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磷酸西他列汀
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磷酸西他列汀相关的方案
LC-MS/MS法测定磷酸西格列汀中亚硝胺遗传毒性杂质NTTP
方法采用岛津三重四极杆液质联用仪检测磷酸西格列汀中NTTP。实验结果显示:在本色谱质谱系统下,空白溶液不干扰含量测定,方法专属性好;在0.5~50 ng/mL线性范围内,相关系数R均>0.999;对1 ng/mL的对照品溶液,重复进样6次,NTTP所得峰面积的相对标准偏差为2.77%,重复性好、仪器精密度良好;加标量为10~250 ng时,回收率在104.3%到107.2%之间。该分析方法灵敏度高,重复性好,可供相关行业检测人员参考使用。
某他汀类药物水分吸附等温线
某他汀类药物水分吸附等温线、吸湿曲线仪器名称:动态水分吸附仪型号:AquaLab VSA厂家:美国METER Group, Inc.公司
岛津GCMSMS法测定维格列汀中氨基甲酸酯和对甲苯磺酸酯类基因毒性杂质
利用岛津GC-MS/MS建立了一套快速、准确分析维格列汀中4种基因毒性杂质的检测方法,方法线性、精密度、回收率等均满足定量分析的要求。
阿托伐他汀钙水合物的分析
阿托伐他汀钙水合物用于高胆固醇血症的治疗。依据日本药局方第十六改正版中所记载的定量方法,使用CAPCELL PAK C18 MGII S5(4.6 mm i.d. x 250 mm)对其进行了分析。
辛伐他汀(有关物质)的测定及相关产品
辛伐他汀(simvastatin)是他汀类(statin)的降血脂药物,用于控制血液中胆固醇的含量以及预防心血管疾病。我司技术部用Inspire (33 mm*4.6 mm,3 μm)的柱子做了相应的实验以及柱寿命测试实验。结果符合药典要求,并且,在有关供试样品浓度(高浓度)下连续进样300针,结果仍符合药典要求.
【Nelson Mandela大学案例】连续流合成(–)-磷酸奥司他韦(达菲)的九步全合成方法
Nelson Mandela大学的Paul Watts等人成功地建立了 (-) -奥司他韦磷酸酯 (1) 连续流动的九步全合成方法,这一工艺要比大多数报告的工艺路线短得多,而且产量也要高得多。
辛伐他汀片的测定
【有关物质】 检测波长:UV 238 nm流动相A:乙腈-0.1%磷酸溶液(50:50) 流动相B:0.1%磷酸的乙腈溶液洗脱方式:梯度(见下表)流速:3.0 ml/min进样量:10 ul【含量测定】 检测波长:UV 238 nm流动相:0.025mol/L磷酸二氢钠(磷酸或氢氧化钠调pH至4.5)-乙腈(35:65)洗脱方式:等度进样量:20 ul
保圣科技TA.XTC质构仪测试饼干的硬度和脆裂性
保圣科技TA.XTC质构仪测试饼干的硬度和脆裂性。TA.XTC质构仪配有三点弯曲探头(HDP/3PB),用TA.XTC质构仪测试饼干的硬度和脆裂性的原理是一旦TA.XTC质构仪探头的感应力达到,曲线开始表达出样品被探头下压过程的效果。曲线最大压力数值可以表达样品的破裂强度。其他可表明的数字还有:破裂距离和斜率。破裂距离表明样品的脆性,显示样品能抗多长距离后被破坏。斜率表明样品的硬度,斜率越高,硬度越大。
岛津LCMS-2050定性分析阿托伐他汀杂质
本文建立了使用超高效液相串联LCMS-2050分析阿托伐他汀钙片中杂质的方法,展示了LCMS-2050新功能在杂质分析中的应用。Mass-it技术的引入,可以直观的了解色谱峰中的质量信息,并且不会遗漏低紫外吸收的成分;同时可以使用源内CID辅助对杂质结构的解析。
采用TSKgel色谱柱参考《中国药典》分析磷酸肌酸钠
采用C18色谱柱TSKgel ODS-100V(4.6 mm I.D.× 25 cm,5 μ m)参照2015版《中国药典》中的分析方法分析磷酸肌酸钠。可满足药典中的要求:磷酸肌酸峰理论塔板数不低于2000,肌酸峰与肌酐峰的分离度大于3.0。
采用安捷7890A气相色谱仪和双塔进样超快速分析总石油烃
本应用的目标是在环境实验室中超大分析量地分析总石油烃(TPH)。安捷伦低热容技术(LTM) 被用于实现气相色谱的快速分离。LTM 技术使用由可加热的石英毛细管柱和在它周围围绕的温度敏感部件组成的 LTM 柱模块。在本应用中,C10 至 C44 间洗脱的烃族分析速率比传统方法相比,可增加 13 倍。此外,LTM 模块的超快速冷却功能可将气相色谱总分析时间降至 5.1 分钟。安捷伦的双塔同时进样可使分析量加倍。LTM 系统和双塔进样的最终方案可以 5.1 分钟的速率分析两个样品的总石油烃含量。总石油烃分析效率的最终结果是每两个样品需 5.1 分钟。
采用安捷伦低热容气相色谱仪和双塔进样超快速分析总石油烃
本应用的目标是在环境实验室中超大分析量地分析总石油烃(TPH)。安捷伦低热容技术(LTM) 被用于实现气相色谱的快速分离。LTM 技术使用由可加热的石英毛细管柱和在它周围围绕的温度敏感部件组成的LTM 柱模块。在本应用中,C10 至C44间洗脱的烃族分析速率比传统方法相比,可增加13 倍。此外,LTM 模块的超快速冷却功能可将气相色谱总分析时间降至5.1 分钟。安捷伦的双塔同时进样可使分析量加倍。LTM 系统和双塔进样的最终方案可以5.1 分钟的速率分析两个样品的总石油烃含量。总石油烃分析效率的最终结果是每两个样品需5.1 分钟。
阿托伐他汀钙中有效成分含量分析检测方案(液相色谱柱)
按日本药典规定的液相色谱法,用YMC-Pack Pro C18 RS色谱柱(P/N:RS12S05-2546WT)测定阿托伐他汀钙含量,符合要求。
LabSolutions MD用于阿托伐他汀钙有关物质测定的分析方法开发
本实验使用岛津方法开发系统结合LabSolutions MD对阿托伐他汀钙有关物质的测定进行了方法开发,展示了LabSolutions MD软件的在HPLC方法开发中自动和智能化的功能与特点。LabSolutions MD软件是基于AQbD理念的方法开发软件,可根据实验设计(DoE)分析样品,并构建设计空间,开发出稳健可靠的分析方法。
北京华阳利民:毛细管电泳法测定发酵产物中洛伐他汀的含量
摘要: 本文研究了利用毛细管区带电泳法定量测定发酵产物中洛伐他汀含量分析方法。结果表明:洛伐他汀在5.9~23.9μg/mL范围内具有良好的线性关系,相关系数r=0.9979 方法检出限为0.2μg/mL,回收率在99%左右, 日内与日间误差均小于2%。该方法简单、灵敏、高效、成本低,对洛伐他汀的检测和监控具有重要意义。关键词: 毛细管区带电泳 发酵产物 洛伐他汀
西格列汀二甲双胍缓释片在ChromCore300SCX上的分离
Column:ChromCore 300 SCX, 5 μ mDimension:4.6× 150 mmMobile Phase:25/75 v/v 乙腈/6.8 g/L 磷酸二氢钾溶液, pH3.5
辛伐他汀(有关物质)的测定
色谱柱: Inspire C18,33× 4.6 mm,3 μ m (Cat#:81047)流动相: 流动相A:乙腈-0.1%磷酸溶液(50:50) 流动相B:0.1%磷酸的乙腈溶液流速: 3.0 mL/min柱温: 30 ℃检测器: UV 238 nm进样量: 10 μ L
洛伐他汀胶囊的测定
【有关物质】 检测波长:UV 238 nm 流动相A:0.01%磷酸溶液 流动相B:乙腈 洗脱方式:梯度(见下表) 流速:1.0 ml/min 柱温:40 ℃ 进样量:10 ul 【含量测定】 检测波长:UV 238 nm 流动相:乙腈-0.01%(60:40) 洗脱方式:等度 进样量:10 ul
微波消解法在阿托伐他汀钙类药品重金属检测前处理的应用
采用安东帕Multiwave PRO微波消解仪8NXF超高压转子对制药行业中的阿托伐他汀钙样品进行了消解。众所周知,阿托伐他汀钙样品属于较难消解样品,非高压消解配置不能为之。安东帕Multiwave PRO微波消解仪8NXF超高压转子在制药行业样品的前处理方面积累了丰富的经验。加入适量的酸,在全部反应过程中实时监控每个样品反应管的温度,所得到样品溶液澄清透明,完全能够满足制药行业中类似阿托伐他汀钙类样品重金属前处理的需求。
微波消解磷酸酯
磷酸酯是磷酸的酯衍生物,用作含磷农药、难燃液压油、润滑油等。利用特殊的催化酯化方法,能够制备长链磷酸酯,广泛应用于金属加工业领域,在高载荷引起边界润滑条件下减少摩擦和磨损。水性和油性磷酸酯常用于铝轧制液,钢板轧制液,拉削液,冲压油,超精研,磨削液,冷轧液等产品中。对于磷酸酯中磷含量的检测可以判断产品的优劣,采用微波消解法对磷酸酯进行前处理,该方法具有快速、简便、节省试剂、消解完全等特点,测定结果的精密度和准确度良好,有利于对磷元素的分析检测。
IC法测定乙烯利水剂中乙烯利、 亚磷酸、磷酸的含量
:建立了IC法检测乙烯利水剂中乙烯利、磷酸、亚磷酸的方法。选用SH–AC–1阴离子分离柱,淋洗液选用3.6 mmol/L Na2CO3+4.5 mmol/L NaHCO3,等度淋洗,流速2.0 mL/min,进样量10 ?L,抑制电导检测,样品水溶解。在此条件下,线性相关系数均大于0.999;亚磷酸、磷酸和乙烯利检出限 (S/N=3) 分别为12.1 ?g/L、53.4 ?g/L和73.7 ?g/L;相对标准偏差 (RSD) 为0.58%、2.87%和1.26%,样品平均加标回收率在97.0%~100.1%,重现性好。该方法简便、快速、灵敏、准确,可以用于乙烯利水剂中乙烯利、磷酸和亚磷酸的同时测定。
保圣科技TA.XTC质构仪测试卡拉胶的胶体强度和破裂距离
保圣科技TA.XTC质构仪测试卡拉胶的胶体强度和破裂距离。TA.XTC型质构仪,具备优良的软件控制及自动分析数据的性能,测试参数全部通过软件输入,软件带有控制键,无需手接触仪器,只需点击鼠标可以进行仪器各种操作,数据分析时不需另外撰写分析程序,用户可直接勾选所要的参数,软件即可自动计算结果,而且测试精度高、位移精准,实验方法丰富,可通过更换探头、夹具、力量感应元等,适合不同的样品测定分析。 该款质构仪特别适用于食品物性学的研究及教学、企业工厂的新产品开发、配方研究、工艺条件探索等。
一种用于磷酸肽鉴定和磷酸化位点定位的新型自动化、高选择性磷酸肽富集方法
针对 HUPO 磷酸肽挑战赛,使用 AgilentAssayMAP Bravo 平台和 LC/Q-TOF 系统进行自动化磷酸肽富集以实现定性和定量分析。执行 CID 肽鉴定实验,在“磷酸肽”样品中鉴定出 437 种特有肽段,其中包括94 种磷酸肽。鉴定出 HUPO 序列表中的所有 89 种非磷酸肽。ECD 实验基于 89个非磷酸肽序列确定了 96 种磷酸肽的磷酸化位点。还将序列表中未列出的其余肽返回给 HUPO。在富集的“磷酸肽-酵母”样品中,鉴定出 287 中特有肽段,其中包括 264 种特有磷酸肽。富集的总体选择性约为 92.0%。此外,从富集的“磷酸肽-酵母”样品中仍鉴定出加入酵母中 96 种磷酸肽中的95 种。与开展本研究中的其他实验室相比,安捷伦从富集样品中回收的磷酸肽数量最多。
通过磷酸化技术提高纳米级抗VEGFR2结合蛋白的生物活性、理化性质和药代动力学特性
为了克服Adnectin存在的问题,本文设计了一种新型的Adnectin C,将其融合到含有Pro/Ala/Ser(PAS)重复残基的可生物降解多肽中。用标准方法比较大肠杆菌表达的重组融合蛋白和未融合蛋白的生物活性、理化性质和药代动力学特性。使用Linseis STA PT1600热分析仪器进行DSC和TG实验。动态光散射(DLS)分析表明,磷酸化Adnectin C的粒径增加了约2倍,净电荷略有变化。此外,PAS序列的融合提高了其抗热诱导聚集形式生长的稳定性。酶联免疫吸附试验(ELISA)和表面等离子体共振实验分别证实了酶联蛋白C的高受体结合和改进的结合动力学参数。药代动力学研究显示,单次静脉注射给雌性BALB/C小鼠后,Adnectin C-PAS#1(200)的最终半衰期显著增加了4.57倍。结果表明,磷酸化可以作为开发Adnectin衍生药物的一种更好的给药策略,提高患者的依从性。
采用TSKgel色谱柱参考2015版《中国药典》分析磷酸肌酸钠
参照2015版中国药典二部,采用东曹C18柱TSKgel ODS-100V(5μ m,4.6mm I.D.× 250mm)分析磷酸肌酸钠。磷酸肌酸峰理论塔板数远高于药典规定的2000,且肌酸峰与肌酐峰的分离度大于3.0,满足药典的分离要求。
微波消解磷酸酯
磷酸酯是磷酸的酯衍生物,用作含磷农药、难燃液压油、润滑油等。利用特殊的催化酯化方法,能够制备长链磷酸酯,广泛应用于金属加工业领域,在高载荷引起边界润滑条件下减少摩擦和磨损。水性和油性磷酸酯常用于铝轧制液,钢板轧制液,拉削液,冲压油,超精研,磨削液,冷轧液等产品中。对于磷酸酯中磷含量的检测可以判断产品的优劣,采用微波消解法对磷酸酯进行前处理,该方法具有快速、简便、节省试剂、消解完全等特点,测定结果的精密度和准确度良好,有利于对磷元素的分析检测。
保圣科技TA.XTC质构仪对比3种干面条的破裂强度
保圣科技TA.XTC质构仪对比3种干面条的破裂强度。TA.XTC型质构仪,具备优良的软件控制及自动分析数据的性能,测试参数全部通过软件输入,软件带有控制键,无需手接触仪器,只需点击鼠标可以进行仪器各种操作,数据分析时不需另外撰写分析程序,用户可直接勾选所要的参数,软件即可自动计算结果,而且测试精度高、位移精准,实验方法丰富,可通过更换探头、夹具、力量感应元等,适合不同的样品测定分析。 该款质构仪特别适用于食品物性学的研究及教学、企业工厂的新产品开发、配方研究、工艺条件探索等。
电位滴定法检测磷酸二氢钾的含量
磷酸二氢钾,是无色四方晶体或白色结晶性粉末。样品的含量测定是评价样品质量、判断样品优劣的重要手段,在2015版《中国药典》中对于磷酸二氢钾的含量测定方法就有明确的规定。本文依据药典中的方法,用电位滴定仪测定磷酸二氢钾的含量,操作步骤简单,重复性好。
杭州科晓:采用安捷伦低热容气相色谱仪和双塔进样超快速分析总石油烃
本应用的目标是在环境实验室中超大分析量地分析总石油烃(TPH)。安捷伦低热容技术(LTM) 被用于实现气相色谱的快速分离。LTM 技术使用由可加热的石英毛细管柱和在它周围围绕的温度敏感部件组成的LTM 柱模块。在本应用中,C10 至C44间洗脱的烃族分析速率比传统方法相比,可增加13 倍。此外,LTM 模块的超快速冷却功能可将气相色谱总分析时间降至5.1 分钟。安捷伦的双塔同时进样可使分析量加倍。LTM 系统和双塔进样的最终方案可以5.1 分钟的速率分析两个样品的总石油烃含量。总石油烃分析效率的最终结果是每两个样品需5.1 分钟。
IC法测定乙烯利水剂中乙烯利、 亚磷酸、磷酸的含量
用离子色谱抑制电导法检测乙烯利水剂中乙烯利、亚磷酸、磷酸,方法简便快速,重现性好,其分析的科学性和可操作性强,可以作为检测农药乙烯利及其杂质离子的方法,可用于控制工艺,适用于大批样品的定性及定量分析。
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