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甲基甲酸吡啶
仪器信息网甲基甲酸吡啶专题为您提供2024年最新甲基甲酸吡啶价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括甲基甲酸吡啶参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的甲基甲酸吡啶您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合甲基甲酸吡啶相关的耗材配件、试剂标物,还有甲基甲酸吡啶相关的最新资讯、资料,以及甲基甲酸吡啶相关的解决方案。
甲基甲酸吡啶相关的方案
赛默飞发布测定土壤中的3- 甲基吡啶的解决方案
本文以醋酸铵和乙腈为流动相,在6 min 内即可完成土壤中3- 甲基吡啶的测定,重现性和回收率良好,是一种快速、灵敏、简便、准确测定土壤中芳香胺和吡啶的方法。
赛默飞发布测定土壤中的2- 甲基吡啶的解决方案
本文以醋酸铵和乙腈为流动相,在6 min 内即可完成土壤中2- 甲基吡啶化合物的测定,重现性和回收率良好,是一种快速、灵敏、简便、准确测定土壤中芳香胺和吡啶的方法。
高效液相色谱法同时测定土壤中的3- 甲基吡啶
目前测定芳香胺和吡啶的方法主要是分光光度法、气相色谱法、离子色谱法和高效液相色谱法.2-5 但是由于分光光度法不能对芳香胺和吡啶进行同时测定 采用气相色谱法通常需要复杂的衍生过程 离子色谱法则在分离上有一定的困难 6 液相色谱法或液相质谱法尚未报道将这两种化合物同时分离的方法。由于苯胺类化合物和吡啶化合物同时具有紫外吸收, 且紫外检测器具有较高的灵敏度, 因此本文拟采用高效液相/ 紫外检测法对土壤中的3- 甲基吡啶进行测定。
高效液相色谱法同时测定土壤中的2- 甲基吡啶
目前测定芳香胺和吡啶的方法主要是分光光度法、气相色谱法、离子色谱法和高效液相色谱法.2-5 但是由于分光光度法不能对芳香胺和吡啶进行同时测定 采用气相色谱法通常需要复杂的衍生过程 离子色谱法则在分离上有一定的困难 6 液相色谱法或液相质谱法尚未报道将这两种化合物同时分离的方法。由于苯胺类化合物和吡啶化合物同时具有紫外吸收, 且紫外检测器具有较高的灵敏度, 因此本文拟采用高效液相/ 紫外检测法对土壤中2- 甲基吡啶进行测定。
2- 氯 -6- 三氯甲基吡啶农残筛查的整体解决方案以及方法包介绍-三重四极杆串接气质
方法包是赛默飞世尔科技色谱质谱部应用部门针对客户需求提出的简易仪器使用流程,方法包内所涉及的化合物均为常见的能在 GC/MS 上检测的化合物,如农药残留、多环芳烃、多氯联苯、多溴联苯和多溴联苯醚、邻苯二甲酸酯等。方法包的作用就是能使客户更快更简便得使用仪器,尽快上手。方法包包括进样方法,数据处理方法(TraceFinder 方法文件夹),相关应用文章,相关标准,色谱柱信息,前处理方法,数据文件等,客户可以直接调用进样方法和数据处理方法完成2- 氯 -6- 三氯甲基吡啶等化合物的定性定量分析。
GCMSMS法测定谷物中三氯甲基吡啶及其代谢物残留量
本文采用岛津公司的三重四极杆气相色谱-质谱联用仪,建立了大米中三氯甲基吡啶及其代谢物残留量的测定方法,采用酸性乙腈提取样品中目标物,QuEChERS方法净化后经甲酯化衍生,采用MRM模式进行检测。在0 ~ 0.40 mg/L浓度范围内建立标准工作曲线,线性关系良好,相关系数在0.999以上,6针峰面积的RSD小于5%,在0.1 mg/kg的实际样品加标水平下,加标回收率在70%~120%之间。该方法参考标准SN/T 5448-2022《出口植物源性食品中三氯甲基吡啶及其代谢物的测定 气相色谱-质谱/质谱法》。
赛默飞发布测定土壤中的芳香胺和吡啶的解决方案
本文以醋酸铵和乙腈为流动相,在6 min 内即可完成土壤中2- 甲基吡啶、3- 甲基吡啶、对甲苯胺和间甲苯胺四种化合物的测定,重现性和回收率良好,是一种快速、灵敏、简便、准确测定土壤中芳香胺和吡啶的方法。
高效液相色谱法同时测定土壤中的芳香胺和吡啶
基于芳香胺和吡啶在环境中的排放及其对人体健康的危害, 本文拟采用高效液相色谱法, 通过优化实验条件, 建立一种同时测定土壤中以2- 甲基吡啶、3-甲基吡啶、间甲苯胺、对甲苯胺为代表的典型吡啶和芳香胺的方法。
东西分析解决方案:工业用精对苯二甲酸中对羧基苯甲醛、对甲基苯甲酸的测定
精对苯二甲酸是聚酯纤维生产中的主原料,对羧基苯甲醛和对甲基苯甲酸是精对苯二甲酸氧化和精制工艺中生成的杂质组分,其含量会影响聚酯纤维的性能和质量。因此准确测定并严格控制对羧基苯甲醛和对甲基苯甲酸的含量有重要意义。
使用 Agilent 7100 毛细管电泳系统对工业用精对苯二甲酸中的杂质进行分析 - 4-羟甲基苯甲酸
依据《工业用精对苯二甲酸 (PTA) 试验方法 第 1 部分:对羧基苯甲醛 (4-CBA) 和对甲基苯甲酸 (p-TOL) 含量的测定》(GB/T 30921.1-2014) 中的高效毛细管电泳法,利用 Agilent 7100 毛细管电泳系统考察工业用精对苯二甲酸中的杂质对羧基苯甲醛、对甲基苯甲酸、苯甲酸和 4-羟甲基苯甲酸的分离情况。结果发现,这些杂质均获得良好分离,并满足 GB/T 30921.1-2014 中规定的方法检测限要求。
使用 Agilent 7100 毛细管电泳系统对工业用精对苯二甲酸中的杂质进行分析 - 对甲基苯甲酸
依据《工业用精对苯二甲酸 (PTA) 试验方法 第 1 部分:对羧基苯甲醛 (4-CBA) 和对甲基苯甲酸 (p-TOL) 含量的测定》(GB/T 30921.1-2014) 中的高效毛细管电泳法,利用 Agilent 7100 毛细管电泳系统考察工业用精对苯二甲酸中的杂质对羧基苯甲醛、对甲基苯甲酸、苯甲酸和 4-羟甲基苯甲酸的分离情况。结果发现,这些杂质均获得良好分离,并满足 GB/T 30921.1-2014 中规定的方法检测限要求。
利用UHPLC/SQ质谱测定1-萘胺-n-甲基氨基甲酸酯
在本篇应用文献中,我们主要介绍了不同基质的样品经过前处理后,利用UHPLC/SQ质谱测定1-萘胺-n-甲基氨基甲酸酯杀虫剂的方法。
GC-MS法测定烟用白乳胶中的邻苯二甲酸二 (4- 甲基 -2- 戊基 ) 酯
本文采用Thermo Scientific ISQ 单四极杆GC-MS 系统,以正己烷溶剂进行提取,选择离子方式对烟用白乳胶中邻苯二甲酸二 (4- 甲基 -2- 戊基 ) 酯等15 种邻苯二甲酸酯进行检测。该方法的操作步骤简单,15 种邻苯二甲酸酯的检出限在3.4—63.4 ng/g 范围,定量限在13.4—216.7 ng/g 范围,体现了其较高的检测灵敏度;同时以3种不同浓度水平对烟用白乳胶样品进行加标回收试验,其回收率均在77.4%-130% 之间,能够很好地符合日常分析检测的要求。
岛津:HPLC法迅速分析农产品中残留农药N-甲基氨基甲酸酯
作为杀虫剂和除草剂广泛使用的N-甲基氨基甲酸酯是造成全身性伤害的代表性农药,掌握这些农药在农作物中的残留情况极为重要。采用快速前处理结合快速液相色谱分析,实现了氨基甲酸酯类的快速分析,分析时间可控制在1个半小时以内。
对甲基环乙烷甲酸几何异构体的分离
对甲基环乙烷甲酸几何异构体的分离 一 试验条件1.仪器:GC6890A 检测器:FID 2.色谱工作站:N20003.色谱柱:β—DEX/30m×0.25mm×0.25µ m 4.色谱空气源:无油、无水、静音,2000ml/min5.温度:柱室 160℃ 汽化室250℃ 检测器230℃ 6.载气:N2 柱前压力:0.04MPa 分流比:50:17. 氢气: 0.08Mpa8. 空气:0.05Mpa9. 溶剂:丙酮10.进样量:0.6µ L
毛细管电泳法检测工业用精对苯二甲酸(PTA)中对羧基苯甲醛(4-CBA)和对甲基苯甲酸(p-TOL)的含量
对苯二甲酸(PTA)是聚酯生产的主要原料之一,其中,4-CBA和p-TOL是PTA工艺反应中生成的主要杂质,其含量高低对聚酯产品质量影响较大。因此,4-CBA和p-TOL等杂质的检测对于 PTA的质量控制具有重要意义。 本实验依据国家标准《GB/T 30921.1-2014工业用精对苯二甲酸(PTA)试验方法第1部分:对羧基苯甲醛(4-CBA)和对甲基苯甲酸(p-TPL)含量的测定》对PTA中有关杂质进行了有效分离检测。
人脱氧吡啶酚/脱氧吡啶啉(DPD)检测试剂盒
人脱氧吡啶酚/脱氧吡啶啉(DPD)检测试剂盒人脱氧吡啶酚/脱氧吡啶啉(DPD)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人脱氧吡啶酚/脱氧吡啶啉(DPD)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人脱氧吡啶酚/脱氧吡啶啉(DPD)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人脱氧吡啶酚/脱氧吡啶啉(DPD)抗原、生物素化的人脱氧吡啶酚/脱氧吡啶啉(DPD)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人脱氧吡啶酚/脱氧吡啶啉(DPD)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
人吡啶交联物(PY)检测试剂盒
人吡啶交联物(PY)检测试剂盒人吡啶交联物(PY)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人吡啶交联物(PY)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人吡啶交联物(PY)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人吡啶交联物(PY)抗原、生物素化的人吡啶交联物(PY)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人吡啶交联物(PY)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
PerkinElmer:气相色谱-质谱联用法测定食药品中邻苯二甲酸二(4-甲基-2 戊基)酯 塑化剂
邻苯二甲酸酯类化合物是日常塑胶用品中经常添加的增塑剂。邻苯二甲酸酯类物质进入体内后会产生内分泌失调,引发恶性肿瘤,并容易造成畸形儿等严重危害。因此,在针对饮用水,玩具,包装材料和食品等的相关国家标准中,都对此类化合物的含量和检测方法有明确的规定.根据相关国家标准,邻苯二甲酸酯类化合物的检测主要应用气相色谱质谱联用仪。PerkinElmer利用先进的Clarus系列气相色谱质谱联用仪,为食品,药品和包装材料中邻苯二甲酸二(4-甲基-2 戊基)酯等塑化剂的检测提供快速准确的解决方案。Clarus 系列气质联用仪具有使用维护方便,快速分析,最宽质量范围,最高灵敏度,稳定性好等优点。其卓越的快速扫描速率最大限度地提高了分析的准确性,同时强大的SIFI(全扫描和选择离子扫描同时采集)又加强了对样品在痕量浓度时的定性能力。
水质中吡啶的测定
吡啶,化工重要原料以及医药、农药的良好溶剂,对人体皮肤以及黏膜可产生刺激性作用,可麻痹人体中枢神经系统。药品生产等工艺废水排放至水体中,若含有吡啶可造成水体污染。水质中有机物的测定前处理方法多用液-液萃取法,前处理方法繁杂
顶空-气相色谱法测定地表水中吡啶的含量
本文利用岛津公司GC-2014C气相色谱仪,结合顶空进样器,建立了一种地表水中吡啶的检测方法。采用外标法定量,在0.2 ~5.0 mg/L浓度范围内,标准曲线相关系数R在0.999以上,线性关系良好,吡啶的检出限为0.03 mg/L。对加标样品进行6次平行测定,峰面积RSD为4.9%,保留时间RSD为0.02%。对实际样品进行加标实验,分别添加低中高三个浓度,加标回收率在84.0%~98.2%之间。本方法参照《水质 吡啶的测定 顶空/气相色谱法》(HJ1072-2019)进行分析,操作简单,灵敏度高,分析时间短,满足相关标准的要求,可用于环境水质中吡啶的检测。
去甲基它达那非纯度的高效液相色谱(hplc)检测方案
去甲基他达那非化学名:(6R-12aR)-6-(1,3苯并二噁茂-5-基)-2-氨基-2,3,6,7,12,12a-六氢化吡嗪(1’,2’-1,6)-吡啶并(3,4-b)吲哚-1,4-二酮,主要治疗男性勃起功能障碍。赛智科技利用LC-10Tvp高效液相色谱仪对去甲基它达那非纯度进行的HPLC检测方案。
人胶原吡啶交联(PYD)检测试剂盒
人胶原吡啶交联(PYD)检测试剂盒人胶原吡啶交联(PYD)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人胶原吡啶交联(PYD)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人胶原吡啶交联(PYD)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人胶原吡啶交联(PYD)抗原、生物素化的人胶原吡啶交联(PYD)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人胶原吡啶交联(PYD)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
人脱氧胶原吡啶交联(DPD)检测试剂盒
人脱氧胶原吡啶交联(DPD)检测试剂盒人脱氧胶原吡啶交联(DPD)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人脱氧胶原吡啶交联(DPD)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人脱氧胶原吡啶交联(DPD)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人脱氧胶原吡啶交联(DPD)抗原、生物素化的人脱氧胶原吡啶交联(DPD)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人脱氧胶原吡啶交联(DPD)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
顶空-气相色谱法测定环境空气中吡啶含量
本文采用岛津气相色谱仪Nexis GC-2030结合顶空进样器HS-10建立了环境空气中吡啶的检测方法。环境空气中的吡啶经空气采样器采集、酸性吸收液吸收后,顶空进样,GC进行分析。浓度在0.2~10 mg/L范围内,吡啶标准曲线线性良好,线性相关系数为0.9998。取浓度为0.2 mg/L的标准溶液6份于6个顶空瓶中,重复进样6次,峰面积RSD为4.6 %,表明方法的精密度良好。加标浓度为0.067和0.167 mg/m3时,平均回收率分别为101.8%和100.8%。该方法无需采用二硫化碳萃取富集等繁琐步骤,操作简单,定量数据准确可靠,满足日常环境空气中吡啶的检测要求。
水中15种氯代除草剂的测定
适用于水中2,2-二氯丙酸、3,5-二氯苯甲酸、2-(4-氯-2-甲基苯氧基)丙酸、3,6-二氯-2-甲氧基苯甲酸、2-甲基-4-氯苯氧乙酸、2,4-滴丙酸、2,4-二氯苯氧乙酸、2,4,5-三氯苯氧乙酸、2,4,5-涕丙酸、3-氨基-2,5-二氯苯甲酸、2,4-二氯苯氧丁酸、4-氨基-3,5,6-三氯吡啶羧酸、三氟羧草醚、四氯对苯二甲酸这15种氯代除草剂的测定(该实验选用基质为地表水)参考标准:《HJ 1070-2019 水质 15种氯代除草剂的测定 气相色谱法》
使用 Agilent 7100 毛细管电泳系统对工业用精对苯二甲酸中的杂质进行分析 - 苯甲酸
依据《工业用精对苯二甲酸 (PTA) 试验方法 第 1 部分:对羧基苯甲醛 (4-CBA) 和对甲基苯甲酸 (p-TOL) 含量的测定》(GB/T 30921.1-2014) 中的高效毛细管电泳法,利用 Agilent 7100 毛细管电泳系统考察工业用精对苯二甲酸中的杂质对羧基苯甲醛、对甲基苯甲酸、苯甲酸和 4-羟甲基苯甲酸的分离情况。结果发现,这些杂质均获得良好分离,并满足 GB/T 30921.1-2014 中规定的方法检测限要求。
人羟基胶原吡啶交联(OH-PYD)检测试剂盒
人羟基胶原吡啶交联(OH-PYD)检测试剂盒人羟基胶原吡啶交联(OH-PYD)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人羟基胶原吡啶交联(OH-PYD)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人羟基胶原吡啶交联(OH-PYD)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人羟基胶原吡啶交联(OH-PYD)抗原、生物素化的人羟基胶原吡啶交联(OH-PYD)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人羟基胶原吡啶交联(OH-PYD)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
牛奶中氯羟吡啶残留量检测方案(固相萃取仪)
适用于牛奶中中氯羟吡啶的测定(本实验采用纯牛奶样品)参考标准:《GB 29700-2013 食品安全国家标准 牛奶中氯羟吡啶残留量的测定 气相色谱-质谱法》
赛默飞气相色谱- 质谱法测定动物源性食品中的氯羟吡啶残留
目前,有关动物组织中氯羟吡啶残留的检测方法报道较多,主要有气相色谱法、高效液相色谱法、气相色谱质谱法、液相色谱串联质谱法等。本研究建立了一种简单、灵敏、可靠的检测动物源性食品中氯羟吡啶残留量的方法。方法检出限为5μg/kg,远远低于我国对鸡肉和牛奶中氯羟吡啶的限量要求。
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