头孢甲氧氰唑

北京绿百草专业提供分离头孢类抗生素凝胶色谱柱TSKgel系列。&beta -内酰胺类抗生素是临床上常用的药物之一。目前，该药品中高分子聚合物的分析方法主要采用的是凝胶色谱法。TSKgel系列凝胶色谱柱应用：头孢克洛，头孢丙烯，头孢地嗪，头孢地嗪钠，头孢噻吩钠，头孢米诺钠，哌拉西林钠，注射用头孢他啶，注射用头孢唑啉钠，注射用头孢哌酮钠，头孢拉定胶囊，头孢硫脒，头孢地尼，注射用头孢美唑钠，注射用头孢曲松钠，注射用盐酸头孢吡肟，注射用盐酸头孢替安，阿莫西林胶囊，头孢呋辛酯，头孢克肟，头孢吡肟酯，盐酸头孢卡品酯，头孢特仑新戊酯，头孢妥仑匹酯，泰比培南酯，头孢布烯，头孢匹罗，氨苄西林钠，头孢西酮，头孢拉宗钠，美罗培南，比阿培南

YMC megapham ODS头孢克肟欧洲药典专用色谱柱 YMC megapham ODS是YMC生产的可用于头孢克肟欧洲药典含量测定及有关物质检查的液相色谱柱。技术参数 1、粒径：5μm 2、孔径：12nm 3、规格：4.0×125mm

产品描述LUBEX 头孢聚合物杂质分析色谱柱据中国药典2020年版收载的专用于分析头孢哌酮纳、头孢噻肟钠、头孢他啶及头孢曲松钠等β-内酰胺类抗 生素中高分子聚合物杂质测定的专用柱老牌工厂预装生产的不锈钢管柱，装填质量稳定，柱效高，峰形佳，寿命长。产品描述分离范围(Da)*孔径粒径规格货号Sephadex G-10＜70060&angst 40-120μm10X500mmLB-G105010Sephadex G-10＜70060&angst 40-120μm13X500mmLB-G105013Sephadex G-10＜70060&angst 40-120μm10X400mmLB-G104010Sephadex G-10＜70060&angst 40-120μm13X400mmLB-G104013 Sephadex G-10＜70060&angst 40-120μm13X300mmLB-G103013Sephadex G-10＜70060&angst 40-120μm10X300mmLB-G103010Sephadex G-10＜70060&angst 40-120μm14X450mmLB-G104514注：* 包括肽类或球蛋白的分子量。LUBEX 头孢聚合物杂质分析应用案例色谱柱：LUBEX 头孢聚合物杂质分析色谱柱 10×300mm方法：2020年中国药典-头孢杂质系统适应性实验流动相：A:0.1mol/L磷酸缓冲液（pH7.0），B：水流速：1.5mL/min温度：25℃检测器：UV254nm样品：蓝色葡聚糖2000（上图）水相，对称性：1.06 柱效：1209（下图）盐相，对称性：1.71 柱效：788AB相保留时间比：1.01 LUBEX 头孢聚合物杂质分析色谱柱购买或咨询，欢迎来电广州绿百草或填写产品留言吧...

北京绿百草提供以下头孢类/西林类抗生素高分子的HPLC分析柱：TSK G2000HHR 关键词：头孢类/西林类抗生素，TSK G2000HHR，HPLC, 北京绿百草 a）盐酸头孢卡品酯 cefcapene pivoxil hydrochloride b）头孢呋辛酯 cefuroxime 1-acetoxyethyl ester c）头孢克肟 cefixime d）头孢泊肟酯 cefpodoxime Proxetil 需要详细的分析方法请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

北京绿百草提供以下头孢类/西林类抗生素高分子的HPLC分析柱：TSK G2500PWXL 关键词：头孢类/西林类抗生素，TSK G2500PWXL，HPLC, 北京绿百草 a) 头孢克洛 Cefaclor b) 头孢丙烯 Cefprozil c) 头孢匹罗 Cefpirome d) 头孢硫脒 Cefathiamidine 需要详细的分析方法请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

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绿百草科技专业提供分析注射用头孢地嗪钠的色谱柱G2000SWXL 关键词：注射用头孢地嗪钠；G2000SWXL；绿百草科技 G2000SWXL色谱柱可用于分析注射用头孢地嗪钠。绿百草科技专业可以提供G2000SWXL分析注射用头孢地嗪钠的操作条件和谱图。 需要详细的信息请和绿百草科技联系：010-51659766 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

北京绿百草提供以下头孢类/西林类抗生素高分子的HPLC分析柱：TSK G2000SWXL 关键词：头孢类/西林类抗生素，TSK G2000SWXL，HPLC, 北京绿百草 a) 头孢地嗪 Cefodizime b) 头孢地嗪钠 Cefodizime Sodium c) 头孢噻吩钠 Cefalotin Sodium d) 哌拉西林钠 Piperacillin Sodium e) 头孢米诺 Cefminox 需要详细的分析方法请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

北京绿百草提供以下头孢类/西林类抗生素高分子的HPLC分析柱：TSK G2000SWXL 关键词：头孢类/西林类抗生素，TSK G2000SWXL，HPLC, 北京绿百草 a) 头孢地嗪 Cefodizime b) 头孢地嗪钠 Cefodizime Sodium c) 头孢噻吩钠 Cefalotin Sodium d) 哌拉西林钠 Piperacillin Sodium e) 头孢米诺 Cefminox 需要详细的分析方法请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

北京绿百草提供以下头孢类/西林类抗生素高分子的HPLC分析柱：TSK G2000HHR 关键词：头孢类/西林类抗生素，TSK G2000HHR，HPLC, 北京绿百草 a）盐酸头孢卡品酯 cefcapene pivoxil hydrochloride b）头孢呋辛酯 cefuroxime 1-acetoxyethyl ester c）头孢克肟 cefixime d）头孢泊肟酯 cefpodoxime Proxetil 需要详细的分析方法请联系北京绿百草：010-51659766.

北京绿百草科技专业提供分析头孢妥仑匹酯的色谱柱 TSKGEL G2000HHR 关键词：TOSOH ，头孢妥仑匹酯， TSKGEL G2000HHR，17353 北京绿百草科技专业提供TOSOH 凝胶色谱柱TSKGEL G2000HHR，货号17353，尺寸7.8*300mm，理论塔板数≧16000。HHR系列分析柱装填有粒径为5&mu m的苯乙烯二乙烯基苯共聚物填料，HHR系列色谱分析柱具有优良的溶剂可置换性和耐用性，耐温度可高达140℃。北京绿百草科技可以提供分离头孢妥仑匹酯的详细操作条件和谱图，分离度可达1.95。 需要详细的信息请和绿百草科技联系：010-51659766 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

曲克芦丁引言：节选自《曲克芦丁中国药典2015 版》峰1：四羟乙基芦丁 峰2：一羟乙基芦丁 峰3：芦丁 峰4：曲克芦丁 峰5：二羟乙基芦色谱柱：Veunsil® MP C18，5 μm，100 ?，4.6×250 mm，P/N：VA952505-0；流动相：pH 4.4 的磷酸盐缓冲液(0.1mol/L 磷酸二氢钠溶液，用磷酸调节pH 值至4.4)—乙腈(80：20)；流 速：1.0 mL/min； 进样量：10 μL； 波 长：254 nm 甲钴胺注射液引言：完全依照 2015 版中国药典甲钴胺注射液 测试，结果完全符合标准要求。甲钴胺注射液有关物质供试品高效液相色谱图( 下图为上图的局部放大)色谱柱：Durashell C18-AM，5 μm，100 ?，4.6×250 mm，P/N：DC952505-AM；流动相：0.03 mol/L 磷酸二氢钾( 用0.2 mol/L 氢氧化钠调节pH 至4.5): 乙腈=84:16 (v/v)；流 速：1.2 mL/min； 进样量：20 μL；波 长：342 nm； 柱 温：35℃头孢美唑钠引言：完全依照 2015 版中国药典头孢美唑钠 测试 ，结果表明----5- 巯基-1- 甲基四氮唑与其前杂质（未知杂质1）的分离度为5.18，与头孢美唑分离度为12.49，头孢美唑与其后杂质（未知杂质2）分离度为4.14，5- 巯基-1- 甲基四氮唑和头孢美唑之间未检出杂质峰，均符合标准要求。样品加过氧化氢溶液测试图出峰顺序依次是：过氧化氢；未知杂质1；5- 巯基-1- 甲基四氮唑；头孢美唑；未知杂质2 色谱柱：Venusil XBP C18 (L)，5 μm，150 ?，4.6×250 mm，P/N：VX952505-L；流动相：磷酸二氢铵溶液- 四氢呋喃- 甲醇(730:12.5:300, v/v/v)( 用磷酸调节pH 至4.5)，等度洗脱；流 速：1.0 mL/min；进样量：20 mL 检测波长：254 nm； 柱 温：35℃羟苯乙酯引言：完全依照 2015 版中国药典头孢美唑钠征求意见稿 测试，结果完全符合标准要求。系统适用性液相色谱图出峰顺序是：羟苯甲酯；羟苯乙酯羟苯乙酯有关物质供试品溶液高效液相色谱图(下图为上图的局部放大)色谱柱：Venusil® MP C18，5 μm，100 ?，4.6×250 mmP/N：VA952505-0；流 速：1.0 mL/min；进样量：20 μL；柱 温：30℃； 检测波长：254 nm；盐酸布桂嗪引言：15 版药典对10 版药典中盐酸布桂嗪的分离度做了具体规定，本测试完全按照修订方法；结果完全符合修订标准中分离要求。盐酸布桂嗪系统适用性溶液高效液相色谱图 出峰顺序是：苯丙烯基哌嗪峰；布桂嗪色谱柱：Venusil® XBP C18 (L)，5 μm，150 ?，4.6×250 mmP/N：VX952505-L；流动相：0.1mol/L 醋酸铵（氨试液调节pH 至7.0）：甲醇=25:75 (v/v)；流 速：1.0 mL/min；进样量：20 μL；柱 温：30℃； 波 长：252 nm法莫替丁引言：法莫替丁15 版药典意见稿分为：1 法莫替丁钙镁咀嚼片；2 法莫替丁分散片；3 注射用法莫替丁。其中有关物质液相方法一样。本测试完全依照药典中有关物质方法，结果完全符合标准要求。法莫替丁系统适用性溶液高效液相色谱图(下图为上图的局部放大) 出峰顺序为：杂质I；法莫西丁；杂质II色谱柱：Durashell C18，5 μm，100 ?，4.6×250 mm，P/N：DC952505-0；流动相：A- 醋酸钠缓冲液：乙腈=93:7 (v/v)，B- 乙腈，梯度洗脱( 依照药典)；流 速：1.5 mL/min；进样量：20 μL；柱 温：35℃； 波 长：270 nm；醋酸地塞米松引言：测试完全依照10 版中国药典方法，结果符合标准要求。色谱柱：Innoval AQ C18，5 μm，100 ?，4.6×250 mm，P/N：IA952505-0；流动相：水: 乙腈=40:60 (v/v)；流 速：1.0 mL/min；进样量：20 uL；柱 温：30℃； 波 长：240 nm；

LK15400凝胶柱 Sephadex G-10 的处理方法色 谱 柱 的 填 装 装 柱 前 先 将 约 15g葡 聚 糖 凝 胶 Sephadex G-10用 水 浸 泡 48小 时 ，使 之 充 分 溶 胀 ，搅 拌 除 去 空 气 泡 ，徐 徐 倒入LK15400玻璃层析柱，一 次 性 装 填 完 毕 ，以 免 分 层 ，然后 用 水 将 附 着 玻 璃 管 壁 的 Sephadex G-10洗 下 ，使 色 谱 柱 面平 整 ，新 填 装 的 色 谱 柱 要 先 用 水 连 续 冲 洗 4? 6 小 时 ，以 排出 柱 中 的 气 泡 。供 试 品 的 加 入 进 样 可 以 采用 自 动 进 样 阀 ，也 可 以 直 接将 供 试 品 加 在 床 的 表 面 （ 此 时 ，先 将 床 表 面 的 流 动 相吸 干 或渗 干 ，立 即 将 供 试 品 溶 液 沿 着 色 谱 管 壁 转 圈 缓 缓 加 人 ，注 意勿 使 填 充 剂 翻 起 ，待 之 随 着 重 力 的 作 用 渗 人 固 定 相后 ，再 沿着 色 谱 管 壁 转 圈 缓 缓 加 人 3? 5m l流 动 相 ，以 洗 下 残 留 在 色谱 管 壁 的 供 试 品 溶 液 ） 。 药典规定了采用色谱法测定头孢他啶、头孢哌酮、头孢噻肟和头孢曲松四种药物中高分子杂质的含量。我公司开发出能够满足2015年药典规定的多种药物中高分子杂质质量控制的需要。多年来用户使用得到很好的效果。目前国内外分离分析β-内酰胺类抗生素中高分子杂质的主要方法是色谱法，应用的色谱分离模式包括反相、离子交换和凝集色谱等。由于结构不同的高分子杂质通常具有相似的生物学特性（如均为过敏性杂质），因此在药品质量控制中一般只需控制药品中高分子杂质的总量而不必控制不同结构的杂质。因此根据样品分子量差异进行分离的凝胶色谱法具有明显的优势。我公司改进了此色谱柱的填法从简易干填法到现润湿填法柱效从几百提高到1600(葡聚糖2000),尺寸有多种规格提高了柱饱和度使柱子可靠和耐用性大大的提高。 可检测样品：头孢唑肟钠、美洛西林钠、盐酸头孢吡肟、青霉素、阿莫西林、头孢曲松钠、头孢拉定、头孢他啶钠、哌拉西林钠他唑巴坦钠、头孢尼西钠、磺苄西林钠、头孢地尼、头孢美唑等抗生素聚合物分析 凝胶色谱柱图谱

三甲硅基咪唑 for gas chromatography

HM系列层析柱适用于分子筛,离子交换,凝胶渗透与亲和层析。设计先进,装柱简便,洗脱"死体积"小,具有良好的耐化学腐蚀性,是生物化学、石油化工、化学分析、疾病诊断等实验室及化学制药的中试及大规模生产必备的最佳层析工具。 该产品结构合理,使用方便,能保护凝胶面不受液流的破坏,层析流动分布均匀,从而能提高分辨率。对于特大玻璃层析柱，需要使用层析柱座架。 大型层析柱座架： 规 格 单价 5×50 180 5×100 300 7.5×50 220 7.5×100 360 10×50 460 10×100 550 铝制层析柱座架： 规格 单价 台 式 60×80 780 立 式 60×120 980

座架(自由型） 自在型スタンド STAND编号型号底座部尺寸（mm）轴尺寸（mm）RMB（含税）6-423-01AN型330× 270&phi 16× 700¥ 2400.001-315-02备用手柄十字夹（D型角）－¥ 990.00特点 · 转动手柄，可简单调节高度（1圈约7mm）。 · 由于是齿轮结构，可进行微调整。规格 · 齿轮上下范围：400mm　 · 可安装轴径：最大至&phi 16mm · 座架轴材质：不锈钢（SUS304）　 · 底座内尺寸：260× 190mm · 耐负荷：4.5㎏　 · 重量：6.5㎏

SilGreen ODS色谱柱是北京绿百草科技发展有限公司开发的C18柱，是符合美国药典规定的L1液相色谱柱，其以粒径5μm、孔径120?的表面键合十八烷基的球形硅胶为填料。SilGreen系列C18色谱柱，具有高的理论塔板数，出色的分离性能，重现性好等优势，是一款最常用的ODS色谱柱。该系列C18柱具有疏水选择性，应用范围广泛，可用于利奈唑胺、依折麦布等物质的分离。北京绿百草可现货供应GH0515046C18A和GH0525046C18A色谱柱。SilGreen ODS色谱柱可以用于以下物质的检测： 化合物类别化合物名称维生素水溶性VB族、VC、叶酸、烟酸脂溶性VA、VD、VE、VK族核酸胞嘧啶、鸟嘌呤、脱氧肌苷等CDP-DP葡萄糖、UDP-D-葡萄糖等寡核苷酸氨基酸、多肽、 蛋白谷胱甘肽、氧化谷胱甘肽等多肽核糖核酸酶A、细胞色素C、溶解酵素、肌红蛋白等食品添加剂食用色素黄、靛蓝、紫红、玫瑰红、咖啡因、天冬甜素、苯甲酸等天然物熊果苷、水杨苷、马栗树皮甙、表焙儿茶素、儿茶酸、表儿茶素等类固醇肤轻松醋酸酯、醋酸泼尼松龙等 雌三醇、雌激素酮、炔雌醇等药品对乙酰氨基酚、止痛灵、咖啡因、阿托伐他汀钙、非诺洛芬钙、 氯苯甲酸、氟比洛芬、布洛芬、依折麦布、龙胆泻肝丸、利奈唑胺、头孢拉定、琥珀酸普芦卡必利、金莲片等抗菌剂喹乙醇、萘啶酸、磺胺多辛等农药噻苯咪唑、抑霉唑、苯基苯酚、联苯、苄嘧磺隆、二甲四氯钠、 百草枯、三氮唑嘧啶酮等

雾化过氧化氢消毒机，助你杀灭新型病毒 新闻资讯 近日，为做好关于新型病毒疫情防控工作,防止人为交叉感染，确保人民群众的生命财产安全，城乡环境办牵头全区各单位和街乡镇开展垃圾分类治理和公共场所卫生消毒工作，疾控中心专家对商务局、文旅局、卫健委等部门以及街乡镇相关工作负责人开展公共场所消毒工作培训。目前，全区各部门结合行业工作特点，立即行动、迅速落实，建立了消毒工作机制，广泛开展了公共场所消毒工作，有效防止了病毒和致病菌的传播。　　　　在位于商场负一层的超市，一进门位置张贴的消毒工作制度吸引了小编的注意，制度明确规定了超市内每日消毒的时间、点位和消毒溶液比例以及AB班负责人，清晰且完备的消毒工作制度给顾客带来了放心、安全的购物感受。与此同时，在公交车总站，小编看到车站工作人员对每辆返回和待发的公交车车厢均进行一次认真细致的消毒工作，对车厢过道喷洒消毒液，对栏杆把手进行反复擦拭消毒，张贴“今日已消毒”温馨提示牌，做好消毒工作记录。　　随后小编又来到社区，工作人员每天对小区路面、楼门等社区内公共基础设施实施三次消毒工作，特别是对门把手、楼体扶手等居民每天易接触的设施进行全面消毒擦拭，为社区居民提供干净、卫生的居住环境，同时还重点对分类垃圾桶实施定时消毒，加强垃圾分类管理力度，在垃圾投放点设置专门的废旧口罩回收桶，杜绝将佩戴过的口罩乱投乱扔造成二次细菌传播和污染。　　　　不同环境，用不同的消毒方式 消毒的对象是人，可采用超声波雾化消毒、气溶胶喷雾消毒。在一些公共场所，存在很多导致消毒不彻底的现象，在不同的环境，需要用不同的消毒方法，保证消毒药的消毒时间、接触面以及对人体的安全性、舒适性进行综合考虑，才是更有效的消毒方式。综合所有环境所有消毒方法比较而言，笔者倾向超声波雾化消毒方式。　　但是，真正能够进行科学消毒的并不是很多，很大一部分消毒人员对消毒的基本常识不是很清楚，往往是表面工作，不能达到良好的消毒效果。防控重在源头。为此我公司经过多年的研发，生产出了一套专门针对公共场所消毒的智能化消毒系统--正岛超声波雾化消毒机SJ-J3000雾化过氧化氢消毒机，采用超声波雾化技术，将消毒液雾化弥散成极细微的颗粒，从而达到良好的消毒杀菌效果 其具有以下诸多功能特点：　　1、智能消毒：设备采用了智能化消毒的控制方式，在节约成本的同时增加了设备的运行寿命。　　2、喷雾量大：设备喷雾量大，能够短时间内充满消毒室，从而更好地完成消毒作业任务。　　3、雾粒微小：设备所喷出来的消毒雾可达到微米级别，让过往行人的消毒更加全面，无死角。　　4、性能稳定：设备主体采用了分离式集成设计，使设备的性能更加稳定，使用寿命更加长久。　　5、操作简单：设备操作简单，无需培训了解完设备原理即可操作，无技术门槛要求。　　　　正岛超声波雾化消毒机XD-3雾化过氧化氢消毒机，外形新颖，操作简单，携带方便，雾化性能好，粒谱范围小(超低容量)。具有省药，药液挥发快，不湿透表面，腐蚀性小等特点。还具有杀菌消毒效果不受湿度影响，效率高等特点。欢迎您来咨询雾化过氧化氢消毒机，助你杀灭新型病毒的详细信息!　　正岛超声波雾化消毒机XD-3雾化过氧化氢消毒机技术参数：　　　　正岛超声波雾化消毒机XD-3雾化过氧化氢消毒机适用范围:主要用于医疗卫生防疫部门的室内空气、表面作喷雾消毒灭菌。用于学校、幼儿园、车站码头、空港、海关防疫部门等公共场所的消毒、灭菌和杀虫。适用于各级医院病房，门诊部、手术室的消毒和杀菌 用于各级宾馆、饭店客房、卫生间、厨房、餐厅的消毒、杀菌和杀虫。查看更多雾化过氧化氢消毒机，助你杀灭新型病毒的详细信息尽在：杭 州 正 岛 电 器 设 备 有 限 公 司 　　综上所述：现在，广大的农村地区也迅速响应，积极落实公共场所消毒工作制度。派出专门工作人员对村内的垃圾桶、垃圾大箱、公共厕所开展上下午两次喷雾式消毒，严格管控垃圾收集和处理，积极向村民宣传居家消毒和病毒防范措施，保障村民的卫生安全。据区疾控中心专家介绍，喷雾式消毒应通过由里到外、由左到右的方式，“喷湿不流”即可达到消毒的目的。另外，消毒的过程中应佩戴好口罩、乳胶手套等必要的防护品，对一些门把手等金属类家居装置可在消毒60分钟后用清水再擦拭一遍，防止消毒液对其造成腐蚀作用。　　　针对疫情防控工作，城乡环境办要求各部门要建立公共场所消毒工作制度，明确负责人和具体操作人员，要对机关办公区域、食堂，社区和村委会等人员流动密集场所进行消毒，要对垃圾大箱、垃圾房、垃圾中转站、公厕等公共设施进行统一消毒处置，加强环境治理和日常管护，强化垃圾分类，设置废旧口罩回收箱，通过各相关部门和属地管理部门的共同努力，切断病菌传播，为市民群众提供干净、卫生、安全的公共秩序和居住环境。以上关于雾化过氧化氢消毒机，助你杀灭新型病毒的全部内容是正岛电器为大家提供的，以供大家参考!

Dumoxel合金制造，无磁性。货号产品名称规格768002E 1/2 (0=12.7mm) 样品座夹取专用镊子支768022E 1/4 (0=6.4mm) 样品座夹取专用镊子支768042E 1/8 (0=3.2mm) 样品座夹取专用镊子支76805SEM Mount Forceps，SEM样品座夹取专用镊子支76806Unique Uni-Band Gripper。Uni-Band镊子支

影响医药中间体胶体磨研磨效果的因素其实很简单，医药中间体高速胶体磨，医药中间体湿法超微粉碎机，医药中间体湿磨机，医药高速纳米研磨机 ，化工原料高剪切胶体磨，原料药高速纳米胶体磨，头孢类抗生素纳米胶体磨 所谓医药中间体，实际上是一些用于药品合成工艺过程中的一些化工原料或化工产品。这种化工产品，不需要药品的生产许可证，在普通的化工厂即可生产，只要达到一些的别，即可用于药品的合成。 我国每年约需与化工配套的原料和中间体2000多种，需求量达250万吨以上。经过30多年的发展，我国医药生产所需的化工原料和中间体基本能够配套，只有少部分需要进口。而且由于我国资源比较丰富，原材料价格较低，有许多中间体实现了大量出口。那么，我国医药中间体域面临哪些发展机遇呢？我国β－内酰胺类抗生素经过近50年的发展，已经形成了完整的生产体系。2012年几乎所有的β－内酰胺类抗生素（除利期内的品种外）我国都能生产，而且成本很低，青霉素产量居位，大量出口供应国际市场；头孢类抗生素基本能够自给自足，还能争取一部分出口。2012年，与β－内酰胺类抗生素配套的中间体我国全部能够自己生产，除了半合成抗生素的母核7－ACA和7－ADCA需要部分进口外，所有的侧链中间体均可生产，而且大量出口。 以β－内酰胺类抗生素的主要配套中间体苯乙酸为例，我国现有苯乙酸生产厂家近30家，总年产能力约2万吨。但多数企业规模偏小，大的年产2000吨，其他大多年产数百吨。2003年国内苯乙酸总需求量约1.4万吨，消费结构为：青霉素G占85%，其他医药占4%，香料占7%，农药及其他域占4%。随着国内香料、医药、农药等行业的发展，苯乙酸需求量将进一步增加。预计到2005年，我国医药工业将消耗苯乙酸约1.4万吨，农药行业将消费500吨，香料行业约消费2000吨。再加上其他域的消费量，预计2005年国内苯乙酸总需求量将达1.8万吨。 所以上海依肯机械设备有限公司根据日益增长的市场需求结合多年来积累的丰富的行业经验以及成功案例特别推出医药中间体CMD2000系列胶体磨突破传统意义上的粉碎机，是技术上的进一步革新。好的粉碎效果源自硬质刀具的表面结构，三组分散刀头，表面含有不同粒度大小的金属颗粒，这保证了物料在通过各刀头后达到理想的细化效果。该锥体磨独特的锥形设计，增大了冷却表面积，更利于长时间工作。 产品说明：锥体磨CMD2000是CM2000的更进一步。通过减少颗粒粒度和湿磨，可获得更细悬浮液，技术更创新。这是通过将锥形刀具间的间隙调节至小来完成的。间隙可进行无调节。好的粉碎效果亦源于硬质刀具的表面结构。刀具表面含高质材料。 第1由具有精细度递升的三锯齿突起和凹槽。定子可以无限制的被调整到所需要的与转子之间的距离。在增强的流体湍流下，凹槽在每都可以改变方向。 第2由转定子组成。分散头的设计也很好地满足不同粘度的物质以及颗粒粒径的需要。在线式的定子和转子（乳化头）和批次式机器的工作头设计的不同主要是因为在对输送性的要求方面，特别要引起注意的是：在粗精度、中等精度、细精度和其他一些工作头类型之间的区别不光是转子齿的排列，还有一个很重要的区别是不同工作头的几何学特征不一样。狭槽数、狭槽宽度以及其他几何学特征都能改变定子和转子工作头的不同功能。根据以往的惯例，依据以的经验特制工作头来满足一个具体的应用。医药中间体CMD2000系列胶体磨（研磨分散机）的特点：① 线速度很高，剪切间隙非常小，当物料经过的时候，形成的摩擦力就比较剧烈，结果就是通常所说的湿磨② 定转子被制成圆椎形，具有精细度递升的三锯齿突起和凹槽。③ 定子可以无限制的被调整到所需要的与转子之间的距离④ 在增强的流体湍流下，凹槽在每都可以改变方向。⑤ 高质量的表面抛光和结构材料，可以满足不同行业的多种要求。医药中间体CMD2000系列胶体磨设备参数选型表高速胶体磨流量*输出线速度功率入口/出口连接类型l/hrpmm/skWCMD 2000/470014000404DN25/DN15CMD 2000/55,00010,5004011DN40/DN32CMD 2000/1010,0007,3004022DN50/DN50CMD 2000/2030,0004,9004045DN80/DN65CMD 2000/3060,0002,8504075DN150/DN125CMD 2000/501000002,00040160DN200/DN150*流量取决于设置的间隙和被处理物料的特性，同时流量可以被调节到大允许量的10%。影响医药中间体胶体磨研磨效果的因素其实很简单，医药中间体高速胶体磨，医药中间体湿法超微粉碎机，医药中间体湿磨机，医药高速纳米研磨机 ，化工原料高剪切胶体磨，原料药高速纳米胶体磨，头孢类抗生素纳米胶体磨

FaVEx-HP 一步法多兽残净化柱：适用于肉类、牛奶等禽畜肉类基质；一次净化同时检测33种兽药，包括四环素类、大环内酯类、β-内酰胺类抗生素、头孢菌素类抗生素、林可胺类抗生素、青霉素类抗生素、氟喹诺酮类抗生素等；一步通过，收集目标物的策略；只需5min完成前处理净化步骤，操作简便；FaVEx-HP法验证过的兽药检测的LOQ：类别英文名称中文名称CAS号码限量标准残留限量FaVEx-HP法的LOQ,ng/g（ppb）四环素类抗生素4-Epichlortetracycline氯四环素14297-93-9/0.001四环素类抗生素4-Epioxytetracycline差向土霉素14206-58-7/0.001四环素类抗生素4-Epitetracycline差向四环素79-85-6/0.001β-内酰胺类抗生素Amoxicillin阿莫西林26787-78-0《GB 31650-2019》奶 4ppb，肉 50ppb0.001β-内酰胺类抗生素Ampicillin氨苄西林69-53-4《GB 31650-2019》奶 4ppb，肉 50ppb0.001头孢菌素类抗生素Cefapirin头孢匹林0021593-23-7/0.001头孢菌素类抗生素Ceftiofur头孢噻呋80370-57-6《GB 31650-2019》奶100ppb，肉内脏1000-6000ppb0.001头孢菌素类抗生素Cefuroxime头孢呋辛55268-75-2/0.001头孢菌素类抗生素Cephalexin头孢氨苄15686-71-2/0.001四环素类抗生素Chlortetracycline金霉素57-62-5《GB 31650-2019》100-1200ppb0.001大环内酯类抗生素Clarithromycin克拉红霉素（甲吉宁）81103-11-9/0.001林可胺类抗生素Clindamycin克林霉素18323-44-9/0.001β-内酰胺类抗生素Cloxacillin氯唑西林61-72-3《GB 31650-2019》奶30ppb，肉300ppb0.005四环素类抗生素Demeclocycline去甲金霉素（地美环素）64-73-3/0.001β-内酰胺类抗生素Dicloxacillin双氯西林3116-76-5/0.001四环素类抗生素Doxycycline多西环素564-25-0《GB 31650-2019》100-600ppb0.001大环内酯类抗生素Erythromycin红霉素114-07-8《GB 31650-2019》40-200ppb0.001大环内酯类抗生素Josamycin角沙霉素16846-24-5/0.001大环内酯类抗生素Kitasamycin吉他霉素1392-21-8《GB 31650-2019》200ppb0.001林可胺类抗生素Lincomycin 林可霉素154-21-2《GB 31650-2019》50-1500ppb0.001青霉素类抗生素Mecillinam甲亚胺青霉素（美西林）32887-01-7/0.001四环素类抗生素Methacycline甲烯土霉素（美他环素）914-00-1/0.001四环素类抗生素Minocycline二甲胺四环素（米诺环素）10118-90-8/0.001大环内酯类抗生素Neospiramycin I新螺旋霉素70253-62-2/0.001大环内酯类抗生素Oleandomycin竹桃霉素7060-74-4/0.001β-内酰胺类抗生素Oxacillin苯唑西林66-79-5《GB 31650-2019》奶30ppb，肉内脏300ppb0.001四环素类抗生素Oxytetracycline土霉素79-57-2《GB 31650-2019》100-1200ppb0.001大环内酯类抗生素Spiramycin I螺旋霉素8025-81-8《GB 31650-2019》200-800ppb0.001四环素类抗生素Tetracycline四环素60-54-8《GB 31650-2019》200-800ppb0.001大环内酯类抗生素Tilmicosin替米考星108050-54-0《GB 31650-2019》50-2400ppb0.001大环内酯类抗生素Tylosin泰乐菌素1401-69-0《GB 31650-2019》100ppb或300ppb0.001多肽类抗生素Virginiamycin M1维吉尼亚霉素 M121411-53-0《GB 31650-2019》100-400ppb0.001氟喹诺酮类抗生素Orbifloxacin奥比霉素（奥比沙星）113617-63-3/0.001FaVEx-HP 一步法多兽残净化法的操作步骤：FaVEx-HP产品信息：品牌货号名称巨研FAVEX-HP50Fast Veterinary Drug Extraction Kit- High Pority 50/PK相关标准：方法号 方法标题 GBT 21317-2007 动物源性食品中四环素类兽药残留量检测方法液相色谱-质谱质谱法与高效液相色谱法GBT 20764-2006 可食动物肌肉中土霉素、四环素、金霉素、强力霉素残留测定GBT 18932.23-2003 蜂蜜中土霉素、四环素、金霉素、强力霉素的 GBT 22975-2008 牛奶和奶粉中阿莫西林、氨苄西林、哌拉西林、青霉素G、青霉素V、苯唑西林、氯唑西林、萘夫西林和双氯西林残留量的测定液相色谱-串联质谱法GBT 21315-2007 动物源性食品中青霉素族抗生素残留量检测方法液相色谱-质谱质谱法索取应用案例，请联系Ada： 绿巨研科贸易（上海）有限公司 Great Engineering Technology Corp. www.getech.com.tw 上海市徐汇区沪闵路8075号609室TEL: (021)-34612930/13248260650（同微信） Email: ada@getc.com.cn

绿百草科技专业提供色谱柱 G2000SWXL 关键词：绿百草科技；类凝血酶；G2000SWXL；头孢地嗪钠；头孢噻吩钠；哌拉西林钠；头孢米诺；头孢美唑钠 绿百草科技专业提供分析蛇毒中的类凝血酶的色谱柱G2000SWXL. G2000SWXL可用于分离头孢地嗪钠，头孢噻吩钠，哌拉西林钠，头孢米诺，头孢美唑钠。绿百草科技可以提供操作条件和谱图。 需要详细的信息请和绿百草科技联系：010-51659766 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

HM系列层析柱适用于分子筛,离子交换,凝胶渗透与亲和层析。设计先进,装柱简便,洗脱"死体积"小,具有良好的耐化学腐蚀性,是生物化学、石油化工、化学分析、疾病诊断等实验室及化学制药的中试及大规模生产必备的最佳层析工具。 该产品结构合理,使用方便,能保护凝胶面不受液流的破坏,层析流动分布均匀,从而能提高分辨率。 对于特大玻璃层析柱，需要使用层析柱座架。 层析柱座架： 规 格 单价 5×50 180 5×100 300 7.5×50 220 7.5×100 360 10×50 460 10×100 550 铝制层析柱座架： 规格 单价 台 式 60×80 780 立 式 60×120 980

HM系列层析柱适用于分子筛,离子交换,凝胶渗透与亲和层析。设计先进,装柱简便,洗脱"死体积"小,具有良好的耐化学腐蚀性,是生物化学、石油化工、化学分析、疾病诊断等实验室及化学制药的中试及大规模生产必备的最佳层析工具。 大型层析柱座架： 规 格 单价 5×50 180 5×100 300 7.5×50 220 7.5×100 360 10×50 460 10×100 550 铝制层析柱座架： 规格 单价 台 式 60×80 780 立 式 60×120 980

座架（带调节器） スタンド（アジャスター付） STAND编号型号底座外尺寸（mm）RMB（含税）5-5379-01WH型360× 300¥ 1850.005-5379-02WHC型360× 335（含脚轮）¥ 2090.001-315-02备用手柄十字夹（D型角）－¥ 990.00特点 · 带可调节底座水平程度的调节器。 · WHC型附带便于移动的脚轮。规格 · 底座内尺寸：280× 210mm · 支柱尺寸：&phi 19× 800mm · 支柱材质：不锈钢（SUS304） · 重量：约8㎏

pH 使用范围宽(1.5-12.0)；两次极性封尾，对极性化合物有极强的分离能力；特殊键合，具有超强的立体异构体识别能力；具有亲水性，可兼容100% 水的流动相。天津博纳艾杰尔科技基于新一代硅胶和键合技术，隆重推出Durashell C18-AM 色谱柱。首先它采用惰性处理技术制备的硅胶，可以在碱性流动相中保持稳定，与传统硅胶相比寿命显著改善；其次具有超强的立体异构识别能力，适用于结构相似化合物的分离，尤其适用于药物中的多种杂质的同时分析。色谱柱性能指标：备注*：为了获得更佳的寿命和效果建议在最佳适用pH 范围使用：Durashell 系列最佳适用范围为2.0-10.0Durashell C18-AM 良好的批次重现性及寿命注射用头孢拉定测试中，因使用了较高浓度的离子对试剂和缓冲液( 总浓度54 mM) 以及较高的pH(8.0)，导致很多色谱柱寿命短现象而Durashell C18-AM 则表现出优异的耐用性。 注射用头孢拉定的含量测定和有关物质检查Durashell C18-AM 用于注射用头孢拉定含量测定色谱图含量测定检测方法：流动相：以含0.027 mol/L 辛烷磺酸钠的磷酸氢二钠溶液( 磷酸调pH 至8.0)- 甲醇(75:25) 等度洗脱；检测波长：206 nm；柱 温：30℃；进样量：10 μL；流 速：1.0 mL/min；色 谱 柱：Durashell C18-AM，5 μm，100 ?，4.6×250 mm。有关物质测定Durashell C18-AM 用于注射用头孢拉定有关物质样品溶液测定图谱有关物质检测方法：流动相：水：甲醇：3.86% 醋酸钠溶液-4% 醋酸溶液(1564:400:30:6), 等度洗脱；检测波长：254 nm；柱 温：30 ℃；进 样 量：20 μL；流 速：1.0 mL/min；色 谱 柱：Durashell C18-AM，5 μm，100 ?，4.6×250 mm。注射用头孢拉定样品有关物质结果：1. 注射用头孢拉定保留时间 6.7 分钟，柱效 9501，拖尾因子 0.939，头孢氨苄峰、头孢拉定峰和精氨酸峰之间分离度均符合中国药典要求； 2. 有关物质检查中，共检出2 个主要杂质，各色谱峰间分离度均符合中国药典要求；良好的批次重现性使用寿命长采用含量检测的方法，使用添加了精氨酸的样品连续进样，每进样80 针清洗一次色谱柱，并观察头孢拉定保留时间、柱效和峰形的变化，以及精氨酸与4 号未知杂质的分离情况，如果均未发生显著改变，则进行下一次测试。如此循环，总计进样280 针。 连续进样 280 针，保留时间、柱效、拖尾因子等均无明显变化。注射用头孢拉定测试中，因使用了较高浓度的离子对试剂和缓冲液( 总浓度54 mM) 以及较高的pH(8.0)，导致很多色谱柱在第一次测试中进样不到50 针就出现主峰保留和柱效下降、杂质分离度下降的现象。虽然某品牌耐碱柱在第一次测试中稳定性良好(80 针)，但在第二次测试时开始出现保留、柱效和分离度下降等问题，至第4 次测试时已无法分离精氨酸附近的杂质( 约240 针)，而Durashell C18-AM 则表现出优异的耐用性，进样1100 针后，仍有稳定的保留、良好的分离和较高的柱效。EP 药典利培酮有关物质测试 按出峰顺序依次为杂质A、B、C、D、利培酮、杂质E色谱柱：Durashell C18-AM；5 μm，100 ?；4.6×100 mm；流动相A：称取乙酸铵5.0 g，加水1000 mL 溶解，0.45 μm 滤膜过滤。流动相B：甲醇；流 速：1.5 mL/min； 波 长：260 nm；柱 温：30℃； 进样量：10 μL；梯 度：USP 兰索拉唑降解产物分离Durashell C18-AM 色谱柱兰索拉唑原料降解产物有关物质HPLC 色谱图色谱柱：Durashell C18-AM；5 μm，100 ?；4.6×250 mm；波 长：285 nm； 柱 温：30℃； 流 速：1.5 mL/min； 进样量：40 μL；流动相A：水流动相B：乙腈: 水: 三乙胺(160:40:1)，用磷酸调节pH 7.0梯 度：阿奇霉素的检测及分离阿奇霉素是一种大环内酯类抗生素，在2015 年版中国药典中规定对其可能含有的8 种杂质都需要进行分析。目前市场上能满足阿奇霉素分析的色谱柱品种十分稀少，勉强能用的色谱柱又存在分离不稳定的问题。Durashell C18-AM Plus 经过严格的生产流程和质量检测控制，保证批次稳定性，每支色谱柱出厂前均以阿奇霉素实际药物样品进行测试，保证客户收到的每个产品都达到最佳的使用效果，是为阿奇霉素的分析量身定制的一款专用色谱柱。测试一：【有关物质】图1. 中国药典中2015 年有关物质系统适用性测试标准图谱图2. 博纳艾杰尔阿奇霉素专用柱Durashell C18-AM Plus 有关物质系统适用性测试结果液相条件： 色谱柱：5 μm，4.6×250 mm；流动相A：缓冲溶液( 取 0.05mol/L 磷酸氢二钾溶液，用20% 的磷酸溶液调节pH 值至8.2): 乙腈 = 40:60流动相B：甲醇波 长：210 nm；流 速：1 mL/min柱 温：30℃；进样量：50 μL；梯度条件：说明：以Durashell C18-AM Plus 分析阿奇霉素及其有关物质时，对流动相A 的组成进行了调整，使用缓冲溶液：乙腈=40:60，使得阿奇霉素的保留时间在规定的30-40 min 之间获得了最佳的分离效果。最难分离的杂质I 和杂质J 的分离度达到1.9，大大超过了要求的1.2。测试二：【含量测定】液相条件： 色谱柱：5 μm，4.6×250 mm；波 长：210 nm；流 速：1 mL/min；柱 温：30℃；进样量：50 μL；流动相：以磷酸盐缓冲液( 取0.05 mol/L 磷酸氢二钾溶液，用20% 磷酸溶液调节pH 值至8.2) : 乙腈= 45:55结论：依照《中华人民共和国药典 二部》(2015 年版) 所要求的方法并加以优化对阿奇霉素进行了分析测试，有关物质系统适应性测试各杂质的分离度均大于要求的1.2 ( 如表1)，阿奇霉素峰的保留时间在30-40 分钟之间（如图2），满足药典中的检测要求。

凝胶层析柱/葡聚糖凝胶G-10/头 孢 他 啶ToubaotadingCeftazidimeC22H 22N60 7S2 ? 5H2() 636.65本品为（ 6i? ， 7 R )-7 -[[(2 - 氨基 -4- 噻唑基） - [ ( l- 羧基 -1 -甲基乙氧基） 亚氨基 ] 乙酰基 ] 氨基 ] -2- 羧基 -8- 氧代 -5- 硫杂 -1 -氮杂双环 [4. 2. 0 ] 辛 -2- 烯 -3- 甲基吡啶锚内盐五水合物。按干燥品计算 , 含头孢他啶（ 按 C22H 22N60 7S2 计 ) 不得少于 95.0 % 。【 性状】 本品为白色或类白色结晶性粉末； 无臭或微有特臭。本品在水或甲醇中微溶， 在丙酮中不溶， 在磷酸盐缓冲液(pH 6 .0 ) 中略溶。吸 收 系 数 取 本 品 ， 精密称定， 加磷酸盐缓冲液 （pH 6.0)溶解并定量稀释制成每 lm l 中 约含 10 吨 的 溶 液 ， 照紫外-可见分光光度法（ 通 则 0401) ， 在 257nm 的波长处测定吸光度，吸收系数 ( 抝苎） 为 400 ? 43(h【 鉴别】 （ 1) 在含量测定项下记录的色谱图中， 供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2 ) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（ 光谱集 718图） 一致。【 检査】 酸 度 取 本 品 ， 加水制成每 lm l 中 含 5m g 的溶液 ， 依法测定 ( 通 则 0631) ， p H 值应为 3. 0 ? 4. 0 。溶液的澄清度与颜色取本品 5 份， 各 0.6g ， 分别加碳酸钠溶液（ l — 100)5m l 使溶解， 溶液应澄清无色； 如显浑浊， 与 1号浊度标准液（ 通 则 0902 第一法） 比较， 均不得更浓； 如显色，与黄色或黄绿色 6 号标准比色液（ 通 则 0901 第一法） 比较， 均不得更深。有 关 物 质 取 本 品 ， 加流动相 A - 流动相 B(7 ： 93 )溶解并稀释制成每 lm l 中 约含 1. 2m g 的溶液， 作为供试品溶液 精密量取 lm l, 置 100m l 量瓶中， 用流动相 A - 流动相 B(7 ： 93)稀释至刻度 , 摇匀， 作为对照溶液。照髙效液相色谱法（ 通则0512) 测定， 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂； 流动相 A 为乙腈， 流动相 B 为磷酸盐缓冲溶液（ 取磷酸二氢铵 22. 6g 加水溶 解 并 稀 释 至 1000ml ， 用 10% 的 磷 酸 溶 液 调 节 p H 值至3 .9 ) ， 按下表进行线性梯度洗脱。柱 温 为 35*C 检测波长为255nm 。取 头 孢 他 啶 对 照 品 6 0 m g , 置 5 0 m l 量 瓶 中 ， 加O .lm o l/L 盐酸溶液 5 m l 溶解， 用水稀释至刻度， 摇匀。在沸水浴中放置 2 0 分钟 ， 取出， 放冷， 作为系统适用性溶液， 取2 0 0 注入液相色谱仪， 记录色谱图。头孢他啶与其前相邻杂质峰间的分离度应不小于 1.5 。精密量取供试品溶液和对照溶液各 2(^1 ， 分别注人液相色谱仪， 记录色谱图。供试品溶液色谱图中如有杂质峰， 单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的 0. 5 倍 (0. 5 % ) ， 各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的 2 倍 (2 .0 %),供试品溶液色谱图中小于对照溶液主峰面积 0. 05 倍的杂质峰忽略不计。保留时间（ 分钟） 流动相 A(% 流动相 B(% )0 7 9314 7 9329 14 8640 14 8641 7 9352 7 93头孢 他 啶 聚 合 物 照分子排阻色谱法（ 通则 0514) 测定。色谱条件与系统适用性试验用葡聚糖凝胶 0 1 0 (4 0 ?120Mm ) 为填充剂， 玻璃柱内径 1. 0 ? 1. 4cm ， 柱 长 45cm 。以含3. 5% 硫酸铵的 pH 7 .0 的 O .lm o l/L 磷酸盐缓冲液 [O .lm ol/L磷酸氢二钠溶液 -0. lm o l/L 磷酸二氢钠溶液 （61 : 39 )]为流动 相 A ， 以水为流动相 B ， 流速为每分钟 0. 8m l ， 检测波长为254nm。It 取 1. 5mg/ml蓝 色 葡 聚 糖 2000溶 液 100?200士注人液相色谱仪， 分别以流动相A ， B 进 行 测 定 ， 记录色谱图。按蓝色葡聚糖2000峰 计 算 理 论板 数均 不低 于500， 拖尾因子均应小于2.0。在两种流动相系统中蓝色葡聚糖2000峰的保留时间比值应在0. 93?1. 07之 间 ， 对照溶液主峰与供试品溶液中聚合物峰与相应色谱系统中蓝色葡聚糖2000峰的保留时间的比值均应在0.93?l. 07之 间 。称 取 头 孢 他 啶 约 0.2g与碳酸钠20mg， 置 10ml量 瓶 中 ， 用 1. 5mg/ml的蓝色葡聚糖2000溶液溶解并稀释至刻度， 摇 匀 。取 100?200# 注入液相色谱仪， 用流动相 A 进 行 测 定 ， 记录色谱 图 。高聚体的峰髙与单体和高聚体之间的谷高比应大于1.5。另 以 流 动 相 B 为流动相， 精密量取对照溶液100?20(^1， 连 续 进 样 5 次 ， 峰面积的相对标准偏差应不大于5.0% 。对照溶液的 制 备 取头 孢 他 啶对 照 品适 量， 精密 称 定 ， 加水溶解并定量制成每lm l中 约 含 0. lm g 的溶液。测 定 法 精 密 称 取 本 品 约 0.2g与 碳 酸 钠 20mg， 置 10ml量瓶中， 加水适量使溶解后， 用水稀释至刻度， 摇 匀 。立即精密量取100?200^1注入液相色谱仪， 以流动相A 为流动相进行测定， 记录色谱图。另精密量取对照溶液100?20(^1注人液相色谱仪， 以流动相B 为流动相进行测定， 记录色谱图。按外标法以头孢他啶峰面积计算,含头孢他啶聚合物的量不得过0. 3% 。吡 啶 照 髙 效 液 相 色 谱 法 （ 通 则 0512)测 定 。色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂； 以乙腈 -0. 25mol/L 磷 酸 二 氢 铵 溶 液 （ 取磷酸二氢铵 57. 515g ， 用 水溶 解 并稀 释 至 2000ml)- 水 （ 300 * 100 * 600)用氨溶液调节p H 值 至 7 .0 为 流 动 相 ； 流 速 为 每 分 钟 1.0ml 检测波长为 254nm 。理论板数按吡啶峰计算不低于 3000 。取对照品溶液20M 1注 人 液 相 色 谱 仪 ， 计 算 数 次 进 样 结 果 ， 其相对标准偏差不得过 3.0 % 。对 照 品 溶 液 的 制 备 精 密 称 取 吡 啶 约 lg ， 置 100ml量瓶中， 加水溶解并稀释至刻度， 摇 勻 ， 精 密 量 取 10ml， 置 100ml量瓶中， 加水稀释至刻度， 摇 勻 ， 于 15°C以下贮存。临用前精密量取2ml,置 200ml量瓶中， 用 pH 7. 0 磷酸盐缓冲液（ 称取无水磷酸氢二钠5. 68g、 磷酸 二 氢 钾 3. 63g， 加水溶解并稀释至 1000ml)稀释至刻度， 摇 匀 ， 作为对照品溶液。测 定 法 精 密 称 取 本 品 约 0.66g， 置 100ml量瓶中， 加上述 pH 7.0磷酸盐缓冲液溶解并稀释至刻度（ 于 15T： 以下贮存， 1小时内进样完毕） ， 摇 匀 ， 精 密 量 取 20^x1注人液相色谱仪， 记录色谱图； 另取 对 照品 溶液 ， 同法测定。按外标法以峰面积计算出供试品中吡啶的含量。不 得 过 0.12% 。干 燦 失 重 取 本 品 ， 在 60°C减 压 干 燥 至 恒 重 （ 通则0831)， 减失重量应为13.0%?15. 0% 。炽 灼 残 渣 取 本 品 l.Og， 依 法 检 查 （ 通 则 0841)， 遗留残渔不得过0.2% 。重 金 厲 取 炽 灼 残 渣 项 下 遗 留 的 残 渣 ， 依 法 检 査 （ 通则0821第二法） ， 含重金属不得过百万分之二十。可 见 异 物 取 本 品 5 份 ， 每 份 各 3. 0g， 分 别 加 1% 碳酸钠溶液（ 经 0. 45pm滤膜滤过） 溶 解 ， 依法检査（ 通 则 0904)， 应符合规定。（ 供无菌分装用）不 溶 性 微 粒 取 本 品 3 份 ， 加 1%碳酸钠溶液（ 经 0. 45^m滤膜滤过)溶解 制 成 每 lm l中 含 30mg的溶液， 依法检查（ 通则0903),每 lg 样 品 中 含 l(Vm 及 l-水 （ 40 : 200 : 1760)为流动相； 流速为每分钟1.5ml 检测波长为 254nm。取 对 照 品 溶 液 20^1注 入 液 相 色 谱 仪 ， 记录色谱图 ， 头孢他啶峰与相邻杂质峰间的分离度应符合要求。测 定 法 精 密 称 取 本 品 0.25g， 置 250ml量 瓶 中， 加水使头孢他啶溶解并稀释至刻度， 摇 匀 ， 精 密 量 取 lbml， 置 100ml量 瓶 中 ， 用 水 稀 释 至 刻 度 ， 摇 匀 ， 作 为 供 试 品 溶 液 ， 精密量取20； x l注入液相色谱仪， 记 录 色 谱 图 ； 另 取 头孢 他 啶 对 照 品 ， 同法测定， 按外标法以峰面积计算， 即得。【 类别】 斤内酰胺类抗生素， 头孢菌素类。【 贮藏】 密 封 ， 在凉暗处保存。【 制剂】 注射用头孢他啶

MICRO．BURETTES bang 别名 本氏微量滴定管一、概况及用途： 微量滴定管采用透明无色钠钙玻猖或硼硅玻璃制造，是用厚壁毛细孔玻璃管在灯工上焊接，经刻度、磨砂配塞而成（座式的应配置木座）。由于刻度量管系毛细玻璃管制成，截面积少，而且其最小分度线的间距大，故准确度较高，并能连续使用。适用于科研、大专院校及工矿企业等单位化验室作少量液体较正确的滴定，特别是作微量分析时更为适用。二、造型及原理： 1.座式微量滴定管它是由毛细玻璃管制成刻度量管与注液管平行衔接而成，在注液管的顶端具有安全漏斗，下接活塞，连接在量管刻度线下端，．并与具活塞的滴液尖咀相通，安全漏斗系放入液体用，活塞是控制液体流入量管内，具活塞滴液尖咀是控制液体的流速，滴定管的支柱系实心玻璃棒制造，．作插入木座用，木座是固定滴定管用。 2夹式微量滴定管：基本与座式相同，在滴定管的下端接一直型活塞滴液尖咀，作控制流速用，它无支柱及木座，使用时应用夹子把其固定在铁架上。三、使用方法： 先将微量滴定管清洗干净，在活塞处涂上一层薄薄的活塞油脂，然后把座式微量滴定管垂直安装在木座上（夹式则用夹子固定在架子上），然后从漏斗中注入溶液，扭转活塞，使溶液从刻度管流出1-2次' 以达到清洗目的，后关闭所有活塞。从漏斗注入溶液，启开注液管活塞，' 溶液就由下而上从注液管进入量管至零点以上，然后通过活塞滴液尖咀，把溶液准确调至液体的弯月面下缘恰与零点相切，然后再将盛有所需滴定的试液器皿，移到滴定管的下端进行滴定操作。

产品名称:双氧水快速检测试纸 过氧化氢 过氧化氢检测试纸试纸名称 双氧水检测试纸 1-3-10-30-100mg/l H2O2 100条/盒 使用说明:1.试纸显色灵敏度下限一般为0.2毫克/升，被检测液低于下限可用比色管来测定2.使用方法与PH试纸方法相同，数秒-数十秒即可定量。3.浓度定量与色卡对比，色卡一般分为5个梯度。注意事项：1.取出试纸时请勿碰触试纸反应端，以免污染试纸影响检测结果2.待测液体要求是无色或浅色，深色液体检测前应先做脱色处理 注：1，检测范围中的数值为比色点，是一种试纸中配有这些比色点，试纸与样品反应后与这些比色点对比，判断双氧水的含量浓度值或浓度范围。2，测双氧水（过氧化氢）残留建议用LH1001 (0.5-25mg/l) ,国内最热销双氧水试纸。“深圳方源仪器科技有限公司”-双氧水试纸的-七大优势：1、保证正品：此款双氧水试纸为“方源仪器有限公司”与德国MACHEREY-NAGEL合作生产，采用德国MACHEREY-NAGEL公司生产技术和生产设备，本公司负责生产和销售，6年生产经验，质量稳定、效果出众、反应迅速。2、性价比高：德国MACHEREY-NAGEL公司原装进口双氧水试纸价格为430元/盒，本公司合作生产的本款试纸淘宝价格只需要248元/盒包邮，性价极高，超多回头客，好评如潮！3、生产批次最新：采用国内生产的最大的好处就是成本降低，省去进口关税和国际物流的高昂费用，利用国内的低成本人工 还有另一个优势就是货源更新快，生产日期皆不会超过2个月。4、厂家直销：本公司采用销售方式是电子商务、厂家直销模式，这样的话，能最大节省中间经销商差价，避免经销模式中技术解答不直接等弱点。5、购买方便：不用出门找货源，在家上网付款。6、售后放心：方源仪器科技有限公司由浙江大学技术人员于2008年创立，注册资金100万，地址在江干科技园5幢2楼，是水质检测行业国内最早的企业，公司签订合同皆承诺仪器类免费质保一年，半年内如有质量问题，免费更换！应用范围：１、牛奶和水溶液（如果汁和饮料）中的过氧化氢。在食品工业中，过氧化氢主要用于软包装纸的消毒、罐头厂的消毒剂、奶和奶制品杀菌、面包发酵、食品纤维的脱色等，也用于生产加工助剂。同时，过氧化氢也存在于空气、水、人和植物、微生物、食品及饮料中。２、用于含有过氧化氢的米、面粉、豆制品、牛奶制品、水发食品及水产品等检测。３、过氧化氢（双氧水）是一种强氧化剂，具有消毒、杀菌、漂白等功能，在工业及医疗领域广泛使用。４、用于水厂、居民、实验室的用水的检验，也用于纺织染整业对水质的检验。使用方法：取出所需的测试条数量，取出后立刻盖好盖子。请不要接触测试条的反应区。将测试条浸入待测溶液中大约1秒钟，立即取出测试条，甩掉测试条上多余的液体。15秒钟后，将测试条的反应区域与比色卡进行对比。当存在双氧水时，反应区域变为蓝色。QUANTOFIX双氧水25测试条也可用于测试过氧酸、其它有机酸和无机酸以及过氧化物。对于有机溶剂内的过氧化氢的测试，测试条的反应区域应该在有机溶剂蒸发后加一滴水。干拢：在PH值为2-12的范围内，测试的精确性取决于待测溶液的PH值。需要柠檬酸缓冲强酸溶液或调整碱性溶液的PH值至5-7这个范围。错误的结果主要是由强过氧试剂引起。储存：避免将测试条放在太阳底下和潮湿的环境。将未打开的包装放在冰箱内（2-8℃），打开的包装：储存在阴暗干燥的地方。使用说明:1.试纸显色灵敏度下限一般为0.2毫克/升，被检测液低于下限可用比色管来测定。2.使用方法与PH试纸方法相同，数秒-数十秒即可定量。3.浓度定量与色卡对比，色卡一般分为5个梯度。使用图片：注意事项：1.取出试纸条时手指不要接触试纸前端的反映区，以免污染反映区2.待测液体本身最好是无色或接近与无色，有颜色的液体检测前需要做脱色处理，以免影响检测结果。 水质检测试纸系列产品特点：操作简单－非常简单的操作步骤，无需其他辅助耗材准确可靠－经典比色法分析，多级别测试要求，用比色卡进行可视的读数方便快捷－检测样品只需0－1分钟，户外检测携带方便稳定可靠－采用干燥密封桶包装，保质期长达1－3年(LAN)

样品台用于放置钉形样品座，可容纳标准12.7mm直径样品座40个或25mm直径样品座12个，可放置最大直径为100mm的钉形样品座。