9）作为流动相，检测波长为215nm，理论塔板数按马来酸氯苯那敏峰计算应不低于3000，马来酸氯苯那敏峰与其他峰的分离度应符合规定。对照品溶液的制备 取马来酸氯苯那敏对照品约20mg，精密称定，置50ml容量瓶中，加甲醇－0.5％醋酸（1：1）混合液适量，振摇使溶解，加上述混合液稀释至刻度，摇匀，精密量取5ml[/fon

5,7-二氯-4-(2,4,5-三氯苯氧基)-2-(三氟甲基)-1H-苯并咪唑大家如何测试？求大神带。

方法：GC基质：标准溶液应用编号：103768化合物：1,2,3-三氯苯、1,2,4-三氯苯、1,3,5-三氯苯、1,2,3,4-四氯苯、1,2,3,5-四氯苯、1,2,4,5-四氯苯固定相：DM-1701色谱柱/前处理小柱：DM-1701 30m x 0.32mm x 0.25um样品前处理：取标品适量，精密称定，制备成浓度为1ppm的1,2,3-三氯苯、1,2,4-三氯苯、1,3,5-三氯苯、1,2,3,4-四氯苯、1,2,3,5-四氯苯、1,2,4,5-四氯苯正己烷溶液。色谱条件：色谱柱： DM-1701，30 m×0.32 mm，0.25 μm (Cat#：7331) 柱温： 90℃ 载气： 氮气 流量： 1mL/min 进样方式： 分流，10:1，进样口温度270℃ 检测器： ECD，270℃ 进样量： 1.0 μL文章出处：天津应用实验室关键字：氯苯类、1,2,3-三氯苯、1,2,4-三氯苯、1,3,5-三氯苯、1,2,3,4-四氯苯、1,2,3,5-四氯苯、1,2,4,5-四氯苯、DM-1701摘要：DM-1701检测1,2,3-三氯苯、1,2,4-三氯苯、1,3,5-三氯苯、1,2,3,4-四氯苯、1,2,3,5-四氯苯、1,2,4,5-四氯苯。谱图：http://www.dikma.com.cn/u/image/2016/08/25/1472107730282632.pnghttp://www.dikma.com.cn/u/image/2016/08/25/1472107734489099.png

我的一氯苯未响应，三氯苯的响应值大概是二氯苯的10倍，不明白只是差了一个氯离子怎么响应值差这么多啊，同样进的1ul同样的浓度，进1000ug/ML 的氯苯也没响应，自己配的10mg/ML的氯苯才有响应大概峰面积也就100多，不明白响应值会差这么多呢？

请问大家用GC检测有机氯时用氯苯做内标可以吗？一般文献都用五氯硝基苯或五氯甲苯，主要是考虑价格问题，所以问一下！谢谢！

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]分析时，比如说测三氯苯酚，购买的三氯苯酚不纯的话 会影响它的出峰吗？测的药品有要求吗？

各位同行,谁有三氯苯的测试方法,请法给我.谢谢!!!!

求助三氯吡氧乙酸、2,4-二氯苯氧乙酸正丁基酯(2,4-D丁酯)的检测方法

升温条件：40 °C（2min）以10 °C/min到160 °C（2min）。检测器：ECD 温度300°C进样口温度：220 °C进样量：1 μL进样方式：不分流进样色谱柱：DB-FFAP 仪器型号：安捷伦8890[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url] 遇到的问题是：在做甲醇中的4种氯代苯（氯苯、1,4-二氯苯1,2-二氯苯1,2,4-三氯苯）混合时，除氯苯外其余正常出峰，1,4-二氯苯出峰时间大概在7.5min出峰，想求助一下各位前辈，此条件如何优化才能出现氯苯峰。我们最开始是分流进样，后改成不分流进样，1,4-二氯苯前面会出现一个很小很小的峰，但只在标液中出现，按照此峰做曲线标样中的此峰面积带入计算不正确，因为判定此峰可能不是氯苯，很有可能氯苯是没有出峰。求助求助求助，感恩各位！

氯苯和邻氯硝基苯的水合直径或分子直径，用来和吸附剂孔径比较。这两种物质的空间结构，氯苯中的氯是否和苯环在同一平面；邻氯硝基苯中硝基和氯是分布在苯环两侧吗？氯苯CAS：108-90-7邻氯硝基苯CAS：88-73-3

[color=#444444]我想要测定飞灰中的氯酚和氯苯含量。所以打算利用超声萃取的方法，萃取飞灰中的氯酚氯苯，萃取后，加NaOH水溶液，分离有机无机相，有机相即为氯苯，水相即为氯酚，氯酚打算用高效液相色谱，实验室老师要求待测样需溶解在甲醇中，问题是但是水相中的氯酚应该怎么做才能转化到甲醇溶液中，如果不用固相萃取应该怎么做？[/color]

氯苯与镁进行格式反应，再与三氯化氧磷反应生成的产物是什么，请专家指点

我们公司做毒死蜱，合成工艺第一步是三氯乙酰氯和丙烯腈加成氯苯为溶剂，要根据标样的归一情况来确定投料量。标样里面丙烯腈大约10%三氯乙酰氯3.5%氯苯85%左右，之前一直是这个数据，今天突然三氯乙酰氯就变成2.8左右了。色谱条件是，进样口260，柱温90，检测器260。载气氮气，氢火焰检测器，柱子是SE—30非极性柱，用的空气发生器。仪器是国产的福利GC9790②。还有个问题就是氯苯有时候会出平顶峰，进样量0.2微升不到都平顶。以上两个问题还请各位大侠指导一下。

做完高温GPC后，溶剂瓶中剩余的三氯苯大家都怎么处理的？因为不太挥发，都拿什么溶剂洗呢？

大家知道，三氯苯酚有几种同分异构体，那么，在制鞋材料如纺织品和皮革等中，检测最多的是哪几种呢？如：2，3，5-三氯苯酚；2，4，6-三氯苯酚………………。

在用HPLC，想求助下三氯苯和三氟苯的紫外最大吸收波长

氯苯、氯化芐、氯化环己烷、对氯甲苯，都是常用的合成原料，最简单的鉴别方法是什么？

请问各位有没做纺织品测试的，你们测不测氯苯和氯甲苯？参考什么标准测？

二甲基氨基偶氮苯磺酰氯的分子式 有谁知道啊?敬请赐教!

RT，请问各位大大，在作GPC制样的时候，要用三氯苯溶解样品，请问溶解条件是什么？另外，三氯苯能作为萃取剂，将聚乙烯生物降解后的产物从液体培养基中萃取出来么？如果能的话，条件是什么？多谢了

三氯苯酚 流动相甲醇跟水 标线的峰（有两个分峰）也分不开是怎么回事呢？标线不应该是只有一个峰么

最近我公司要分析对甲苯磺酰氯，现在化验室有台气象色谱仪，FID检测器，毛细管柱型号是：SE-30 不知道能不能分析对甲苯磺酰氯这个产品？有哪位朋友知道的帮助一下。

最近做纺织品上的有机氯载体（氯苯和氯化甲苯残留）测试，操作程序是织物用二氯甲烷超声萃取20min，过滤后直接上样分析。做加标回收时目标根本检索不到。哪位高手做过这方面的工作，望不吝赐教，不胜感激！