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氯化两面针碱
仪器信息网氯化两面针碱专题为您提供2024年最新氯化两面针碱价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括氯化两面针碱参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的氯化两面针碱您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合氯化两面针碱相关的耗材配件、试剂标物,还有氯化两面针碱相关的最新资讯、资料,以及氯化两面针碱相关的解决方案。
氯化两面针碱相关的方案
赛默飞在线固相萃取- 高效液相色谱法测定牙膏中的氯化两面针碱
采用U3000 双三元液相色谱仪测定两面针牙膏中的氯化两面针碱含量,分离度好,检出限低,方法学各项指标均满足要求,可用于两面针功效牙膏及相关两面针保健产品的质量控制。
在线固相萃取- 高效液相色谱法测定牙膏中的氯化两面针碱
氯化两面针碱是两面针的主要有效成分,是两面针牙膏及制剂的主要质量控制指标成分,本文采用双三元液相在线SPE 功能对牙膏中该成分进行了测定,结果可靠准确,对于两面针功效牙膏的质控具有较强的参考价值。
赛默飞色谱与质谱:赛默飞在线固相萃取- 高效液相色谱法测定牙膏中的氯化两面针碱
采用U3000 双三元液相色谱仪测定两面针牙膏中的氯化两面针碱含量,分离度好,检出限低,方法学各项指标均满足要求,可用于两面针功效牙膏及相关两面针保健产品的质量控制。
金鸡颗粒中毛两面针素的定性测定
本文采用岛津LC-20ADXR高效液相色谱系统、LCMS-8040高效液相色谱串联质谱系统,建立了金鸡颗粒中毛两面针素的定性方法。金鸡颗粒经70%乙醇提取,Shim-pack GIST C18色谱柱分离,未检出毛两面针素;金鸡颗粒加标样品在RT=33.4 min检出色谱峰(330 nm),经与毛两面针素光谱图(190-400nm)比较,初步识别为毛两面针素。采用LCMS-8040对目标峰进行分析,SCAN+触发产物离子扫描模式,目标峰与毛两面针素一级、二级质谱图相似度极高,判断目标峰为毛两面针素。本文建立了基于液相色谱、UV光谱以及串联质谱的金鸡颗粒掺伪毛两面针的鉴别方法,该方法选择性强,灵敏度高,有效保障了临床用药安全。
北京微讯超技:氯化钠对面条品质影响的研究
摘 要:氯化钠能明显影响到面团的流变学特性及成品面条的质构和蒸煮品质。随氯化钠添加量的增加,面条的质构指标均呈先增大后减小的趋势,面条表面亮度增大,最佳蒸煮时间逐渐减小。研究结果表明,当氯化钠添加量达到4 %时,面条整体品质水平较为优秀。但当添加量过高时,氯化钠会阻碍面筋蛋白的充分水化,从而引起面条内部干燥,结构松散,最终导致面条品质的下降。关键词:面条品质 氯化钠 质构分析仪
电位滴定法检测氯化铁中的铁含量
氯化铁作为水处理剂可以应用于饮用水、各种工业用水、工业废污水的净化以及污泥脱水等方面。氯化铁按用途分为两类:Ⅰ类用于饮用水处理用;Ⅱ类用于工业用水、废污水处理及污泥脱水处理用。不同分类对于氯化铁中的铁含量要求不同,因此,测定氯化铁的铁含量是很有必要的。在国家标准《GB/T4482-2018 水处理剂 氯化铁》中对氯化铁的三价铁含量测定方法就有明确的规定。本文参照国标中的方法,用电位滴定法测定氯化铁的三价铁含量,操作步骤简单、结果准确、重复性好。
超声提取-浓硫酸萃取净化-负化学电离源气质联用测定运动场地合成材料面层中的短链氯化石蜡
本应用采用超声提取-浓硫酸萃取净化-负化学电离源气质联用法建立了测定运动场地合成材料面层中的短链氯化石蜡(SCCPs)含量的方法。该方法对气相色谱和质谱的条件进行了优化,试样经超声提取、浓硫酸净化后,采用选择离子检测模式(SIM)扫描,外标法定量,并通过中链氯化石蜡(MCCPs)进行校正,排除假阳性干扰。方法在0.05~0.75mg/L的宽范围内有良好的线性关系,可用于运动场地合成材料面层中短链氯化石蜡的实际检测。
废硫酸中氯化物含量检测
前言硫酸是一种重要的化工原料,用途十分广泛,除用于化学工业外,还广泛应用于肥料、非碱性清洁剂、 护肤品、油漆添加剂与炸药的制造等方面。硫酸生产中,氯化物主要是随原料而带入硫酸产品中的,氯化物的存在会破坏金属表面钝态膜,加速硫酸对其腐蚀。因此,氯化物含量是硫酸质量的重要技术指标之一。
GCMS(NCI)法测定运动场地面层合成材料中短链氯化石蜡
本文参考GB 36246-2018《中小学合成材料面层运动场地》附录G,采用岛津GCMS-QP2020 NX气相色谱质谱联用仪结合负化学离子化方式(NCI)建立了运动场地面层合成材料中SCCPs的内标定量方法,该方法简单方便,能够较为准确的检测运动场地面层合成材料中短链氯化石蜡的含量。
GCMS(NCI)法测定聚合物样品中的短链氯化石蜡
本文采用溶剂超声提取法,萃取塑料制品中的短链氯化石蜡,利用岛津GCMS-QP2020 NX气质联用仪,建立了NCI负化学电离GCMS法测定塑料制品中短链氯化石蜡的方法。在2.5~50 μg/mL浓度范围内,替代物及短链氯化石蜡线性相关系数均在0.999以上。取浓度为2.5 μg/mL短链氯化石蜡标准溶液,连续进样6针,短链氯化石蜡峰面积RSD小于3%。替代物加标回收率良好,该方法完全满足日常检测分析的要求。
GCMS(NCI)法测定聚合物样品中的中链氯化石蜡
本文采用溶剂超声提取法,萃取塑料制品中的中链氯化石蜡,利用岛津GCMS-QP2020 NX气质联用仪,建立了NCI负化学电离法测定塑料制品中中链氯化石蜡的方法。在2.5~50 μg/mL浓度范围内,替代物及中链氯化石蜡线性相关系数均在0.999以上。取浓度为2.5 μg/mL中链氯化石蜡标准溶液,连续进样6针,中链氯化石蜡峰面积RSD小于6%。。替代物加标回收率良好。该方法完全满足日常检测分析的要求。
电位滴定法测定工业氯化钡的含量
工业氯化钡(BaCl2),分子质量208,是一种白色片状或粉色结晶的高毒性物质。其主要用于金属热处理、钡盐制造、电子仪表、还可以用于软水剂,脱水剂和分析试剂等方面。该方案通过氧化还原法测定氯化钡的含量,克服了传统沉淀方法的操作过程繁琐、误差较大的弊端,且避免了人工判断终点带来的主观误差,是检测氯化钡含量的不错选择。
GCMS(NCI)法测定电子电气产品中的中链氯化石蜡
本文采用溶剂超声提取法,萃取电子电气产品中的中链氯化石蜡,利用岛津GCMS-QP2020 NX气质联用仪,建立了NCI负化学电离法测定电子电气产品中中链氯化石蜡的方法。采用多类型MCCPs标准品以氯含量-总响应因子作图,线性拟合回归系数良好。连续6针标样各单体峰面积重复性均小于10%。对实际样品进行加标回收实验,加标水平为10 mg/kg,平均回收率为107.1%。本方法可以考察MCCPs的浓度和同族体分布,为电子电气产品中中链氯化石蜡的定量测试提供技术支持。
电位滴定法测定工业氯化钡的含量(EDTA法)
工业氯化钡(BaCl2),是分子质量为208的一种白色片状或粉色结晶的高毒性物质。其主要用于金属热处理、钡盐制造、电子仪表、还可以用于软水剂,脱水剂和分析试剂等方面。该方案通过络合滴定法测定氯化钡的含量,克服了传统沉淀方法的操作过程繁琐、误差较大的弊端,且避免了人工判断终点带来的主观误差,是检测氯化钡含量的不错选择。
凯氏定氮仪测定小儿止咳糖浆的氯化铵含量
小儿止咳糖浆是由传统配方配制而成,具有祛痰,镇咳的功效,用于小儿感冒引起的咳嗽。主要成分有甘草流浸膏、桔梗流浸膏、氯化铵、橙皮酊,辅料为蔗糖、苯甲酸钠、香兰素。《中国药典》规定其氯化铵含量应在9.0~12.0mg/mL。本实验参照《中国药典》使用凯氏定氮仪对小儿止咳糖浆中的氯化铵含量进行测定。
蚀刻剂中氯化亚铁含量的测定 应用资料
蚀刻剂中氯化亚铁含量的测定 应用资料(英文版)当蚀刻剂样品不含氯离子时,向样品中加入硫酸后,通过用0.01mol/L高锰酸钾溶液滴定来测量氯化亚铁浓度。在本应用中,由于样品含有氯离子,在滴定前加入硫酸锰以避免干扰反应。如果样品含有过多的氯离子,通过真空蒸发浓缩除去大部分氯化氢。
电位滴定法测定工业氯化钡中硫化物的含量
工业氯化钡(BaCl2),分子质量208,是一种白色片状或粉色结晶的高毒性物质。其主要用于金属热处理、钡盐制造、电子仪表、还可以用于软水剂,脱水剂和分析试剂等方面。根据GB/T 1617-2014规定其硫化物含量不得高于0.008%,该方案通过氧化还原法测定氯化钡中硫化物的含量,克服了人工判断终点带来的主观误差,是检测氯化钡中硫化物含量的不错选择。
电位滴定法检测火腿肠中氯化物的含量
1 前言食品中的氯化物,在很多食品的质量检测项目中作为必检指标,也是衡量产品质量优劣的要素之一。准确测定食品中的氯化物含量,在质量检测实践中显得尤为重要。中华人民共和国国家标准《GB 5009.44-2016 食品中氯化物的测定》中就对食品中的氯化物含量测定方法有明确的规定,本文按照标准中的方法用电位滴定仪测定火腿肠中氯化物的含量,操作简单,结果准确。
电位滴定法检测牛奶中氯化物的含量
牛奶中氯化物的含量随细菌感染的增加而升高,对于乳房患病的奶牛所产的奶,其氯化物含量也远高于正常值。因此,氯化物含量是牛奶质量监测的一个重要指标。中华人民共和国国家标准《GB 5009.44-2016 食品中氯化物的测定》中就对乳品中的氯化物含量测定方法有明确的规定,本文按照标准中的方法用电位滴定仪测定牛奶中氯化物的含量,操作简单,结果准确。
德国弗莱贝格PIDcon bifacial|双面电池的可逆与不可逆PID快速测试解决方案
双面单晶硅电池在正反两面都可以接受光照,因此在太阳能的利用效率上较传统的单面电池具有诸多方面的优点,双面晶硅电池技术脱颖而出,占据太阳能电池的主导地位。
电位滴定法检测食醋的氯化钠含量
氯化钠是重要的调味品,也是人体生理活动所必不可少的。一个成人每天摄入氯化钠量以3-6克为宜,人体过多或过少摄入氯化钠都会产生不良影响。体内低钠时表现为全身无力,正常的生理活动难以维持,体内低氯时则会导致低氯性碱中毒。若高于此量,会增加肾和血管的负担,引起高血压以及其他疾病。所以测定食品中氯化钠含量是很有必要的。食醋作为一种日常生活中重要的酸性调味品而深受人们的喜爱,食醋中的氯化钠含量目前多以指示剂法测定,由于有的食醋颜色较深,会影响对于沉淀颜色的观察。本文采用电位滴定法检测食醋中氯化钠的含量,操作简单,结果准确,重复性好。
电位滴定法:葛根素氯化钠注射液中氯化钠的含量检测
葛根素氯化钠注射液:为血管扩张药,具有扩张冠状动脉和脑血管,降低心肌耗氧量,改善微循环和抗血小板聚集的作用。本文采用电位滴定法测葛根素氯化钠注射液中氯化钠的含量,测量准确,操作简单。
SPM探针的针尖曲率半径对表面形貌扫描的影响
扫描探针显微镜是利用探针针尖尖端原子与样品表面原子或分子存在极微弱的引力或斥力,使得探针微悬臂发生不同程度的弯曲,最终会导致激光在检测器上的位置发生变化,从而得到样品的表面形貌信息。由于探针针尖直接作用于样品表面,因此其针尖的尺寸对于样品的表面形貌测试非常重要。本文采用扫描探针显微镜,使用不同曲率半径的探针,对相同样品的表面形貌进行了对比测试,希望能够帮助大家对SPM测试时的探针选型提供一定的指导参考。
凯氏定氮仪测定氯化胆碱中的总游离胺/氨含量
氯化胆碱是一种饲料添加剂,可分为水剂和粉剂,水剂可做为粉剂的原料。作为一种饲料添加剂氯化胆碱具有以下生理作用:可预防肝脏、肾脏中的脂肪积累及其组织变性;可促进氨基酸的再组合;可提高氨基酸,尤其是必需的氨基酸蛋氨酸在体内的利用率。在日本,氯化胆碱的98%用作鸡、猪、肉牛及鱼虾等动物饲料添加剂。氯化胆碱的常用的合成路线为三甲胺盐酸盐与环氧乙烷反应,然后加有机酸中和并浓缩,制取氯化胆碱。因此国标《GB 34462-2017 饲料添加剂 氯化胆碱》规定了需采用蒸馏滴定法对氯化胆碱中的三甲胺残留即总游离胺/氨含量进行测定。
LA-ICP-MS测定离子液中氯化物残留量(英文原文)
目前,ILS(离子液)被广泛地应用于各个领域。其独特的化学和物理特性、使用的可持续性和容易回收利用,这都是ILS在商业应用有吸引力的方面。离子液合成的过程相对简单,但是对合成反应物的纯化还存在许多问题。原因是由于合成过程中的无机物污染,所以对这些污染杂质的监控就显得尤为重要。然而,ILS的不寻常性质给常规化学分析带来了一些问题。本工作利用干燥点滴法与 LA-ICP-MS 技术结合,分析来自合成过程中产生的ILS氯化物残留。干燥液滴法应用于预先切好的滤纸盘上,可以实现亲水性和疏水性ILS的定量。将该方法应用于两种烷基咪唑类ILS,突出了该方法样品制备和测量方法的通用性。与传统对ILS氯化物测定方法相比,该方法具有简单、快速、不使用有毒有害试剂的优点。本研究还探讨了不同内标的校准策略。本方法用于ILS中的氯化物检测的重现性优于2%,相对标准偏差为0.09mg/g,检出限为0.09mg/g。该方法适于反应物日常检测中。如果有必要的话,该方法可以扩展到其他在ILs合成化学领域的分析上。
离子色谱法测云南某地工作场所氯化物的含量
1 原理空气中氯化氢和盐酸用装有碱性溶液的多孔玻板吸收管采集,经色谱柱分离,电导检测器检测,保留时间定性,峰高或峰面积定量。2 仪器:多孔玻板吸收管;空气采样器,流量0~1L/min;微孔滤膜,孔径0.2μm;过滤装置;具塞刻度试管,5ml;青岛普仁仪器有限公司生产的PIC-10A型离子色谱仪2.1仪器操作条件色 谱 柱:青岛普仁仪器有限公司生产的阴离子色谱柱及其阴离子保护柱。流动相:淋洗液(也可以做吸收液),本实验吸收液为NaOH,建议以后使用时用淋洗液作为吸收液。导致水负峰处被抹平。流动相流量:1.3ml/min。3 试剂 实验用水为去离子水。3.1 吸收液(流动相):称取0.204g碳酸钠和0.151g碳酸氢钠用水稀释至1L,摇晃均匀。 3.2 标准溶液:称取0.2044g 氯化钾(于110℃干燥2h),溶于水,定量转移入1000ml 容量瓶中,稀释至刻度。此溶液为100μg/ml 标准贮备液。临用前,用吸收液稀释成10.0g/ml 氯化氢标准溶液。或用国家认可的标准溶液配制。4 样品的采集、运输和保存现场采样按照GBZ 159执行。在采样点,用一只装有5.0ml 吸收液的多孔玻板吸收管,以1L/min 流量采集15min 空气样品。采样后,立即封闭吸收管的进出气口;置清洁容器内运输和保存,在室温下样品可保存7d。5 分析步骤流动相流量:1.3ml/min。6 计算6.1 按式(1)将采样体积换算成标准采样体积。6.2 按式(3)计算空气中氯化氢的浓度: 5 cC = ―――――― ……(3) Vo式中:C - 空气中氯化氢的浓度,mg/m3;5 - 吸收液的体积,ml;c - 测得样品溶液中氯化氢的浓度,g/ml;Vo- 标准采样体积,L。6.3计算结果:0.00172 g/ml.7 说明:国标法的检出限为0.08g/ml;最低检出浓度为0.027mg/m3(以采集15L空气样品计)。测定范围为0.08~2.5g/ml;相对标准偏差为3.0%~3.3%。经测定该地区氯化氢含量低于检出限。
电位滴定法测定左氧氟沙星氯化钠注射液中氯化钠的含量
摘要] 目的 建立电位滴定法测定左氧氟沙星氯化钠注射液中氯化钠的含量。方法 采用DM141-SC金 属银环电极,以0.1 mol/L硝酸银为滴定液,用自动电位滴定仪测定左氧氟沙星氯化钠注射液中氯化钠的含量。 结果该方法的线性范围为4.4687~13.4061 mg/ml(r=0.9998),平均回收率为99.8%,RSD为1.0%。 结论 该法简便、准确,适用于左氧氟沙星氯化钠注射液的质量控制。[关键词] 左氧氟沙星氯化钠注射液;JH-T7电位滴定法;氯化钠
GCMS法测定尿液中三甲基氯化锡含量
本文采用岛津公司气质联用仪GCMS-QP2020 NX建立了尿液中三甲基氯化锡的检测方法,经过衍生化反应测定其产物三甲基乙基锡。在2.5-2500 ng/mL浓度范围内,衍生产物的线性相关系数在0.999以上。取浓度为5.0 ng/mL的标准溶液重复进样6次,目标组分峰面积的相对标准偏差小于5%。浓度为1.0和10 µ g/kg的加标水平下,加标回收率在74-99%之间。本方法操作简单,重复性好,满足标准相关要求,适用于测定尿液中三甲基氯化锡的含量。
番茄酱中氯化钠含量的测定
氯化钠是自然界中最常见的一种物质。了解食品中盐的含量不仅对口味很重要,对健康以及符合标准也是非常重要的。一种测定NaCl最常用的方法是酸性介质中的硝酸银沉淀滴定法。其结果以氯化钠的含量百分比来表示。
电位滴定法测定三氯化铝含量
氯化铝,化学式为AlCl3,是氯和铝的化合物。氯化铝熔点、沸点都很低,且会升华,为有离子性的共价化合物。可溶于水和许多有机溶剂,水溶液呈酸性。根据GB/T3959-2008工业无水氯化铝中含量测定,使用T960全自动电位滴定仪验证该方法的可行性,找到了检测其含量最快速最方便的检测方法。
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