无色矢车菊素

刚接触液相，测定矢车菊素含量，根据文献，选用的0.5%的甲酸和乙腈溶液梯度洗脱50min，却不出峰。还请各位交流指导！

花青素含量（g/L）=（A×M×DF×m×V）/（E×L）A 吸光值， M 矢车菊—3—O—葡萄糖苷的分子量，449.2，DF 稀释倍数，m 样品的质量，V 提取液的总体积，E Cy—3—glu的消光系数29600， L 比色皿的宽度 1cm用这个公式对么？如果对，是不是用M 矢车菊—3—O—葡萄糖苷作为调零的试剂？

[font=&]ABPP[/font][font=宋体]技术近年来被广泛用于揭示天然活性分子的作用靶标，如黄芩苷、青蒿素、辣椒素及姜黄素等等，利用该技术可以实现对花色苷与蛋白质结合模式的深入探究。首先选择了最优活性的[/font][font=&]C3G[/font][font=宋体]进行修饰，将可点击的炔基引入[/font][font=&]C3G[/font][font=宋体]的[/font][font=&]A[/font][font=宋体]环，再根据此前开发的全合成路线[/font][font=&](Org. Lett. 2023,25, 13, 2289–2293)[/font][font=宋体]，获得了共价结合探针[/font][font=&]C3G-Probe[/font][font=宋体]和非共价光亲和探针[/font][font=&]C3G-Diazirine[/font][font=宋体]。探针识别靶蛋白后，炔基通过点击化学与荧光染料或生物素连接的叠氮基发生反应。对于非共价分子，需要额外的光亲和基团和紫外光照才能形成稳定的标记。荧光染料直接表征探针的标记，而生物素通过链霉亲和素富集靶蛋白。进一步用胰蛋白酶消化，并通过[/font][font=&][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url]/MS[/font][font=宋体]进行鉴定[/font][font=宋体]。[/font] [size=15px][font=宋体]花色苷是广泛存在于深色果蔬中的天然活性分子，具有多酚取代的黄酮类结构，其特征为母环的鎓盐氧离子。传统观点往往将其活性作用的分子机制归因于非共价相互作用及对信号通路的影响。然而，这忽略了其鎓盐氧离子骨架的亲电反应性质。实际上，自然界中存在的多种花色苷衍生物，如吡喃花色苷、[/font][font=&]A[/font][font=宋体]型原花青素及二聚体等，都是源于花色苷骨架结构的亲电性而生成。此外，前期文献也报道了花色苷类似结构与氨基酸残基的共价反应，以及结合[/font][font=&]SO[/font][/size][font=&][size=12px]2[/size][/font][size=15px][font=宋体]以实现特异性检测，但却一直缺乏围绕花色苷与蛋白质共价作用的系统性研究。因此，迫切需要彻底阐明花色苷与蛋白质的作用方式，以期指导日常膳食及未来的研究。[img=,690,426]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/09/202409101347529911_4834_6561489_3.png!w690x426.jpg[/img][/font][/size]

我要做花色素的定性实验，用液相色谱。买的色素标样是粉末的，要怎么配制成储备液，用什么配制呢？我的色素是芍药花素，矢车菊素和天竺葵素。

找了好多跑花色苷的展开剂，这个条件最好，但是对照品跟样品斑点总是差一点，第一个是样品，第二个是矢车菊素-3-0葡萄苷，第三个是矢车菊素-3-0云香糖苷，第四个是样品?矢车菊素-3-0葡萄苷，第五个是样品?矢车菊素-3-0云香糖苷，从跑出来的图可以看出，样品是不含矢车菊素-3-0云香糖苷的，但是有矢车菊素-3-0葡萄苷，文献中也证实确实含有，但为什么就是跑不到一条线上呢？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/11/202011081810548830_7416_4165300_3.png[/img]

参考了别人提取花青素的方法和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]条件，可以检测到黄酮类物质，却总是找不到花青苷，预测待测物质有矢车菊3-0-葡萄糖苷，分子式是C21H21O11，能找到C21H20O11，总是差一个H。不知道是什么原因，请各位帮忙看看什么问题？做的是正离子模式，用加了0.1%甲酸的甲醇溶液提取。

植物色素(phytochromes)在植物中广泛分布，有脂溶性色素与水溶性色素两类。脂溶性色素多为四萜类衍生物，这类色素不溶于水，难溶于甲醇，易溶于乙醇、乙醚和氯仿等溶剂。常见的脂溶性植物色素有叶绿素、叶黄素、胡萝卜素、番红花素和辣椒红素等。其中胡萝卜素不溶于乙醇。有些色素有一定的生物活性，如叶绿素有一定的抑菌作用。　　水溶性色素主要为花色甙类，又称花青素，普遍存在于花中。可溶于水与乙醇，不溶于乙醚与氯仿等有机溶剂，其色泽随pH的不同而改变。医学教.育网搜集整理　　植物色素类常作为杂质除去，如在制备生物制剂或提取有效成分时加水稀释而使叶绿素析出，水溶性色素可用醋酸铅试剂沉淀或活性炭吸附除去。随着科学研究的深入，已发现不少色素具药用价值，如紫草的萘醌类色素能抑菌，红花中的红花红素与红花黄素能活血化瘀与抗氧化，姜黄中的姜黄素(curcumin)能降血脂和抑菌，栀子中的栀子黄色素(gardenin)能抑菌。

小弟最近在用HPLC做花色苷的定量检测，检测器是DAD，波长是可见光区的520nm，标准品用的是矢车菊素-3-O-葡萄糖苷和[font=arial][size=13px]矢车菊素[/size][/font][font=arial][size=13px]-3-(6-[/size][/font][font=arial][size=13px]丙二酰[/size][/font][font=arial][size=13px][color=#333333]葡糖苷)，[/color][/size][/font]进样品的时候发现，样品的峰纯度因子都很低（标准品偶尔也只有700多或800多），与标准品保留时间对得上的峰光谱和标准品始终有点差异。后来经过降流速和调整梯度可以得到一个纯度因子达到950而且光谱与标准品（矢车菊素-3-O-葡萄糖苷）完全一致的峰，但此峰与其他两个物质的峰始终无法分开，无法做定量。然后我把检测波长范围从原来的190nm-600nm调整到400nm-600nm（即舍掉紫外光区），发现样品的光谱和标准品的完全一致了，但是其他峰的光谱也跟这个一样，每个峰的纯度因子都达到了999+，但有的峰纯度因子甚至因数据不足无法计算。小弟在此问一下，这种做法是不是不可行？毕竟紫外光谱好像是定性的重要依据啊。

[font=宋体][font=宋体] [b][size=18px] 五色糯米饭是壮族等许多民族的传统风味小吃。因糯米饭一般呈黑、红、黄、白、紫[/size][/b][/font][b][size=18px][font=Calibri]5[/font][font=宋体]种色彩而得名。选好优质糯米，采来紫蕃藤、黄花或黄栀子、枫叶、红蓝，浸泡出液，分别拌着糯米，然后合而蒸之，不仅色彩斑斓，而且味道香纯。每年农历三月初三，广西各族人民普遍制作五色糯米饭，把它看作吉祥如意、五谷丰登的象征。五色糯米饭五彩缤纷，鲜艳诱人，所用的天然色素对人体有益无害，各有清香，别有风味。[/font][/size][/b][/font][b][size=18px][/size][size=18px][font=Calibri][font=宋体] 食用色素，又称着色剂，是色素的一种，是能被人适量食用的可让食物在一定程度上改变原有颜色的食品添加剂[/font][/font][font=宋体]，[/font][font=Calibri][font=宋体]分为合成食用色素和天然食用色素两大类[/font][/font][/size][font=宋体][size=18px][font=宋体]。不管是天然的还是合成的，在《食品安全国家标准[/font] [font=宋体]食品添加剂使用标准》[/font][font=Calibri]GB 2760-2014[/font][/size][font=宋体][size=18px]中，对其用量和使用范围都有相应规定。只要按规定使用，就是安全的。[/size][/font][/font][font=宋体][font=宋体][size=18px] [/size][font=宋体]那么，食用色素都有哪些，我们一起来看看《五色糯米饭之食用色素》的科普视频吧。[/font][/font][/font][font=宋体][font=宋体][size=18px] [/size][font=宋体][/font][/font][/font][/b]

韩联社首尔1月14日电 环境部14日表示，将与韩国塑料瓶资源回收协会一起推动统一生产无色透明塑料瓶的工作。 据介绍，回收的塑料瓶在分类、粉碎、洗涤、干燥等程序之后可以提炼出纤维，用于生产布料或不织布。但是绿色、褐色等有色塑料瓶和含有2%以上其他物质的塑料瓶，无法提炼出纤维。 环境部14日表示，将与韩国塑料瓶资源回收协会一起推动统一生产无色透明塑料瓶的工作。（韩联社） 塑料瓶回收资源协会的有关人士表示，利用无色透明的塑料瓶可以提炼出高附加价值的纤维，可以以此制作运动衫或套装等，但是有色或混合物质的塑料瓶无法提炼出纤维，只能用为低价容器的原料。 环境部和协会因此决定将逐渐限制塑料瓶的颜色，全面规定为无色透明瓶，并将铝瓶盖改为塑料瓶盖。 环境部表示，截至6月，将引进有关改善塑料瓶等包装材料质地的事先评价制度，然后以此为基础制定"企业资源回收（EPR）"方案。 企业资源回收是规定企业对其产品回收一定量以上包装材料的制度，否则将予以罚款。 另一方面，由438家食品和饮料制品，以及塑料瓶制造厂组成的塑料瓶资源回收协会，预订于22日在首尔万丽酒店宣布"回收塑料2020"计划，宣布包括无色透明塑料瓶规定在内的中长期计划。我们国家是不是也应该做出相关规定呢

求助大家：我是做花青素的，因为花瓣中的花色苷种类不太清楚，但又不能直接上定性分析，所以想通过先测花瓣，看和天竺葵素或矢车菊素标准品的出样时间相比，来判断里面含有哪几种花色苷，确定好之后用标准品去做具体花色苷种类的定量。但是不知道HPLC和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url]哪个更好？以及两者的区别是什么？我不太清楚MS对于LC来说怎么去更进一步分析？以及对于我这种不同花色苷定量来说哪种会更好？求大神指点方法。

驾车时要加大行车间距，在冰雪路面行车的间距应为干燥路面的2~3倍以上，一定要沿着前车的车辙行驶，不要超车、急转弯和紧急制动。需要加速或减速时，油门应缓缓踏下或松开，以防驱动轮因突然加速或减速而打滑。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/12/202312090024063537_5445_1642069_3.png[/img]

请问哪种净化小柱去处植物色素效果好？

除虫菊酯 对应的英文是 pyrethrin除虫菊素 对应的英文是 pyrethrins[color=#DC143C][B]就差一个S ，这两个产品有区别嘛？？？[/B][/color]请指教cas no ， 结构式，分子式等等我查到的信息如下：除虫菊素(pyrethrins)　　　　又称：天然除虫菊素　　是由除虫菊花(Pyreyhrum cineriifoliun Trebr)中分离萃取的具有杀虫效果的活性成分．　　它包括除虫菊素I（pyrethrins Ⅰ）、除虫菊素II（pyrethrins II）、瓜菊素I（cinerinⅠ）、瓜菊素II（cinerin II）、茉莉菊素I（jasmolin I）、茉莉菊素II（jasmolin I）组成的。　　天然除菊素见光慢慢分解成水和 CO ，因此用其配制的农药或卫生杀虫剂等使用后无残留对人畜无副作用，是国际公认的最安全的无公害天然杀虫剂 　由于除虫菊素是由除虫菊花中萃取的具有杀虫活性的六种物质组成，因此杀虫效果好，昆虫不易产生抗药性，可用于制造杀灭抗性很强的害虫的农药。　　除虫菊素具有麻痹昆虫中枢神经作用，为触杀性杀虫剂因此杀虫速度快、易于被农户接受。　　用其配制成卫生喷雾剂可用于家庭卫生杀虫，配制成农药可广泛用于绿色蔬菜、绿色水 果、绿色茶叶等经济作物的杀虫。除虫菊素抑制神经组织．其不溶于水，易溶于多种有机溶剂。对高等动物低毒，　　虽然菊花在制作和使用中容易引起皮炎．甚至特殊的过敏 ．但在商品制备过程 中可消除此影响。对鱼类等水生生物和蜜蜂有毒。杀虫活性较高．属神经毒剂，主要起触杀作用。 　除虫菊素具有杀虫和环保两大功能，是任何化学杀虫剂无法相比的．　　其特征和优势在于： 　　　（1）对哺乳动物低毒：除虫菊素是现有的杀虫剂中毒性最低的产品之一，即使偶然吞咽也会很快代谢；　　　（2）高效广谱性：由于除虫菊素中含有一组结构相近的杀虫成分，所以对杀虫有高效广谱性。（3）触杀作用极强，致死率极高，且使用浓度低。（4）作用快速：除虫菊素具有快速击倒、堵死气门致死的触杀作用。 除虫菊酯 pyrethrin性质：植物白花除虫菊中有杀虫药用价值的有效成分。其主要成分有除虫菊酯Ⅰ(pyrethrinⅠ)C21H28O3，除虫菊酯Ⅱ(pyethrinⅡ)C22H28O5，瓜叶除虫菊酯Ⅰ(简称瓜菊酯Ⅰ，cinerinⅠ)C20H28O3和瓜叶除虫菊酯(简称瓜菊酯Ⅱ，cinerinⅡ)C21H28O5。都是精油。除虫菊酯Ⅰ的R为CH3—，R'为—CH2—CH=CH—CH=CH2；除虫菊酯Ⅱ的R为CH3O—CO—，R'为—CH2—CH=CH—CH=CH2；瓜叶除虫菊酯Ⅰ的R为CH3—，R'为—CH2—CH=CH—CH3；瓜叶除虫菊酯Ⅱ的R为CH3O—CO—，R'为—CH2—CH=CH—CH3。无色粘稠的高沸点液体。溶于石油等有有机溶剂。在日光、空气、高温和碱性物作用下会引起分解而失效。是制备蚊虫香的主要原料。对人畜毒性低，使用安全。对昆虫的毒力强度，以除虫菊酯Ⅰ最强，瓜叶除虫菊酯Ⅰ次之，除虫菊酯Ⅱ再次之，瓜叶除虫菊酯Ⅱ最弱。农业上常配成溶液或乳剂使用。

水质总铬用高锰酸钾氧化消解，加热消解之前水样是紫色的，消解过程中变为无色，怀疑是不是浓度有点大，但是六价铬浓度也不是很高，希望有大佬可以解答一下我的疑惑

[color=#444444]高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]HLPC-MS检测植物色素和激素需要设置三次技术重复吗？[/color]

[font=宋体]链接：[/font]https://bbs.instrument.com.cn/topic/2856357问题描述：[font=宋体]做沉积物多环芳烃，用二氯甲烷索氏提取[/font]48[font=宋体]小时，加了铜片，发现有的样品提取液是无色的，有的是黄色，请问是怎么回事，是铜片不够了，已经加了很多了。[/font]解答：[font=宋体]在进行土壤或沉积物等样品有机分析过程中，应加入铜片（要去除铜片表面的杂质和氧化物，用实验水冲洗除酸，并用丙酮清洗，再用氮气吹干待用，临用前处理，保持表面光亮）进行除硫，防止干扰目标物。多环芳烃大部分是无色或淡黄色的结晶，个别具有深色。沉积物经过[/font]48[font=宋体]小时的索氏提取，当提取液颜色呈现无色，有可能是样品的基体相对简单，杂质少，也可能是多环芳烃的含量比较低或含有无色的多环芳烃物质；当发现有黄色的情况时，也加了足量的铜片，则一种可能是基体复杂，有色素等的杂质存在，一种可能是多环芳烃含量比较高引起颜色的加深。如果是杂质多的话，可通过净化步骤进行消除干扰。[/font]以上内容来自仪器信息网《样品前处理实战宝典》

[font=黑体, SimHei][size=16px]点击链接查看更多：[url]https://www.woyaoce.cn/service/info-17824.html[/url]自然界有超过300种不同的花青素。他们来源于不同种水果和蔬菜如紫甘薯、越橘、酸果蔓、黑枸杞、蓝莓、葡萄、接骨木红、黑加仑、紫胡萝卜和红甘蓝、颜色从红到蓝。这些花青素主要包含飞燕草素、矢车菊素、矮牵牛花色素、天竺葵色素、芍药花色素和锦葵色素。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=16px]检测项目[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=16px]花青素在植物中的总含量 [/size][/font][font=黑体, SimHei][size=16px]花青素在植物中的分类及百分比 [/size][/font][font=黑体, SimHei][size=16px]花青素糖苷的含量和种类检测。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=16px]检测费用：根据客户检测需求以及实验复杂程度进行报价[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=16px]检测流程[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=16px]1)电话咨询[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=16px]2)工程师报价[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=16px]3)邮寄样品或上门取样[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=16px]4)支付检测费用，开展实验[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=16px]5)完成实验，出具检测报告[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=16px]6)邮寄检测报告，售后服务[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=16px]菲优特检测服务形式[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=16px]委托检测：药品检测、食品/医药/保健品检测、环境检测、化工检测、水产养殖检测、微生物检测、毒理测试等[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=16px]科研服务：分子生物学、代谢组学、蛋白质组学、基因组学、细胞服务、细菌服务、新药研发筛选模型构建、疾病动物模型构建及其他开放类服务项目[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=16px]方法开发及咨询：实验室检测方法开发和应用、实验室管理咨询和培训、质量控制咨询与培训、实验仪器配置和选型等[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=16px]仪器共享[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=16px][/size][/font]

本人用硝酸加双氧水湿法消解有机样（香精）到终点，溶液仍是透明橙黄色！这样会影响测砷、铅的结果吗？希望大家能谈谈你们都能消解到无色透明吗？

微波消解后的试液发黄且有点浑浊？？走过路过的高手朋友们，帮我诊断一下我这是什么问题。我最近在测奶粉中的金属元素，微波消解后的试液为黄色，后转移到容量瓶中，加水定容，溶液显浑浊。因为要用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测，我觉得消解的是不成功的！ 请问我这到底是怎么个情况，是没有消解完全，还是其他的原因？怎么做才能消解得到好一点的结果，另外微波消解后的溶液还用不用赶酸处理？ 消解完全的样品是不是应该是无色透明的溶液？因为我用湿法和干法消解得到的都是无色透明的溶液。而用微波消解的结果很让我郁闷，请高手指点一二！

经网络搜素和具体实验：用50%~60%浓度的乙醇在瓷坩埚中点燃，所得火焰即近乎无色。

做铜铁猛锌 元素的标准曲线，由于买的无色容量瓶不够们可以用棕色容量瓶代替吗？用棕色容量瓶会有什么影响吗

各位童鞋大家好，我是一名刚刚接触液质的新人。之前在工程师的电话指导下勉勉强强做了一次甜蜜素。现在想用液质做一种花青素，矢车菊素-3-O-葡萄糖苷。这种物质的分子量是484.84，含一个氯，看了一些文献，用液质做的都是在449（去氯），和287（去糖环）响应值高，而且标准品寄到后附带的说明，质图上也是449的峰，但是我试着做了一次，却是在447.1处出峰，285也有，跟预想的差了2，领导说是不是质量轴偏了，我只好又做了一次质量校正（之前是安装工程师做的，在10年12月份），Q1的正负离子状态都没问题，很好，但是一到Q3的状态下，后面几个质量数大的，offset值怎么改，基本峰宽都没什么变化，小一点的在1.5，大的居然有3点几的。我给工程师打电话，他说可能IE比较高，让我调低一点试试看，结果也不行。因为Q1没什么问题，我就又用标准品做了一次母离子扫描，结果还是在447.1。我彻底崩溃了，想来想去也想不通。只好上来求助大家了。 因为是新人，刚接触，很多地方都不懂，所以描述的都很不专业，大家见谅。 但是大家要帮帮我啊 哦，标准品是用4：1的乙醇和水配的，含0.2%的甲酸

1．对二氧化硫敏感的花卉有紫苑、秋海棠、美人蕉、矢车菊、彩叶草、非洲菊、三色堇、天竺葵、万寿菊、牵牛花、百日草等。 2．对氮氧化物敏感的花卉有矮牵牛、杜鹃、荷花鸢尾、扶桑、香石竹、大丽花、小苍兰、报春花、蔷薇、一串红、金鱼草等。 3．对臭氧敏感的花卉有矮牵牛、霍香蓟、秋海棠、小苍兰、香石竹、菊花、紫苑、万春菊等。 4．对氟化氢敏感的花卉有唐菖蒲、美人蕉、仙客来、萱草、风信子、郁金香、杜鹃、枫等。 5．对氯气敏感的花卉有百日草、蔷薇、金鱼草、紫罗兰、向日葵、香豌豆、郁金香等。 6．对氨气敏感的花卉有矮牵牛、向日葵等。

用GB5750做氰化物加入酒石酸后摇一摇水样变红，然后一会儿就变为无色了，这是什么情况啊？求教各位老师。

美国航天局称好奇号火星车发现类地岩石http://www.people.com.cn/mediafile/pic/20121013/82/15770294916186841822.jpg火星车拍摄的火星石“杰克”。　　据新华社电 美国航天局11日宣布，“好奇”号火星车发现的一块被命名为“杰克”的火星石，其矿物构成不同于此前在火星上发现的其他岩石，而是类似地球内部产生的岩浆岩。　　“好奇”号项目研究人员说，这块岩石的构成与“机遇”号和“勇气”号火星车发现的不同，与美国夏威夷以及美国与墨西哥之间里奥格兰德区域的岩石相似。　　加拿大古尔弗大学学者盖勒特说：“这块岩石是我们在火星遇到的全新岩石形态。”“好奇”号激光探测设备发现，这块岩石缺乏镁元素和铁元素，富含与长石类似的矿物。加利福尼亚技术研究院地质学家爱德华·施托尔珀说：“这种岩石形成的方式……类似于苹果白兰地的制作方法。”　　人们把苹果酒放在大桶里，苹果酒冬季会部分结冰。“冰结晶而出”。施托尔珀说，一颗星球内部的岩浆同样经历类似过程。“岩浆到达星球表面，就会像苹果酒遇到冬季低温一样冷却、结晶。”他补充道，由岩浆结晶构成岩石需要特定环境，类似岩石只能在地球一些特定区域找到。　　这块足球大小的火星石以美国航天局最近去世的一名员工“杰克”的名字命名。　　“好奇”号于8月6日在火星盖尔陨石坑中心山脉的山脚下着陆。这是迄今最昂贵的火星探测项目，旨在探索火星过去及现在是否有适宜生命存在的环境。