八水氢氧化钡

如何测试八水氢氧化钡中各元素的含量

哪位有HG2566-2007工业氢氧化钡标准,着急寻找!

一、化学品标识化学品中文名：氢氧化钡化学品英文名：barium hydroxide分子式：Ba(OH)2相对分子质量：171.35CAS：12230-71-6二、成分/组成信息 主要成分：硝酸银含量：工业级 一级≥98.0% 二级≥96.0% 特定级≥97.0%三、危险性概述危险性类别:第6.1类毒害品化学类别：无机碱侵入途径：吸入、食入、吸收健康危害：口服后急性中毒表现为恶心、呕吐、腹痛、腹泻、脉缓、进行性肌麻痹、心律紊乱、血钾明显降低等。可因心律紊乱和呼吸肌麻痹而死亡。吸入尘烟可引起中毒，但消化道症状不明显。慢性影响：长期接触钡化合物的工人，可有无力、气促、流涎、口腔粘膜肿胀糜烂、鼻炎、结膜炎、腹泻、心动过速、血压增高、脱发等。燃爆危险：本品助燃，高毒。四、急救措施皮肤接触：脱去被污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。食入：饮足量温水，催吐，用2%~5%硫酸钠洗胃，导泻。就医。五、燃爆特性与消防爆燃特性：不燃 灭火方法：本品不燃。 灭火剂：水、砂土。

如题，氢氧化钡不沉淀的如果是去除碳酸根影响，盐酸和碳酸根反应......

国标中检测 氢氧化钠含量，是加入 氯化钡。加入氯化钡后，试样中同时存在 氢氧化钠、氯化钡、碳酸钡、氯化钠。用盐酸滴定，氢氧化钠与碳酸钡应该都会与盐酸反应吧，不会有先后顺序。

1、Ba(OH)2有挥发性吗?2、KOH溶液对挥发性气体有吸收作用吗?3、氢氧化钡溶液可以密闭保存吗?4、配制好后的氢氧化钡一般能放置多久?有保质期吗?不明白的地方挺多，别见怪！

5.3、二氧化碳的测定5.3.1 试剂和溶液 氢氧化钡：分析纯，5×10[sup]-2[/sup](m／m)水溶液(吸收液)。将5g氢氧化钡溶于100mL水中，迅速用密滤纸过滤溶液，并保存在用塞子密闭的瓶子内。[color=#DC143C]塞子插入一根玻璃管，另一端与盛有氢氧化钠或氢氧化钾溶液的瓶子连接。[/color] 蒸馏水或去离子水：为了清除其中的二氧化碳，将水煮沸30min，至放出大气泡。在冷却和保存时，要防止水受大气中所含二氧化碳的污染。 氢氧化钠或氢氧化钾：分析纯，2×10[sup]-1[/sup](m/m)水溶液。 碳酸氢钠：分析纯，4×10[sup]-4[/sup](m/m)水溶液。将0.04g碳酸氢钠溶于100mL水制成。5.3.2 仪器 分度移液管：容量1mL 孟氏气体洗涤瓶：额定容量100mL； 气体流量计； 量筒：容量10OmL。5.3.3 准备工作 将带有减压阀的医用氧气钢瓶与气体洗涤瓶以及气体流量计连接起来。 用被分析的氧气吹除洗涤瓶1～2min。5.3.4 测定 往气体洗涤瓶内注入100mL澄清的氢氧化钡溶液。 在15～20min内，让1 000mL氧气通过吸收液。 在盛有100mL氢氧化钡溶液的气体洗涤瓶内加入1mL碳酸氢钠溶液制备成标准比浊溶液。 用目视比色法比较吸收液与标准比浊溶液。若通过氧后的吸收液浊度不强于标准比浊溶液的浊度，则认为医用氧气中二氧化碳含量符合要求。

我们公司是生产镍氢电池正极材料——氢氧化镍的企业，排放的母液水中有大量水溶性的硫酸钠、氨、镍离子、氨络合氢氧化镍，硫酸钠的浓度约16g/L、氨约16g/L、镍约200mg/L、PH大于9.我们拟采用：蒸氨塔蒸氨回收氨水，废水通过三效蒸发回收硫酸钠、进一步苛化制备烧碱，最后调节PH，排放。不知道这种工艺能不能让镍达标排放，若不能，有什么其它合适的办法吗？

[em09508]遇到一个很FT的事，准备配个0.1N的氢氧化钠，先把110g氢氧化钠溶于100ml无二氧化碳的水里，然后吸取上层清液5.4ml放入1000ml容量瓶里，用无二氧化碳的水（我用的是煮沸十分钟后冷却到大约5~60度的热水）加到刻度，摇匀后倒出来标。。。但是容量瓶的盖子怎么都拔不下来了！估计氢氧化钠腐蚀玻璃了，咋办呢？有没有什么办法啊？[em09509]

我做水的时候用的HJ694的国标，当时做的时候把还原剂氢氧化钠误看成氢氧化钾了，直接用的氢氧化钾和硼氢化钾一块配了，不知道对结果有没有影响？新人一枚，求大侠指点

谁有“碳酸锂、单水氢氧化锂、氯化锂化学分析方法 第2部分：氢氧化锂量的测定 酸碱滴定法”，测氢氧锂含量的方法呢，国标GB/T 11064.2-2013的版本？

饲料色氨酸水解出来的值比较小，用氢氧化钡和氢氧化锂有区别吗？

大家好，本人一直用AOAC的方法做饲料的色氨酸，但是结果偏低，AOAC的方法是氢氧化钠水解，液相紫外检测器。我看了欧盟和国标，分别用氢氧化钡和氢氧化锂做水解剂，不知道这三种水解剂有什么区别，我的结果偏低是不是跟水解剂有关。各位大神，做过色氨酸的请赐教，谢谢！

我的医用氧化分试验室就要开始进入吸收试剂的配制阶段。固体试剂的称量问题摆在我的面前，在用电子天平的称量问题上有什么要注意的吗？各位有何见解和指教不妨一说，提醒我一下。我先将要配制的试剂和方法说一下，然后再提问。1、5%氢氧化钡溶液：将5g氢氧化钡溶于100mL水中；2、0.04%碳酸氢钠溶液：将0.04g碳酸氢钠溶于100mL水制成。有许多种。称量器具为万分之一电子天平。问题1、称量这些固体试剂时，是用烧杯，还是滤纸，若是滤纸，采用何种滤纸呢。问题2、电子天平是否需要热机稳定？稳定时间为多少才能进行零点校准？每次开机都要进行这样的操作吗？问题3、开平称量室通常会放置一些干燥剂，常用为硅胶，我用分子筛可能吗？不管是何种干燥剂，是袋装，还是烧杯装？可以放在称量盘上吗？

跪求HG/T2566-2014工业氢氧化钡一份！

氢氧化钠测定时，标准上要求是试样溶液中加氯化钡，将碳酸钠转化为碳酸钡沉淀，在以酚酞为指示剂，用盐酸滴定。问题是：先加了酚酞指示剂，后加氯化钡，溶液颜色是由红色慢慢褪去，有点泛白。。。为什么会出现这种现象？

二者同为强碱，在化学分析中经常用到，有些时候甚至可以互换。但二者又有所不同，比如氢气发生器，指定用氢氧化钾；医用钠石灰，指定用氢氧化钠。欢迎大家就自己知道的二者共同与不同之处讨论，知其然，也要知其所以然。

过热蒸汽中钠离子是一个分析指标，实际测定中使用钠离子选择电极测定，用标准加入法校正。测定中要注意的是：1.取样时，冷却时不能有冷却水进入或渗入，因为冷却水中钠离子浓度很高，哪怕那么一滴的水渗入都会使钠离子几十倍的上升。2.测定时要调制碱性（用去钠离子的氢氧化钡或异二丙胺），以氢离子对电极的测定干扰。3.钠离子电极校正时用标准加入法以排除水中钠离子的干扰。

氢氧化铝悬浮液制备的时候是用倾泻法反复洗涤，可是我不明白什么是倾泻法，这个步骤需要怎么做啊？????????

名称 浓度(mol/L) 有效期 /月 各种酸溶液 各种浓度3氢氧化钠溶液 各种浓度3氢氧化钾-乙醇溶液 0.1；0.51硫代硫酸钠溶液 0.05；0.12高锰酸钾溶液 0.05；0.13碘溶液 0.02；0.11重铬酸钾溶液 0.13溴酸钾-溴化钾溶液 0.13氢氧化钡溶液 0.051 硫酸亚铁溶液 1； 0.6420天 硫酸亚铁溶液 0.1用前标定亚硝酸钠溶液 0.1；0.252硝酸银溶液 0.13硫氰酸钾溶液 0.13EDTA[/fo

一、概述氢氧化钾又名苛性钾，分子量56.11，白色斜方结晶，工业品分固、液体两种，固态为白色或浅灰色片、块棒状桶状等。比重2.044（20℃）熔点360.4℃,沸点1320-1324℃；属强碱，腐蚀性强，易溶于水，且放出大量溶解热。吸水性极强。吸收CO2逐渐变为K2CO3，是基础化工原料之一。广泛应用于高锰酸钾、碳酸钾等钾盐和钾碱的生产、在医药工业中，用于生产钾硼氢、安体舒通、沙肝醇、黄体酮、丙酸睾丸素等。在轻工业中用于生产钾肥皂、碱性电池、化妆品。在染料工业中，用于生产还原染料，如还原蓝RSN等。在电化工业中，用于电镀、雕刻等。在纺织工业中，用作印染、漂白和丝光，并大量用作制造人造纤维，是聚酯纤维的主要原料，此外，还在合成橡胶，食品添加剂、发酵、纸张分量剂、冶金加热剂，皮革脱脂等方面应用。由于氯化钾价格较贵，因此氢氧化钾的用途也受到一定限制。该产品的用途有待进一步开发。生产氢氧化钾主要原料是氯化钾和电力，国内产氯化钾产量很少（主要产于我国青海省，总产量还不足一百万吨/年），我国是钾资源贫乏国家之一，所以每年需从俄罗斯、加拿大、以色列、约旦、西班牙、德国等国进口大量氯化钾用于钾肥生产。从上世纪90年代每年进口总量200多万吨，逐年递增到2002年的664.8万吨。其中30%以上是从俄罗斯进口，主要产地在俄罗斯乌拉尔产区（协会曾组织企业到该产地进行实地考察，该地产氯化钾质量基本能满足氢氧化钾生产需要，且价格较低），离岸口岸，水、陆路均有，受种种因素约束，氢氧化钾生产厂所购的氯化钾大都是转二~三次手的货源，所以到厂价较高，从有关部门获悉，2005年3月份，氯化钾进口到岸价约1600元/吨，然而企业所购得氯化钾到厂价高达1750-1900元/t，扣除运费，较由企业自己组织进口高出100多元。从而造成国内氢氧化钾产品成本较高，影响到该产品在国际市场上竞争力，企业不能直接进口氯化钾，不符合市场经济规律，应进一步深化改革。

钯催化剂是非常有效的加氢催化剂，价格比较贵。实验室可由氯化钯制备钯催化剂。（1）Pd-C（5%Pd）的制备：将1.7 g氯化钯和1.7 mL浓盐酸加入到20 mL水中，水浴加热2小时溶解完全，然后将它加入到用200 mL水溶解了30g乙酸钠的溶液中，盛放在500 mL的烧瓶中。加20 g酸洗过的活性炭，在氢气气氛中氢化直到反应结束。过滤收集催化剂，用5份100 mL的水洗涤，吸滤抽干。在室温下用氢氧化钾干燥或在真空干燥器中用无水氯化钙干燥。将催化剂碾成粉末，贮存在塞紧塞子的试剂瓶中。 （2）Pd-C（30%Pd）的制备：将8.25 g氯化钯和5 mL浓盐酸加入到50 mL水中。冰浴冷却下，加入50 mL 40%的乙醛溶液，再加入11 g酸洗过的活性炭。机械搅拌下加入50 g氢氧化钾溶于50 mL水的溶液，保持温度低于50℃。加完后将温度升到60℃，保持15 min，用水彻底清洗催化剂后，再将水倒出；用乙酸洗涤，吸滤，再用水洗至无Cl-和OH-离子。在100℃干燥，储存在干燥器中。 （3）钯黑的制备：5 g氯化钯溶于30 mL浓盐酸后用80 mL水稀释，冰盐浴冷却下加入35 mL 40%的乙醛溶液。将35 g 氢氧化钾溶于35 mL水中，强力搅拌下，在30 min内将其加入混合物中。加热到60℃，保持30 min后将水倾出并用水洗涤沉淀6次，过滤到坩埚上，用1 L水洗涤，吸干，转入干燥器中干燥，产量为3.1 g。 （4）Pd-BaSO4（5%Pd）的制备：在2 L烧杯中加入63.1 g氢氧化钡溶于600 mL水的热溶液（t＝80℃），在快速搅拌下一次加入60 mL 3 mol·L-1硫酸。再加入3 mol·L-1硫酸使悬浮物对石蕊显酸性。将4.1 g氯化钯溶于10 mL浓盐酸后用20 mL水稀释，在机械搅拌下加入硫酸钡溶液，然后再加入4 mL 40%的乙醛溶液。用30%的氢氧化钠溶液调至弱碱性，继续搅拌5 min，静置。倾出上层清夜，用水洗，再静置，重复8～10次。过滤，用5份25 mL的水洗涤，尽量吸干，80℃干燥，研细催化剂，密封在瓶子里备用。

氢氧化钾、氢氧化钠，那个洗脱强？

本期视频主要讲述氢氧化钠淋洗液的手动配制方法实际使用中由于氢氧化钠在保存和称量过程中容易吸收空气中的二氧化碳生成碳酸钠因此采用直接称量法配制的氢氧化钠淋洗液中含有少量碳酸钠其抑制产物是水和碳酸导致背景电导增高本视频介绍一种手动配制较高纯度氢氧根淋洗液的方法该淋洗液中碳酸盐含量很低可满足日常要求[color=#ffffff]#青岛睿谱分析仪器有限公司#WLK-8抑制器#RPIC2017[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱仪[/color][/url]#[/color]

配好的氢氧化钠试剂，我怀疑是氢氧化钾。这两种试剂怎么区分啊，除了用焰色反应。

有人用AAS火焰法做过氢氧化钠的金属吗?氢氧化钠怎么前处理啊？液体４０％的氢氧化钠．是电子级的．

[em09505]肥料化验中1.1.配制　　称取100g氢氧化钠，溶于100ml无二氧化碳的水中，摇均，注入聚乙烯容器中，密封放置至溶液清亮。按表1的规定，用塑料管量取上层清液，用无二氧化碳的水稀释至1000ml，摇均。 表 1 氢氧化钠标准滴定液的 浓度 C（NaOH）/mol/L 氢氧化钠溶液的体积 V/mL 1 54 0.5 27 0.1 5.4 这个表大家都不会陌生吧？我不明白取54ml氢氧化钠溶液，稀释到1000ml，浓度怎么回事1mol/L？如何算的请解释一下