磷酸丁酯钾盐

怎样定量测磷酸酯钾盐中的磷酸盐含量。用过乙醇溶剂析出法，但是磷酸酯钾也析出了。造成结果偏大很多

配制流动相会用的磷酸盐,常用到的磷酸盐有磷酸钠盐和磷酸钾盐,不知,两者有什么区别

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]要用顶空测青霉素钾盐中的正丁醇、乙酸乙酯的残留，可样品不溶于DMS和DMSO溶剂，能溶于水，但正丁醇和乙酸乙酯不溶于水，能进样检测吗？

急需用磷酸氢二钾与磷酸二氢钾配制磷酸盐缓冲液(pH7.8)， 取磷酸氢二钾5.59g与磷酸二氢钾0.41g，加水使溶解成1000ml，即得。这种方法配出来的是多少mol/L的缓冲液？pH是7.8吗，有没有别的方法？详细点的。另外，用下面方法磷酸盐缓冲液(pH7.8) 甲液：取磷酸氢二钠35.9g，加水溶解，并稀释至500ml。乙液：取磷酸二氢钠2.76g，加水溶解，并稀释至100ml。取上述甲液91.5ml与乙液8.5ml混合，摇匀，即得。钠盐和钾盐有什么区别呢，用来做土壤样品提取液进[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]？

急求pH值在8-9之间的磷酸盐缓冲溶液的配制方法？晚上十一点多，接到领导的电话，要求我找一下磷酸盐缓冲溶液的配制方法。缓冲溶液的具体要求：1、pH值在8以上，不超过9。2、最好是磷酸的钙盐或者是钠盐，不能是钾盐。3、最好对配制过程和原理有简要说明。领导是和我一个专业毕业的，以前他们上学的时候分析化学上课时是我们上课的时候的n倍。现在我完全忘光了，手头n多活要做，查资料都来不及了。还请各位帮忙。

各位老师好！目前我们这边在开发 对羟基苯甘氨酸邓钾盐有关物质的分析方法 ，但是尝试了很多条件都不行。主要问题是i主峰出峰后峰尾部分不能落回原点的基线水平，而且基线在后半部分漂移很大，干扰到杂质峰。目前用的流动相是乙腈-0.01mol/L磷酸二氢钾溶液，用氢氧化钾溶液调节pH至6.8；色谱柱是 Waters, Xbridge BEH [color=#3e3e3e]Shield RP18。样品信息和图谱在附件。哪位老师有好的意见还望不吝赐教，谢谢！（该物质似乎很容易水解）[/color]

急需用磷酸氢二钾与磷酸二氢钾配制磷酸盐缓冲液(pH7.8)， 取磷酸氢二钾5.59g与磷酸二氢钾0.41g，加水使溶解成1000ml，即得。这种方法配出来的是多少mol/L的缓冲液？pH是7.8吗，有没有别的方法？详细点的。另外，用下面方法磷酸盐缓冲液(pH7.8) 甲液：取磷酸氢二钠35.9g，加水溶解，并稀释至500ml。乙液：取磷酸二氢钠2.76g，加水溶解，并稀释至100ml。取上述甲液91.5ml与乙液8.5ml混合，摇匀，即得。钠盐和钾盐有什么区别呢，用来做土壤样品提取液进[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]？方法步骤如下：称取10 g试样，加入10.0 mL乙腈：0.2mol/L磷酸缓冲溶液（pH 7.8）（2：8，v/v）(以下简称提取液)，旋涡1 min，提取5 min，离心5 min。提取步骤重复3次，每次提取液均为10 mL。合并3次提取并离心后的上清液与50 mL烧杯中，加约1 mL 83％磷酸调节pH值至2.5±0.1净化：SPE柱先用5mL甲醇浸泡活化30min，淋洗，再用5mL提取液（用85%磷酸调节pH值至2.5）淋洗。上样，控制在1mL/min，样品过完后，抽真空10～15min。洗脱，最后用3mL乙腈：pH7.8磷酸缓冲液(9：1,v/v）洗脱，N2吹干，用乙腈定容至1mL，待测。这个步骤有什么问题吗，最后上[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]质有和不利影响吗？谢谢了先

丙二酸单乙酯钾盐产品中除单钾盐外混有二钾盐、酒精、丙二酸二乙酯等杂质 请教用液相色谱分析方法。

丙二酸单乙酯钾盐 的分析方法!或者酯盐的类似分析方法,能否赐教!谢谢!

请问各位，丙二酸单乙酯钾盐怎么分析？

求教，xrd图上钾盐的峰应该在什么位置呢？ 谢谢！

硼氢化钠与氢氧化钠，硼氢化钾与氢氧化钾，使用这两种还原剂有什么不同之处？目前我尝试过对比，火焰钠盐的是黄色的，而钾盐为微蓝色，钾盐的灵敏度要高些，还有吗？大家一起讨论下

用的NY1110-2006标准水溶肥料汞砷铬铅铬的限量及其含量测定买了三种样品。是尿素、有机肥、复合肥1.是否可用这个标准来测定铬镉铅的含量？2.标准中配标液的时候要加4mL盐酸，用水定容，一开始没加盐酸，后来加入盐酸后吸光度前后有很大差异，是否需要加盐酸？3,在GB18877-2002有机-无机复混肥料中，标液是直接用盐酸定容的，会不会有很大的差异？4.加入4mL盐酸后测得标曲后，测空白，与样品的时候会有负值出现。空白样都是负值，测Cd，得出的浓度都是负的，有的比空白大有的小，是什么情况？谢谢！！！

全氟辛烷磺酸钾盐这种物质该如何检测呢？我们实验室条件有限，没有液质只有气质，但用气质检测这一物质貌似需要衍生化，我查看了一些相关文献，发现大多检测的物质都是全氟辛基磺酸，而不是钾盐，希望有经验的人教教！万分感谢！

钻井液用聚丙烯酰胺钾盐中钾含量测定的不确定度评定【摘要】：“测量不确定度”是当前国际上表示检测结果的通用做法，如何对测量结果的不确定度进行合理的评定，是一直以来困扰检测实验室的一个难题。作者依据测量不确定度的评价原则，通过实例，简要阐述了对钻井液用聚丙烯酰胺钾盐中钾含量进行不确定度的评定，对钻井液化学剂检测分析领域测量中不确定度具有借鉴意义。【关键词】：不确定度评定 钻井液化学剂检测分析 钻井液用聚丙烯酰胺钾盐中钾含量引言：GB/T15481－2000《检测和校准实验室能力的通用要求》中规定：校准实验室在进行所有校准时都应作测量不确定度的评定程序；检测实验室应具有并应用“测量不确定度的评定程序”，当检测方法妨碍对测量不确定度进行严格统计学上的计算时，实验室至少应努力找出影响不确定度的所有分量并做出合理评估。钻井液用聚丙烯酰胺钾盐在钻井生产中常用作页岩抑制剂，为了保证该产品具有较强的抑制粘土和钻屑水化分散能力，控制地层造浆，具有良好的防塌效果，应严格控制钾含量测定指标。钾离子含量测定是评价该类产品使用性能的一项重要技术指标，在针对高分子聚合物进行钾离子含量测定时，存在操作步骤复杂，对技术指标测定影响因素较多情况。因此，有必要对钻井液用聚丙烯酰胺钾盐中钾含量测定的不确定度进行分析评定。在钻井液化学剂性能的检验工作中，各种参数的数学关系比较复杂，且很难搜集到该方面不确定度的评定先例借鉴，通过对钻井液用聚丙烯酰胺钾盐中钾含量测定的不确定度评定，对开展检测工作有极大指导意义。现以钻井液用聚丙烯酰胺钾盐中钾含量这个常用的关键技术指标为例，对其检测结果的不确定度进行评定。以期与大家共同讨论本领域技术指标测量不确度的评定，不妥之处，敬请指正。1 概述采用中国石油化工集团公司企业标准Q/SH 0048—2007《钻井液用聚丙烯酰胺钾盐技术要求》测试钻井液用聚丙烯酰胺钾盐中钾含量，通过计算合并样本标准差,评定钻井液用聚丙烯酰胺钾盐中钾含量测定结果的不确定度。1.1测试原理和测试过程1.1.1测试原理钻井液用聚丙烯酰胺钾盐中钾含量的测试与计算是基于滴定度表示法的，利用已知浓度的氯化钾标准溶液得出四苯硼钠溶液对钾离子的滴定度，尔后用已知滴定度的四苯硼钠溶液，进行实验，根据滴定结果计算得出钻井液用聚丙烯酰胺钾盐的钾含量。1.1.2测试过程1.1.2.1 钾离子滴定度求解过程《钻井液用聚丙烯酰胺钾盐技术要求》中4.2。1.1.2.2 样品测试过程《钻井液用聚丙烯酰胺钾盐技术要求》中4.3。1.1.3整个测试过程如图1钾离子滴定度求解过程四苯硼钠对钾离子滴定度样品的称量样品的灰化滴定样品测试过程图1 测试过程1.2环境条件 温度20℃，温度波动±2℃/h，相对湿度不大于60%。1.3 仪器与材料包括《钻井液用聚丙烯酰胺钾盐技术要求》中4.22 建立数学模型建立钻井液用聚丙烯酰胺钾盐中钾含量测定的数学模型式中：H ——钾含量，%；T ——滴定度；20 ——移取四苯硼钠的毫升数，单位为毫升（mL）；V[fo

[font=&]大侠们磷酸三丁酯的最大紫外吸收波长是多少啊[/font]

药典附录中，磷酸缓冲盐不同pH有不同的配制方法，感觉有点繁琐，而且每次配的话，都要拿出药典来对照。我个人觉得只要用一定浓度的磷酸二氢钠和磷酸二氢钠按不同比例混合，再稀释到需要的浓度（用pH计测定），或者先配好一定浓度的磷酸二氢钠，再用氢氧化钠溶液调到相应的pH。药典中配法肯定有他的道理，我想知道的是我的这两种配法各有什么问题或者不足？先谢谢！！！

请问磷酸三丁酯及磷酸三乙酯的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析法？谢谢！我现由仪器为SP6800型[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]，毛细管柱，热导和氢火焰检测器。

最近在做磷酸三丁酯残留量测定，但是发现药典中规定的方法是气相直接进样法。供试品处理方式是：“精密量取供试品3ml,置具塞玻璃离心管中，精密加内标溶液50ul与1.5mol/L高氯酸溶液0.75ml,振荡1min，。。。。。。。。”处理方式比较复杂，先将蛋白变性，后用正己烷将磷酸三丁酯提取出来，离心，取上清液，然后用空气流将其浓缩进样。我的问题是，样品是冻干啊，进样之前肯定是要用生理盐水溶解的，为什么标准中样品的量是用体积来定的呢（3ml）而不是质量。我可以根据具体的浓度来改变体积吗？

肉制品卫生标准中已经取消了磷酸盐项目的检测，主要是因为肉制品中本身含有磷，对最终的结果判定会有一定的影响。而在GB2760中也明确规定了磷酸盐的最大允许使用量，作为肉制品按照GB2760如何判定磷酸盐含量呢？希望相关的专家能给详细解释一下，谢谢

水做溶剂，8ug/mL磷酸三丁酯标品，自动进样，峰面积10，RSD在10左右，太大了！做其他醇类样品RSD可以接受，换柱子和样品做磷酸三丁酯就不行，求做过的大神指点！

磷酸三丁酯消泡，100克溶液里加多少呢？

做液体样品的溴化钾盐片很贵吗？今天让采购的购买两片，结果告诉我热电的那个两块价格在1000块人名币以上，不知道是否有这么贵啊？还有国产的才200多一片，请问这个国产的能用吗？请用过的给我一些建议！

物质成盐（钾盐和钠盐）怎么在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LCMS[/color][/url]打出对应带盐的分子量？

样品信息【产品名称】左旋对羟基苯甘氨酸邓钾盐【英文名】D(-)-а-p-hydroxyphenylglycine Dane Salt【分子量】C13H14O5NK ，303.3。产品中可能有一些微量杂质或者是右旋体，请检测产品中左旋对羟基苯甘氨酸邓钾盐的有效含量，或者是产品中左旋体和右旋体的含量。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=161142]样品信息[/url][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=161141]样品信息[/url]

我想通过红外光谱检测聚丙烯酰胺钾盐或者聚丙烯酰胺，（指的是部分水解聚丙烯酰胺或者盐），如何来制样？

如题：有版友做过磷酸酯或有机磷酸盐的手性分离吗？

流动相里加酸、加碱、加盐的目的是啥呀，一个物质怎么确定是酸性还是碱性的呀，加酸、加碱和加盐有限制只是为了保护整个系统吗，酸碱盐的类型是根据检测物质的性质来选的吗，有何规律吗，

我们日常的工作中要经常检测肉灌制品。其中磷酸盐国标中规定是≤5.0，但实际检测中检测数据都要超标，我们要来不同地方的鲜猪肉进行检测，发现猪肉本底中的磷酸盐的都在4-5左右，甚至还要超过5。那国标中规定的≤5.0还有什么意义呢。不知这个国标是哪个部门制定的。大家在日常工作有遇到这种情况的么？？？？[em61] [em61]

[font=SimSun, STSong, &]我国GB 2760规定“凡列入合成香料目录的香料,若存在相应的铵盐、钠盐、钾盐、钙盐和盐酸盐、碳酸盐、硫酸盐,且具有香料特性的化合物,应视作已被批准使用的香料。”[/font][font=SimSun, STSong, &]国外以及codex等国家也有类似规定吗？比如codex把肉桂酸视作香精，那肉桂酸钾是否也是香精香料呢？有规定出处吗？[/font]