分享四份ISO标准:1. ISO 14389 : 2014 纺织品 -邻苯二甲酸酯含量的测定 -四氢呋喃方法2. ISO 13365-2011 皮革--化学试验--用液相色谱法测定皮革中防腐剂(TCMTB, PCMC, OPP, OIT)含量3. ISO 17070-2015 中文名称: 皮革--化学试验--四氯苯酚、三氯酚、二氯苯酚、氯酚-同分异构体和五氯苯酚含量的测定4. ISO 18254-1-2016 纺织品 烷基酚聚氧乙烯醚(APEO)的检测和测定方法.高效液相色谱-质谱法
最近分析邻苯基苯酚钠纯度测试,上网查的使用的是邻苯基苯酚(07202)方法,一直查不到,求助?
试问:硫酸铈能否氧化对叔丁基苯酚?可以直接电位滴定测对叔丁基苯酚的纯度吗?实验室电位滴定仪:梅特勒T50。若手动滴定,指示剂采用二苯胺磺酸钠还是邻二氮杂菲-亚铁?望指点
最近,做实验需要分析邻苯基苯酚的含量.本人现有50米0.25mm口径SE-54柱,不知可用?请教各位大虾,指点一下.[em20] [em06]
请教 氯乙酸 苯酚 苯氧乙酸用什么做展开剂?即氯乙酸和苯酚反应生成苯氧乙酸。
本人在检测一次性竹筷中噻苯咪唑,邻苯基苯酚,联苯时,三种物质分离度不是很好,看各位大侠是否相关经验,谢谢!
[em09509]各位大虾,小弟用HPLC做邻氨基对叔丁基苯酚的分析,发现基本上只有一个峰,杂质基本上不出峰,大哥大姐们谁做过啊?能不能给个分析方法啊?或者有什么好的建议啊? 谢谢啊!!
用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]能够将间位硝基苯酚、对位硝基苯酚、邻位硝基苯酚能分开么?谢谢
如题,双氯甲醚与2,4,6-三氯苯酚钠盐在一定条件下反应生成什么呢?(已知氯甲醚与2,4,6-三氯苯酚钠盐在一定条件下反应生成a-甲氧基三氯苯甲醚)
最近做复硝基酚钠的检测,做液质方法开发质谱条件做好了,可是进液相竟然邻硝基苯酚钠不出峰,不知道怎么回事?按说这两个同分异构体,应该性质差不多吧离子对都完全相同怎么会一个出峰,一个不出峰呢?看文献中也提到检出限的问题,邻硝基苯酚钠检出限更高一些可能是这个物质不容易电离的缘故吧不知道有什么方法可以促进其电离》
氯乙酸和苯酚反应生成苯氧乙酸选什么展开剂?
已经利用紫外分光光度计测出目标水样中含有苯酚,想进一步确定水样中是否含有苯酚的氧化产物,但是由于该氧化过程十分的复杂,氧化产物或中间产物又多(醌类、邻/对苯二酚等),而且含量又低,不知道用紫外方法可不可以分析出这些物质的存在? 只找到苯醌的紫外特征峰值,初步比较了一下,大部分的峰值和苯酚的特征峰重合,400nm处的弱峰在我做的图上又看不出来,这样是不是就无法判别了? 有没有其他方法可以测呢?想尝试液相色谱的方法,但是由不知道用什么样的柱子![em04] 呵呵,所以请教大侠们啊!
各位大哥,小弟请教下你们邻氨基对甲苯酚怎么测定的啊·~~~是气相·色谱吗···沸点多少啊,用程序还是恒温啊·~·
壬基苯酚的特性是什么?主要用途?管控法规?管控限量?壬基苯酚聚氧乙烯醚的特性是什么?主要用途?管控法规?管控限量?
[color=#444444]我有个需要扫红外的样品,主要为苯酚或邻苯二酚的水溶液,现在实验室中有一台冷冻干燥器,不知道能否对样品进行冻干,因为酚都具有挥发性,求助![/color]
[color=#444444]真心请教各位色谱高手,有哪位知道[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]测邻硝基苯酚的色谱条件是什么啊?我按照查的文献和实验书上的条件做可是都没有峰,我都不知道怎么样开始摸索改变条件,主要条件是柱温、进样温度、检测器温度、流速吗?那各条件设定的依据是什么啊?非常谢谢~~[/color]
[color=#444444]真心请教各位色谱高手,有哪位知道[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]测邻硝基苯酚的色谱条件是什么啊?我按照查的文献和实验书上的条件做可是都没有峰,我都不知道怎么样开始摸索改变条件,主要条件是柱温、进样温度、检测器温度、流速吗?那各条件设定的依据是什么啊?非常谢谢[/color]
[color=#444444]想用高效液相色谱测邻氯苯酚,请问分子态邻氯苯酚在紫外的最大吸收波长是多少呢?[/color][color=#444444]用紫外扫出来是271/272nm左右,但不知是否准确?[/color]
纺织品中烷基苯酚类及烷基苯酚聚氧乙烯醚类的测定:第一部分:高效液相色谱法(SN/T 1850.1-2006) 第二部分:高效液相色谱-质谱法(SN/T 1850.2-2006)请问我做一个纺织品的测定是不是需要第一部分,第二部分都做啊。简单说就是新上项目(纺织品中烷基苯酚类及烷基苯酚聚氧乙烯醚类测定)只用第一部分(高效液相色谱法)做出来的数据,是不是可以作为各方所承认的有效数据呢,还是必须经过第一部分(高效液相色谱)和第二部分(高效液相色谱-质谱)两个方法同时测定的数据才是可以得到承认的数据?谢谢各位大虾http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/emyc1004.gif
化妆品级的苯氧乙醇要求纯度99.5%以上,残留苯酚25PPM以下,不知道用反相高效液相色谱测定的条件如何选择,我用流动相:甲醇/水=80/20,流速0.5ml/min,波长270nm,结果苯氧乙醇与苯酚都在4.2min左右出峰,根本分不开,而高浓度的苯氧乙醇把苯酚完全盖住了,请教怎么解决?多谢!
最近看了一篇文献Graphene oxide and reduced graphene oxide as novel stationary phases via electrostatic assembly for open-tubular capillary electrochromatography(Electrophoresis2013,34,1869–18760)文中以氧化石墨烯为电色谱固定相来分离邻、间、对硝基苯酚,其pKa分别为8.39, 7.15, 和7.22 文中选择pH7.0的磷酸缓冲液为流动相,说是可以得到基线分离。但是,pH7.0下间硝基苯酚(7.15)和对硝基苯酚(7.22)都是以负离子和中性分子两种形式存在,邻硝基苯酚以分子形式存在,最后得到的邻硝基苯酚的峰中会不会掺杂有间硝基苯酚和对硝基苯酚的分子形式??? 这和氧化石墨烯有关吗? 氧化石墨烯在试验中的作用?对硝基苯酚的三种位置异构体的作用大小不一样吗? 谢谢各位
SNT 1850.1-2006 纺织品中烷基苯酚类及烷基苯酚聚氧乙烯醚类的测定 第1部分 高效液相色谱法按标准里流动相,甲醇:水:乙腈:81:13:6,峰形不好,特别是后面两个。怎么改进?标准品买的是哪家产的?标样是DR的,但是op和opeo都出了两个部分重叠的两个峰,混标则其中各一个峰完全并在一起了。。。[img=,602,599]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/06/201806061600106018_6817_1736069_3.png!w602x599.jpg[/img][img=,690,604]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/06/201806061600078189_8670_1736069_3.png!w690x604.jpg[/img][img=,602,619]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/06/201806061600056539_8652_1736069_3.png!w602x619.jpg[/img]
GB/T 21911-2008 《食品中邻苯二甲酸二甲酯的测定》中说明邻苯二甲酸二丁氧基乙基酯(DBEP)的特征离子为149(100) 223(14) 205(9) 278(3),但我进的标准品丰度与标准差很多。下图为我的DBEP标准品SIM图http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/07/201107271350_307054_1644700_3.jpg再对DBEP标准品通过全扫描并与NIST库比对,几乎与谱库中DBEP质谱图完全符合下图为我进的标准品SCAN与NIST图http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/07/201107271352_307056_1644700_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/07/201107271352_307058_1644700_3.jpg从上图可以看出根本没有205、278这两个的离子的,国标怎么会选呢?请教做过的、有经验的版友,谢谢!
两个标准,SN/T1850.1-2006纺织品中烷基苯酚类及烷基苯酚聚氧乙烯醚类的测定和SN/T1850.2-2006 纺织品中烷基苯酚类及烷基苯酚聚氧乙烯醚类的测定 第2部分:高效液相色谱串联质谱法标准出版社和本地的标准所都还买不到,那位大哥有能否发一份给我,谢了sole59@126.com
原文如下;weigh out 1 part by mass of phenol(AR) and dissolve in 1 part by mass of 1,2-dichlorobenzene (AR),work to an accuracy of 1% or better in the weighings.(称量等质量的苯酚溶解在等质量的邻二氯苯中,称量的精度达到1%或者更佳)疑问一;苯酚是固体,是否能直接溶解在邻二氯苯中,如果在邻二氯苯中溶解较慢,能否加热?疑问二:能否把苯酚直接加热溶解,在热的状态下称量苯酚
有谁知道,除了诺安和绿之源外,还有哪些权威检测机构?我们想做邻苯基苯酚,要求达到0.001ppm,谢谢!
[color=#444444]如题:那位朋友做过苯酚和苯氧乙酸的高效液相色谱的分离测定,求方法??我用C18柱,甲醇和水90:10(含1%的磷酸),分离不开,试着跳高水的量,也很难分开,看那个朋友能给个方法?谢谢[/color]
[color=#DC143C]苯酚[/color][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/11/200911232210_186191_1610969_3.jpg[/img]苯酚(C6H6O,PhOH),又名石炭酸、羟基苯,是最简单的酚类有机物,一种弱酸。常温下为一种无色晶体。有毒。有腐蚀性,常温下微溶于水 易溶于有机溶液;当温度高于65℃时,能跟水以任意比例互溶,其溶液沾到皮肤上用酒精洗涤。暴露在空气中呈粉红色。 苯酚是一种常见的化学品,是生产某些树脂、杀菌剂、防腐剂以及药物(如阿司匹林)的重要原料。 【中文名称】苯酚;石炭酸 【英文名称】phenol 【结构或分子式】 所有C原子均以sp2杂化轨道形成σ键,O原子均以sp3杂化轨道形成σ键。 【相对分子量或原子量】94.11 【密度】1.071 【熔点(℃)】42~43 【沸点(℃)】182 【折射率】1.5425(41) 【毒性LD50(mg/kg)】 大鼠经口530。 【性状】 无色或白色晶体,有特殊气味。 【溶解情况】 溶于乙醇、乙醚、氯仿、甘油、二硫化碳等。 【用途】 用于制染料合成树脂、塑料、合成纤维和农药、水杨酸等。作外科消毒剂消毒能力大小的标准(石炭酸系数)。 【制备或来源】 由煤焦油经分馏,由苯磺酸经碱熔。由氯苯经水解,由异丙苯经氧化重排。 【其他】 加热至65℃时能溶于水(在室温下,在水中的溶解度是9.3g,当温度高于65℃时能与水混溶),有毒,具有腐蚀性如不慎滴落到皮肤上应马上用酒精(乙醇)清洗,在空气中易被氧化而变粉红色。在民间有土方用石炭酸来治皮肤顽疾,以毒攻毒,如用来治脚底起泡。
[color=#444444]求指点:用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分离检测苯的氧化产物(主要是苯酚)的分析分离条件是什么,色谱柱怎么选择,谢谢[/color]
求高手指路 我正在开展 水中 酚类化合物 的测定 这一个项目。想问一下有谁有这个项目的经验 。特别是邻氯苯酚 2-氯酚 这两个,我想用液相色谱来检测,哪改怎样做?由于我现在实验室条件不足,水和废水 酚类化合物 高效液相色谱法 (HPLC) (c) 上所需的GDX-502 及其装置,我没有,想问一下 我能用前处理 我可以用 20孔真空提取装置 Sep-Pak固相萃取小柱 来代替 吗?检测仪器 我现有 waters 486 液相色谱仪 600泵 色谱柱 C18 和 多环芳烃分析专用柱 行吗?请求高手指点 很急。。。。。万分感激