硫酸长春质碱

新年好！最近客户送来一个废酸样品，“这个样品叫废酸：黑色粘稠，有臭味。硫酸浓度约60%左右，剩下的有硫酸酯（可能是硫酸C8酯、硫酸C12酯等），烃类，SO2，水（约2%左右）”，请问一般的GC/MS能进行其中有机硫酸酯的定性分析吗？样品该怎么处理比较稳妥？求助！

如题，想用气质检测氯吡格雷中的硫酸二异丙酯和硫酸二异甲酯，请问有哪位大虾做过，麻烦说一下。

COD中的硫酸硫酸银的配制，如果在一瓶浓硫酸中加入了10g硫酸银，会对COD产生什么影响？

我们使用硫酸二甲酯作为原料，最有反应液用水进行稀释，稀释液位酸性，怎样检测酸性稀释液中的硫酸二甲酯残留？

水样做COD检测，同一时间配制的几瓶硫酸-硫酸银试剂，放置了五天，做实验时，其中几瓶不能用，空白样加入硫酸-硫酸银试剂，水样直接变成绿色，请问是什么原因？这种现象发生了好几次！

想请教一下各位老师，cod测定中。硫酸硫酸银溶液加硫酸银时加错了，一瓶硫酸500ml加了10克硫酸银，对cod的结果会有什么影响啊

用密度为1.84g/ml的标准硫酸溶液配制成1mol/l的硫酸溶液，应该怎样配制？

先说一下事故过程：前几天实验室要配硫酸（1+1），硫酸配制我从来不让新手去操作，因为万一出了纰漏新手一般是发呆，反应不过来。没想到的是出事的却是我自己，我用的器皿是1000ml量筒、3000ml烧杯，冷却水事先准备好了，我拿起装满硫酸的量筒准备倾倒时出事了，量筒底部直接脱落，1000ml硫酸倒在了自己身上（从腰部到脚大概都有）。当时把量筒往桌子上一扔，顺手就把冷却水和烧杯里的水往身上一倒，然后几步就冲到实验室水池底下，用水冲洗。冲洗完出来，实验服破了不说，裤子一边全烂了（差点祼奔[img]https://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09510.gif[/img]），皮肤烫得变红了。 事故出了后就是全组开会总结教训，第一、老板认同了我当时坚持要在实验室弄一个小水池而不是洗手盆的事，不在说那个水池太丑了要换掉。第二、把那个建议喷淋器安装在洗手间（从实验室跑步去约十几秒）的家伙批了一顿。第三、虽然用的量筒是专门用来装硫酸的量筒，应该是有人拿去洗了，里面没擦干，留了少量的水，可能就是这一点水造成底部有裂痕，导致事故发生。第四、虽然事故中没有人受伤，有人提出来我的处理过程不对，所以我处理过程中皮肤才会烫红了，应该用毛巾把大量硫酸抹掉，再用水冲洗。我觉得如果等到我脱掉衣服，抹这么大面积的硫酸，时间上根本来不及，更可能的是大面积硫酸烧伤了。 群里各位大神路过请指导一下，大面积硫酸泼到身上到底是该先用抹布擦还是赶紧用大量清水冲洗。

我配制了硫酸-硫酸银溶液，用来作COD检测的，是用浓硫酸溶解硫酸银，没有用水，但放置一段时间后就不能用了，这是怎么回事啊？[em06] [em28]

亚硫酸蒸馏-碱滴定法的装置哪里可以买到？一套价格多少？需要联系者的电话、邮箱等信息。最好是大的销售商，全国都可以代购的。

[size=4] 在进行总氮实验时候，由于国标的要求：“当测定在接近检测限时，必须控制空白试验的吸光度A[sub]0[/sub]不超过0.03。”空白值偏高往往是总氮测定中不符合要求的一大难题。然而，影响总氮空白值偏高的原因，除了用水、器皿之外，过硫酸钾试剂就是最主要因素了。之前，我们也采购过不同几家试剂厂生产的过硫酸钾试剂，都做了试验，结果几乎都不尽人意，进口试剂也尝试使用过，但成本太高，没有选择。[/size][color=#DC143C]1.关于总氮试验中过硫酸钾空白值偏高，你们是怎么样选择的,能否说说你们的选择经历？2.你们购买哪家试剂厂生产的过硫酸钾，空白值可以达到多少?[/color]

需做不锈钢管件的硫酸-硫酸铜晶间腐蚀实验，不知哪儿可以做，最好江苏省内。

配制500毫升20%硫酸加多少98%硫酸？请大侠们提供计算公式

如何配制硫酸-硫酸银溶液要注意什么?

GB 5009.42-2016中氯化钠测定依次减去硫酸钙、硫酸镁、硫酸钠、氯化钙？大家有测过吗？这么多种每种盐具体怎么测，标准里面也没说明啊？

硫酸二甲酯是农药、染料、医药、香料工业等有机合成中广泛应用的甲基化剂。用以制造甲酯、甲醚、甲胺等。是二甲基亚砜、咖啡因、可待因、安乃近、氨基吡啉、甲氧苄氨嘧啶、香草醛以及农药乙酰甲胺磷等的原料。还可用作提取芳香烃类的溶剂。曾被用作战争毒剂。农药制造业硫酸二甲酯可用于有机磷杀虫剂、其他杀菌剂、其他除草剂等农药合成等。因为硫酸二甲酯作为一种重要的烷基化剂，在有机合成中常用于代替卤代烃作为甲基化试剂，进行O-甲基化反应和N-甲基化反应，可以用于诸如农药甲胺磷、乙酰甲胺磷、抗蚜威、氟蚜螨等杀虫杀螨剂的合成。但是硫酸二甲酯在高度高残留农药方面的应用市场处于相对萎缩的趋势，中国于2007年1月1日全面禁止甲胺磷等5种有机磷农药在国内农业上的使用，氟蚜螨等新型高效农药新品种，需要在技术上降低产品生产成本，而且需要做好登记产品上的推广应用工作。有机化工原料硫酸二甲酯可以用于醚类、醛类等有机化工原料的合成。例如重要的有机化工原料、溶剂和有机合成中间体——芳香醚，其最基本的制备方法是通过威廉姆逊合成法，其中硫酸二甲酯可作为甲基化试剂与苯酚反应合成芳香醚，主要反应历程分两步，首先苯酚与碱反应得到苯酚钠，生成的苯酚钠盐再与硫酸二甲酯反应合成苯甲醚。该反应为非均相反应。该过程的优点是硫酸二甲酯的价格相对其他甲基化试剂价格低廉，缺点是硫酸二甲酯的甲基化反应工业上采用低温间歇操作法生产，导致生产效率低、能耗高、劳动强度大，而且硫酸二甲酯有较强的毒性且致癌，对人的身体健康带来了隐患，再加上生产过程中产生大量工业废水，对环境污染严重。染料制造业硫酸二甲酯可用于阳离子染料、活性染料合成等。例如以硫酸二甲酯为甲基化试剂合成间甲基苯甲醚，间甲基苯甲醚主要用于以2-苯氨基-3-甲基-6-二丁氨基荧烷（ODB-2）为代表的荧烷类热敏染料的合成。催化剂及助剂硫酸二甲酯可以用于合成光稳定剂等助剂和催化剂。例如在50℃左右的环境下，往硬脂酸和三乙醇胺为原料合成的双长链酯胺有机溶液中，以一定速度滴加甲基化试剂硫酸二甲酯，可以合成酯基季铵盐，这是一种阳离子柔软剂，这种阳离子柔软剂有优良的柔软性能和较好的抗静电性，而且能够在环境中生物降解，比传统的双十八烷基二甲基氯化铵柔软剂环保。用硫酸二甲酯合成产物色泽乳白，处理织物后白度良好，织物柔软性能良好，只是硫酸二甲酯有剧毒，合成时候需要控制好用量，避免未反应的硫酸二甲酯残留在织物上对人造成损害。塑料制造业硫酸二甲酯在高分子领域可用于聚砜单体合成。也可用于塑料改性，例如硫酸二甲酯可以将三聚氰胺-甲醛树脂分子中的叔胺季铵化，从而在大分子链上引入离子，这样可以使高分子具有一定的导电性，从而制得结构型抗静电塑料。日用化学产品硫酸二甲酯在日化领域可用于照相乳剂制备、溶化，感光材料涂布，酚类、醚类、醛类香料合成，硝基麝香合成等。例如以氯仿为溶剂，缓慢往邻苯二酚中滴加碱性硫酸二甲酯，水浴加热一段时间，可以使邻苯二酚高效转化为愈创木酚，愈创木酚是香料香兰素的合成原料。医药工业硫酸二甲酯可用于合成药烃化、酰化、醚化等。 例如可以用于丙酮肟在碱性条件下甲基化为O-甲基丙酮肟，最后生成甲氧胺盐酸盐，这是一种重要的化工和药物中间体。可以用于杀菌剂苯氧菌酯的生成；在药物合成中，它可用于生产头孢地尼、头孢呋辛等药物。DNA甲基化硫酸二甲酯可以特异性使DNA中的G甲基化，实现DNA的化学修饰，而不影响其他的，也不影响RNA，DNA甲基化以后会导致基因表达被抑制，同时会导致被修饰的DNA在甲基化的位置断裂，实现DNA的化学裂解 ，传统的DNA测序方法之一：Maxam-Gilbert DNA化学降解法，就是利用DNA化学裂解后产生一系列片段，通过判断断裂位置的碱基或碱基类型，从而实现DNA的测序。

用分析天平减量法称浓硫酸时，由于浓硫酸粘度大、且称量瓶（细高型）边缘内收，倾倒时硫酸易顺着外延流出，给称量带来很大麻烦，请问大家有什么好办法减量法称硫酸？谢谢，急用！

[size=4][size=3][font=SimSun]请问有没有哪位高手知道硫酸二乙酯在药品中的限度是多少？据说国外控制很严，具体限度一直没有查出。现做一项目[/font][/size]，[/size][size=5][font=宋体]成品结晶用乙醇作为溶剂、硫酸成盐，极有可能生成硫酸二乙酯，因此需要研究硫酸二乙酯在成品中的残留情况，并制定限度！[/font][/size]

检测酸的浓度最准确的方法是滴定，但是是否有相对便捷的方式，简单的测出硫酸的量？有个产品在生产过程中需要加入硫酸，加入的硫酸的量直接影响产品的收率，如果用滴定，那么非常费时费力，影响进度。如何简单的检测此刻硫酸的量呢？我能想到的最简单的就是测PH值，将反应液取出，稀释几百到1000倍左右，然后测其PH值，控制每一次的反应液都在这个值的范围内。这是最直接简单速度的方式了，但是我并不确定此方法是否准确………………大家有想到更便捷的方式么，求教~刚刚还搜了一下检测硫酸根的试纸，这个好像更为迅速快捷，请问有用过的吗？是否实用？？

不知哪位知道测有机质时用硫酸亚铁与用硫酸亚铁铵有何区别？是否后者比较稳定？指示剂是否也要用相应的的物质来配制？

如何配制间苯二酚硫酸溶液

我按药典的配制方法：取碱式品红0.2g，加热水100ml溶解后，放冷，加亚硫酸钠溶液 (1→10)20ml、盐酸2ml，用水稀释至200ml，加活性炭0.1g，搅拌并迅速滤过，放置1小时以上，即得。 本液应临用新制。我配了好多次配出的都是黄色的。请教各路神仙，问题出在哪里？我用焦亚硫酸钠和无水硫酸钠都试过了，都不行。在加入亚硫酸钠溶液后一会儿就出现很多沉淀，加入盐酸后沉淀都消失了。此时产生的沉淀是什么？我配这个试剂是为了检测白蜂蜡的丙三醇与其他多元醇项目丙三醇和其它多元醇 取本品0.20g加氢氧化钾乙醇溶液（取氢氧化钾3g，加水5ml使溶解，加乙醇至100ml，摇匀，即得）10ml，加热回流30分钟，取出，加稀硫酸50ml，放冷，滤过，用稀硫酸洗涤容器和滤器，合并洗液和滤液，置同一100ml量瓶中，加稀硫酸稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液。取10ml纳氏比色管两支，甲管中精密加入供试品溶液1ml，加0.05mol/L高碘酸钠溶液0.5ml，混匀，放置5分钟，再加品红亚硫酸试液1.0ml，混匀，不应出现沉淀；然后将试管置40℃温水中。在水温下降过程中不断旋转试管，观察10～15分钟；乙管中精密加入0.001%丙三醇的稀硫酸溶液1ml，与甲管同时依法操作，甲管中显出的颜色与乙管比较，不得更深。（以丙三醇计，不得过0.5%）加入我配的品红亚硫酸钠样品盒对照就会出现沉淀。不知产生的是什么沉淀？问题出在何处？当我加两毫升品红亚硫酸溶液时沉淀消失，这又是为什么？我已经被这个实验困了好久了，请教大家，帮帮忙啊，感激不尽！

本人新手，单位检测硫酸盐，配制铬酸钡悬浊液用的都是国标上要求的铬酸钾+氯化钡，我看试剂中有铬酸钡，不知道是否可以直接用铬酸钡配制，如果可以，比例是多少，对硫酸盐的结果有没有影响？

我想咨询一下测甲醛的硫酸铁铵试剂，配错了对甲醛浓度影响大吗？标准硫酸铁铵是用盐酸稀释的，实际试剂用了纯水去稀释配置，这样的硫酸铁铵对测甲醛浓度影响大吗？

网上搜了下，有的列入了易制毒，有的没有？现实情况，盐酸属于易制毒，必须备案后购买；浓硫酸好像不用备案就可以买到。在禁毒支队备案后，发的材料中，硫酸没有被列入易制毒

请教各位大侠，硫酸汞是不是在纯水和浓硫酸中都不太容易溶解，而在稀硫酸中很容易溶解呢？本人先后用了两个厂家生产的硫酸汞用10％的硫酸溶解，一种非常易于溶解，而在加入浓硫酸后却会很快析出；（本人在测COD，需要加入硫酸汞溶液和用浓硫酸溶解的硫酸银，蒸馏水多一些析出的硫酸汞就会少一些）而另一种则很难溶解，即使加热还是有很多溶不了。真是不知道到底是怎么回事呀？都是硫酸汞怎么差别会这么大呢？