硫酸长春新碱

作者：罗浩题目：长春新碱靶向缓释微球的制备及其体内外研究期刊：天津大学年份：2008链接：http://www.cnki.net/KCMS/detail/detail.aspx?dbcode=CMFD&QueryID=4&CurRec=283&dbname=CMFDLAST2010&filename=2009072195.nh&urlid=&yx=

国内最大最专业的国家标准物质服务平台坛墨质检-国家标准物质中心（北京坛墨质检科技有限公司），是国家质检总局指定的国家标准物质研制单位，是国内最大最专业的食品、环境、职业卫生标准物质生产商和服务商。 产品编号 产品名称 标准值 BW5337虫草素对照品，有报告HPLC≥98%BW5379异牡荆苷,异牡荆素对照品，有报告HPLC≥98%BW5698山奈酚-7-O-葡萄糖苷对照品，有报告HPLC≥98%BW5650去甲斑蝥酸钠对照品，有报告HPLC≥98%BW5227高乌甲素对照品，有报告HPLC≥98%BW5033长春新碱对照品，有报告HPLC≥98%BW5402硫酸长春新碱对照品，有报告HPLC≥98%BW5725硫酸长春质碱对照品，有报告HPLC≥98%BW5724酒石酸长春质碱对照品，有报告HPLC≥98%BW5723脱水长春碱对照品，有报告HPLC≥98%BW5722硫酸长春碱；硫酸长春花碱对照品，有报告HPLC≥98%BW5721长春碱；长春花碱对照品，有报告HPLC≥98%BW5228酒石酸长春瑞滨对照品，有报告HPLC≥98%BW5720长春瑞滨对照品，有报告HPLC≥98%BW5719路路通内酯对照品，有报告HPLC≥98%BW571828-去甲基-β-香树脂酮对照品，有报告HPLC≥98%BW5717岩大戟内酯B对照品，有报告HPLC≥98%BW5716尿囊素对照品，有报告HPLC≥98%BW5715野马追内酯B对照品，有报告HPLC≥98%BW5714野马追内酯A对照品，有报告HPLC≥98%BW5713α-乳香酸对照品，有报告HPLC≥98%BW5712盐酸去氢骆驼蓬碱对照品，有报告HPLC≥98%BW5710葫芦巴碱对照品，有报告HPLC≥98%BW5708去甲泽拉木醛对照品，有报告HPLC≥98%BW5707槐定碱对照品，有报告HPLC≥98%BW5706丁香酸对照品，有报告HPLC≥98% 坛墨质检现有员工79人，办公室面积450平米，实验室1650平米；销售、客服、财务及行政人员35人，实验室工作人员21人，库房14人，市场部8人。实验仪器设备：气相色谱、液相色谱、气质联用、液质联用、离子色谱、紫外分光光度计，原子吸收、ICP-OES和ICP-MS；库房面积450平米，库房工作人员12人，现货产品5万个，坛墨质检自主研发的产品近3000个，已申报国标345项，填补国内空白的产品达到65项。坛墨质检是国内唯一提供标准溶液定制服务的标准物质研制单位，定制范围：特殊浓度定制、特殊溶剂定制、混标定制。

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如题： 近期要做样本前处理的研发，前处理中要用到硫酸锌溶液，大概100mmoL/L的水溶液，打算不做复溶。前处理后直接进质谱，对这个没经验，有前辈老师指点下，硫酸锌能进质谱吗？大概15%的硫酸锌，其它为甲醇

来源：SFDA网站2007年12月13日 发布 　　在卫生部、国家食品药品监督管理局联合调查组的指导和参与下，上海市政府相关部门近期基本查明上海医药（集团）有限公司华联制药厂生产的鞘内注射用甲氨蝶呤和阿糖胞苷药物损害事件原因。上海华联制药厂因造成重大药品生产质量责任事故被依法吊销《药品生产许可证》，企业相关责任人已被公安部门拘留。相关赔付工作已启动。　　现已基本查明：华联制药厂在生产过程中，现场操作人员将硫酸长春新碱尾液混于注射用甲氨蝶呤及盐酸阿糖胞苷等批号药品中，导致了多个批次的药品被硫酸长春新碱污染，造成重大的药品生产质量责任事故。华联制药厂有关责任人在前期的联合调查组调查期间和后期公安机关侦察中，有组织地隐瞒违规生产的事实。　　目前，上海市食品药品监督管理局已依法吊销该厂所持有的《药品生产许可证》，没收违法所得，并给予《药品管理法》规定的最高处罚。上海市公安机关已对相关责任人实行了刑事拘留，并将依法追究其刑事责任。上海市政府责成上海医药（集团）成立安抚与理赔工作小组，启动相关赔付工作。卫生部门继续做好患者治疗。

锌板溶于稀硫酸锌溶液1）电位表，一部分锌溶于水。2）锌板上的剩余电荷越来越多，最后通过回转趋于平衡。3）硫酸锌的影响可以忽略，双电层建立，有组织的电荷使表面张力削减。4）当减少剩余电荷后（到0之后），有组织的电荷减少，表面张力削减变弱（最终为0）。5）零电荷电位比平衡电极电位大，所以电化学反应的可能性从0变得最大，但由于动力学原因，电化学反应速度很小，可以忽略不计。 以上观点是否正确，请斧正，谢谢。 电化学中，热力学问题一般使用标准电极电位，动力学问题一般使用零标电位（以零电荷电位为零点的电位）。 这么说对么？ 若对，那么，热力学问题更多的是讨论活度系数的问题，动力学问题更多的是讨论电流问题。这么说对么？谢谢

七水硫酸锌水分的测定用什么方法？可以用减压干燥器做吗？

请问硫酸锌溶液在不同浓度时， 溶液的比重是多少？（25度，75度的温度下）（如：20%的硫酸锌溶液， 在25度时， 溶液的比重是多少？）如果哪位有资料，辛苦指导回复一下， 或发到我邮箱 [email]wutiebing81@163.com[/email]. 非常感谢！

硫酸锌可以和尿素发生反应吗？生成什么？再者我在看羧甲基纤维素钠的相关性质时也发现，它不能和重金属接触，请问下硫酸锌能和羧甲基纤维素钠发生反应吗？生成什么？

请问哪位高人知道工业一水硫酸锌中硫酸根含量的测定方法～？不胜感谢！

使用EDTA滴定硫酸锌溶液中硫酸钙的含量，哪位老师指导一下

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱仪[/color][/url]测硫酸锌中的铅，数据不稳定，原因何在。

五水硫酸铜的作用？我现在遇到一个流动相，里面加了辛胺和五水硫酸铜。辛胺的作用我知道是个减尾剂，您们知道五水硫酸铜起什么作用啊？

工业硫酸锌的国标，谢谢

科学家们发现了一种酶能使得来源于薄荷中的一种化学物质成为一种抗癌药物长春花碱。这一发现开启了制造廉价和有效化学药物的道路。相关研究成果公布在11月22日Nature杂志上。 东英吉利大学Sarah O'Connor博士说：数千种化学品均来自环烯醚萜合酶的酶。战略性地利用这些环烯醚萜类化学品，可用于破坏蚜虫的繁殖周期，其在医学和农业上都有一定的运用价值。现在发现环烯醚萜合酶是马达加斯加长春花属植物抗癌成分长春新碱硫酸生成过程中的一个重要步骤。但长春碱产量处于非常低的水平，药物也有很多副作用。因此希望找到一种方法可以更低廉的生成一种化学结构物质，同时减少副作用。奥康纳O'Connor.博士说：我们需要确定更多的酶来分析这些酶在化合物生成过程中的作用。所有的环烯醚萜骨干由两个稠合环组成，科学家们一直在试图追查是什么维持了这个环系统。实验表明，环烯醚萜类是稠合环生成的关键性酶。 O'Connor和她的同事也将试图确定哪些酶催化Diels-Alder反应，以更好地理解环烯醚萜类合成酶如何作用的，有助合成新的药物化合物。（

工业硫酸中锌含量该如何测定？

请问下有谁知道硫酸锌溶液中氯离子的测定吗

需做不锈钢管件的硫酸-硫酸铜晶间腐蚀实验，不知哪儿可以做，最好江苏省内。

GB 5009.42-2016中氯化钠测定依次减去硫酸钙、硫酸镁、硫酸钠、氯化钙？大家有测过吗？这么多种每种盐具体怎么测，标准里面也没说明啊？

求助：不同温度下硫酸锌的溶解度，急啊！谢谢谢谢了

自来水7月1日实行新国标，特把自来水中草甘膦、胺甲基硫酸的检测方法拿来共同分享

用分析天平减量法称浓硫酸时，由于浓硫酸粘度大、且称量瓶（细高型）边缘内收，倾倒时硫酸易顺着外延流出，给称量带来很大麻烦，请问大家有什么好办法减量法称硫酸？谢谢，急用！

先说一下事故过程：前几天实验室要配硫酸（1+1），硫酸配制我从来不让新手去操作，因为万一出了纰漏新手一般是发呆，反应不过来。没想到的是出事的却是我自己，我用的器皿是1000ml量筒、3000ml烧杯，冷却水事先准备好了，我拿起装满硫酸的量筒准备倾倒时出事了，量筒底部直接脱落，1000ml硫酸倒在了自己身上（从腰部到脚大概都有）。当时把量筒往桌子上一扔，顺手就把冷却水和烧杯里的水往身上一倒，然后几步就冲到实验室水池底下，用水冲洗。冲洗完出来，实验服破了不说，裤子一边全烂了（差点祼奔[img]https://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09510.gif[/img]），皮肤烫得变红了。 事故出了后就是全组开会总结教训，第一、老板认同了我当时坚持要在实验室弄一个小水池而不是洗手盆的事，不在说那个水池太丑了要换掉。第二、把那个建议喷淋器安装在洗手间（从实验室跑步去约十几秒）的家伙批了一顿。第三、虽然用的量筒是专门用来装硫酸的量筒，应该是有人拿去洗了，里面没擦干，留了少量的水，可能就是这一点水造成底部有裂痕，导致事故发生。第四、虽然事故中没有人受伤，有人提出来我的处理过程不对，所以我处理过程中皮肤才会烫红了，应该用毛巾把大量硫酸抹掉，再用水冲洗。我觉得如果等到我脱掉衣服，抹这么大面积的硫酸，时间上根本来不及，更可能的是大面积硫酸烧伤了。 群里各位大神路过请指导一下，大面积硫酸泼到身上到底是该先用抹布擦还是赶紧用大量清水冲洗。

如题:请问有谁做过硫酸锌中氟含量,本人刚接手做,请问有谁帮得上忙?先谢了

新年好！最近客户送来一个废酸样品，“这个样品叫废酸：黑色粘稠，有臭味。硫酸浓度约60%左右，剩下的有硫酸酯（可能是硫酸C8酯、硫酸C12酯等），烃类，SO2，水（约2%左右）”，请问一般的GC/MS能进行其中有机硫酸酯的定性分析吗？样品该怎么处理比较稳妥？求助！

代森锰锌农残分析，用硫酸二甲酯做的甲基化，但是用质谱分析的时候没有找到衍生后的母离子，怀疑衍生不成功，想请教各位做过的大侠代森锰锌用硫酸二甲脂衍生的条件

今日环保部发布水质 总氮的测定 碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法 (HJ 636—2012)新标准，并规定标准自2012年6月1日起实施，实施之日起原GB 11894—89作废。本次为GB11894—89的第一次修订，主要修订内容如下： ——扩大了标准的适用范围； ——增加了氢氧化钠和过硫酸钾的含氮量要求及含氮量测定方法； ——增加了质量保证和质量控制条款； ——增加了注意事项条款。 请各位检测总氮的版友多多发表高见。

《空气和废气监测分析方法》第四版，铬酸钡光度法测硫酸雾，书上讲测定范围5~120mg/m3，但未给出具体采样体积。新的《硫酸工业污染物排放标准》无组织硫酸雾小时值是0.3mg/m3，简单看似乎铬酸钡法不能满足检出限要求。看到的资料，他人做的硫酸雾工作曲线Y=0.0032X-0.0021。按通常的检出限计算方法，吸光度0.01，检出含量约是4ug，按采样体积6000L算，检出限应该是很低的，所以有很大疑问。铬酸钡法检出限能否满足测量环境空气（无组织）监测？方法的检出限是多少？另外，《方法》第四版上没有提供空气硫酸雾的检测方法。我们要给企业做验收监测，监测能力上硫酸雾用的是《方法》第四版，没有办法。请教各位

硫酸锌返滴定法测定磷酸二氢钙含量的测量不确定度评定对硫酸锌返滴定法测定食品添加剂磷酸二氢钙含量的测量不确定度进行评定, 确保检测结果准确可靠。

参照HG 2934-2000饲料级硫酸锌，HGT 2326-2005 工业硫酸锌的方法进行检测，结果颜色由紫红色变化到亮黄色不明显，常停留在中间色的橙红色，其中把氟化铵换成氟化钾后效果稍好，且硫脲的溶解度达不到200g/L如何解决，指示剂为新配制，缓冲盐的PH是按方法配制的和经过PH调节的都试过，哪位有做这个的分享一下过程，是不是有什么细节是我没有注意到的。