氢氟酸混合物

[size=3][b]滴定 硫酸 硝酸 溶液 镁离子[/b][/size] 若混合酸溶液中含有氢氟酸、硝酸、硫酸，怎样分别测出其中各酸的含量，最好是简单的方法，像滴定的方法，另有溶液中含有铝离子、镁离子、硫酸，怎样测出其酸的含量以及铝、镁离子的含量，急求。

[size=3][b]滴定 硫酸 硝酸 溶液 镁离子[/b][/size] 若混合酸溶液中含有氢氟酸、硝酸、硫酸，怎样分别测出其中各酸的含量，最好是简单的方法，像滴定的方法，另有溶液中含有铝离子、镁离子、硫酸，怎样测出其酸的含量以及铝、镁离子的含量，急求。

用氢氟酸和硝酸按比例混合溶解石英砂，后面的方法步骤和所需溶液，谁有发我一份 万分感谢 可以发我邮箱928793500@qq.com

请教大家用UV分光光度法 -----混合物的测定具体是这样的:分别先测高锰酸钾的最大吸收波长,再测重铬酸钾的最大吸收波长,混合物是二者的等体积混合样品,要求根据未知液的吸收曲线测混合物中重铬酸根和高锰酸根的浓度.请指教,谢谢!

各位专家,我想分析一气液混合物的组成,样品中有硫化氢和烃类混合物,有什么好的方法没有?

求助检测甘油三酯和脂肪酸混合物的色谱方法，可以不甲酯化直接进样么?如果甲酯化甘油三酯含量会受到影响么，甘油三酯有什么变化呢

怎样检测己酸，丙酸，乳酸的混合物

有机分析，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析混合物用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析以下混合物：乙醇，甲醇，乙酸，乙酸乙酯，甲醛请问柱温多少为宜，还是程序升温较好，温度范围.还有这几种物质出峰先后顺序（解释一下为什么）！

[color=#333333]本人类小白，请教下如果用几种单体混合然后测各部分含量，那混合物是要按等体积算还是等质量，是不是不论怎样得到的各个峰都不完全相等？[/color]

请教各位专家，怎样分离 乙醇：水：乙酸异丁酯的混合物，比例约为10：5：85，目标是尽量减少乙醇和水，谢谢！

用什么方法才能把乙醛酸从含有硫酸，乙二醛，乙醛酸，还有少量草酸的混合物中分离出来，最终得到乙醛酸固体？

RT选内标物碰到很多问题，因为混合物的成份，我不能选醇，酸，还有酯作为内标物，实在不知还有什么比较好用的内标物，请各位大人帮帮忙吧，将不胜感激。具体的有二氯丙醇，一氯丙二醇，盐酸，醋酸，醋酸酯。想要测出二氯丙醇，一氯丙二醇的量。

用面积归一法测一个混合物的含量时，如果这个混合物本身含有一混合物，是否可以把这个混合物的这部分面积扣除，如果可以如何进行计算结果

各位老师，大家好。我测的是脂肪酸甲酯（混合物）的气相色谱，标准品也是混合物，内标物是十七烷甲脂（标准品中已包含此种物质）。看过前辈们关于内标法的讨论，我不知道我理解的对不。我想请教一下，若用内标法的话，如果我想将混合物中主要的6种物质定量，是不是就得下列按公式求出6个校正因子？ fi=（Ci/Ai）/（C内标/A内标）其中：Ci——标准品中某种待求物质的质量浓度 Ai——标准品中某种待求物质的峰面积 C内标——标准品中内标物质的质量浓度 A内标——标准品中内标物质的峰面积然后再代入下列公式中 C样=A样/A内标1 x fi x C内标1其中：C样——未知样品中某种待求物质的质量浓度 A样——未知样品中某种待求物质的峰面积 C内标1——未知样品中内标物质的质量浓度 A内标1——未知样品中内标物质的峰面积 这样，我就可以求出f1、f2……f6，从而求出未知样品中6种待测物质的质量浓度了。请问各位老师，这样理解对么？

厂里要我测量酸洗液中的氢氟酸与硝酸的浓度，百度中遍寻不得，只好请教个位前辈了，有谁知道的请告知，中国分析网里面已经找过了，没有，

谁能告诉我，苯酚和冰醋酸混合物怎样预处理我的样品中有苯酚和冰醋酸混合物要测[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]，怎样进行萃取？？？？？？？？？？？

氢氟酸特性：酸消化：在浓度40%时，沸点为108℃；无氧化性，强的络合性；用于消化矿石、金属矿、土壤、岩石和包含硅的植物；主要用于分解二氧化硅；常常加入硝酸或高氯酸混合使用。蒸发和浓缩：溶解后，许多分析需要去除氢氟酸，以防止仪器损坏或溶解不溶性氟化物；许多元素如As,B,Se,Sb,Hg,Cr可能易挥发。络合性：为了从溶液中除去氢氟酸，加入硼酸；10-50倍的硼酸加强反应速度。微波加热压力控制25Bar,温度结果240℃。正因为此，氢氟酸适合硅基质的样品的消解，大家用得多吗

用氦气作载气分析氢气、氮气的混合物方法是什么？用哪一种填充柱，选用多大的进样器进样？其相应的检测条件什么？请您帮忙一下好吗？GC112A可以能分析氢气、氮气混合物的杂质100PPM以下吗？[em06] [em06] [em06] [em06] [em06] [em06]

[color=#444444]各位高手，有做过或了解高效液相色谱HPLC分析硬脂酸甘油酯混合物（单酯、二酯、三酯、硬脂酸）的请多多赐教。[/color][color=#444444]第一，此类混合物用HPLC分析时，检测器的选择方面，UV，RID，ELSD等，适合的检测器是那种？？[/color][color=#444444]第二，此类混合物用HPLC分析时，色谱柱的选择方面，C18，silica等，适合的柱子是那种？？[/color][color=#444444]第三，此类混合物用HPLC分析时，流动相的选择方面，会有什么溶剂作为分析的流动相？？[/color][color=#444444]请各位不吝指教[/color]

[em0815] 有些不同的有机溶剂混合后，会形成共沸混合物。哪位能指教一下：什么特征的有机物混合后，可形成共沸混合物？即共沸混合物的形成机理是什么？谢谢！

测氢气、氮气混合物用何载气？使用何种填充柱？

请问 用一般的理化方法能将混合物中的磷酸、乳酸、柠檬酸分析检测其含量吗？

混合物怎么建库呢？比如说一个奇华顿的原料-记诺，这是个复杂的混合物。要是把主峰标记为记诺，那么下次可能有某种混合物的主峰也是这个呢，这样同一个物质就建立了多次普库，检索普库的时候，也不知道到底该为那种混合物？？

常见有机溶剂间的共沸混合物共沸混合物组分的沸点/℃共沸物的组成(质量)/%共沸物的沸点/℃乙醇-乙酸乙酯78.3，78.030：7072.0乙醇-苯78.3，80.632：6868.2乙醇-氯仿78.3，61.27：9359.4乙醇-四氯化碳78.3，77.016：8464.9乙酸乙酯-四氯化碳78.0，77.043：5775.0甲醇-四氯化碳64.7，77.021：7955.7甲醇-苯64.7，80.439：6148.3氯仿-丙酮61.2，56.480：2064.7甲苯-乙酸101.5，118.572：28105.4乙醇-苯-水78.3，80.6，10019：74：764.9

所分析的物质为反应过程的混合物 且原料和产物中均含有大量的活泼氢原子，请问如何区分鉴别他们。如何定性的判断？谢谢

[em34呋喃和水的混合物应该如何分开？？氨基酸的结晶方法是什么？？

1.将耐氢氟酸电极连接到ph计的输入端，正确连接。2. 正确配制耐氢氟酸电极浸泡混合液：取37.25克氯化钾和1.75克混合磷酸盐粉末配制成250ml混合溶液。3.严禁用耐氢氟酸电极测量能溶解PVC以及ABS的有机溶液，该体系对电极造成永久性破坏。4.耐氢氟酸电极导线及绝缘部分要保持清洁干燥，每次使用后将耐氢氟酸电极用纯水清洗干净，并放入装有混合溶液护套内或混合溶液中浸泡。5.特别注意：定位时，使用PH6.86和PH9.18的缓冲溶液，不可使用PH4.0的邻苯二甲酸氢钾缓冲溶液，若不慎使用，立即用混合溶液浸泡至性能恢复。6.强氧化性体系及高亲脂物质含量极大的体系长期接触会对耐氢氟酸电极造成损害，短期接触后对电极性能有不良影响，出现此状况，立即用混合溶液浸泡至性能恢复。7.耐氢氟酸电极使用时先用PH6.86缓冲溶液中浸泡10分钟，实验室电极使用后可长期浸泡在混合溶液中，工业耐氢氟酸电极使用后必须再次校准时，并且在混合溶液中浸泡4小时以上，使参比电极和工作电极有一个稳定的扩散电位，使用时轻甩耐氢氟酸电极以确保内充液与工作膜有效接触。

我需要分析氢气的含量，混合物中还有一氧化碳和二氧化碳，体积分数0.6%还有部分的氮气在2%左右，在好测出氮气和氢气的，一氧化碳和二氧化碳不必分离。 先谢谢了

有一个混合物粉末（有机物），其中大部分分子结构（原料和副产物）都知道，但是目标产物的分子结构不太清楚，如何确定目标产物的分子结构？

各位，有谁知道混合物的折射率是如何确定的，大家在用Mie理论检测混合物的颗粒度是是怎样来选择折射率的？，请指教。