丙基邻苯二酚

目前我们在进行邻苯二酚紫光度法测定铝的实验，可是药剂使用了国外和国产显色剂，铝标液使用的是国家标准物质配制的，但是在分析过程中发现加入邻苯二酚紫后不变蓝色，而且高浓度铝溶液10mg/L加入邻苯二酚紫也不变蓝色。在进行曲线绘制过程中发现，无色阶，自然的曲线一直绘制不好，请求各位高手有没有用相同方法测定铝离子的，介绍下经验，我们好进行改进，谢谢各位大侠

[color=#444444]想同时在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]里打出氯邻苯二酚，邻苯二酚，邻氯苯酚，苯酚，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]条件该怎么设，之前尝试了几次都不成功。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]是安捷伦7890 质谱是5975，柱子HP5，谢谢了[/color]

大家好，最近使用HP-5检测邻苯二酚和对苯二酚，结果用乙腈作溶剂出峰正常，换成水作溶剂就不出峰了，很郁闷啊。真心求助各位大侠指点指点。 进样口和检测器温度300，柱温100-200,10℃/min.

[color=#444444]我有个需要扫红外的样品，主要为苯酚或邻苯二酚的水溶液，现在实验室中有一台冷冻干燥器，不知道能否对样品进行冻干，因为酚都具有挥发性，求助！[/color]

[color=#444444]在安捷伦[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]中（GC7890，MS5975），3-氯邻苯二酚，经过BSTFA衍生化后比对的质谱图是什么样的，怎么我的样品没有衍生化的时候能够比对出来是3-氯邻苯二酚。衍生化后就比对不出来了？我用的是同一个样品呀，有没有哪位指点一下，有没有办法拿到标准的3-氯邻苯二酚的衍生化后的质谱图？谢谢[/color]

谁有 tiron （邻苯二酚-3.5-二磺酸钠 ）的标准啊？能否告知。 怎么测定含量，HPLC测定谢谢了相同帖子：http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20110110/3075799/

谁有 tiron （邻苯二酚-3.5-二磺酸钠 ）的标准啊？能否告知。 怎么测定含量，HPLC测定谢谢了

求 ，tiron（邻苯二酚-3.5-二磺酸钠）HPLC测定法有国家的试剂标准吗？ 有知道的忘告之， 万分感谢！~~

对苯二酚 间苯二酚 邻苯二酚的极性大小？为什么，在反相高效液相色谱中处分顺序？请高手给个答复，谢谢

我参照ＹＳ／Ｔ２４８.２-１９９４中用邻苯二酚紫法测粗铅中锡，为什么做标准曲线的时候，曲线的相关性很差啊：我取１ml，３ml的４ug／ml的标准溶液，测出的吸光值怎么不是１：３的关系，有时是大概１：２，有时还接近１：１，怎么就不是１：３呢，反正线性关系一点都不好，哎，请大哥大姐们指点一下！！！

有关单位：　　经国家食品药品监督管理局化妆品审评专家委员会审核，拟批准“二甲氧基甲苯基-4-丙基间苯二酚”和“聚甲基丙烯酰基赖氨酸”作为化妆品原料使用。现公开征求意见，请于2011年6月27日前将反馈意见电子版发送至chenzh＠sfda.gov.cn。　　附件：1.“二甲氧基甲苯基-4-丙基间苯二酚”技术要求　　　　　2.“聚甲基丙烯酰基赖氨酸”技术要求　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　国家食品药品监督管理局食品许可司　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　二〇一一年六月十五日

DL/T 502.9-2006 火力发电厂水汽分析方法 铝的测定（邻苯二酚紫分光光度法）[~191777~]

我参照ＹＳ／Ｔ２４８.２-１９９４中用邻苯二酚紫法测粗铅中锡，为什么做标准曲线的时候，曲线的相关性很差啊：我取１ml，３ml的４ug／ml的标准溶液，测出的吸光值怎么不是１：３的关系，有时是大概１：２，有时还接近１：１，怎么就不是１：３呢，反正线性关系一点都不好，哎，请大哥大姐们指点一下！！！

苯酚异丙基磷酸盐（3:1)大家如何定量

6%氰丙基苯基-94%二甲基硅氧烷是后面-多少的柱子？

4-苯氧基-2,6-二异丙基苯硫代异氰酸酯含量怎么测？ 有人测过吗，有标品吗?

中文名称： 羟丙基二淀粉磷酸酯 　　中文商品名称：羟丙基磷酸双淀粉 　　英文名称： Hydroxypropyl distarch phosphate 　　别名： HPDSP 　　详情： 理化性质：白色粉末，无臭，无味，易溶于水，不溶于有机溶剂。在醚化的基础上，适当地交联所得到的HPDSP，其膨润力、透明度仍显著高于原淀粉。糊液对温度、酸度和剪切力的稳定性高。 　　来源与制法： 淀粉与三偏磷酸钠或磷酰氯（≤0.1%）与环氧丙烷（≤10%）伴同酯化而成。 编辑本段毒理学依据　　1、ADI：无须规定（FAO/WHO，1994）。 　　2、可安全用于食品（FDA，§172.892,1994）。 　　质量要求：质量标准（FAO/WHO，1990；CXAS，1991） 　　羟丙基含量/% 7.0 　　氯丙醇/（mg/kg）≤ 1 　　土豆或小麦类淀粉/% ≤ 0.14 　　其他类淀粉/5 ≤ 0.04 　　二氧化硫 　　谷物类/（mg/kg）≤50 　　其他类/（mg/kg）≤10 　　砷（以As计）（mg/kg） ≤ 3 　　重金属（以Pb计）（mg/kg） ≤ 40 　　铅/（mg/kg）≤ 2 编辑本段用途与注意事项　　我国《食品添加剂使用卫生标准》（GB2760―2007）表A.3（可在各类食品中按生产需要适量使用的添加剂名单）第46为羟丙基二淀粉磷酸酯，功能为增稠剂。未限定最高用量，可按需添加。 　　FAO/WHO规定：可单独使用或与其他增稠剂合用。用于蛋黄酱，5 FAO/WHO；罐装胡萝卜（产品含有奶油或其他油脂）、发酵后经加热处理的调味酸奶及其制品，10 g/kg；冷饮制品，30 g/kg；罐装沙丁鱼和沙丁鱼类产品，20 g/kg；罐装鲐鱼和竹荚鱼，60 g/kg（仅用于填料）；速冻鱼条和鱼块（仅指用面包粉和面包拖料包裹），以GMP为限。羟丙基二淀粉磷酸酯Hydroxypropyl Distarch Phosphate编码 GB 20.016；INS 1442性状 白色粉末，无臭，无味，易溶于水，不溶于有机溶剂。在醚化的基础上，适当地交联所得到的HPDSP，其膨润力、透明度仍显著高于原淀粉。制法 由淀粉在碱性条件下，与环氧丙烷进行醚化，再与磷酸交联剂进行酯化反应制得。质量标准 参见羟丙基淀粉。鉴别方法 本品呈一般食变性淀粉反应和磷酸盐反应。1．一般食用变性淀粉反应 同羟丙基淀粉鉴别方法1、2、3。2．磷酸盐反应 参见磷酸三钙。毒理学依据1．GRAS FDA-21CF

大家有没有做过对叔丁基邻苯二酚含量的测定啊？85%左右的TBC原来，想用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法测定，但是重复性一直不好。，。，求指点。

我这里有几份分析资料，想和大家分享。内容含有分析条件及色谱图， 有需要的就下载吧！1. 分析食品中的丙酸2. 涂料中一般溶剂(二氯甲烷，乙苯_二甲苯)的分析3. 分析大蒜中的二烯丙基二硫（蒜素）

正在做萘的异丙基化反应，因为2,6-二异丙基萘和2,7-二异丙基萘标样太贵了，请教各位大牛，这两种物质在色谱中出峰顺序哪个在前？哪个在后？ 非常感谢！！

内标法检测二异丙基萘（7种同分异构体），按方法要求分别精确称取5份不同质量的二异丙基萘（7种同分异构体）配成溶液进行GCMS分析。做标线时遇到了困难，只知道二异丙基萘（7种同分异构体）的质量，不知道各同分异构体的质量，这标线怎么做？工作站能实现这7种同分异构体峰面积加和吗？能的话操作步骤是？请各位牛人赐教！谢谢！

求助无水硫酸镁，氢化钠，氯甲酸乙酯，四氢呋喃，乙腈（hplc），N-甲基吗啉，二异丙基乙胺，对甲苯磺酸的质量标准。大家有哪个给我哪个就可以。这些资料库里都没有。在外面也实在找不到了。大家帮忙。

毕业在即，毕业论文中涉及2-丙基苯并咪唑的红外标准图谱图，望各位朋友帮帮忙了！本人将万分感谢！如果哪位朋友能找到，请发到我的邮箱，piao23luo◎163.com，谢谢拉！

羟丙基淀粉取代度的测定有什么注意点？与茚三酮络合后为何要快速测定？丙二醇的标准曲线是否每次测量都需绘制？标准曲线是大概是多少？100度的油浴能否用水浴代替？

各位老师:我在做N,N-二异丙基乙二胺(DIPEA)时，使用Agilent G1888顶空进样器，色谱柱是DB624,进样DIPEA标准溶液时其峰型是好的，但是在将该标液加到样品溶液中以后DIPEA的峰型裂分，裂分后的2个峰的峰面积相加与原峰面积相同。但是同样的溶液在CTC上进样时，加标后的DIPEA的峰型也依然是好的，请问有老师曾遇到过这样的问题么？谢谢！

我在网上查的OV-1701的固定相是7%氰丙基-7%苯基-86%甲基聚硅氧烷，这和14%氰丙基苯基-86%二甲基聚硅氧烷一样吗

想请教一下大家，是否了解二甲基二烯丙基氯化铵的性质，在给水处理上能起什么作用，谢谢！

在农药残留检测中需要用到“PSA试剂：乙二胺-N-丙基硅烷”，请问：PSA试剂是什么，有什么作用，有很多种类吗？乙二胺-N-丙基硅烷的CAS号是什么？有哪些供应商？