辛基十二烷基

研究3种不同亲水基结构的阴离子表面活性剂(十二烷基苯磺酸钠( sodium a lky l benzene sulfonate, ABS )、十二烷基硫酸钠( sodium dodecy l sulfa te, SDS)、十二烷基羧酸钠( sod ium d ichloro isocyanura te, SDC) )与阳离子表面活性剂(十六烷基三甲基溴化铵( ce tyltriethy l amm onium brom ide, CTAB) )的复配体系的性能, 考察复配体系的相容性、泡沫量、泡沫稳定性、接触角、表面张力和界面张力. 研究结果表明, 阴阳离子复配体系在摩尔比接近1􀀂 1时, 整个体系的泡沫性能下降, 表面张力和界面张力趋于最大值, 接触角趋于最小 在SDC􀀁 CTAB体系中, 当w ( CTAB ) = 10% ~30%时, 复配体系和胜利油田的原油形成超低界面张力.

本文参照生态环境标准HJ 1334—2023《 土壤和沉积物　全氟辛基磺酸和全氟辛酸及其盐类的测定　同位素稀释/液相色谱-三重四极杆质谱法》，建立了一种使用岛津液相色谱质谱联用仪内标法测定土壤和沉积物中的全氟辛基磺酸和全氟辛基羧酸含量的方法。样品经甲醇水溶液提取，固相萃取柱净化，浓缩、定容后上机测定。采用内标法定量，全氟辛基羧酸与全氟辛基磺酸在其相关线性范围内，相关系数均大于0.998；分别进行空白基质低、高浓度加标测试，每个浓度重复6次，验证方法的精密度，全氟辛基羧酸与全氟辛基磺酸其测定样品量的相对标准偏差（RSD）分别在7.6~9.2%和11.0~13.0%之间；低、高加标量的样品的回收率在90.7%-110.0%之间。该方法快速准确，可为土壤和沉积物中的全氟辛基磺酸和全氟辛基羧酸的含量测定提供参考。

烷基酚环氧乙烯醚(APEOs)是一种重要的非离子表面活性剂,主要运用于工业生产中,但是它的代谢产物,尤其是壬基酚(NP)和辛基酚(OP)近年来被证实具有明显的雌激素效应。另外一种内分泌干扰物——双酚A(BPA)也是一种重要的工业原料,广泛的用于与人们生活密切相关的日常用品中。壬基酚和辛基酚作为内分泌干扰物质，通过食物链进入人体，会在生物体内积累，对人体癌细胞的生长以及生殖能力会造成严重影响，被欧盟列为优先危害物质。奥斯陆-巴黎公约也已将壬基酚和辛基酚列入优先控制污染物名录。欧盟2003/53/EC指令规定纺织品等商品中壬基酚的含量不得高于0.1%。2008年，加拿大卫生部宣布双酚A为危害物质，禁止进口和销售含有双酚A的聚碳酸酯婴儿奶瓶。本文主要运用固相萃取、快速溶剂萃取技术，结合液相色谱-质谱/质谱(LC-MS/MS)等分析手段, 建立了有效的检测食品中(饮料和动物源食品)壬基酚、辛基酚和双酚A含量的方法。

烷基酚聚氧乙烯醚 (APEO) 是一类非离子表面活性剂，具有良好的润湿、渗透、乳化、分散、增溶和洗涤作用，广泛应用于洗涤剂、个人护理的日用化工、纺织、造纸、石油、冶金、农药、制药、印刷、合成橡胶、合成树脂、塑料等行业。在 APEO 中，壬基酚聚氧乙烯醚 (NPEO) 的应用最多，占 80% 以上；其次是辛基酚聚氧乙烯醚 (OPEO)，占 15%以上；十二烷基聚氧乙烯醚 (DPEO) 和二壬基酚聚氧乙烯醚 (DNPEO) 各占 1% 左右。APEO 的生产过程中副产物以及最终代谢产物都具有很强的毒性，并可通过各种途径进入环境。美国环境保护署 (EPA) 在 1997 年提出了 70 种属环境激素的化学物质，其中就有 NPEO 和 OPEO。也有报道指出其代谢物 NPEO1 和 NPEO2 具有类似于 NPEO 的雌性激素效应。APEO 的生物降解性与阴离子表面活性剂和其它非离子表面活性剂相比是最差的，NPEO 的最初生物降解率只有 4%，而根据欧盟规定环保型表面活性剂的最初生物降解率必须在 80% 以上。由于 APEO 的生物降解性较差，有些国家和地区已开始限制其用量，中国洗衣粉国标 GB/T 13171-2004 已禁止 APEO 的使用。

据报道，周健副教授于2023年9月汾渭平原地区对露天农田和温室大棚土壤进行研究对比，结果发现温室大棚因频繁浇灌、温度较高，是的全氟化合物（PFASs）具有较高活性。目前大多数农作物种植都采用温室大棚，加上全氟化合物（PFASs）具有稳定性强和生物累积性，故对于土壤中全氟化合物（PFASs）含量检测尤为重要，是全民乃至检测行业需要重点关注的问题。 HJ 1334-2023《土壤和沉积物 全氟辛基磺酸和全氟辛酸及其盐类的测定 同位素稀释/液相色谱-三重四极杆质谱法》、HJ 1333-2023《水质 全氟辛基磺酸和全氟辛酸及其盐类的测定同位素稀释/液相色谱-三重四极杆质谱法》标准为首次发布，在今年7月份正式实施。标准填补了水、土壤和沉积物中相关分析方法标准的空白，支撑新污染物治理工作及《关于持久性有机污染物的斯德哥尔摩公约》履约监测。莱奥提供正压固相萃取仪、全自动氮吹浓缩仪、氮气发生器等全氟化合物解决方案，以满足客户在新污染物研究领域中各种应用场景需求。

本文利用高效液相色谱仪，建立了一种水质中9种烷基酚类化合物和双酚A的测定方法。本方法参考《HJ1192-2021水质 9种烷基酚类化合物和双酚A的测定 固相萃取/高效液相色谱法》，以外标法定量，双酚A、4-叔丁基苯酚、4-丁基苯酚、4-戊基苯酚、4-己基苯酚、4-叔辛基苯酚、4-庚基苯酚、4-支链壬基酚、4-辛基苯酚、4-壬基酚在20~1000 µ g/L浓度范围内各组分线性关系良好，各组分相关系数均达到0.9999以上，方法检出限为0.05 μ g/L，方法定量限为0.1 μ g/L。对高中低三个水平的混合标准溶液连续进样6次，保留时间和峰面积重复性良好。加标回收实验中，各组分回收及精密度良好。该方法简单方便，能有效检测水质中9种烷基酚类化合物和双酚A的含量。

对于生物样品如血清中物质的测定一般都需经过繁琐的样品前处理，本研究使用Co-Sense LCMS系统对直接进样的血清样品中双酚A（Bisphenol A, BPA）和4－辛基酚(4-Octylphenol, 4-OP)进行含量测定，选择大气压化学离子化负离子检测方式。

适用范围：血清中16种全氟及多氟烷基化合物的测定，包括：全氟丁酸（PFBA）、全氟戊酸（PFPeA）、全氟己酸（PFHxA）、全氟庚酸（PFHpA）、全氟辛酸（PFOA）、全氟壬酸（PFNA）、全氟癸酸（PFDA）、全氟十一酸（PFUnDA）、全氟十二酸（PFDoDA）、全氟十三酸（PFTriDA）、全氟十四酸（PFTeDA）、全氟丁烷磺酸（PFBS）、全氟己烷磺酸（PFHxS）、全氟庚烷磺酸（PFHpS）、全氟辛烷磺酸（PFOS）、6:2氯代多氟烷基醚磺酸（6:2 Cl-PFESA）、8:2氯代多氟烷基醚磺酸（8:2 Cl-PFESA）

本文利用岛津单四极杆质谱仪LCMS-2050，建立了纺织品中烷基酚聚氧乙烯醚（APnEO，n=2~16）成分的分析方法。样本经甲醇浸泡、振荡、超声提取后，以液相色谱-质谱法进行测定。根据各成分的保留时间、定性离子进行定性检验，并基于选定的定量离子采用SIM模式进行定量分析。此外，采用阴性纺织品作为阴性基质，对该方法的回收率及基质效应进行考察，其结果显示，回收率和基质效应均表现良好。基于烷基酚聚氧乙烯醚（APnEO，n=2~16）常指的是辛基酚聚氧乙烯醚（OPnEO）和壬基酚聚氧乙烯醚（NPnEO），本方法中使用到Labsolution中组校准的方式进行定量处理。本方法适用于纺织品中烷基酚聚氧乙基醚成分的测定，也可为相关从业人员分析检测提供参考。

以丙烯腈与1􀀁 辛烯为主要原料, 合成了表面活性单体2􀀁 丙烯酰胺基辛烷基磺酸钠( NaAMC8 S)。在n( 1􀀁 辛烯) 􀀂 n( 丙烯腈) 􀀂 n (发烟硫酸) = 1􀀂 6􀀂 1, 反应温度25 , 反应时间24 h, 产品收率( 按1􀀁 辛烯计) 为82􀀂 2%。用红外光谱、核磁共振波谱、高分辨质谱和X射线能谱确认了NaAMC8 S的化学结构。用电导法与表面张力法测定了NaAMC8 S的临界胶束浓度( CMC)。用稳态荧光光谱法测定了CMC 和胶束的微极性。结果表明, 25 时, 用电导法和表面张力法测得NaAMC8 S的CMC分别为44􀀂 75 mmo l/L和51􀀂 76 mmo l/L, 对应的表面张力为50􀀂 61 mN /m 且CMC 随温度变化很小。

本文建立了三重四极杆液质联用仪检测抛光液中烷基酚聚氧乙烯醚（APnEO，n=3~16）成分的方法。烷基酚聚氧乙烯醚（APnEO，n=3~16）主要指辛基酚聚氧乙烯醚（OPnEO）和壬基酚聚氧乙烯醚（NPnEO），以各成分的保留时间、定性离子进行定性检验，并基于选定的定量离子采用MRM模式进行组校准定量分析，在5~800 µg/L浓度范围内标准曲线线性良好，相关系数均在0.99以上。各组分在5 µg/L浓度下信噪比均大于10.0，灵敏度良好。对50.0 µg/L和500.0 µg/L标准品溶液，连续进样6次，其峰面积重复性结果分别为1.24%和0.73%，精密度良好。50 µg/L和100 µg/L的加标样回收率考察，其回收率分别在90.2%~109.2%之间和107.6%~118.4%之间。本方法适用于抛光液中烷基酚聚氧乙基醚成分的测定，也可为相关从业人员分析检测提供参考。

本文使用岛津超高效液相色谱-三重四极杆质谱联用仪建立了食品模拟物中壬基酚和辛基酚含量的测定方法。实验结果表明，各目标物质在1-50 ng/mL浓度范围内线性良好，相关系数均大于0.999，准确度在87.7%-94.1%范围之间；低中高不同浓度的标准品溶液，连续进样6次，保留时间的RSD在0.19%-0.37%之间，峰面积的RSD在1.14%-2.46%之间，表明仪器精密度良好；低中高三个浓度的加标回收率在86.7%-94.3%之间，均满足标准要求；该方法简单，稳定，准确，可供相关实验人员参考使用。

串联液相色谱- 质谱联用（LC/MS/MS）具有高选择性与灵敏度，因此，是测定生物和环境样品中全氟烷基表面活性剂含量的最常用的分析方法。在液相色谱-质谱/质谱联用（LC/MS/MS）分析之前实施固相萃取（SPE）程序是从水性环境基质中提取全氟烷基表面活性剂的最常用方法之一。在本研究中，我们开发了LC/MS/MS 直接进样方法，结果表明这种简单的LC/MS/MS工作流程为饮用水与地表水全氟烷基表面活性剂的分析提供了极好的灵敏度和特异性。

欧洲委员会禁止了包含含量超过0.1% 的六种邻苯二甲酸酯的任何玩具或儿童护理品进入市场，包括二异壬酯（DINP）、邻苯二甲酸二（2-乙基己基）酯（DEHP）、二-n-辛基邻苯二甲酸酯（DNOP）、邻苯二甲酸二异癸酯（DIDP）、邻苯二甲酸丁基苄基酯（BBP）和邻苯二甲酸二丁酯（DBP）。此外，世界上各种其他监管机构也已经禁止了这些邻苯二甲酸酯在玩具中的过度使用。在本应用简报中，我们介绍了玩具或儿童护理品中邻苯二甲酸酯的高通量分析方法，分析时间小于1 min，色谱柱采用亚2 μ m 粒径的填料。使用安捷伦6140 单四极杆液质联用仪和分析数据浏览软件，可以快速鉴别不符合法规要求的样品。快速分析方法降低了消耗品测试机构或玩具生产商质控部门的分析时间。本方法节省了时间和成本，同时还能快速鉴别不符合法规要求的样品。

叔十二烷基硫醇是一种无色油状液体，有恶臭，凝固点-7℃，沸点200-235℃（常压），165-166℃（5199，5Pa），爆炸范围0.7-9.1%（V/V），闪点129℃，粘度5.3厘泊，比重d20 / 4 0.854，不溶于水，可溶于乙醇、乙醚、丙酮、苯、汽油和酯类等有机溶剂。自动沸程测定仪SH6536山东盛泰仪器的符合符合GB/T3146 ASTM D1078仪采用彩色液晶显示屏幕,中文菜单人机对话,向导式操作,测定过程全部自动化沸程的测定：蒸馏时冷凝管开始滴下第一滴液体时的温度为初馏温度；蒸馏接近完毕时的温度为末馏温度，两个温度的区间为沸程

研究了孪连表面活性剂DSDBS22 (乙撑双十二烷基苯磺酸钠)的吸附、润湿及驱油性能。以芘为探针,用稳态荧光法测定能反映DSDBS22在高岭土表面吸附层微极性的I3 和I1 值,求得DSDBS22在溶液浓度为10 mg/L时开始在高岭土表面形成聚集体,溶液浓度为40～100 mg/L时聚集体逐渐完善,溶液浓度高于100 mg/L时形成新的聚集体。在亲水高岭土粉体表面的接触角,随溶液浓度增加先减小,在1615 mg/L处达到最低值后由于新聚集体形成而趋于增大。由表面张力～溶液浓度曲线求得DSDBS22的临界胶束浓度为10 mg/L。DSDBS22可使亲水的玻片、石英片表面强亲水,接触角降至12°以下,使亲油的玻片表面变亲水,接触角降至80°以下。驱油实验温度40℃,使用长29 cm、水测渗透率0135～0154μm2 的人造砂岩岩心,黏度1518 mPas的克拉玛依七区井口脱气脱气原油,用注入水配制的DSDBS22 (40 mg/L) /HPAM (1500 mg/L)表聚二元驱油剂,该驱油剂黏度4914 mPas,与原油间界面张力01106 mN /m 水驱之后注入015 PV驱油剂,采收率增值分别为15122%和16178% (亲油岩心) , 19182%和20113% (亲水岩心) 。表聚二元驱中岩石表面润湿性的改变应予重视。

本方法适合检测污水处理厂污水中的直链十二烷基苯磺酸盐（LAS），基体干扰少，回收率高。7.5mL进样，LAS总量检出限为1μ g/L，灵敏度高于国标方法。利用戴安公司双三元液相色谱系统（Ultimate 3000DGLC），在线固相萃取技术（On-line SPE），实现样品在线富集和基体去除，可以实现对低含量样品的准确测定。用作SPE柱的IonPac NG1，兼容100%水相上样，可反复使用，节约检测成本。

色谱柱：Agilent Eclipse Plus C18 150mm x 4.6mm, 5um进样量:20ul检测波长:275nm 柱温:27℃流 速: lml/min流动相：甲醇：磷酸二氢钾(含十二烷基硫酸钠,冰醋酸)= 50 : 50

建立了双酚A、双酚B、双酚F和两种烷基酚类内分泌干扰物4-壬 基酚和4-辛基酚等内分泌干扰物的液质测定方法

本方法使用戴安公司双三元液相色谱系统（Ultimate3000 DGLC）在线固相萃取技术（online SPE），实现样品在线富集及基体去除。Acclaim® surfactant色谱柱可以实现对含不同碳数的LAS的基线分离，紫外检测器即可直接检测。以IonPac NG1 柱做在线SPE柱，可以兼容100%水相，且可反复使用，节约成本。 本方法适于纺织品中十二烷基苯磺酸钠（LAS）的测定，样品干扰少，回收率高，检出限明显低于国标方法。根据测定需要，还可增大进样量以进一步降低检出限。

色谱柱：Agilent Eclipse Plus C18 150mm x 4.6mm, 5um进样量:20ul检测波长:275nm 柱温:27℃流 速: lml/min流动相：甲醇：磷酸二氢钾(含十二烷基硫酸钠,冰醋酸)= 50 : 50

人抗心肌抗体(AMA)检测试剂盒人抗心肌抗体(AMA)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人抗心肌抗体(AMA)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人抗心肌抗体(AMA)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人抗心肌抗体(AMA)抗原、生物素化的人抗心肌抗体(AMA)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人抗心肌抗体(AMA)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

全氟烷基乙基丙烯酸酯是一种化学物质，在生产表面防护剂的重要中间体，广泛应用于纺织，涂料及含氟表面活性剂领域。本试验采用AKF-BT2020C卡氏加热进样测定全氟烷基乙基丙烯酸酯中的水分含量。

试样经处理后,在乙二胺-盐酸缓冲液中(pH 6.7~7.0),聚乙二醇辛基苯醚(Triton X-100)和溴代十六烷基吡啶(CPB)的存在下,三价铝离子与铬天青S反应生成蓝绿色的四元胶束,于620 nm波长处测定吸光度值并与标准系列比较定量。

色谱柱:Agilent Bonus RP C18 250mm x 4.6mm,5um进样量:20ul检测波长:282nm 柱温:27℃流速:1ml/min流动相：甲醇：0.015mol/L十二烷基硫酸钠: 冰醋酸=56 ： 43 ：1

色谱柱：Shim-pack XR-ODS II (3.0 mm x 75mm, 2.2um)流动相：以十二烷基磺酸钠溶液(含0.1%十二烷基磺酸钠，0.1%三氟乙酸)为流动相A , 乙腈为流动性B , 按下表中的规定进行梯度洗脱柱温：40° C检测波长：282 nm采集频率：12.5 Hz流速：0.9 mL/min进样量：4ul

直链十二烷基苯磺酸盐（LAS）是合成洗涤剂中含有的重要阴离子表面活性剂之一。LAS进入水体后，与其它污染物结合形成分散胶体颗粒，对工业污水和生活污水的物理、化学和生化特性都有很大影响，并产生潜在的危险。GB 8978-1996《中华人民共和国国家标准污水综合排放标准》规定LAS一级排放限量为5 mg/L。目前测定污水中LAS的方法主要有流动注射法和分光光度法。国标（GB/T 7494-1987）采用亚甲蓝分光光度法[2]，操作麻烦，基体干扰大，灵敏度低（试样体积100 mL时，方法检出限为0.05 mg/L）。流动注射法是改进的亚甲蓝方法的自动化版本，用仪器法代替人工的有机溶剂萃取，但仍可能存在较大的基体干扰，易出现假阳性。本文的方法无需多次萃取，利用在线前处理小柱NG1可以有效地纯化、富集LAS，大大提高检测灵敏度。戴安公司的Surfactant表面活性剂色谱柱可以对不同碳链的LAS进行分离和测定，7.5mL进样时检出限为1 μ g/L。

人心肌营养素1(CT1)ELISA试剂盒人心肌营养素1(CT1)ELISA试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人心肌营养素1(CT1)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人心肌营养素1(CT1)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人心肌营养素1(CT1)抗原、生物素化的人心肌营养素1(CT1)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人心肌营养素1(CT1)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

本文参照GB/T 23322-2018,使用液相色谱仪建立了纺织品中烷基酚(AP)和烷基酚聚氧乙烯醚((APnE0))含量的分析方法，并对方法的线性、重现性及加标回收率进行了考察。结果显示，烷基酚和烷基酚聚氧乙烯醚在1~100 μg/mL内线性关系良好；对照品溶液连续进6针，保留时间和峰面积的RSD%均小于1%，重复性好，稳定性强；对样品进行加标，加标浓度分别2.2、3.0、3.6 μg/g，回收率为80%~110%。方法的线性、重现性及加标回收率符合标准要求，可为纺织品中烷基酚和烷基酚聚氧乙烯醚含量测定提供参考。

色谱柱:Agilent Bonus RP C18 250mm x 4.6mm,5um进样量:20ul检测波长:282nm 柱温:27℃流速:1ml/min流动相：甲醇：0.015mol/L十二烷基硫酸钠: 冰醋酸=56 ： 43 ：1