氯化六甲双铵

大家测镉时用过双硫腙四氯化碳消除铜的干扰吗？

如题，鸟嘌呤中氯化铵的残留应该怎么做呢？

《六甲基二硅胺烷》的标准，谢谢先！！！！

求助：六甲基二硅醚的检测方法？[em09509] 帮帮我～！！！谢谢了哦

六甲基二硅胺烷和三甲基氯硅烷作为硅甲基化试剂与醇的反应机理！ 另外，六甲基二硅胺烷可以与醇反应，为什么还要加入三甲基氯硅烷？三甲基氯硅烷不是也可以与醇反应吗？请指教！

测定多环芳烃，用六甲基苯溶液作内标，购买的六甲基苯是固体的，请教溶液怎样配？是不是用二氯甲烷做溶剂？具体怎样操作，溶质和溶剂的量是多少？E-mail:zhoujuan@stu.xjtu.edu.cn

测定大气中多环芳烃时，利用内标六甲基苯，打算用异辛烷配制，但不知道其在异辛烷中的溶解度或者饱和度，哪问高手知道指教一下？有没有做过的，讲授一下在配备过程中的注意事项。多谢啦

凯氏定氮仪可以检测氯化铵吗？如果不，GB/T8572-2008和GB/T2441.1-2008中的定氮蒸馏仪哪里有卖，或有替代产品吗？

年初六家里被盗，两个本本都没了，连移动硬盘和u盘都拿走了。polic笔录的时候问起来，我竟然连自己电脑的型号之类的相关信息都不知道。太菜了。准备买个新的，大家建议下，我该怎么选择，学习的话从那里开始学啊

查了一些网上的，十八烷基三甲基氯化铵（简称1831，OTMC）熔点80℃，十六烷基三甲基氯化铵（1631，CTMAB）熔点250-237℃、234℃。 有人提出碳链越长熔点越高，可以上数据刚好相反。 请教大家这两者熔点到底是多少？

原乙酸三甲酯中微量氯化铵杂质任何去除,因为微量氯化铵的存在影响原乙酸三甲酯的产率,有那位高手指导我,谢谢!

以铅为例： 1.原理:双硫腙与某些金属离子形成络合物容于氯仿，四氯化碳等有机物溶剂中，在一定的平H值下，双硫腙可与不同的金属离子呈现出不同的颜色，在加入掩蔽剂和其他消除干扰的试剂后调节平H＝8.5-9.0时铅离子可与双硫腙形成双硫腙铅，可被三氯甲烷萃取出来，根据三氯甲烷呈现颜色与标准比色，540mm测定)。双硫腙可与许多金属元素反应，在周期表中可与20多种金属反应，所以我们就应该排除干扰离子，否则会影响测定效果。 2.排除干扰离子的方法有 ⑴调溶液的pH值（最理想的方法）； ⑵改变金属离子的价数； ⑶加入掩蔽剂使干扰元素不与双硫腙反应，使干扰离子生成稳定的络合物。 对于这三种方法可同时使用，也可单独使用。理想的方法是两种以上配合使用。 用双硫腙法测Pb，双硫腙+Pb→形成络合物，这个实验的干扰离子有Fe3+、Sn4+、Cu2+、Cd2+、Zn2+等，为除去上干扰离子我们采用调pH=8-9进行掩蔽，而且KCN也不能在酸性中进行，这个实验的缺点就是用了大量的KCN（浓度20%）,最低浓度为10%，又因为Fe3+ +3CN- →Fe(CN)3高铁氢化物，生成Fe(CN)3具有氧化作用，即可氧化双硫腙，为防止这一点我们加入NH2OH.HCL，盐酸羟胺使 Fe3+ → Fe2+ ，另外一般还加入柠檬酸铵进行掩蔽，加的目的是因为PH在碱性中，金属离子与碱生成金属离子的氢氧化物Mg(OH)2,所以加柠檬酸铵可以阻止Mg(OH)2的生成。 用双硫腙的关键是控制PH只有控制PH到8.5-9.0时才能加KCN,比色的波长选540mm,样品的处理采用湿法破坏（硝酸-硫酸法） 吸收处理后样10ml→于100ml的分液漏斗中→加20％柠檬酸铵2ml→20％盐酸羟胺1ml→酚红指示剂2d →用浓氨水调PH值8.5-9.0（颜色由黄→微红色）→加10%氢化钾1ml→ 摇匀→加双硫腙氯仿应用液10ml→摇动后分层→将氯仿层放入干净的10ml比色管中→于540nm下测定E→ 从标准曲线上查出相应的含量 3.计算： Pb(mg/kg)=V0*0.001*V2/W*V1 V0---样品消化后稀释的总体积（ml） V1---吸收消化液的体积（ml） V2---样品管相当于标准管的毫升数 W---样品重量（g）或体积（ml） 0.001---铅标准溶液的浓度（克） 1000---表示单位（重量1000克，体积1000ml） 4.注意事项 a. KCN是剧毒药品，操作时不能用嘴吸，使用后要洗手，KCN溶液不要与酸接触以防产生氢化氢气体而中毒。用下述办法可以降低氢化钾的毒性：向浓KCN溶液中加入氢氧化钠和硫酸亚铁使它生成餮氢化钾，降低毒性。 b. Pb和双硫腙结合其颜色由绿变为浅蓝→浅灰色→灰色→灰白→淡紫色→紫→淡红→红色 c. 本法测定重金属的灵敏度很高，在分析之前对所用的玻璃仪器要用1：3的稀硝酸浸泡，然后用水清洗干净。对高蛋白、高汤样品消化时，应先加硝酸缓缓加热待剧烈反应后，稍冷，再加入硫酸继续消化以防泡沫溢出。

各位老师前辈们好，我的质谱仪平常是检测水、土VOC自动进样器的，需要的时候跟换进样口至热解析仪。最近发现无论是做水、土、气VOC（三个是不同的升温程序），在中间都会出现一个较大的杂峰，用超纯水空白做也是，谱库查询后是六甲基二硅氧烷的分子式。这是什么问题？请各位老师指导一下。

试验中用到了盐酸和氨水，最终产品中可能会有氯化铵，请问我怎样来定量最终产品中的氯化铵？用什么方法来检测？

用气相色谱检测奶粉中的肌醇时，用的是肌醇与三甲基氯硅烷 六甲基二硅胺烷 NN二甲基酰胺等硅烷化试剂，我想请教一下大神们肌醇与这些试剂的反应产物是什么，能提供相关的反应原理或者反应式吗？？

群友问：用GB 5413.25-2010 第二法气相色谱法做肌醇，实验室买的三甲基氯硅烷和六甲基二硅胺烷有本底干扰，不知道老师们这两个试剂买的是什么牌子的？群友一：国药的群友二：三甲基氯硅烷,扫尾剂级别,100ml,国药有的,六甲基二硅胺烷,国扫尾剂级别,25ml,也是国药的；这两个试剂SIGMA有专用的衍生剂级别的。非常感谢乳制品检测之家群友岑老师、人气老师的分享！

1.仪器与试剂 721型分光光度计； pH数显酸度计； 水浴锅1.1 铅标准贮备溶液：1.000mg/ml.称取0.0799g硝酸铅溶于硝酸（6mol/L)5ml,溶解后转移至50ml容量瓶，加去离子水定容至刻度。1.2 铅标准工作液： 50ug/ml. 吸取2.5ml铅标准贮备液，至50ml容量瓶，定容至刻度。1.3 双硫腙—乙醇溶液：称取双硫腙0.0120—0.0130g于少量95% 乙醇中，约50摄氏度水浴中，恒温一小时至全部溶解。冷却后，以95%乙醇定容至100ml.1.4 PAR（4—（2—吡啶偶氮）—间苯二酚）溶液：称取PAR0.0106—0.0115g于小烧杯中，加少量水，再加入少量0.1mol/L氨水，搅拌1min待全溶后，以水定容至100ml.1.5 邻二氮菲：3.5g/L1.6 酒石酸钾钠：0.5g/L1.7 硫氰酸铵：20g/L 1.8 pH=9氨水—氯化铵缓冲液。2.实验步骤：2.1 绘制标准曲线 取7个50ml容量瓶，各管依次加入1ml双硫腙—乙醇溶液，1ml氨水—氯化铵缓冲液，0ml、0.5ml、1.0ml、1.5ml、2.0ml、2.5ml、3.0ml、3.5ml铅标准工作液（50ug/ml),2.5mlPAR溶液，1ml邻二氮菲溶液，2.5ml硫氰酸铵溶液，2ml酒石酸钾钠溶液，以去离子水定容，摇匀。于530nm波长处测定吸光值。2.2 样品的测定 量取5ml样品消化液上部清液，以下操作同上述实验方法。测定样品吸光值及分析空白吸光值。对应标准曲线查出相应铅含量。 整个实验方法就是这样子的了。按照它做的话，铅含量在0—3ug/ml范围内应符合比尔定律。 [em09] 我做出来的标准曲线是A=-0.0003+0.0057（ug/ml），r=0.999.但是吸光值太小了，都是0.00几或者0.0几，而且从铅浓度为0到最高的都是橙黄色。但是采用硝酸—高氯酸湿法消煮过的植物样品，采用该法测的时候，吸光值达到了0点几，根本就不落在标准曲线范围内，而且颜色有的变成了红色，甚至还发生反应了，有絮状物出现。根本就没办法测。 这个实验我都做了一周了，还是没找出问题的原因。恳请高人指点。谢谢了[em27]

实验药品：1、10%氯化铵溶液 2、1.8%氢氧化钠溶液（内含） 3、钙红试剂 4、0.1mol EDTA实验步聚：称100G灰土，加200ml氯化铵，吸出10ml澄清的石灰水，放进盛有50ml的氢氧化钠溶液中，加适量钙红，变红色后，滴EDTA,至蓝色止。请问这里有哪里可以投机取巧的（药品方面），比如测定要求为16%灰土的灰剂量，实际没这么多，可以达到这么多的方法，有哪些？除稀释EDTA外，还有别的什么呢？感激万分！

将一块普通的棉布浸在氯化铵的饱和溶液中，片刻之后，取出晾千就成防火布了。将这块经过化学处理的布用火柴点，不但点不着，而且还冒出白色的烟雾。 原来，经过这种化学处理的棉布（防火布）的表面附满了氯化铵的晶体颗粒，氯化铵这种化学物质，它有个怪脾气，就是特别怕热，一遇热就会发生化学变化，分解出两种不能燃烧的气体，一种是氨气，另一种是氯化氢气体。　 NH4Cl—NH3(气）＋HC1(气） 这两种气体把棉布与空气隔绝起来，棉布在没有氧气的条件下当然就不能燃烧了。当这两种气体保护棉布不被火烧的同时，它们又在空气中相遇，重新化合而成氯化铵小晶体，这些小晶体分布在空气中，就象白烟一样。实际上，氯化铵这种化学物质是很好的防火能手，戏院里的舞台布景、舰艇上的木料等，都经常用氯化铵处理，以求达到防火的目的。

生物分离 双水相分离蛋白质双水相分离蛋白质 相图怎么画 peg2000 与硫酸铵坐标图10%的peg2000 10ml 用硫酸铵滴定 7-8次 每次滴定到出现浑浊 加1ml蒸馏水 继续滴定 画出 peg2000 W/V 与 硫酸铵 W/V 的坐标图 peg2000是纵坐标 硫酸铵是横坐标 这个图怎么画 关键是怎么样把两个东西的值计算出来？？

想请教一下大家，是否了解二甲基二烯丙基氯化铵的性质，在给水处理上能起什么作用，谢谢！

各位师傅，小弟在做奥氏仪分析时要用到氯化铵-氯化亚铜溶液作为吸收也，但在配制该溶液时有沉淀产生，每次都要晃均匀了才能用。有没有什么办法使他或加入某种试剂使他不产生沉淀，而又不影响它的使用啊？谢谢

1.镉：银白色有光泽的金属，熔点320.9℃，沸点765℃——分析镉时，灰化温度500摄氏度左右。2.氯化铵：能升华（实际上是氯化铵的分解和重新生成的过程）而无熔点。加热至350℃升华，沸点520℃。======================================================灰化温度 似乎应该与氯化铵的升华温度有关？！原子化温度，应该与磷酸镉的沸点而不是分解温度有关吧？

氯化铵的妙用——防火布 如果将一块普通的棉布浸在氯化铵的饱和溶液中，片刻之后，取出晾千就成防火布了。将这块经过氯化铵浸泡处理的布用火柴点，不但点不着，而且还冒出白色的烟雾。你知道，这是为什么吗？原来，经过这种化学处理的棉布（防火布）的表面附满了氯化铵的晶体颗粒，氯化铵这种化学物质的热稳定性很差，受热后会发生分解，分解出两种不能燃烧的气体，一种是氨气，另一种是氯化氢气体。NH4Cl → NH3(g) + HCl(g) 这两种气体把棉布与空气隔绝起来，棉布在没有氧气的条件下当然就不能燃烧了。当这两种气体保护棉布不被火烧的同时，它们又在空气中相遇，重新化合而成氯化铵小晶体，这些小晶体分布在空气中，就象白烟一样。实际上，氯化铵这种化学物质是很好的防火能手，戏院里的舞台布景、舰艇上的木料等，都经常用氯化铵处理，以求达到防火的目的。

我看网上写的配置方法如下：氨－氯化铵缓冲液(pH10.0)取氯化铵5.4g，加水20ml溶解后，加浓氯溶液35ml，再加水稀释至100ml，即得。浓氯溶液是什么东西？是用它吗？还是用浓氨溶液？谢谢！

氯化锌 和 氯化铵 混合溶液 测定其 含量

氯化铵在前处理上有什么特别的作用吗？有朋友在植株提取后，直接用氯化铵转移，不用过层析柱就可以进行上机测定了？这样可以么？什么植株都可以么？听说对去除叶绿素效果不错请高手指点一下！

今天配制过程如下： 移取100uL三甲基氯矽烷（TMS)入1.8mL进样小瓶，然后再移取300uL六甲基二矽烷（HMDS）入之，一切正常，但是再移取900uL吡啶入之时，先出现“白雾”，然后再出现固态“沉淀”。 奇怪的是这沉淀漂在上面，振摇，沉淀减少，而且底部的衍生试剂开始澄清。 这正常吗？

咨询：有一堆固体废物，据说主要成分是氯化钠和醋酸铵，请问如何测定其含量，另请哪个单位有通过这两个项目认定的，请留下联系方式，谢谢