最近做硫化氢实验遇到一个问题,配置混合显色剂的三氯化铁凝固了,我放在水浴锅上加热(没碰到水),三氯化铁就变成溶液了,然后我称了50g配成50ml的三氯化铁溶液,与NN二甲基对苯二胺盐酸盐使用液配成混合显色剂,请问这么做对实验有没有影响
各位: 我现在手上有个标定三氯化铁的单页标准,先配三氯化铁溶液,然后用硫代硫酸钠标定,具体过程是这样:取15ml三氯化铁溶液,加硫酸1ml,加高锰酸钾试液至粉红色,再加盐酸15ml,碘化钾试液15ml,暗处放置5分钟后滴定,并用空白校正。我现在的问题是,滴定的平行性不好,空白从1.1,1.5,1.7,2.0,样品消耗的滴定液体积也是越来越高。不知道是什么原因。我考虑是不是放置时间有关系,因为我没有严格按照这个来操作。请各位指教!谢谢!
[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/11/200911152359_184668_1610969_3.jpg[/img][color=#DC143C]氯化铁[/color]物质的理化常数 国标编号 81513 CAS号 7705-08-0 中文名称 三氯化铁 英文名称 Ferric trichloride;Ferric chloride 别 名 氯化铁 分子式 FeCl3 外观与性状 黑棕色结晶,也有薄片状 分子量 162.21 沸 点 319℃ 熔 点 306℃ 溶解性 易溶于水(溶液呈棕黄色),不溶于革油,易溶于甲醇、乙醇、丙酮、乙醚 密 度 相对密度(水=1)2.90;相对密度(空气=1)5.61 稳定性 稳定 危险标记 20(酸性腐蚀品) 主要用途 用作饮水和废水的处理剂,染料工业的氧化剂和媒染剂,有机合成的催化剂和氧化剂对环境的影响 一、健康危害 侵入途径:吸入、食入、经皮吸收。 健康危害:吸入本品粉尘对整个呼吸道有强烈刺激腐蚀作用,损害粘膜组织,引起化学性肺炎等。对眼有强烈腐蚀性,重者可导致失明。皮肤接触可致化学性灼伤。口服灼伤口腔和消化道,出现剧烈腹痛、呕吐和虚脱。 慢性影响:长期摄入有可能引起肝肾损害。 二、毒理学资料及环境行为 急性毒性:LD50 1872mg/kg(大鼠经口) 危险特性:受高热分解产生有毒的腐蚀性气体。 燃烧(分解)产物:氯化物。与其他物质的反应 三氯化铁和铁反应,生成氯化亚铁 2FeCl3+Fe=3FeCl2 三氯化铁作腐蚀液 Cu+2FeCl3=CuCl2+2FeCl2 三氯化铁与苯酚发生显色反应三氯化铁溶液制Fe(OH)3胶体 实验室将饱和的三氯化铁溶液滴入沸水中来制备Fe(OH)3胶体 反应方程式 FeCl3+3H2O = Fe(OH)3(胶体)+3HCl 反应条件为加热。
三氯化铁和硫酸铜在液相条件下能出峰吗? 谢谢色谱柱 C18流动相 乙腈: 缓冲液 (10%四丁基氢氧化铵溶液6ml,加水至200ml,磷酸调节PH为6.5):水(20:20:60)检测波长254NM,流速1请问在这种体系 下 硫酸铜和三氯化铁 会出峰吗:为什麽?
请大家讨论一下三氯化铁吸潮以后是否会分解三氯化铁吸潮以后是否还能使用
跪求三氯化铁的测定方法
有可以速测三氯化铁的仪器或方法没有?用于车间生产控制.
如何去掉带结晶水氯化铁中的结晶水?
三氯化铁溶液:称取75g三氯化铁溶解于150ml盐酸和400ml水的混合溶液中,加入30%过氧化氢5ml,煮沸除去过量的过氧化氢。有两个问题考虑不明白。1、如何判断过氧化氢除去完全。 2、煮沸过程中过氧化氢分解,盐酸是不是同时也挥发出去?
我想请问大家,我们没有氯化铁药品,现在需要急用氯化铁溶液,可是我们只有二氯化铁药品,我想请问有没有什么办法将二氯化铁用于三氯化铁呢?
最近产品被检测出苯酚超标在网上搜索到三氯化铁可与酚羟基反应生成紫色化合物,用于鉴别苯酚想请教一下各位具体如何鉴别呀?非常感谢!
最近做实验发现三氯化铁在254nm条件下居然有吸收,各位大侠们,是这样吗???http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/emyc1010.gif1mg/ml三氯化铁,溶剂是水,进液相检测,0.5%四丁基氢氧化铵+0.15%三氟乙酸-甲醇=70:30为流动相,254nm,1.0ml/min,30℃,进样量10ul。大家请看图谱:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/03/201603151353_587035_1987954_3.bmp
实验室新买的三氯化铁,花了不少银子啊。可是怎么溶也不能完全溶解,于是只好过滤之,但是每次过滤之后的颜色深浅又不一样,也就代表着浓度不一样,可是浓度该怎么测呢?最好能有办法让氯化铁全溶了,浓度就好办了。可是怎么样才能全溶了呢,困惑啊困惑。。。。。故请江湖上的兄弟姐妹们,该出手时就出手啊,拜谢~~~~~~~
[color=#DC143C][size=4]跪求GB三氯化铁溶液的标定,因做实验要用到三氯化铁溶液,但是不知道GB的标定方法,希望各位能帮忙!!!!感激不尽!!![/size][/color]
请教各位老师,三氯化铁怎样分析含量,样品为水溶液,浓度大约40%,谢谢。
如题,我们现在要做烧杯实验,但是资料上给的是三氯化铁的用量,想请问那位知道三氯化铁和碱铝用量之间的转换,谢谢~~
坩埚编号三氯化铁用什么溶解?
各位老师,领导最近让做三氯化铁,我看来标准有个地方不太明白,望老师们解惑,感谢!GB/T 1621-2008 标准中”用水洗涤残渣至洗液中不含氯离子(用硝酸银溶液检验)“ 怎样判断已经不含氯离子了,加多了硝酸银会对后面实验有影响吗?望老师们解惑,感谢![img=,690,1226]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/01/202301131225134228_5404_5154180_3.jpg!w690x1226.jpg[/img]
用三氯化铁溶解线路板中的铜,但是不知道银会不会被腐蚀
感谢看帖!情况:近日收到一个含铜的氯化铁溶液,铜含量约20g/L,铁含量约120g/L,想用碘量法测里面的铜前处理:取3ml样品加10ml盐酸和5ml双氧水去除里面的二价铁离子,加热至近干除去过氧化氢问题:第一阶段:前处理后平时的做法是用饱和碳酸钠调至有沉淀生成,加入5ml?36%乙酸,加氟化氢铵屏蔽铁,这里了加了有2克氟化氢铵,加入后有白色浑浊生成(这里用塑料烧杯也会有,同时可以确定样品无钙),后加碘化钾液封暗置10min后滴定,加淀粉溶液滴至浅色后,加硫氰酸钾出现红色络合物(考虑是硫氰酸铁),溶液反色严重,平行样结果不平行。此时pH明显低于1第二阶段:考虑到可能是pH原因,在加饱和碳酸钠前先加足量氟化氢铵后再调pH,滴定时加硫氰酸钾后出现淡黄色,后溶液返色,终点不稳定阶段三:改用氨水调节pH8,产生氢氧化铁沉淀,铜氨形成溶液,由此过滤分离,但没找到对应的方法支撑,洗涤沉淀后加盐酸蒸发近干,滴定时加硫氰酸钾未出现红色或黄色,但结果相差较大想问下大佬们有没有比较好的方法推荐,仪器法稀释倍数过大,误差比较大,领导不采用
本人依照GBZ/T 160.29-2004工作场所空气有毒物质测定中叠氮酸和叠氮化物的三氯化铁分光光度法,做标准曲线,标准系列全部为淡黄色,没有一个形成红色反应物。 有做过该项目的朋友给请指教一下,不胜感激!
请教各位同行!聚合氯化铁铝净水剂(约2:1),用于工业污水及生活污水絮凝净化时,怎样实验配用量。液体:氯化铁含量约10-13%,氯化铝含量约5-7%;固体:氯化铁含量20-25%,氯化铝含量约10-12%。
请教各位同行!聚合氯化铁铝净水剂(约2:1),用于工业污水及生活污水絮凝净化时,怎样实验配用量。液体:氯化铁含量约10-13%,氯化铝含量约5-7%;固体:氯化铁含量20-25%,氯化铝含量约10-12%。
空气中己内酰胺的测定方法 羟胺-氯化铁比色法 羟胺-氯化铁比色法1 原理已内酰胺和碱性羟胺反应生成异羟肟酸,再与三价铁反应形成红棕色络合物,比色定量。2 仪器2.1 冲击式吸收管。2.2 抽气机。2.3 流量计,0~5L/min。2.4 具塞比色管,10ml。2.5 水浴锅。2.6 分光光度计。3 试剂3.1 硫酸羟胺溶液,C〔(NH2OH)2H2SO4〕=2mol/L。3.2 氢氧化钠溶液,C(NaOH)=5mol/L。3.3 盐酸溶液,C(HCl)=2.5mol/L。3.4 盐酸溶液,C(HCl)=0.1mol/L。3.5 氯化铁溶液,200g/L。取20g氯化铁(FeCl36H2O)溶于盐酸溶液(3.4),并稀释至100ml。有混浊时过滤。3.6 标准溶液:称取0.5000g己内酰胺,用水溶解稀释至100ml,此标准储备液1ml含5mg己内酰胺,冰箱可保存1个月。临用前取5ml储备液,用水稀释至50ml,配成1ml含500?g己内酰胺标准溶液。4 采样串联两个各内装5ml水的冲击式吸收管,以3L/min的速度抽取15L空气。5 分析步骤5.1 对照试验:同采样,将吸收管装好吸收液带至现场,但不抽取空气,照样品分析。5.2 样品处理:用吸收管中的吸收液洗涤进气管内壁三次,取1.5ml溶液于10ml具塞比色管中供测定。5.3 标准曲线的绘制:取7只10ml具塞比色管,按表1配制标准管。表1 己内酰胺标准管的配制[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2007/05/200705201417_52375_1625938_3.jpg[/img]5.4 测定:向样品管和标准管各加2ml硫酸羟胺溶液(3.1)和0.5ml氢氧化钠溶液(3.2),摇匀,加塞。于沸水浴中加热75min。冷却后加1ml盐酸溶液(3.3),摇匀,再加入1ml氯化铁溶液(3.5),振摇1min后于波长500nm下比色测量吸光度。以标准管己内酰胺含量对吸光度(扣除空白吸光度)作图,绘制标准曲线。样品的吸光度减去空白后,由标准曲线查出己内酰胺含量。6 计算X=5(C1+C2)/1.5V0式中:X——空气中己内酰胺浓度,mg/m3;C1、C2——分别为第1,第2吸收管所取样品中己内酰胺的含量,微克;V0——标准状况下的样品体积,L。7 说明7.1 本法的检测限为20微克/1.5ml。当己内酰胺浓度分别为25、100和500微克时,变异系数分别为1.7%、0.8%和1.3%。合并变异系数为1.23%。采样5min,取1.5ml样品分析,其测定范围为4.5~110mg/m3。7.2 如空气中己内酰胺仅有蒸气和烟状态时,可用多孔玻璃板吸收管采样,流量为1L/min。7.3 铁络合物颜色稳定性较差,显色后20min内比色完毕。如果样品较多可分批加氯化铁溶液(3.5)。加氯化铁后应充分强烈振摇1min以便把气泡全部赶走。
您好:我用三氯化铁,2,2—联吡啶法测量维生素E,我将维生素E标准品(中国药品生物制品检定所)溶于无水乙醇中,加三氯化铁,2,2—联吡啶后溶液没有变色,您看这是因为什么。
如题,请教大家。我们测试铁的结果偏低,某位专家说三氯化铁在消解过程中损失啦?
目前很多污水厂使用聚合氯化铁/聚合硫酸铁药剂,如果药剂过量的话对水杨酸法在线测量氨氮有没有干扰,是正干扰还是负干扰?
请教:氯化铁和乙酸反应成红色的机理是什么?可不可以用来进行氯化铁的比色测试?有没有测量范围
聚合氯化铁的国家标准 和检测方法
请教:氯化铁和乙酸反应成红色的机理是什么?可不可以用来进行氯化铁的比色测试?有没有测量范围