六水合氯化铕

六水合氯化镁红外光谱有人可以提供一下吗，找了好多网站都没找到，谢谢了

如题GB/T 15355-2008 化学试剂 六水合氯化镍(氯化镍)希望高手分享，谢谢！

[size=3]求国标：GB/T 1270-1996 化学试剂 六水合[color=#cc0000]氯化钴[/color]（[color=#cc0000]氯化钴[/color]）分析方法[/size]

用usp方法做六水合氯化镁定量分析 做出来总是101.9%，超出标准。如果是无水氯化镁就是99.9%. 就合格。太奇怪了。无水和六水合样品有何区别？六水的换了三个公司的试剂结果都一样

七水合硫酸亚铁（L）——GR500ml，和七水合硫酸亚铁——AR500g的区别？试剂后面带个（L）是个什么意思？

采用GB/T 27562（见附件）方法对氯化亚铜含量进行分析检验，主含量超百（100.3%）正常吗？重铬酸钾溶液没问题，六水合氯化铁没问题。产生超百还有可能是什么原因？

请问有谁做过六水合硝酸镍的热重分析,最后一个阶段失重33%,不是硝酸镍转变为氧化镍的过程,能帮忙分析一下吗?

GB/T 637-2006 化学试剂 五水合硫代硫酸钠(硫代硫酸钠)2006-11-03发布，2007-06-01实施。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=104764]GB/T 637-2006 化学试剂 五水合硫代硫酸钠(硫代硫酸钠)[/url]

如题，请论坛各位高人有谱库的帮我一下，求一个六水合硝酸镍的拉曼标准谱。有原始数据点最好，至少也得是个清晰的带刻度的谱图，不胜感激，谢谢了！！

专家您好，由于我们在药物合成中用到水合肼，那么是否在原料的溶剂残留量检查中要对水合肼进行残留测定；我现在用到的毛细管柱为DB-624，在测定时水合肼的峰非常难看，请问用何种柱或方法可以更好一些。谢谢！

想要监控反应液中的水合肼残留量，不知道有什么好的办法？最初想着按照水合肼的国标方法，采用碘滴定，后来发现产物也和碘反应，该方法行不通了。查资料，看到有关于顶空-GC监控的，但是实验室条件有限，没有NPD检测器，该方法也不适合我们实验室。请大神指教，万分感谢！

哪位大师知道水合肼残留的检测方法，最好是HPLC or [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]。急需，谢谢！

我是一家科研院所的技术员，所在单位送来一批样品，要求用化学方法称样测量其中六水合硝酸镍的百分含量，但是样品严重受潮，而硝酸镍熔点只有60℃，不能进单位的烘箱（烘箱温度只能在100~200℃范围内调节）。请问大侠们怎么前处理这批严重受潮的样品（样品中有许多水珠），谢谢！

问题: 请问大家有人做过水合肼微量残留的检测吗？测水合肼的残留

GB/T1279-2008化学试剂十二水合硫酸铁铵 [img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=114892]GB/T1279-2008化学试剂十二水合硫酸铁铵.PDF[/url]

固体氯化钠或碳酸钠中含水合肼（200ppm以下）及其它有机铵、无机铵（200ppm以下），有何化学分析方法可一次性准确检测出其总铵含量？有何仪器可一次性准确检测出其总铵含量？

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=114819]GB/T1273-2008化学试剂三水合六氰铁酸钾（亚铁氰化钾）[/url]

哪位大神溶解过氧化铕，求助氟化铕溶解方法详细点，谢谢

哪位做过水合肼或者硫酸肼的电化学氧化啊 在金电极还有玻碳电极上的区别很大吗集体电化学氧化方程式有人知道吗

问题: 请问大家有人做过水合肼微量残留的检测吗？

[u][size=4][color=#551a8b]查一个“关于[/color][color=#cc0033]水合肼[/color][color=#551a8b]含量测定???”的帖子说：[/color][/size][/u]水 合 肼分 析 原 理• 样品溶液中加入硫酸生成稳定的硫酸肼,在碳酸氢钠存在下用碘溶液滴定,以过量碘溶液的颜色指示终点.分 析 要 点• 称样瓶中一定要加入5~10ml的水,称样量约为0.04g(一滴)，称样完成后需补足50ml的蒸馏水。• 加入1ml（1+5）硫酸后不能马上加碳酸氢钠，一定要让样品生成稳定的硫酸肼后，加1g碳酸氢钠，摇匀。• 用碘标准溶液滴定，溶液出现微黄色并保持１min不消失即为终点。• 同时做空白试验。• 计算.我们也是按国标做的，也注意了上面的问题，但做了好多遍都没重复性，80%的水合肼测出来有百分之七十几的，有百分之六十几的，还有百分之四十几的等，相差太大。。。请问有测试过这方面经验的老师是哪里有问题？急啊！另外我们还用酸碱方法滴定过，按1M水合肼消耗2M盐酸计算80%的水合肼是约40%，难道1M水合肼只消耗1M盐酸？而且滴出的是总碱。理论上还是应该碘滴定。请版主也帮我们看看问题出哪里？

问题: 请问大家有人做过水合肼微量残留的检测吗？

[size=4][color=#00008B]最近做硝酸盐水合物的XRD，发现本应含两个结晶水，得到的谱图是含六个结晶水的，有没有这种可能，因为有其他非水小分子存在，将两个结晶水的物质重新结晶成六个结晶"水"的结构。麻烦遇到相似情况的给我辅导一下，万分感激！[/color][/size]

各位大侠好，小妹我最近想测定氧化钇铕中的稀土元素，发现标准加入法和标准曲线法测定的Lu元素结果相差较大，标准加入法测定结果很高。经查证钇铕对Lu没有干扰，还望有测定氧化钇铕经验的大侠有没有遇到相关的问题，是什么原因，怎样解决？ 谢谢了！

水 合 肼分 析 原 理• 样品溶液中加入硫酸生成稳定的硫酸肼,在碳酸氢钠存在下用碘溶液滴定,以过量碘溶液的颜色指示终点.分 析 要 点• 称样瓶中一定要加入5~10ml的水,称样量约为0.04g(一滴)，称样完成后需补足50ml的蒸馏水。• 加入1ml（1+5）硫酸后不能马上加碳酸氢钠，一定要让样品生成稳定的硫酸肼后，加1g碳酸氢钠，摇匀。• 用碘标准溶液滴定，溶液出现微黄色并保持１min不消失即为终点。• 同时做空白试验。• 计算.我们也是按国标做的，也注意了上面的问题，但做了好多遍浓度都在300%以上，该注意的都注意了，但是问题依然存在，按照国标上面的公式，80%水合肼正常消耗的碘标准溶液体积应该是7ml左右，但我每次测定都滴了20ml以上。这个问题困扰了我很久，请问有测试过这方面经验的老师是哪里有问题？急啊！请版主也帮我们看看问题出哪里？

80%的水合肼浓度是多少呀，很久之前买的水合肼出现了悬浮物还能用吗?

RT，梅特勒T50的 非水电极，电极参比液用完了，准备自己配置1mol/L的氯化锂无水乙醇溶液，可是手上只有 LiCl·H2O 和分析纯的无水乙醇，不知道可否？有的说必须要用无水氯化锂，有的说把水合氯化锂拿去98°烘烤，不知道 配置过的 大大们是怎么弄的？ 求解！

[color=#444444]质谱可以打出水合物中的水吗，[color=#444444]比如五水合物质谱上最大的峰是含水的还是不含水的呀，真心求问。[/color][/color]