罗汉松树脂酚

这是松树籽。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/01/202201201345504261_7804_1642069_3.png[/img]

我做了很多树木中（松树等）的六六六滴滴涕含量残留，为什么测不出来呢？是方法不对还是树木中不含啊？请大虾们指点迷津吧

[size=20px][color=#93c6bc][b]鉴别[/b][/color][/size][size=16px][color=#e2a4a4]｜[/color][/size] [font=宋体][/font] [font=宋体][/font] [font=宋体][/font] [font=宋体][/font] [font=宋体][/font] [font=宋体][/font] [font=宋体]（1）本品粉末棕褐色。果皮石细胞大多成群，黄色，方形或卵圆形，直径7～38[/font][font=宋体]μ[/font][font=宋体]m[/font][font=宋体]，壁厚，孔沟明显。种皮石细胞类长方形或不规则形，壁薄，具纹孔。纤维长梭形，直径16～42[/font][font=宋体]μ[/font][font=宋体]m[/font][font=宋体]，胞腔较大，壁孔明显。可见梯纹导管和螺纹导管。薄壁细胞不规则形，具纹孔。[/font] [font=宋体]（2）取本品粉末1g，加水50ml，超声处理30分钟，滤过，取滤液20ml，加正丁醇振摇提取2次，每次20ml，合并正丁醇液，减压蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取罗汉果对照药材1g，同法制成对照药材溶液。再取罗汉果皂苷V对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述三种溶液各5[/font][font=宋体]μ[/font][font=宋体]l[/font][font=宋体]，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正丁醇-乙醇-水（8：2：3）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以2%香草醛的10%硫酸乙醇溶液，加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。[/font] [font=宋体][/font] [font=宋体][/font] [font=宋体][/font] [size=20px][color=#93c6bc][b]检查[/b][/color][/size][size=16px][color=#e2a4a4]｜[/color][/size] [font=宋体][/font] [font=宋体][/font] [b][font=宋体][/font][/b] [font=宋体][/font] [font=宋体][/font] [font=宋体][b]水分[/b] 不得过15.0%（通则0832第二法）。 [/font] [b][font=宋体]总灰分[/font][/b][font=宋体] 不得过5.0%（通则2302）。[/font] [b][font=宋体]【[color=var(--weui-LINK)]浸出物[i][/i][/color]】[/font][/b][font=宋体] 照水溶性浸出物测定法（通则2201）项下的热浸法测定，不得少于30.0%。[/font] [b][font=宋体]【含量测定】[/font][/b][font=宋体] 照高效液相色谱法（通则0512）测定。[/font] [b][font=宋体]色谱条件与系统适用性试验[/font][/b][font=宋体] [/font][font=宋体]以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-水（23：77）为[color=var(--weui-LINK)]流动相[i][/i][/color]；检测波长为203nm。理论板数按罗汉果皂苷V峰计算应不低于3000。[/font] [b][font=宋体]对照品溶液的制备[/font][/b][font=宋体] [/font][font=宋体]取罗汉果皂苷V对照品适量，精密称定，加流动相制成每1ml含0.2mg的溶液，即得。[/font] [b][font=宋体]供试品溶液的制备[/font][/b][font=宋体] [/font][font=宋体]取本品粉末（过四号筛）约0.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇50ml，密塞，称定重量，加热回流2小时，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过。精密量取续滤液20ml，回收溶剂至干，加水10ml溶解，通过大孔吸附树脂柱AB-8（内径为1cm，柱高为10cm），以水100ml洗脱，弃去水液，再用20%乙醇100ml洗脱，弃去洗脱液，继用稀乙醇100ml洗脱，收集洗脱液，回收溶剂至干，残渣加流动相溶解，转移至10ml量瓶中，加流动相至刻度，摇匀，即得。[/font] [b][font=宋体]测定法[/font][/b][font=宋体] [/font][font=宋体]分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10[/font][font=宋体]μ[/font][font=宋体]l[/font][font=宋体]，注入液相色谱仪，测定，即得。[/font] [font=宋体]本品按干燥品计算，含罗汉果皂苷V （C[sub]60[/sub]H[sub]102[/sub]O[sub]29[/sub]）不得少于0.50%。[/font] [font=宋体] [/font]

在做样品时有时用到大孔吸附树脂，但是凡是用到它的，样品含量都是不合格，现在实验室用的大孔吸附树脂型号是A20，药典上黄芪、人参叶是D101型，罗汉果用的是AB-8型，特别是罗汉果提取出来的样品几乎没有含量，样品都没有问题，怎么会是没有含量呢，是不是大孔吸附树脂的型号对提取有很大要求，那位朋友知道的指点一下，或者有做过这些品种的人交流一下，到底是那里出了问题？

因老爸身患重病，前些天在书上找了一个罗汉果润肺汤的制法，公布出来，希望能对有需要的人有用：罗汉果30克，家山药100克，玉竹15克，莲子15克，薏苡仁15克，龙眼肉10克，枸杞子10克，红枣10克，鸡肉200克。将鸡肉洗净，切成小块，备用；家山药洗净，刮去外皮，切成片，放入瓷碗中。将罗汉果，玉竹，莲子，薏苡仁，龙眼肉，枸杞子，红枣等七味分别洗净，同入砂锅，加水浸泡30分钟，煎煮两次，每次30分钟，合并两次滤汁，保留滤渣成分。将滤汁回入砂锅，加水适量，加鸡肉块山药片，大火煮沸后，加料酒，改用小火煨炖1小时，待鸡肉食熟烂，山药片粘糊时，加精盐味精各少许，拌匀即成。

求助中压制备液相在罗汉果甜苷提取工艺的应用 我想通过中低压制备提取罗汉果中的罗汉果甜苷,现在在找适合的方法,用填C18 还是氨基填料？据说是用氨基填料更好。两种填料在分离提取罗汉果甜苷各有什么特性？如果成行，用什么规格的填料更好？要求纯度能达到百分之98以上的纯度。

正文前，先把名词解释弄出来，这样初次涉猎的朋友先认清猎物，别搞混了。测量不确定度（MU）--表征合理地赋予被测量之值的分散性，与测量结果相联系的参数.标准不确定度（σ）--以标准偏差表示的测量不确定度。合成不确定度（Uc）--合成标准不确定度组分的结果。包含因子(k)–用于合成标准不确定度相乘，从而对该测试中可能存在的所有的因素进行评定。k=2通常用于95%的包含区间。下面就我就开始啰嗦下不确定度的大致心路过程曲折。1， 知道自己所评估的对象，所需求的是什么。通常这就是我们的不确定度评定的题目了，这也是最不以为然的地方。就好像我们在论坛发帖求助一样，要把那问题说清楚，坛友们才好伸出手。问题说小了，词不达意，没问到重点，问题说大了，坛友们切入点就五花八门了，所得答案肯定也不是远远大于或粗于答案中了。2， 确定不确定度的来源。即我们所说的列出整个方法中的操作步骤，可能带来变异性的来源。列出操作步骤目的是为了仔细推敲每一步中所引入的误差、变异性来源。此时需要对仪器设备，测试原理烂熟于心。不确定度来源：A类；B类A类：考虑所有随机不确定度来源。该类的不确定度是通过一系列的观察或者多次重复试验之后将其数据进行统计计算后得到的。重复性和再现性研究得到一个稳定的变异性。比如，通过一个比较大的样本测量值，获得一个标准偏差（S.D.）。B类：考虑到所有可能的系统不确定度来源。此类多来源于经验。一般检定/校准证书，有CNAS或类似认可的资质的，我们当做正态分布来看，置信区间在95%水平。其它的，比如生产说明书，未认可的实验室出具的证书，或没有其它特别规定，一般都当做矩形分布来操作。下一步就是：通过平方，开平方将所有的标准不确定度合在一起。3， 扩展不确定度=合成不确定度乘以一个包含因子k，一般都取95%置信区间。注意下：偏差与准确度有关系。任何已知的偏差是不在不确定度评定的考虑范围内的。4， 接下来我就要举个栗子了，因为有坛友反应我上篇原创只有文字没有栗子，不好吃，加点栗子才好吃，松鼠吃起来才萌萌哒。开锅放栗子：目的：松鼠栗子中super-cute因子的不确定度评估不确定度来源：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/11/201411281126_525033_2368716_3.gif平均值可以利用总合除以总数据的个数。标准偏差（SD）用于鉴定偏离平均值的偏离度。再煮一个简单的平均值和SD的栗子，考虑以下八个数值：4，4，6，4，5，5，8，

公司有一台[b][i][color=#cc0000]万能材料试验机[/color][/i][/b]，请问如何用它[b][i][color=#ff0000]测量树脂的弹性模量和泊松比[/color][/i][/b]？

罗汉果为多年生藤本植物，果实可入药。味甘，性凉，用于烹饪可提升甜味，且能够清热、润肺、解暑。

脲醛树脂粉末的弹性模量和泊松比是多少,液体的体积弹性模量怎么测?敬请各位高手赐教![em31]

罗汉果皂苷V25%，40%和50%（罗汉果总甙80%）这三个含量是怎么做到的，确定的？各位前辈有知道的吗，能否解惑一下，小弟感激不尽。

热固性粉末中的树脂含量用什么测定？

求助一份 "ISO 8974 -2002 塑料.酚醛树脂.用气体色谱法测定残余酚的含量"标准，有请给一份！

[font=仿宋_GB2312][size=21px][color=#6b6b6b]双酚[/color][/size][/font][font=仿宋_GB2312][size=21px][color=#6b6b6b]A型环氧树脂，因其具有毒性，列入《国家危险废物名录》HW13有机树脂类废物范畴。[/color][/size][/font]

根据《中华人民共和国食品安全法》及其实施条例、《食品安全地方标准管理办法》有关规定，我委按照《2014年广西食品安全地方标准项目计划》，组织广西食品安全标准审评委员会对《罗汉果饮料》食品安全地方标准进行了制修订，形成了标准征求意见稿（见附件1－2），现进行公示并公开征求意见。如有意见，请于2014年12月26日前将意见反馈表（格式见附件3）以传真或电子邮件形式反馈我委。　　联系人：宋振华　　电 话：0771-2823593　　传 真：0771-2805181　　邮 箱：gxwjwspc@163.com　　附件：1.《广西壮族自治区食品安全地方标准 罗汉果饮料》（征求意见稿）　　2.《广西壮族自治区食品安全地方标准 罗汉果饮料》编制说明　　3.广西壮族自治区食品安全地方标准制修订征求意见反馈表

名称：树脂中铁含量的定值样品：树脂颗粒基体，含有硫、氯、钙、镁、钠、硅、微量重金属等元素要求：1、采用WDXRF粉末压片法或其它方法，测定铁元素含量（一般1,2千mg/kg）；2、提供结果报告及不确定评估报告。请有意接招的和QQ113494509联系报价

取0.2g酚醛树脂固体溶于甲醇再于100ml容量瓶中定容；移取1.0ml该溶液与50ml容量瓶中，加入0.5ml 氨-氯化铵缓冲液（ph=10.2）+1.0ml4-氨基按提比邻+1.0ml铁氰化钾溶液定容至50ml，此时溶液ph=10。用分光光度法测试酚含量。测试结果比理论值（0.05ppm）大2个数量级，用1ppm酚标液验证1.21ppm。问题：该溶液中的酚醛树脂会水解么，有没有可能产生酚？

我们实验室新买的waters的GPC：1515泵+2414检测器，现在是一根7.8*300的Styragel HT4柱子，保留时间0-12分钟，做PS标样很正常，但是测树脂样品出的图总是不理想，有时侯软件都求不出来几个分子量，分离效果也不好，出的峰有点像M形，不知道是否正常？以前没做过GPC

国标是用气相检测酚醛树脂中游离苯酚的含量，小弟第一次做气相，请教了很多人，有些人说可以测，有些人说酚醛树脂不被气话，残留在气化室离对仪器不好，想请教一下这里的专家，测试完要怎么清理才能尽量不损害仪器。另外，汽化室如何清理我们的气相是岛津2014AF 毛细管0.32mmX30m,型号是HP-5,我的条件是进样器温度200度，柱温170，检测器温度280，进样量0.4ul,分流比30:1。希望高手指教

大家好！ 请各位老大，推荐几款仪器： RC树脂含量 RF树脂流量 多谢了

[b][color=#cc0000]重庆罗汉寺之妙（庙）街 12[/color][/b][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/01/202401231741496315_8420_1841897_3.png[/img]

[b][color=#cc0000]重庆罗汉寺之妙（庙）街 8[/color][/b][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/01/202401231722270199_6888_1841897_3.png[/img]

[b][color=#cc0000]重庆罗汉寺之妙（庙）街 14[/color][/b][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/01/202401231746073875_1243_1841897_3.png[/img]

罗汉果是秋季祛燥邪常用的佳品，又被誉为“神仙果”“长寿果”。可以取一个罗汉果掰成数小块泡水喝，甜度相对适中，对于慢性咽炎有一定缓解作用。

[font=仿宋_GB2312][size=21px][color=#6b6b6b]答：双酚[/color][/size][/font][font=仿宋_GB2312][size=21px][color=#6b6b6b]A型环氧树脂，因其具有毒性，列入《国家危险废物名录》HW13有机树脂类废物范畴。[/color][/size][/font]

在接80%醇洗脱液浓缩干燥后，发现茶多酚含量连80%都没有的到，会是哪里出了问题？请教各位大侠：为什么80%醇洗脱液液颜色很深，而且浑浊，尤其是一开始，似乎，一换成乙醇水，柱子上的东西全部下来了。即使先用20%的醇先洗1个柱体积，再换成80%醇，刚才说到的现象仍然没有改变。不知道这个现象是否正常？天气冷，洗脱液中乙醇比例是不是需要下降？还是我选择的非极性D101树脂不合适？最近我在用大孔吸附树脂纯化茶多酚时候，用的方法是：1. D101型大孔吸附树脂湿法装柱，2. 茶多酚粗品水溶后以0.8BV/h速度上样，3. 上样结束后会停止半小时，让样品充分和树脂接触吸附，4. 接下来用纯水快速过柱子2个柱体积，流速是2BV/h,5. 用80%的乙醇水洗脱，一般洗2个柱体积，流速为1BV/h.有经验的同学请多多指教！