戊基二环己烷

环境烃类环己烷应用包这种应用包包含通过先萃取进环己烷再进行透射FT-IR的方法测定水中油含量所需的附件、耗材和应用软件。本品包括2个带有鲁尔锁扣式端口的%T样品池（CaF2 0.5mm）、2个2mL鲁尔锁扣式注射器、0.5mm备用Teflon隔离片（6件装）、通过鲁尔锁扣与废液管相连接的IR液体样品池、环境烃类触摸屏式应用软件套装。订货信息：产品描述部件编号环境烃类环己烷应用包L1608007

产品信息：德尔格检测管系统德尔格检测管是装满化学试剂的玻璃管，此化学试剂与特定的化学物质或相关化学物质发生反应。用德尔格accuro气泵抽取定量标准气样到检测管中，如果检测管中的试剂改变颜色，颜色变化的长度通常表明被测物质的浓度。德尔格检测管系统是全世界气体检测领域公认的、且应用最广泛的检测形式。**表示采样次数在20次以上的检测管，建议选配x-act 5000电动采样泵。订货信息：环己烷Cyclohexane 100/a 检测管检测管名称测量范围订货号环己烷Cyclohexane 100/a100 to 1,500 ppm6725201

测量气体化学分子式型号测量范围（ppm）颜色的变化有效期（年）试管数量/盒变化前变化后环己烷C6H12115S0.01—0.6%桔黄色深绿色310

测量气体 化学分子式型号测量范围（ppm）颜色的变化有效期（年）试管数量/盒变化前变化后甲基环己烷 C6H11CH3113SB?100-1600桔黄色黄绿色210

日本GASTEC 102L正己烷气体检测管，日本GASTEC 102L正己烷气体检测管检测范围10- 50 ppm50-1200 ppm抽气次数51修正系数1/51取样时间2 分钟/次检测限度1 ppm (n=5)颜色变化 橙色 → 暗绿色反应原理CH3(CH2)4CH3 + K2Cr2O7 + H2SO4 → Cr3+误差10% (50-400 ppm), 5% ( 400-1200 ppm)保存期3 年温度湿度修正不需修正阴凉干燥处保存干扰及影响物质浓度影响颜色变化乙炔+暗绿色芳香烃+暗绿色醇，酯，醚+暗绿色硫化氢+暗绿色有机溶剂（C3）+暗绿色二氧化硫+暗绿色可以检测的其他物质物质修正系数抽气次数检测范围丙烯腈1210.06-1.14%叔丁醇1020.05- 1.2%氯代环己烷1250-1200 ppm环己烷1.2160- 1440 ppm102L读数5010020040060080010001200二异丁酮浓度0.20.30.50.70.80.911.05

臭氧前体/PAMS 混合物(57 种成分/EPA 浓度为 ppbC)乙炔 40 间 - 乙基甲苯 25 正辛烷 30苯 30 邻-乙基甲苯 30 正戊烷 25正丁烷 40 对 - 乙基甲苯 40 1 - 戊烯 251 - 丁烯 30 正庚烷 25 顺式-2 - 戊烯 35顺式-2 - 丁烯 35 正己烷 30 反式-2 - 戊烯 25反式-2 - 丁烯 25 1 - 己烯 60 丙烷 40环己烷 40 异丁烷 25 正丙苯 30环戊烷 20 异戊烷 40 丙烯 25正癸烷 30 异戊二烯 40 苯乙烯 40间 - 二乙基苯 40 异丙苯 40 甲苯 40对 - 二乙基苯 25 甲基环己烷 30 1,2,3 - 三甲基苯 252,2 - 二甲基丁烷 40 甲基环戊烷 25 1,2,4 - 三甲基苯 402,3 - 二甲基丁烷 50 2 - 甲基庚烷 25 1,3,5 - 三甲基苯 252,3 - 二甲基戊烷 50 3 - 甲基庚烷 25 2,2,4 - 三甲基戊烷 302,4 - 二甲基戊烷 40 2 - 甲基己烷 25 2,3,4 - 三甲基戊烷 25正十二烷 40 3 - 甲基己烷 25 正十一烷 30乙烷 25 2 - 甲基戊烷 20 邻二甲苯 25乙苯 25 3 - 甲基戊烷 40 间/对 - 二甲苯（组合） 40乙烯 20 正壬烷 2520-60 ppbC (十亿分之几表示为含碳量) /氮中， 104升@ 1,800 psi货号# 34445 (ea.) 20-60 ppbC (十亿分之几表示为含碳量) /氮中, 110 升 @ 1,800 psi货号.# 26370 (ea.) 20-60 ppbC (十亿分之几表示为含碳量)/氮中, 110 升 @ 1,800 psi(Pi-瓶标注压力)货号# 34445-PI (ea.)

日本GASTEC102H己烷CH 3（ CH 2）4 CH 3气体检测管，日本GASTEC102H己烷CH 3（ CH 2）4 CH 3气体检测管检测范围0.015 - 0.03%0.03- 0.6%0.6-1.2%抽气次数211/2修正系数1/212取样时间1 分钟/次检测限度0.003% (n = 2)颜色变化橙色 → 暗绿色反应原理CH3(CH2)4CH3 + Cr6+ + H2SO4 → Cr3+误差10% (0.03-0.2 %), 5% ( 0.2- 0.6 %)有效期3 年温湿度修正不需修正阴凉干燥处保存干扰及影响物质浓度影响本身变化乙炔3%+暗绿色 (整层)丙烷0.20%+暗绿色 (整层)芳烃类500 ppm+暗绿色醇，酯，醚+暗绿色卤代烃5000 ppm+暗绿色硫化氢500 ppm+暗绿色二氧化硫500 ppm+绿色可检测的其他物质物质修正系数抽气次数检测范围环己烷11/2, 1 或 20.015 -1.2%甲基环己烷1.410.04- 0.84%

臭氧前体混合物/ PAMS (57种成分)乙炔 苯 正丁烷 1 - 丁烯 顺式-2 - 丁烯 反式-2 - 丁烯 环己烷 环戊烷 正癸烷米 - 二乙基苯 对 - 二乙基苯 2,2 - 二甲基丁烷 2,3 - 二甲基丁烷 2,3 - 二甲基戊烷2,4 - 二甲基戊烷 正十二烷 乙烷 乙苯 乙烯 间 - 乙基甲苯 邻乙基甲苯 对 - 乙基甲苯正庚烷 正己烷 1 - 己烯 异丁烷 异戊烷 异戊二烯 异丙苯 甲基环己烷 甲基环戊烷2 - 甲基庚烷 3 - 甲基庚烷 2 - 甲基己烷 3 - 甲基己烷 2 - 甲基戊烷 3 - 甲基戊烷正壬烷 正辛烷 正戊烷 1 - 戊烯 顺式-2 - 戊烯 反式-2 - 戊烯 丙烷 正丙苯 丙烯苯乙烯 甲苯 1,2,3 - 三甲基苯 1,2,4 - 三甲基苯 1,3,5 - 三甲基苯 2,2,4 - 三甲基戊烷 2,3,4 - 三甲基戊烷 正十一烷 邻二甲苯 间/对 - 二甲苯（组合）1 ppm /氮中, 104 升 @ 1,800 psi货号# 34420 (ea.) 1 ppm /氮中, 30 升 @ 500 psi货号.# 26368 (ea.) 1 ppm /氮中, 30 升 @ 500 psi (Pi-瓶标注压力)货号# 34420-PI (ea.) 100 ppb/氮中, 104 升@ 1,800 psi货号.# 34429 (ea.) 100 ppb/氮中, 110 升 @ 1,800 psi货号.# 26369 (ea.) 100 ppb/氮中, 110 升@ 1,800 psi (Pi-瓶标注压力）货号# 34429-PI (ea.)

产品信息：快速气体检测管系列检测范围0.015 - 0.03%0.03- 0.6%0.6-1.2%抽气次数211/2修正系数1/212取样时间1 分钟/次检测限度0.003% (n = 2)颜色变化橙色 → 暗绿色反应原理CH3(CH2)4CH3 + Cr6+ + H2SO4 → Cr3+误差10% (0.03-0.2 %), 5% ( 0.2- 0.6 %)有效期3 年温湿度修正不需修正阴凉干燥处保存干扰及影响物质浓度影响本身变化乙炔3%+暗绿色 (整层)丙烷0.20%+暗绿色 (整层)芳烃类500 ppm+暗绿色醇，酯，醚+暗绿色卤代烃5000 ppm+暗绿色硫化氢500 ppm+暗绿色二氧化硫500 ppm+绿色可检测的其他物质物质修正系数抽气次数检测范围环己烷11/2, 1 或 20.015 -1.2%甲基环己烷1.410.04- 0.84%订货信息：被检物质型号及名称检测范围抽气次数颜色变化保存期限（年）正己烷CH3(CH2)4CH3102H 正己烷0.6-1.2% 1/2橙色→暗绿色30.03-0.6%①0.015-0.03%2102L 正己烷50-1200①橙色→暗绿色34-505103低级烃0.6-1.2%1/2黄褐色→绿褐色 20.05-0.6%10.025-0.05% 2105 高级烃160-24001白色→黑褐色380-1602

Stabilwax-DB 色谱柱(熔融石英)(极性固定相 Crossbond技术键合碱性去活Carbowax聚乙二醇—用于胺类和碱性化合物的分析)1、Stabilwax-DB 色谱柱(熔融石英) 非衍生化的胺和其他碱性物质分析的专用柱，包括：烷基胺，二元胺，三元胺，含氮杂环。无需柱填装。2、Stabilwax-DB 色谱柱(熔融石英) 温度范围: 40 °C至220 °C。没有经过分析物衍生化或柱填装，Stabilwax-DB柱就能减少吸附作用以及提升对碱性化合物的响应。当碱性化合物很难分离或者在很高的温度下，可以用Rtx-5 胺类柱。Stabilwax-DB虽然固定相是化学键合的，但要避免用水和醇进行冲洗。ID df 温度限 15米 30米 60米0.25 mm 0.25 μm 40 to 210/220 °C 10820 10823 0.50 μm 40 to 210/220 °C 108380.32 mm 0.25 μm 40 to 210/220 °C 10821 10824 0.50 μm 40 to 210/220 °C 10839 1.00 μm 40 to 210/220 °C 10851 10854 108570.53 mm 0.50 μm 40 to 210/220 °C 10840 1.00 μm 40 to 210/220 °C 10852 10855 10858 1.50 μm 40 to 210/220 °C 10869类似固定相CAM, CP WAX 51, Carbowax AmineStabilwax-DB分析己二胺色谱柱 Stabilwax-DB, 30 m, 0.32 mm ID, 0.25 μm (货号10824)样品 无水己二胺 (HMD)浓度: 10 至1,000 ng/组分进样进样体积: 0.4 μL直接进样进样口温度: 250 °C柱温箱柱温 95 °C(维持6 min)以7 °C/min 升至 235 °C (维持4 min)载气 H2, 恒压线速度: 40 cm/sec峰1.环己烷2.环己亚胺3.1,4-丁二胺4.戊二胺5.1,2-己二胺6.1,5-二氨基-2-甲基戊烷7.氨基环戊基甲胺8.己二胺9. 6-氨基己腈10.正戊酰胺11.己二腈12.双-环己三胺

22种有机氯类农药残留量测定/2015版中国药典农药残留检测色谱条件及系统适用性试验分析柱：以50%苯基50%二甲基聚硅氧烷为固定液的弹性石英毛细管柱（30mX0.25mmX0.25pm ),验证柱：以100%二甲基聚硅氧烷为固定液的弹性石英毛细管柱（30mX0.25mmX0.25pm) ，MNi-ECD电子捕获检测器。进样口温度240°C, 检测器温度300度,不分流进样，流速为恒压模式（初始流速为1.3ml/min)程序升温：初始70°C，保持1分钟，每分钟10T：升至180度 ,保持5分钟，再以每分钟5°C升至220°C ,最后以每分钟100X：升至28(TC,保持8分钟。理论板数按a-BHC计算应不低于IX10s, 两个相邻色谱峰的分离度应大于1.5。对照品贮备溶液的制备精密称取表1中农药对照品适量 ，用异辛烷分别制成如表1中浓度，即得 。混合对照品贮备溶液的制备精密量取上述对照品贮备溶液各lml, 置100ml量瓶中 ，用异辛烷稀释至刻度，摇匀，即得 。 供试品溶液的制备取供试品，粉碎成粉末（过三号筛），取约1.5g，精密称定，置于50ml聚苯乙烯离心管中，加入水10ml,混匀，放置2小时，精密加入乙腈15ml，剧烈振摇提取1分钟，再加入预先称好的无水硫酸镁4g与氣化钠lg的混合粉末，再次剧烈振摇1分钟后，离心(4000转/分钟）1分钟。精密吸取上清液10ml，40度减压浓缩至近干，用环己烷-乙酸乙酯（1:1)混合溶液分次转移至10ml量瓶中，加环己烷-乙酸乙酯（1:1)混合溶液至刻度，摇匀，转移至预先加入lg无水硫酸钠的离心管中，振摇，放置1小时，离心（必要时滤过），取上清液5ml过凝胶渗透色谱柱（400mmX25mm,内装BIO Beads S-X3填料； 以环己烷-乙酸乙酯（ 1 : 1 )混合溶液为流动相；流速为每分钟5.0ml)净化 ，收集18-30分钟的洗脱液，于40°C水浴减压浓缩至近干，加少量正己烷替换两次，加正己烷lml使溶解 ，转移至罗里硅土固相萃取小柱(1000mg/6ml）,用正己烷-丙酮（95:5)混合溶液10ml和正己烷10ml预洗，残渣用正己烷洗涤3次，每次lml，洗液转移至同一弗罗里硅土固相萃取小柱上 ，再用正己烷-丙酮（95：5)混合溶液10ml洗脱，收集全部洗脱液 ，置氮吹仪上吹至近干，加异辛烷定容至lml，涡旋使溶解，即得 。2015版中国药典22种有机氯类农药残留量测定/2015版中国药典农药残留检测净化所需产品：货号125400 凝胶渗透色谱柱（空柱） 400mm*25mm货号025400 有机氯前处理凝胶色谱柱（成品柱） 400mm*25mm 货号1522750 BIO-Beads S-X3填料 200-400目，100g/瓶货号172183 氮吹仪 货号57057 弗罗里硅土固相萃取小柱 1000mg/6ml,30支/盒货号570123 手动固相萃取装置货号58056 5ml手动进样阀货号SP-756 紫外可见分光光度计货号LP3010 10ml高压输液泵货号S9425p 凝胶色谱系统（请电话咨询）22种有机氯类农药残留量测定/2015版中国药典农药残留检测色谱柱安装与操作1.请使用合适的连接头将GPC柱连接到系统中，防止不匹配导致漏液或其他风险，影响柱使用性能。2.GPC柱出厂时一般保存在出厂测试流动相(50%环己烷/50%乙酸乙酯)中，但是在运输途中流动相可能会损失，故而需先对色谱柱进行活化后再使用。3. 按照色谱柱标签上标注的箭头方向，将色谱柱正确安装到色谱系统中，以50%环己烷/50%乙酸乙酯为流动相，使用3ml/min的小流速，对色谱柱进行冲洗浸润约30min，即可完成对色谱柱的活化。4.色谱柱活化完成后，手动进样阀进样，洗脱使用常规流速（5ml/min），并注意观察柱压的变化，防止超压柱子爆裂！使用注意事项1.样品在进样前必须经0.45μm的微孔膜过滤。2.含水量大的样品在进样前须脱水！3.在完成前面的样品处理后，如液液萃取，要将样品体系转换成GPC所用的流动相，一般来说除石油醚外，其它基质如丙酮，必须进行这样的转换。而如果采用乙酸乙酯这类与水互溶的溶剂进行萃取，最好过无水硫酸钠脱水。如果样品溶剂无法进行转换，那么不同的溶剂总量不得大于进样量的10%。4.GPC柱要求流动相与柱子规格一致，请不要随意变更流动相的比例及组成。5.系统主要采用PEEK接头，在连接时适当拧紧即可，过度用力会造成螺纹损坏。6.PTFE的连接管比较脆，不可折成死弯，并在移动仪器时小心。7.严禁使用酸、碱性流动相， 严禁使用水作为流动相 ，严禁使用缓冲盐。8.流动相最好每次配制的量够用，如果放置时间过长，最好重新配制。对于乙酸乙酯来说长时间放置会吸收水分，环己烷容易挥发，这些都非常不利于GPC分析。9.如果有其它不明事项，请咨询我公司工程师，请勿自行尝试。色谱柱的保养1.流动相流动相最好每次配制的量够用，如果放置时间过长，最好重新配制。对于乙酸乙酯来说长时间放置会吸收水分，环己烷容易挥发，这些都非常不利于GPC分析。严禁使用酸碱性流动相，严禁使用水作为流动相，严禁使用缓冲盐。2. 压力本色谱柱正常的操作压力应当在6个大气压以内。一般而言，柱压会随着色谱柱使用时间的增加而逐渐增加。压力突然增加预示色谱柱入口端的筛板发生了堵塞。在这种情况下，建议将色谱柱反接后用适宜的溶剂进行冲洗。如冲洗无法解决问题，请联系我公司工程师帮助解决， 请勿自行拆开色谱柱，以免造成色谱柱不可逆的损伤。3. 温度建议室温保存。4. 储藏建议保存在流动相中。为了防止柱床干涸，请用堵头塞紧色谱柱的两端。22种有机氯类农药残留量测定/2015版中国药典农药残留检测/2015版药典有机氯样品前处理凝胶柱2015版药典有机氯样品前处理凝胶柱/2015版中国药典农药残留检测2015版药典有机氯样品前处理凝胶柱/2015版中国药典农药残留检测2015版药典有机氯样品前处理凝胶柱/2015版中国药典农药残留检测

2015版中国药典 农药残留量测定法 供试品溶液的制备:取供试品,粉碎成粉末(过三号筛),取约1.5g,精密称定,置于50ml聚苯乙烯具塞离心管中,剧烈振摇提取1分钟,再加入预先称好的无水硫酸镁4g与氯化钠5g的混合粉末,再次剧烈振摇1分钟后,离心(4000转/分)1分钟。精密吸取上清液10ml,40℃减压浓缩至近干,用环己烷乙酸乙酯(-1∶1)混合溶液分次转移至10ml量瓶中,加环己烷-乙酸乙酯（1∶1)混合溶液至刻度,摇匀,转移至预先加入1g无水硫酸钠的离心管中,振摇,放置1小时,离心(必要时滤过) ，取上清液5ml,过凝胶渗透色谱柱(400mm×25mm,内装BIO-Beads S-X3填料 以环己烷-乙酸乙酯(1∶1)混合溶液为流动相 流速为每分钟5.0ml)净化,收集18~30分钟的洗脱液，于40℃水浴减压浓缩至近干，加少量正己烷替换两次，加正己烷1ml使溶解，转移至弗罗里硅土固相萃取小柱[1000mg/6ml,用正己烷-丙酮（95:5）混合溶液10ml和正己烷10ml预洗]上，残渣用正己烷洗涤3次，每次1ml,洗液转移至同一弗罗里硅土固相萃取小柱上，再用正己烷-丙酮（95:5）混合溶液10ml洗脱，收集全部洗脱液，置氮吹仪上吹至近干，加异辛烷定容至1ml,涡旋使溶解，即得。2015版中国药典 农药残留量测定法样品制备净化所需产品：编号：AA400253 凝胶渗透色谱柱（空柱） 400mm*25mm 152-2750 BIO-Beads S-X3填料 200-400目，100g/瓶 HSC-12B 12位圆形水浴氮吹仪 57057 弗罗里硅土固相萃取小柱 1000mg/6ml,30支/盒 Bio-Beads S-X3填料（200-400目）介绍： Bio–Beads S–X 3介质是中性、多孔的聚苯乙烯二乙烯基苯微球体，用于亲脂性多聚物和有机洗脱溶质的分子量 排阻层析。分子量400–14,000 的排阻范围，可用于分离分子量小的有机多聚物和其它疏水物质，如杀虫剂、灭鼠 剂、多环芳香化合物和不饱和脂类。使用不同的洗脱剂会影响排阻极限。用Bio–Beads S–X 介质分离需要可流动的 洗脱剂，因此，该介质必须在层析柱内使用。 Bio-Beads S-X 介质是中性、多孔的聚苯乙烯二乙烯基苯微球体，用于亲脂性多聚物和有机洗脱溶质的分子量排阻层析。 Bio-Rad Bio-Beads S-X3填料的主要应用：1.食品中有机氯农药多组分残留量的测定GB/T 5009.19-2008中即采用该介质来分析农药残留。 2.可用于分离分子量小的有机多聚物和其它疏水物质，如杀虫剂、多环芳香化合物和不饱和脂类。3.食品中苏丹红1号，2号，3号，4号残留量测定凝胶净化。 4.2015版中国药典农药残留检测法 凝胶渗透色谱填料产品信息：产品编号：152-2750 产品名称： Bio-Beads S-X3 填料 规格：40-80um（200-400目） 100g/瓶

Rxi-624Sil MS 色谱柱(熔融石英)(中等极性Crossbond技术键合固定相)1、Rxi-624Sil MS 色谱柱(熔融石英) 低流失，高热稳定性色谱柱，最高温度可达320 °C。2、Rxi-624Sil MS 色谱柱(熔融石英) 惰性—优异的峰形，适用于范围广的化合物。3、Rxi-624Sil MS 色谱柱(熔融石英) 选择性—对挥发性有机物和残留溶剂有高度的选择性，对USP467有很好的选择性。4、Rxi-624Sil MS 色谱柱(熔融石英) 柱与柱保持了重复性—经以验证的方法来确保其适用性。ID df 温度限 20米 30米 60米 75米 105米0.18 mm 1.00 μm -20 to 300/320 °C 138650.25 mm 1.40 μm -20 to 300/320 °C 13868 138690.32 mm 1.80 μm -20 to 300/320 °C 13870 138720.53 mm 3.00 μm -20 to 280/300 °C 13871 13873 13874 13875类似固定相DB-624, VF-624ms, CP-Select 624 CB, ZB-624与竞争对手比较: 2类 - 混合有机残留溶剂 USP 467水溶性样品色谱柱 Rxi-624Sil MS, 30 m, 0.32 mm ID, 1.80 μm (货号13870)样品 2类残留溶剂混合物A (货号 36271)稀释剂: 水进样 顶空定量环分流(分流比 5:1)衬管: 1 mm 分流(货号 20972)顶空定量环进样口温度 140 °C仪器: Tekmar HT3进样时间: 1 min传送管温度: 110 °C阀门柱温箱温度: 110 °C样品加热温度: 80 °C样品加热时间: 60 min瓶压: 10 psi加压时间: 0.5 min压力 平衡时间: 0.05 min定量环压力: 5 psi定量环充满时间: 0.1 min柱温箱柱温: 40 °C (维持20 min)以10 °C/min 升至240 °C(维持20 min)载气 He, 恒流 线速度: 35 cm/sec死时间: 1.45 min @ 40 °C 检测器 FID @ 250 °C数据传输速率: 5 Hz仪器 Agilent/HP6890 GC鸣谢Teledyne Tekmar峰 tR (min) 浓度(μg/mL)1. 甲醇 2.281 25.002. 乙腈 4.009 3.423. 二氯甲烷 4.313 5.004. 反式-1,2-二氯乙烯 4.798 7.835. 顺式-1,2-二氯乙烯 7.028 7.836. 四氢呋喃 7.706 5.757.环己烷 8.708 32.338. 甲基环己烷 14.099 9.839. 1,4-二氧杂环己烷 15.054 3.1710. 甲苯 22.018 7.4211. 氯苯 26.570 3.0012. 乙苯 26.837 3.0713. 间二甲苯 27.147 10.8514. 对二甲苯 27.147 2.5315. 邻二甲苯 27.927 1.63

产品特点：水环境分析用固相小柱特长* 优异的性价比 * AquaTrace 、AQUA Loader对应* 优异的批次间重现性、极性农药的回收率 * 高通液性、可以少量溶媒溶出用途* 自来水法（农药、界面活性剂、霉味）* JIS试验法对应化合物（农药、PCB、环境激素）* 有机物去除（1、4-二氧杂环己烷、无机分析用的精制）InertSep RP-1系列订货信息：品 名尺 寸包装单位（根）Cat.No.InertSep RP-130mg／1mL1005010-2700160mg／3mL1005010-27002250mg／6mL305010-27000InertSep mini RP-1230mg505010-272005005010-27220

产品信息：固相萃取薄膜片【固相萃取薄膜片是指】固相萃取薄膜片是将填充剂固定于纤维状的PTFE（特氟隆）中，制成厚0.5mm 的薄膜滤片的薄膜片型固相。其中约90％为填充剂，而剩下的10％则为PTFE纤维。固相中的溶液的流动保持均一，且与试剂的接触表面积也加大了，因此在短时间内流经大量试剂的情况下，也同样能够获得很高的回收率。特长* 可获得较高的萃取效率。由于粒径均等的填充剂被均一固定，因此，液体的流动是均一的，从而提高了萃取效率。* 即使1分钟内达到100mL以上的流速，还是能够进行固相萃取。（使用47mm 尺寸：1L检水的处理时间约为10 分钟）* 固相萃取薄膜片有着11种填充剂，2种尺寸（47mm、90mm）。* 其对于各种有机溶媒都是稳定的。【适应固相萃取薄膜片的应用】固相萃取薄膜片是作为日本国内的日本工业规格（JIS）、自来水试验法、环境省告示法下的固相萃取法而被采用的。其对海水、河水、废水、自来水等环境试样是有效的。是一种适合对二英、农药、PCB、环境激素、重金属、己烷萃取物实施分离精制的固相萃取薄膜片。订货信息：采用固相萃取薄膜片的公定法的例子公 定 法应 用使用固相萃取薄膜片JIS试验法JIS K0312 用水、排水中的二恶英分析固相萃取薄膜片C18 FFJIS K0128 用水、排水中的农药类分析固相萃取薄膜片SDB-XDJIS K0093 用水、排水中的PCB分析固相萃取薄膜片C18 FFJIS K0450-10-10 用水、排水中的双酚A固相萃取薄膜片SDB-XDJIS K0450-20-10 用水、排水中的烷基苯酚固相萃取薄膜片SDB-XDJIS K0450-30-10 用水、排水中的邻苯二甲酸酯类固相萃取薄膜片C18卫生试验法水中微囊藻的分析法固相萃取薄膜片SDB-XD自来水试验法2001年自来水中铀的测定（ICP发光）固相萃取薄膜片螯合物环境省告示法2004年环境省告示第123号《全锌》基准值的测定法固相萃取薄膜片螯合物 油份、己烷萃取物分析用固相萃取薄膜片种 类使 用 用 途直径（mm）枚／箱Cat.No.油＆润滑脂排水、自来水、海水、萃取液中的油份 1L以下试样用47205010-30070油＆润滑脂排水、自来水、海水、萃取液中的油份 5L以上试样用90105010-30071密封垫片防漏液用分流器专用密封垫片 47mm用－15010-33066密封垫片防漏液用分流器专用密封垫片 90mm用－15010-33067

麻省APH混合气（ 26组分）苯 1,3 - 丁二烯 丁基环己烷 环己烷 正癸烷 2,3 - 二甲基庚烷 2,3 - 二甲基戊烷正十二烷 乙苯 正庚烷 正己烷 异戊烷 异丙苯 对异丙基甲苯 甲基叔丁基醚1 - 甲基-3 - 乙基苯 萘 正壬烷 正辛烷 甲苯 1,2,3 - 三甲基苯 1,3,5 - 三甲基苯正十一烷邻二甲苯 间/对 - 二甲苯（组合）1 ppm /氮中, 104升 @ 1,800 psi货号# 34540 (ea.) 100 ppb/氮中, 110升@ 1,500psi货号# 26366 (ea.) 100 ppb/氮中 110 升@ 1,500 psig (Pi-瓶标注压力)货号# 34540-PI (ea.)

Bond Elut PH &bull 与其他非极性吸附剂相比，具有额外的选择性 &bull 增强了对平面共轭有机分子的保留 &bull 与C8 的极性相似 常见基质 主要萃取机制 化合物类型 水样和生物体液 非极性 强非极性化合物，芳烃 Bond Elut PH 是一种非极性键合的硅胶基体固定相，与烷基或脂肪基键合相相比(例如C8 或环己烷）具有不同的选择性。由于具有pi-pi 相互作用，芳香环上的电子云增强了对共 轭或带芳香环化合物的保留。 Agilent Bond Elut PH 固相萃取小柱 说明 单位 40 &mu m填料粒径 120 &mu m填料粒径 直管型柱 50 mg，1 mL 100/包 12102062 14102062 100 mg，1 mL 100/包 12102005 14102005 500 mg，3 mL 50/包 12102032 14102032 1 g，6 mL 30/包 12256004 14256004

Bond Elut PH &bull 与其他非极性吸附剂相比，具有额外的选择性 &bull 增强了对平面共轭有机分子的保留 &bull 与C8 的极性相似 常见基质 主要萃取机制 化合物类型 水样和生物体液 非极性 强非极性化合物，芳烃 Bond Elut PH 是一种非极性键合的硅胶基体固定相，与烷基或脂肪基键合相相比(例如C8 或环己烷）具有不同的选择性。由于具有pi-pi 相互作用，芳香环上的电子云增强了对共 轭或带芳香环化合物的保留。 Agilent Bond Elut PH 固相萃取小柱 说明 单位 40 &mu m填料粒径 120 &mu m填料粒径 直管型柱 50 mg，1 mL 100/包 12102062 14102062 100 mg，1 mL 100/包 12102005 14102005 500 mg，3 mL 50/包 12102032 14102032 1 g，6 mL 30/包 12256004 14256004

Bond Elut PH &bull 与其他非极性吸附剂相比，具有额外的选择性 &bull 增强了对平面共轭有机分子的保留 &bull 与C8 的极性相似 常见基质 主要萃取机制 化合物类型 水样和生物体液 非极性 强非极性化合物，芳烃 Bond Elut PH 是一种非极性键合的硅胶基体固定相，与烷基或脂肪基键合相相比(例如C8 或环己烷）具有不同的选择性。由于具有pi-pi 相互作用，芳香环上的电子云增强了对共 轭或带芳香环化合物的保留。 Agilent Bond Elut PH 固相萃取小柱 说明 单位 40 &mu m填料粒径 120 &mu m填料粒径 直管型柱 50 mg，1 mL 100/包 12102062 14102062 100 mg，1 mL 100/包 12102005 14102005 500 mg，3 mL 50/包 12102032 14102032 1 g，6 mL 30/包 12256004 14256004

Bond Elut PH &bull 与其他非极性吸附剂相比，具有额外的选择性 &bull 增强了对平面共轭有机分子的保留 &bull 与C8 的极性相似 常见基质 主要萃取机制 化合物类型 水样和生物体液 非极性 强非极性化合物，芳烃 Bond Elut PH 是一种非极性键合的硅胶基体固定相，与烷基或脂肪基键合相相比(例如C8 或环己烷）具有不同的选择性。由于具有pi-pi 相互作用，芳香环上的电子云增强了对共 轭或带芳香环化合物的保留。 Agilent Bond Elut PH 固相萃取小柱 说明 单位 40 &mu m填料粒径 120 &mu m填料粒径 直管型柱 50 mg，1 mL 100/包 12102062 14102062 100 mg，1 mL 100/包 12102005 14102005 500 mg，3 mL 50/包 12102032 14102032 1 g，6 mL 30/包 12256004 14256004

Bond Elut PH &bull 与其他非极性吸附剂相比，具有额外的选择性 &bull 增强了对平面共轭有机分子的保留 &bull 与C8 的极性相似 常见基质 主要萃取机制 化合物类型 水样和生物体液 非极性 强非极性化合物，芳烃 Bond Elut PH 是一种非极性键合的硅胶基体固定相，与烷基或脂肪基键合相相比(例如C8 或环己烷）具有不同的选择性。由于具有pi-pi 相互作用，芳香环上的电子云增强了对共 轭或带芳香环化合物的保留。 Agilent Bond Elut PH 固相萃取小柱 说明 单位 40 &mu m填料粒径 120 &mu m填料粒径 直管型柱 50 mg，1 mL 100/包 12102062 14102062 100 mg，1 mL 100/包 12102005 14102005 500 mg，3 mL 50/包 12102032 14102032 1 g，6 mL 30/包 12256004 14256004

Bond Elut PH &bull 与其他非极性吸附剂相比，具有额外的选择性 &bull 增强了对平面共轭有机分子的保留 &bull 与C8 的极性相似 常见基质 主要萃取机制 化合物类型 水样和生物体液 非极性 强非极性化合物，芳烃 Bond Elut PH 是一种非极性键合的硅胶基体固定相，与烷基或脂肪基键合相相比(例如C8 或环己烷）具有不同的选择性。由于具有pi-pi 相互作用，芳香环上的电子云增强了对共 轭或带芳香环化合物的保留。 Agilent Bond Elut PH 固相萃取小柱 说明 单位 40 &mu m填料粒径 120 &mu m填料粒径 直管型柱 50 mg，1 mL 100/包 12102062 14102062 100 mg，1 mL 100/包 12102005 14102005 500 mg，3 mL 50/包 12102032 14102032 1 g，6 mL 30/包 12256004 14256004

调药俸 STIRRER ROD . 搅拌棒 筒式STIRRER RODCylindrical Type. 搅捍棒 旋浆式STIRRER RODwit h four filt ed blades 搅拌棒耳环式 STIRRER ROD with two : to lding blades 搅拌棒 旋板式STIRRER ROD.wit h helix blades .一、概况及用途: 各种搅拌楼的生产，均是选用玻璃棒及玻璃管、窗玻璃，经灯工加工而成。调药棒是选用玻璃棒割断，将两端在灯工上熔光即成。筒式，是选用-段普通料玻璃管，在灯工上做成橄榄形筒，在筒身上用钨钢针刺入四个小孔，然后与一根实心玻璃棒焊接即成。旋桨式，是 用四块20mm见方的窗玻璃焊接于-根实心玻璃棒下端的四周即成。耳环式，是在一根玻璃棒的末端于灯工上做成一个园环，然后做成二只耳杵，套入玻璃棒的园环内，于灯工熔融弯曲成一小环套合即成。旋板式，是用一块宽16mm长90 mm窗玻璃片，于灯工上熔融扭曲成筒式旋浆式耳环式旋板式螺旋形，焊接于实心玻璃棒的末端即成。 各种揽拌器适用于化工、大专院校、科研等单位化验室，对各种溶液、浓稠的液体和浆状物质，进行充分混合加速溶解或混勾，或使局部温度迅速扩散，使温度分布均匀。常用于合成回流反应装置或恒温水槽内作搅拌用。. 调药棒，适用于实验室作溶解试液操作或药房配剂药物作搅拌混合、或蘸取试剂液体，或协助倾出液体等用途。二、造型 搅拌棒又称调药棒:是一根两端熔光的长条形的玻璃棒。 筒式搅拌棒:是一根实心玻璃棒的下端焊接- -只橄榄形筒，筒身上有四只小孔。适用于粘稠性不大的液体或容器口径小的情况下搅拌。揽拌时液体由筒的下端开口处吸进，再从简身的小孔中甩出，达到液体混合均匀的目的。 旋浆式搅拌櫸:是-根实心玻璃棒的下端，有四块玻璃片成十字形焊接于玻璃棒下端的周围。适合在敞口容器内对粘性较小的液体搅拌用。 耳环式搅拌棒:又称环式搅拌棒 是在一根实心玻璃棒的下端，焊接成一只玻璃环，在玻璃环上有二只活动自如的玻璃杵。它在电动搅拌机的带动下，就对称的作水平式的展开。适用于颗粒状的液体和口径小的容器合成装置中使用。 旋板式搅拌棒:是在一根实心玻璃棒的下端焊接一块长方形经过灯工熔融扭曲成螺旋形的玻璃片。适用于粘性大的半固体状的物质和筒形细长容器中搅拌用。,它在旋转时物质随螺旋纹上升，作翻滾状的搅拌。三、使用方法: 各种搅拌棒是与水银封闭器 配套使用，具体使用方法详见水银封闭器。搅拌棒是用来进行攪拌，在协助频出液体时只要将搅拌棒平放或倾斜放在容器瓶口上，将容器倾斜让液体先沿攬拌棒成水柱垂直下流即可。四、规格及质量要求 一焊接牢固。 二玻璃板焊接位置，相互对称，耳环大小一致不得有旋转时不对称现象。《三玻璃棒不得有明显弯曲，不得有影响强度的砂粒存在。

气相色谱法测定吉非罗齐的残留溶剂 DB-1 关键词：吉非罗齐，甲酸乙酯，正己烷，四氢呋喃，甲基环己烷与甲苯 吉非罗齐是降血脂药，2010年中国药典规定，含量测定，照高效液相色谱柱（附录 V D）测定。用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以甲醇-水-冰醋酸为流动相，检测波长为276nm。 残留溶剂检测，找残留溶剂测定法（附录VIII P 第二法）试验，以100%二甲基聚硅氧烷（或极性相近）为固定液。 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

Bond Elut PH &bull 与其他非极性吸附剂相比，具有额外的选择性 &bull 增强了对平面共轭有机分子的保留 &bull 与C8 的极性相似 常见基质 主要萃取机制 化合物类型 水样和生物体液 非极性 强非极性化合物，芳烃 Bond Elut PH 是一种非极性键合的硅胶基体固定相，与烷基或脂肪基键合相相比(例如C8 或环己烷）具有不同的选择性。由于具有pi-pi 相互作用，芳香环上的电子云增强了对共 轭或带芳香环化合物的保留。 Agilent Bond Elut PH 固相萃取小柱 说明 单位 40 &mu m填料粒径 120 &mu m填料粒径 直管型柱 50 mg，1 mL 100/包 12102062 14102062 100 mg，1 mL 100/包 12102005 14102005 500 mg，3 mL 50/包 12102032 14102032 1 g，6 mL 30/包 12256004 14256004

Bond Elut PH &bull 与其他非极性吸附剂相比，具有额外的选择性 &bull 增强了对平面共轭有机分子的保留 &bull 与C8 的极性相似 常见基质 主要萃取机制 化合物类型 水样和生物体液 非极性 强非极性化合物，芳烃 Bond Elut PH 是一种非极性键合的硅胶基体固定相，与烷基或脂肪基键合相相比(例如C8 或环己烷）具有不同的选择性。由于具有pi-pi 相互作用，芳香环上的电子云增强了对共 轭或带芳香环化合物的保留。 Agilent Bond Elut PH 固相萃取小柱 说明 单位 40 &mu m填料粒径 120 &mu m填料粒径 直管型柱 50 mg，1 mL 100/包 12102062 14102062 100 mg，1 mL 100/包 12102005 14102005 500 mg，3 mL 50/包 12102032 14102032 1 g，6 mL 30/包 12256004 14256004

ProElut PH 苯基反相硅胶键合固相萃取柱* 基体：粒径50 μm、孔径60 ?、比表面积500 m2 的球形硅胶颗粒* 作用基团：苯基* 封端：是* 碳载量（C%）：8%* 保留机理：中等非极性相互作用ProElut PH 是非极性萃取中常用到的吸附相，极性与C8 类似。像环己烷一样，PH 表现出相对于其它非极性吸附相稍微不同的选择性，这主要是由于苯环上的电子云密度带来的结果，并且PH 吸附相对平面化合物和共轭有机样品的保留比链状吸附相强。应用：水中有机污染物的萃取：PAHs、PAEs、PCBs、杀虫剂、除草剂、酚类物质等；生命科学领域：比如血浆、血清、尿液中药物及其代谢物的萃取；食品中农药和兽药残留的萃取；动植物提取成分：芳香油、脂溶性维生素、水溶性维生素、碳水化合物、有机酸、类固醇等

产品特点: &bull 与其他非极性吸附剂相比，具有额外的选择性 &bull 增强了对平面共轭有机分子的保留 &bull 与C8 的极性相似 产品应用: Bond Elut PH 是一种非极性键合的硅胶基体固定相，与烷基或脂肪基键合相相比(例如C8或环己烷）具有不同的选择性。由于具有pi-pi 相互作用，芳香环上的电子云增强了对共轭或带芳香环化合物的保留。 常见基质 主要萃取机制 化合物类型 水样和生物体液 非极性 强非极性化合物，芳烃 订货信息: 说明 单位 40 &mu m填料粒径 120 &mu m填料粒径 LRC 柱 　 　 　100 mg，10 mL 50/包 12113005 14113005 500 mg，10 mL 50/包 12113031 14113031 直管型柱 　 　 　 50 mg，1 mL 100/包 12102062 14102062 100 mg，1 mL 100/包 12102005 14102005 500 mg，3 mL 50/包 12102032 14102032 1 g，6 mL 30/包 12256004 14256004 相关资讯: 固相萃取小柱选型指南

调药俸 STIRRER ROD . 搅拌棒 筒式STIRRER RODCylindrical Type. 搅捍棒 旋浆式STIRRER RODwit h four filt ed blades 搅拌棒耳环式 STIRRER ROD with two : to lding blades 搅拌棒 旋板式STIRRER ROD.wit h helix blades .一、概况及用途: 各种搅拌楼的生产，均是选用玻璃棒及玻璃管、窗玻璃，经灯工加工而成。调药棒是选用玻璃棒割断，将两端在灯工上熔光即成。筒式，是选用-段普通料玻璃管，在灯工上做成橄榄形筒，在筒身上用钨钢针刺入四个小孔，然后与一根实心玻璃棒焊接即成。旋桨式，是 用四块20mm见方的窗玻璃焊接于-根实心玻璃棒下端的四周即成。耳环式，是在一根玻璃棒的末端于灯工上做成一个园环，然后做成二只耳杵，套入玻璃棒的园环内，于灯工熔融弯曲成一小环套合即成。旋板式，是用一块宽16mm长90 mm窗玻璃片，于灯工上熔融扭曲成筒式旋浆式耳环式旋板式螺旋形，焊接于实心玻璃棒的末端即成。 各种揽拌器适用于化工、大专院校、科研等单位化验室，对各种溶液、浓稠的液体和浆状物质，进行充分混合加速溶解或混勾，或使局部温度迅速扩散，使温度分布均匀。常用于合成回流反应装置或恒温水槽内作搅拌用。.调药棒，适用于实验室作溶解试液操作或药房配剂药物作搅拌混合、或蘸取试剂液体，或协助倾出液体等用途。二、造型搅拌棒又称调药棒:是一根两端熔光的长条形的玻璃棒。 筒式搅拌棒:是一根实心玻璃棒的下端焊接- -只橄榄形筒，筒身上有四只小孔。适用于粘稠性不大的液体或容器口径小的情况下搅拌。揽拌时液体由筒的下端开口处吸进，再从简身的小孔中甩出，达到液体混合均匀的目的。 旋浆式搅拌櫸:是-根实心玻璃棒的下端，有四块玻璃片成十字形焊接于玻璃棒下端的周围。适合在敞口容器内对粘性较小的液体搅拌用。 耳环式搅拌棒:又称环式搅拌棒 是在一根实心玻璃棒的下端，焊接成一只玻璃环，在玻璃环上有二只活动自如的玻璃杵。它在电动搅拌机的带动下，就对称的作水平式的展开。适用于颗粒状的液体和口径小的容器合成装置中使用。 旋板式搅拌棒:是在一根实心玻璃棒的下端焊接一块长方形经过灯工熔融扭曲成螺旋形的玻璃片。适用于粘性大的半固体状的物质和筒形细长容器中搅拌用。,它在旋转时物质随螺旋纹上升，作翻滾状的搅拌。三、使用方法: 各种搅拌棒是与水银封闭器 配套使用，具体使用方法详见水银封闭器。搅拌棒是用来进行攪拌，在协助频出液体时只要将搅拌棒平放或倾斜放在容器瓶口上，将容器倾斜让液体先沿攬拌棒成水柱垂直下流即可。四、规格及质量要求 一焊接牢固。 二玻璃板焊接位置，相互对称，耳环大小一致不得有旋转时不对称现象。《三玻璃棒不得有明显弯曲，不得有影响强度的砂粒存在。

石化行业产品检测用标样标准物质名称标准物质编号标准物质组成乙烯中烃类杂质测定用标样BW(DT0147)标准气：乙烯中甲烷、乙烷、丙烷、丙烯、异丁烷、乙炔、丙二烯、正丁烷、反丁烯、正丁烯、异丁烯、顺丁烯、甲基乙炔、1,3-丁二烯 各组分浓度为2mg/kg~204mg/kg(4ml/m3~340ml/m3）丙烯中烃类杂质测定用标样氮底:BW(DT0160) 丙烯底:BW(DT1037)标准气：氮或丙烯中甲烷、乙烷、乙烯、丙 烷、环丙烷、异丁烷、正丁烷、丙二烯、乙炔、反-2-丁烯、1-丁烯、异丁烯、顺-2-丁烯、1, 3-丁二烯、甲基乙炔（其中氮底标气可用作外标法定量，乙烯底标气可用作校正面积归一法和外标法）乙烯、丙烯中氢测定用标样GBW (E) 062158标准气：乙烯中氢10.0~100（10-6mol/mol）GBW (E) 062159标准气：丙烯中氢10.0~100（10-6mol/mol）乙烯、丙烯中一氧化碳、二氧化碳、乙炔测定用标样氮底:BW(DT0159) 乙烯底:BW(DT0147)标准气：氮气或乙烯中一氧化碳、二氧化碳、乙炔（若检测丙烯中杂质，则使用氮气底标样） GBW(E)062240标准气：丙烯中一氧化碳、二氧化碳2.00~100（10-6mol/mol）GBW(E)062241标准气：乙烯中一氧化碳、二氧化碳2.00~100（10-6mol/mol）乙烯/丙烯中微量硫化物测定用标样BW(DT0130)乙烯/丙烯/氮气中微量硫化氢、羰基硫、甲硫醇、甲硫醚、二甲二硫、乙硫醇、乙硫醚、二硫化碳乙烯、丙烯中含氧有机物测定用标样氮/氦底:BW(DT0106) 正戊烷底:BW(DT0103)标准气：氮气/氦气中甲醇、二甲醚、甲基叔丁基醚、乙醛、乙醇、异丙醇、丙酮和丁酮 浓度：各组分含量为10ml/m3 标液：正戊烷中甲基叔丁基醚、乙醛、乙醇、异丙醇、丙酮和丁酮 浓度：各组分含量为200mg/kg乙烯、丙烯中氧测定用标样氮底：BW(DT0159) 氩底：BW(DT0119)标准气：氮气、乙烯、丙烯或氩气中氧 （浓度根据实际需要进行配制）乙烯、丙烯中磷烷、砷烷测定用标样BW(DT0149)标准气：乙烯/丙烯中磷烷、砷烷 0.1~100（umol/mol）乙烯、丙烯中微量无机气体测定用标样乙烯底：BW(DT)0147 丙烯底：BW(DT)0137乙烯、丙烯中 氢、氩、氧、氮、甲烷、一氧化碳、二氧化碳 1.00~100（umol/mol）。丙烯中齐聚物测定用标样BW(DT1037)标液（标准气）：丙烯中3,3-二甲基-1-丁烯、2,3-二甲基-1-丁烯、1,5-己二烯、2-甲基-1-戊烯、己烯、1,4-己二烯、反-3-己烯、2-己烯、2-甲基-2-戊烯、2,3-二甲基-2-丁烯、2,4-己二烯、环己烯、1-壬烯、1-癸烯 （浓度根据实际需要进行配制）元素分析用标气BW(DT)0130氮元素、氯元素、硫元素，氦气或乙烯、丙烯平衡 1.00~100mg/kg乙烷纯度BW(DT)0151标准气：乙烷中甲烷、乙烯、丙烷、丙烯、异丁烷、乙炔、丙二烯、正丁烷、反丁烯、正丁烯、异丁烯、顺丁烯、甲基乙炔、1,3-丁二烯各组分浓度为2mg/kg~204mg/kg(4ml/m3~340ml/m3）丙烷纯度氮底：BW(DT)0160 丙烷底：BW(DT)0136标准气：氮或丙烷中甲烷、乙烷、乙烯、丙 烯、环丙烷、异丁烷、正丁烷、丙二烯、乙炔、反-2-丁烯、1-丁烯、异丁烯、顺-2-丁烯、1, 3-丁二烯、甲基乙炔2mg/kg~204mg/kg(4ml/m3~340ml/m3）煤气中常量组分分析用标准气BW(DT)0130氢、氧、氮、一氧化碳、二氧化碳、甲烷、乙烷、乙烯、丙烷、丙烯、硫化物等，典型浓度为0.1-100%硫化物标准气体BW(DT)0130硫化氢、二氧化硫、氧硫化碳、甲硫醇、乙硫醇、甲硫醚、乙硫醚、二甲基二硫、噻吩等氮气平衡（或乙烯、丙烯等，浓度1ppm～百分含量。炼厂气标气 BW(DT)0130乙炔、丙烷、丙烯、环丙烷、丙炔、丙二烯、异丁烷、正丁烷、反-2-丁烯、1-丁烯、异丁烯、顺-2-丁烯、异戊烷、正戊烷、1,3-丁二烯、己烷、氧气、氮气、甲烷、硫化氢、一氧化碳、二氧化碳、氩气、1-戊烯、反-2-戊烯、顺-2-戊烯、2-甲基-2-丁烯、乙基乙炔、乙烯基乙炔、氢气等混合气（浓度根据实际需要进行配制）丁二烯中烃类杂质测定用标样BW(DT0103)标液：丁二烯中丙烷、丙烯、异丁烷、正丁烷、丙二烯、乙炔、反-2-丁烯、异丁烯、1-丁烯、顺-2-丁烯、异戊烷、正戊烷、1,2-丁二烯、丙炔、1-丁炔和乙烯基乙炔丁二烯中微量二聚物测定用标样BW(DT0103)标液：正己烷或正庚烷中4-乙烯基环己烯丁二烯液上气相中氧测定用标样氮底：BW(DT0159) 氩底：BW(DT0119)标准气：氮/氩中氧50ml/m3~5000ml/m3 1-丁烯中烃类杂质测定用标样 BW(DT0103)标液：1-丁烯中丙烷、丙烯、异丁烷、正丁烷、丙二烯、乙炔、反-2-丁烯、异丁烯、顺-2-丁烯和1,3-丁二烯、丙炔1-丁烯中微量丙二烯和丙炔测定用标样标液：1-丁烯中丙二烯、丙炔1-丁烯中甲醇和甲基叔丁基醚测定用标样BW(DT0103)标液：1-丁烯中甲醇、甲基叔丁基醚异丁烯中烃类杂质测定用标样BW(DT0103)标液：异丁烯中丙烷、丙烯、异丁烷、正丁烷、反-2-丁烯、1-丁烯、顺-2-丁烯、甲基乙炔和1,3-丁二烯异丁烯中含氧化合物测定用标样BW(DT0103)标液：异丁烯中二甲醚、甲基叔丁基醚、甲醇、乙醇、异丙醇、叔丁醇、仲丁醇、异丁醇、正丁醇、丙酮异丁烯中二聚物测定用标样BW(DT0103)标液：正戊烷中2,4,4-三甲基-1-戊烯、2,4,4-三甲基-2-戊烯轻质烯烃中微量硫的测定用标样BW(DT0103)标液：异丁烯、异辛烷或正庚烷中二丁基硫醚或噻吩裂解C4标液BW(DT)0103异丁烷、正丁烷、反丁烯、正丁烯、异丁烯、顺丁烯、1,3丁二烯、1,2丁二烯、丁炔-1、乙烯基乙炔、正戊烷、异戊烷、1-戊烯、环戊烷、异戊二烯、3-甲基-1-丁烯等混合标液，浓度可按需配制。（内插管钢瓶，氮气被压2MPa）氯化物标气BW(DT)0127氯乙烯、氯乙烷、氯甲烷、氯丙烯、二氯甲烷、1,2-二氯乙烷等氮气或甲烷平衡，典型浓度1～100（umol/mol）天然气组成分析用标准气BW(DT)0142氦，氢，氧，氮，二氧化碳，乙烷，丙烷，异丁烷，正丁烷，新戊烷，异戊烷，正戊烷，正己烷，正庚烷和正辛烷等，典型浓度0.01%～100%（mol/mol），可配制以上组分二元及多元混合标准气，浓度可按需配制。液化石油气BW(DT)0137甲烷、乙烷、乙烯、丙烷、环丙烷、丙烯、异丁烷、正丁烷、丙二烯、乙炔、反丁烯、正丁烯、异丁烯、顺丁烯、异戊烷、正戊烷、1.3－丁二烯、丙炔、正己烷，典型浓度0.01%～30%（mol/mol），可配制以上组分二元及多元混合标准气，浓度可按需配制乙二醇循环气 BW(DT)0152MN、CO、NO、N2、DMC、CH4O、MF、CO2、N2O、CH4等根据具体需求进行配制DMC标准液BW(DT)0117DMC、CH4O、MF、DMO等根据具体需求进行配制DMO标准液BW(DT)0131MN、DMO、DMC、CH4O、MF、ML等根据实际需要生产乙二醇标液BW(DT)0131二乙二醇、1.4-丁二醇、1.2-丁二醇、1.2-己二醇、碳酸乙烯酯、1.2-丙二醇、三乙二醇、1.3-二氧杂烷-2-甲醇、乙醇酸甲酯、乙二醇平衡，根据要求进行配制甲醇标液BW(DT)0131水、乙醇、乙腈、异丙醇、异丁醇、丙酮、乙酸甲酯等甲醇平衡根据要求进行配制苯中杂质测定用标样BW(DT0109)标液：苯中甲苯、乙苯、环己烷、1,4-二氧杂环己烷、正壬烷（浓度根据实际需要进行配制）BW(DT0109)标液：苯中二甲基戊烷、环己烷、庚烷、甲基环戊烷、甲基环己烷、壬烷、噻吩、甲苯（浓度根据实际需要进行配制）苯中非芳烃测定用标样BW(DT0109)标液：苯中异丁烷、正丁烷、1,3-丁二烯、顺二丁烯、正戊烷、异戊烷、己烷（浓度根据实际需要进行配制）苯中噻吩测定用标样BW(DT0109)标液：苯中噻吩（0mg/kg~100mg/kg）苯中环丁砜测定用标样BW(DT0109)标液：苯中环丁砜（浓度根据实际需要进行配制）苯中二硫化碳测定用标样苯底:BW(DT0109) 甲苯底:BW(DT0104)标液：苯/甲苯中二硫化碳（浓度根据实际需要进行配制）甲苯中烃类杂质测定用标样BW(DT0104)标液：甲苯中正壬烷、苯、正癸烷、正十一烷、乙基苯、间二甲苯、对二甲苯、邻二甲苯（浓度根据实际需要进行配制）甲苯中环丁砜测定用标样BW(DT0104)标液：甲苯中环丁砜（浓度根据实际需要进行配制）乙苯中烃类杂质测定用标样BW(DT0111) 标液：乙苯中正壬烷、苯、甲苯、邻二甲苯、正十一烷、对二甲苯、间二甲苯、异丙苯、正丙苯、对甲乙苯、间甲乙苯、叔丁苯、异丁苯、仲丁苯、苯乙烯、邻甲乙苯、间二乙苯、对二乙苯、正丁苯、邻二乙苯（浓度根据实际需要进行配制）乙苯中有机氯测定用标样甲苯底:BW(DT0104) 对二甲苯底:BW(DT0112) 乙苯底:BW(DT0111) 甲醇底:BW(DT0131) 异辛烷底:BW(DT0103)标液：甲苯/对二甲苯/乙苯/甲醇/异辛烷中氯苯或2,4,6-三氯苯酚（若采用2,4,6-三氯苯酚，则溶剂为甲醇）（浓度根据实际需要进行配制）苯乙烯中烃类杂质测定用标样BW(DT0166)标液：苯乙烯中乙苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯、异丙苯、正丙苯、间甲乙苯、对甲乙苯、α-甲基苯乙烯、苯乙炔、间甲基苯乙烯、对甲基苯乙烯、甲苯、正庚烷（浓度根据实际需要进行配制）苯乙烯中聚合物测定用标样BW(DT0104)标液：甲苯中聚苯乙烯（浓度根据实际需要进行配制）苯乙烯中阻聚剂含量测定用标样BW(DT0104)标液：甲苯中对-叔丁基邻苯二酚（浓度根据实际需要进行配制）异丙苯中烃类杂质测定用标样BW(DT0170)标液：异丙苯中非芳烃、苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯、正丙苯、叔丁苯、仲丁苯、间甲基异丙苯、对甲基异丙苯、正丁苯、α-甲基苯乙烯、间二异丙苯、对二异丙苯、苯乙酮、二甲基苄醇、苯酚（浓度根据实际需要进行配制）异丙苯中苯酚测定用标样BW(DT0170)标液：异丙苯中苯酚（浓度根据实际需要进行配制）异丙苯中酚类化合物和过氧化氢异丙苯测定用标样BW(DT0131)标液：甲醇中苯酚、对甲酚、邻甲酚、对异丙基酚、邻异丙基酚、过氧化氢异丙苯 （浓度根据实际需要进行配制）对二甲苯中烃类杂质测定用标样BW(DT0112)标液：对二甲苯中正壬烷、苯、甲苯、乙苯、间二甲苯、异丙苯、邻二甲苯、对二乙苯（浓度根据实际需要进行配制）水中环丁砜标样BW(DT)0179水中环丁砜 （1-1000mg/kg）环丁砜中烃标样BW(DT)0184正庚烷、苯、甲苯、乙苯、二甲苯等环丁砜平衡浓度根据实际需要进行配制）碳五混合标样BW(DT)01032-丁炔、1,3-环戊二烯、3-甲基-1-丁烯、异戊烷、1,3-戊二烯、异戊二烯、1-戊烯、1-己烯、正己烷、异己烷等正戊烷平衡（浓度根据实际需要进行配制）裂解碳五中烃类组分标样BW(DT)0103异丁烷、正丁烷、3-甲基-1-丁烯、2-丁炔、异戊烷、1-戊烯、反戊烯-2、顺戊烯-2、2-甲基-2-丁烯、反-1,3-戊二烯、顺-1,3-戊二烯、环戊二烯、环戊烯、2-甲基戊烷、环戊烷、环己烷、苯、正己烷、甲苯等正戊烷平衡（浓度根据实际需要进行配制）裂解碳九混合标液BW(DT)0103甲苯、乙苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯、a-甲基苯乙烯、间甲基苯乙烯、对甲基苯乙烯、邻甲基苯乙烯、双环戊二烯、茚、萘、α-甲基萘、β-甲基萘、β-甲基苯乙烯等正壬烷平衡（浓度根据实际需要进行配制）乙腈纯度及有机杂质标样BW(DT)0181 丙酮、丙烯腈、丙腈、丁酮、恶唑、烯丙醇、吡啶、反-丁烯腈、顺-丁烯腈等乙腈平衡（浓度根据实际需要进行配制）水中苯系物标液BW(DT)0179苯、甲苯、乙苯、二甲苯、丙苯等水平衡（1-20mg/kg）芳烃产品中水测定用标样BW(DT0181)苯、甲苯等中水，可同产品中其他组分配在一起（浓度根据实际需要进行配制） 石化行业辅助检测用标准物质标准物质名称标准物质编号标准物质组成芳烃或芳烃及非芳烃混合标准液体