磷酸西他列汀

谁做过西他列汀啊，求液相检测方法？

前天听waters的UPLC讲座，有位老师说他经常用30%的磷酸冲洗管路，听着还挺可怕呢，还有谁冲过啊

磷酸-EDTA方法蒸馏 中 edta怎么配制？

用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]测维格列汀，熔点150左右，柱子HP-5，甲醇做溶剂，进样口220，梯度升温220起始，40度速率升至300，检测器280，除了溶剂峰，没发现其他峰。。。是不是维格列汀在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]中就是不出峰啊，还是我的条件不合适？

近期，国内仿制药物的一致性评价工作开展的如火如荼，辛伐他汀作为重要品种也受到十分关注。2016年5月26日，国家食品药品监督管理总局发布关于落实《国务院办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》有关事项的公告，明确规定2018年底前须完成仿制药一致性评价品种目录，共计289个化合物，其中辛伐他汀位于第91个。 辛伐他汀是洛伐他汀的甲基化衍生物，由美国默克公司研制并于1988年首次上市，是目前全球应用最广泛的5个他汀类药物之一。国内生产各种剂量剂型的辛伐他汀片、胶囊的药企约有178家，是口服降血脂药物的重要品种。 生物等效性试验的分析检测方法通常是利用三重四极杆质谱仪（[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url]/MS）来测定血浆中的药物浓度来进行的。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url]/MS的定性定量能力都非常好，同时为了满足生物等效性试验中样品分析的快速性，通常希望下能够进行准确定量的前提下，分析方法时间越短越好。 Kromasil采用3.5μm颗粒大小的色谱填料的短色谱柱2.1*50mm，开发了血浆中辛伐他汀的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url]/MS的快速检测方法，在3.5min内能够完成一个样品的检测，并能与洛伐他汀完全分离，非常适合于BE研究方案中样品的检测。[b]相关图在附件~[/b]

总氰化物的盲样检测都要求用磷酸-EDTA方法蒸馏,此法与中氰化物的检测有所区别,本人作为新手没有用磷酸-EDTA方法蒸馏测定过总氰化物盲样,在此求助高手磷酸-EDTA方法蒸馏具体的操作步骤如何?急!谢谢!

求助“紫铜管开裂原因分析 ”理化检验.物理分册 , Physical Testing and Chemical Analysis Parta Physical Testing, 编辑部邮箱 20

大家好，请帮忙找一个质量标准decitabine地西他滨和Miglitol米格列醇的质量标准谢谢!!

求助：磷酸酯类和膦类化合物EI裂解机理，不甚感激！

生命活动与蛋白质的动态变化密切相关, 很多情况下某些蛋白质是通过各种翻译后修饰来完成或改变其功能。在数量众多的蛋白质翻译后修饰中，蛋白质磷酸化修饰无疑是最重要的一类，它是指通过蛋白激酶（Protein kinase，PK）介导的酶促反应把磷酸基团从一个化合物转移到另一个化合物上的过程（Figure 1所示），是生物体内存在的一种普遍的调节方式。现今发现的所有人类蛋白质中超过30%可被磷酸化修饰，这一修饰在细胞信号的传递过程中占有极其重要的地位，与生命活动的许多过程都密切相关，对此的研究已经成为蛋白质科学的热点之一。 http://img.dxycdn.com/trademd/upload/userfiles/image/2012/09/1346918444_small.jpg磷酸化多肽（主要指肽链中的酪氨酸、丝氨酸和苏氨酸残基的侧链羟基被磷酸化生成酸式磷酸酯的修饰多肽）是研究蛋白质磷酸化过程的必不可少的工具，它可作为磷酸酶模型底物，或作为可产生抗磷酸化蛋白抗体的抗原，也可以在确定磷酸化蛋白的物理参数时作为参考化合物等。因此磷酸化多肽的合成在过去的几年中吸引了相当大的兴趣，目前已确定了较为成熟的合成路线，使磷酸化多肽的合成趋于常规。目前磷酸化多肽的合成主要有两个策略：后磷酸化法（Global phosphorylation）和单体法（Building block approach），如Figure 2所示。前者是在多肽序列合成结束后再在固相载体上对丝氨酸、苏氨酸或酪氨酸的侧链羟基进行磷酸化，可以在同一次合成中同时得到带有和不带有磷酸化位点的多肽；而后者则将适当保护的磷酸化氨基酸直接引入到多肽序列中，操作较前者更为简单，现已成为磷酸化多肽合成的首选策略。在采用单体法构建磷酸化多肽时，目前广泛采用的原料为侧链单苄基保护的氨基酸：Fmoc-AA(PO(OBzl)OH)-OH (AA = Ser, Thr or Tyr)。这类保护的磷酸化位点由于侧链磷酸化基团的离子化而产生较大的位阻效应，并且磷酸化位点的引入往往能促进肽链二级结构的形成，故而磷酸化位点及其后的氨基酸的引入会比较困难。这些问题在合成含有多个磷酸化位点的多肽时将会变得尤为严重，往往会使最终产物的组成非常复杂，难以进行纯化，甚至直接导致合成的失败。http://img.dxycdn.com/trademd/upload/userfiles/image/2012/09/1346918477_small.jpg一般来讲，增加投料量和延长反应时间都能促使连接反应趋于完全，但增加投料量无疑会提高合成成本，对于较昂贵的带有保护的磷酸化氨基酸更是这样，而延长反应时间则可能增加其它副反应发生的风险，故而在合成磷酸化多肽时，需要对氨基酸投料量、反应方法以及反应时长等进行优化调整以期达到更理想、更经济的合成效果。我们有针对性地对磷酸化多肽合成条件进行了探索和调整，采用最终的优化条件成功合成了含有多达六个磷酸化丝氨酸残基的多肽：FAM-Ahx-X(pS)XX(pS)X(pS)X(pS)XX(pS)X(pS)-NH2（客户肽，详细序列未给出；其氨基端标记FAM以进行荧光检测），经过RP-HPLC纯化后最终纯品的纯度高达95%（见Figure 3）。http://img.dxycdn.com/trademd/upload/userfiles/image/2012/09/1346918493_small.jpg参考文献：1. P. Cohen, “The Role of Protein Phosphorylation in Neural and Hormonal Control of Cellular Activity”, Nature, 1982, 296 (5858): 613-620.2. From: http://en.wikipedia.org/wiki/Protein_kinase.3. L. A. Pinna, A. Donella-Deana, “Phosphorylated Synthetic Peptides as Tools for Studying Protein Phosphatases”, Biochim. Biophys. Acta., 1994, 1222 (3): 415-431.4. W. C. Chan, P. D. White, “Fmoc Solid Phase Peptide Synthesis-A Practical Approach” (2000), Oxford University Press.

各位仪友，我想问下做双氧水里芳烃和磷酸三辛酯用什么色谱柱，跪求！！！！

最近我们在做阿伐他汀中3位上的羟基变成甲氧基那个杂质，我们判断它相对阿伐他汀峰的相对保留时间是0.89，但是阿伐他汀前面一直没有峰出现，我想请我问下是不是我们的判断是错误的，还是我们这个杂质一直没有做出来。

辛伐他汀，在MS/MS条件下（AB400，thermo TSQ)主要是加钠峰（m/z 441），而纠结于辛伐他汀钠（分子量458.6），现在是正离子条件下，也是有441的峰，理论情况下，应该是m/z 437，可是现在这个峰基本不强，为什么？各位仁兄姊妹提点建议啊

辛伐他汀，在MS/MS条件下（AB400，thermo TSQ)主要是加钠峰（m/z 441），而纠结于辛伐他汀钠（分子量458.6），现在是正离子条件下，也是有441的峰，理论情况下，应该是m/z 437，可是现在这个峰基本不强，为什么？各位仁兄姊妹提点建议啊

请问哪里可以查到磷酸奥司他韦的拉曼光谱图，各位大神们[img]https://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em63.gif[/img]

12月8日消息 - 近日，中国药业控股公司（China Pharma Holdings, Inc）宣布其降胆固醇药物瑞舒伐他汀（非专利药）临床试验已完成，该公司主要在中国研发、生产和销售医药产品。 瑞舒伐他汀有助于降低低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C，或“坏胆固醇”）水平，提高高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C，或“好胆固醇”） 水平。该项临床试验显示，瑞舒伐他汀降低LDL-C水平的疗效优于对照组阿托伐他汀（立普妥）。剂量10mg的瑞舒伐他汀使LDL-C水平降低了45％，且可帮助82％的受试者达到LDL-C目标治疗水平。 瑞舒伐他汀（Crestor的仿制药）属于他汀类药物处方药，是治疗高胆固醇的一线药物。由于瑞舒伐他汀在降低胆固醇药物中具有重要地位，在中国已列入2009年国家医保目录（NIC）。 美国FDA最近批准Crestor用于降低无心脏病但心脏病风险增加人群的心脏疾病以及中风风险。美国的批准预示相似扩大适应症可能在中国获批。 中国药业控股公司执行官兼总裁李志林女士表示，瑞舒伐他汀较其他他汀类药物更安全且肝相关副作用更少。鉴于中国肝脏疾病的高发病率——影响大约20％的人口，我们期待引进这一先进产品改善中国各地的高脂血症患者的生活。 中国药业控股公司认为，该产品将是中国市场上第一个版本的Crestor仿制药之一。（转自前沿医学资讯网）

磷酸盐测定步骤和总磷测定加的试剂和步骤都一样，它俩哪有区别，平时做的话怎么知道我做的是总磷还是磷酸盐？

trace1300 isq序列运行是出现自动暂停，解决不了，求帮忙，下面是软件提示的信息[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/02/202002261637379169_8438_3158750_3.png[/img]

我用sge公司的裂解器裂解烃源岩想分析轻烃成分，上星期还挺正常的，这周开始，裂解器的压力值就一直下降，我做这个气相色谱才一个多月，不是特别了解，谁能帮我想想可能是什么地方漏气我好检查检查。谢谢

ASTM E73-83(Reapproved 2002)Standard Practices for Static Load Testing of Truss Assemblies1[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=135386]ASTM E73-83(Reapproved 2002)Standard Practices for Static Load Testing of Truss Assemblies1[/url]

晕死，我们做的是六氟磷酸锂中杂质的检测， LiPF6 分解为LiF 与PF5LiPF6 ——LiF + PF5 PF5 与电解液中的痕量水反应,生成HF 和POF3PF5 + H2O—— 2HF + POF3POF3最后转变为磷酸由于配置的是1MOL/L的 LiPF6 ，最后可能会生成1MOL/L的磷酸，此时测杂质离子在2PPM左右。所以我们想买铂金坩埚，在第一步把磷赶跑，由于价格问题，经理非得要我说清楚磷酸的确切干扰是什么，我查资料就粘度，和密度，这2种解释她觉得不可能影响那么大，她觉得可以用其他的经济办法解决这个问题，不知道气化的分子会不会干扰，好像磷酸很难挥发，请大家帮帮忙，谢谢！

在chemstation，即增强型数据分析软件的菜单栏里面，有个“重新处理”菜单，里面有调用序列，编辑序列等栏目，但怎么都是灰色的，不能点击？怎么才能点击？请教。。

看到38-1999中对非甲烷总烃的描述中，有一句是用3.3mol/L的磷酸洗涤承装甲烷的注射器，请问为什么？

该产品由多种表面活性剂、酸洗渗透剂、酸洗促进剂、有机络合剂等组成，是一种性能极佳的弱酸除锈除油产品，可清洗所有金属材料，而且对后续工艺（防锈、磷化、电镀等）无任何不良影响。突出优点是：快速提高磷酸除锈速度（可提高50%），不加温，除油速度快，表面不浮油，对金属腐蚀很小，可单独除油或加入磷酸中使用,可代替盐酸、硝酸、硫酸清洗钢铁、铝合金、铜及铜合金，添加剂内含有大量络合性能极好的络合剂，能大幅度的延缓酸洗老化，大大提高酸洗液使用寿命。与爱尔斯姆研发的BS-507固体碱性脱脂剂配套使用，可彻底去除各种油污。在涂装、电镀、金属加工等众多行业具有广泛的用途。产品特性：外观：淡黄色粘稠透明液体PH值（10%浓度）：1.5-2.0比重：1.09±0.02气 味：无异味使用方法：1. 一般和磷酸或有机酸配合使用，也可以单独使用。单独使用时，浸泡稀释15-25倍水，加温到35°C时可稀释到25-30倍水，超声波清洗稀释30-40倍水。2. 和磷酸配合使用时，根据钢铁锈蚀情况，磷酸浓度为6-15%，该净洗剂浓度为2.5-3.0%；和有机酸配合使用时，柠檬酸浓度1-5%，氨基磺酸根据具体材料和锈蚀情况添加，该净洗剂浓度2-3%。3. 可完全取代硝酸清洗铜、铝等金属材料，配比参考上述数据。4. 加温可明显提高除锈效果，最佳温度为30-45℃。5. 浸泡10-40分钟，超声波清洗3-8分钟。6. 根据除油及除锈的情况及时补加磷酸或净洗剂。注意事项：1. 本产品除锈功能较弱，锈蚀较多时添加磷酸。2. 加温超过50℃，会对钢铁件后续处理带来不良影响。3. 排放时用石灰水中和，并加絮凝剂沉淀吸附。4. 该产品为化工产品，作业过程中请勿入口，请勿接触面部及眼睛，如不慎溅入眼睛应用大量清水冲洗，非操作人员远离工作环境及化工药液存放处。

CW21日消息，欧盟委员会近日向欧洲议会环境委员会（ENVI）递交有关禁止磷酸盐用于洗衣粉和限制其他含磷酸盐化合物用量的法规草案。欧委会意使该禁令2013年得以实施。同时，提案还请求欧委会将磷酸盐从洗碗机洗涤剂可用成分中去除。去年11月，该禁令提案在欧委会层面审议时因缺乏欧盟范围内的有效替代物，因此得到豁免洗碗机洗涤剂和专业清洗洗涤剂用途。欧盟执法机构称，就可能出现的自动洗碗机洗涤剂，议会还将在2014年重新评估洗涤剂市场的实际情况。英国自由民主党议员Bill Newton Dunn，该提案的起草人，表示洗涤剂行业的技术发展已经可以实现淘汰产品中的磷酸盐。他认为，欧洲四大洗涤剂制造商目前都已推出了无磷酸盐的洗涤产品，但欧盟担心无磷限制会导致该行业的中小企业大量破产，欧洲中部还存在不少依靠低技术手段生产洗涤产品的小企业。欧洲洗涤剂四巨头现占有全欧85%的市场份额，中小企业只占剩余的15%。近年来，提倡2014年前淘汰洗涤剂磷酸盐成分的呼声一直不断，瑞士、法国、荷兰、波兰、匈牙利和奥地利六国已引入或正计划引入禁止磷酸盐用于洗涤剂生产的法规措施。欧委会目前规定，欧盟市场上的所有衣物洗涤剂磷酸盐含量不得超过产品总重的0.5%。 一些ENVI成员呼吁将含磷比例下调至0.2%，瑞典2个月前已经下令磷酸盐含量不超过0.2%。最新的草案修正案将在5月11日确定讨论议程，6月15日经过ENVI投票表决，并在今年9月接受欧洲议会全体表决。