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二酰氯二苯醚

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二酰氯二苯醚相关的论坛

  • 【转帖】化妆品中六氯酚,双二氯酚硫醚、二氯酚和三溴水杨酞替苯胺的定性(薄层色谱法)

    卤代酚卤代酚是含酚的卤代化合物,对革兰氏阳性菌有强杀菌作用,用在化妆品中的卤代酚有六氯酚 等多种化合物。这类化合物通常是光敏物质。我国化妆品卫生标准规定为限用物质,限用量见表2-3-17。表 2-3-17 化妆品卫生标准中卤代酚的限用量品名 序号 最大使用量(%) 溴氯双酚 4-4 0.1 双氯酚 4-7 0.2 2,4-二氯二甲苯酚 4-8 0.1 三氯生 4-21 0.3 六氯酚 4-24 0.1 4-溴邻甲苯酚 4-31 0.3 苄氯酚 4-42 0.2 4-氯2-甲苯酚 4-55 0.2 4-氯3,5-二甲苯酚 4-56 0.2 * 指化妆品卫生标准(GB7916-87)中的序号,4-42即表4的序号42(一)薄层色谱法(TLC)1 适用范围本方法适用于化妆品中六氯酚,双二氯酚硫醚、二氯酚和三溴水杨酞替苯胺的定性。2 原理样品经预处理后,样液中的卤代酚用的薄层色谱法进行分离、呈色,然后与标准斑点比较,进行定性。3 试剂3.1 乙醇:分析纯。3.2 己烷:分析纯。 3.3 丙酮:分析纯。3.4 无水硫酸钠:分析纯。3. 5硫酸(lmol/L)。3.6 六氯酚标准溶液(1):准确称取用苯重结晶的六氯酚50.0mg,加丙酮溶解后移入50ml容量瓶中并定容至刻度,避光保存。此溶液1ml含1.0mg六氯酚。3.7 双二氯酚硫醚(2):准确称取用苯重结晶的双二氯酚硫醚50.omg,用丙酮溶解,移入50ml容量瓶中并定容至刻度,避光保存。此溶液lml含1.0mg二氯酚硫醚。3.8双氯酚标准溶液(3):准确称取用甲苯重结晶的双氯酚50.0mg,用丙酮溶解,移入50ml容量瓶中,定容至刻度。此溶液1.0ml含1.0mg二氯酚,避光保存。3.9三溴水杨酞替苯胺(4):准确称取用丙酮重结晶的三溴水杨酞替苯胺50.0mg,用丙酮溶解,移入50ml容量瓶中并定容至刻度。此溶液1.0ml含1.0mg三溴水杨酞替苯胺,避光保存。3.10 乙醇一己烷(1 9)。3.ll离子交换纤维素(5):将DEAE(二乙基氨基乙醇)纤维素,(交换量约0.9meg/g),浸泡于50倍量的0.lmol/L的盐酸中,用玻璃漏斗过滤,用20倍量的丙酮,30倍量的0.lmo1/L氢氧化钠溶液淋洗至OH-型后,用水洗成中性,再用20倍量的丙酮淋洗,弃去丙酮。空气中干燥。保存在乙醇十己烷(l+9)溶液中。3.12 硅胶:薄层用硅胶中加有荧光剂。3.13碱性氧化铝。3.14展开剂:石油醚 冰乙酸(89 12)3.15显色剂。3.15.1 浓氨水。3.15.2 2%4-氨基安替比林溶液:称取2g4-氨基安替比林用乙醇溶解稀释至100ml。3.15.3 8%铁氰化钾溶液(K3[Fe(CN)6])。3.15.4 2%三氯化铁溶液(FeCl36H20):称取2g三氯化铁用乙醇溶解稀释至100ml。3.15.5 2%铁氰化钾溶液。3.16 盐酸 丙酮溶液:9.5ml盐酸加丙酮至100ml(临用前配制)。4 仪器 4.1 层析柱:、内径10mm、高200mm的具塞玻璃管的下端熔接玻璃过滤器或塞有玻璃棉,4.2 紫外灯,具有8W功率,254nm波长。4.3离子交换柱(6):将离子交换纤维素用乙醇 已烷(3.11)配成混悬液,:用湿式填充法缓慢倾入层析柱中,以防止产生气泡,填充高度80mm。5 分析步骤5.1样品预处理(7)(8)称取含卤化酚0.5mg的样品(扑粉,除臭砂芯、香波约10g,膏霜约0.5g),置于100ml玻璃瓶中,连接好回流冷凝器:加50ml乙醇 已烷(1 9)溶液,2ml 1mol/L硫酸,于水浴上加热3min,冷却后用3号玻璃砂芯漏斗过滤,用乙醇 己烷(1 9)溶液5ml洗沉淀,滤液移入分液漏斗中静置分层。取己烷层用10ml水洗涤,无水硫酸钠脱水后以0.5ml/min的流速注入离子交换柱(10)。用50ml己烷洗涤。去除油脂等干扰物质,弃去淋洗液,依次用10ml丙酮、2ml丙酮 盐酸溶液(3.16),20ml丙酮洗脱(11)。溶出液在水溶上加热蒸去有机溶媒,加5ml乙醇,加热使盐酸挥发,重复此操作2次。残渣加2.0ml丙酮溶解,作为样品待测溶液。5.2 制备薄层板5.2.1硅胶薄层板:硅胶30g,加水约65ml,搅拌均匀,涂布成厚度0.25~0.3mm的薄层板,105~l10℃干燥30min,置干燥器中保存。 5.2.2含硝酸银的氧化铝薄层板:0.12g AgNO3,加少量水溶解,加30ml乙醇、20g氧化铝,调成浆状物,涂布厚度为0.25~O.3mm的薄层板,空气中干燥、于干燥器中避光保存。5.3 点样距薄层板底边2cm处将5~20μl待测溶液从左到右点样(12),两点间隔约1cm,薄员板.的右边点2μl标准溶液,空气中干燥。5.4 展开取适量展开剂(3.14)倾人展开槽中,将薄层板放入展开剂中,待溶剂上升约10cm,取出薄层板,空气中干燥。5.5显色(13)在薄层板上顺序喷雾显色剂3.15.1~3.15.3或3.15.4~3.15.5,六氯酚在显色剂3.15.1~3.15.3中为红色,在3.15.4~3.15.5中为蓝色斑点。二氯酚硫醚和三溴水杨酞替苯胺在3.15.1~3.15.5中为紫色,在3.15.4~3.15.5中呈现蓝色斑点。用加荧光剂的硅胶薄层板测定时,各种卤代酚在紫外线照射下,在各自的Rf 值位置上以荧光为背景呈现出暗黑色的斑点。

  • 二甲氨基甲酰氯与苯胺衍生反应

    想请教一下各位网友,我用苯胺衍生二甲氨基甲酰氯,但是随着衍生时间延长,以及苯胺用量,衍生物峰面积一直在增加,做不到反应彻底,有什么解决方法吗

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  • 【讨论】求十溴二苯醚的HPLC 分析方法

    求十溴二苯醚的HPLC 分析方法,想分析十溴二苯醚分解前后产物的液相色谱,分解产物打算用二氯乙烷吸收,请问十溴二苯醚能用二氯乙烷溶解做液相吗,如果可以,什么操作条件下好,如果不行,用什么溶解什么条件下操作,谢谢

  • 十溴二苯醚豁免的意义

    在2005年10月15日公布的决议中,欧盟将十溴二苯醚列入《电子电气设备中限制使用某些有害物质的指令》(RoHS指令)的豁免清单。欧盟委员会是在对所有可用信息进行仔细评估之后做出此决议的,同时此举也是 RoHS 豁免清单规定调整程序的最后一步。  欧洲溴化阻燃剂行业委员会对这一欧盟决议表示非常欢迎,该决议立即生效并将对十溴二苯醚的继续使用产生深远的影响。  十溴二苯醚作为溴化阻燃剂,用于阻止电子电气设备的塑料组件燃烧和减缓火灾蔓延速度,同时该产品也被广泛用于纺织和交通行业。  十溴二苯醚是一种非常高效的阻燃剂,用于减少火灾造成的人员伤亡及其他损失。在此决议之前欧盟进行了长达10年之久的风险评估,对588项研究进行了评估,最终定论十溴二苯醚对人体健康和环境无风险和危害。此项决议也反映了大多数欧盟成员国的意见。今年9月2日欧盟成员国就是否将十溴二苯醚纳入豁免清单进行投票表决,其中超过三分之二的成员国投了赞成票。欧洲溴化阻燃剂行业委员会主席Dieter Drohmann博士表示:此项决议完全建立在科学基础上,它使得全球电器制造商可以广泛使用十溴二苯醚作为其产品的阻燃剂,他们可以信心十足地继续在欧洲市场使用这一经过最严格检验的阻燃剂产品。决议提供了一个可预测的商业环境,从而提高他们在欧洲和其他地区的竞争力。  对于防火安全方面,据专家介绍,国际上阻燃环氧树脂以前都是使用十溴二苯醚阻燃剂来达到目的的,它可以非常有效防御火灾、挽救众多生命,并大幅降低由火灾引起的意外伤害事故。  中国环氧树脂行业协会人士说,整个欧洲都意识到需要采取更有效的防火措施之际,欧盟推出此项决议可谓恰逢其时。

  • 多溴联苯和多溴二苯醚

    请做多溴联苯和多溴二苯醚的高手指点一下,我应该怎么做检测限,还有就是大家的标液是直接买的混标还是买单标回来自己配,一般是买那个生产商的?标液曲线有那几个浓度点?我们实验室准备开展这个项目,我什么都不懂,谢谢

  • 【讨论】ROHS中的哪种溴较高(除十溴二苯醚外)

    大家在测ROHS中的溴时,哪种溴检出量较高(除十溴二苯醚外),因为我们测了这么久的溴,除了十溴二苯醚,其他的基本上没出现过超过100PPM的?这样我以后是不是直接配十溴二苯醚的标样,测十溴二苯醚,不用测其它的了,可行吗?

  • 测试十溴二苯醚

    刚才百度了一下,十溴二苯醚的沸点是400多度,但我们平常用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GCMS[/color][/url]测试是测试十溴二苯醚,进样口温暖也就280度,程序升温最高也就是340度,就可以把它测试出来。突然有一个疑问,那十溴二苯醚从进样再进入柱子里面整个过程中岂不是液体的吗?

  • 【原创大赛】十溴二苯醚测试方法优化

    【原创大赛】十溴二苯醚测试方法优化

    [align=center][b]十溴二苯醚测试方法优化[/b][/align][b]1. 目的[/b]做ROHS指令的十溴二苯醚前处理进行定容抽提时,一般称0.1g,甲苯进行抽提萃取,并定容到10ml,抽提过程中会漏液,样品会经常结块,无法完全转移,有可能造成结果偏低。测试仪器工作曲线线性不好,重复性差,测试结果不理想。希望能够从前处理和测试方面进行优化处理。[b]2. 实验内容[/b](1)抽提仪漏液问题排查(2)抽提仪与索氏的前处理对比(3)优化工作曲线[b]3. 结果与讨论3.1 抽提仪漏液问题排查[/b]前处理时,脂肪抽提仪总是出现漏液的情况,在连续2小时的抽提过程中,如果补液不及时,会导致样品蒸干,影响测试结果。一般抽提20分钟后就会出现蒸干现象,几乎是每20分钟就需要补液一次,2小时内补液5次,每次补液20-30ml,非常消耗甲苯,造成试剂浪费。抽提仪漏液主要原因有五个:一是密封圈被腐蚀了,需要更换新的密封圈,推荐使用Resell材质的密封圈;二是抽提杯高度不一致,不等高的抽提杯直接造成抽提杯无法接触到密封圈;三是抽提架受力不均匀,这主要也是由于不等高的抽提杯强制抽提,长期作用导致的;四是抽提仪共有2组循环管路,奇数号位(比如1、3、5)共用一组循环管路,奇数号位(比如2、4、6号位)共用另外一组循环管路,在放置样品时,为保证抽提架受力平衡和循环管路对称,应让1号和6号,2号和5号,3号和4号位对称放样,以保证等位回流;五是循环水机的温度尽量降至10℃以下,原理与旋蒸仪冷凝水相同。做到以上五点,不同工作日重复试验2次,每次连续重复抽提6小时,均没有发现漏液,解决了抽提仪漏液问题。[b]3.2 抽提仪与索氏的前处理对比[/b]准确称取0.1g含有十溴二苯醚的阳性样品,加入一定量的甲苯,将样品置于萃取纸筒内,填入少许脱脂棉,以防止样品喷溅。[b]抽提仪:[/b]向抽提杯中加入60ml甲苯,抽提程序为230℃ 浸提1小时,淋洗1小时,抽提时间共计2小时。抽提程序结束后,选择加热选项(抽提程序为230℃,实测温度为110℃),将抽提液在20分钟内蒸发至3-5ml,不可蒸干。甲苯定容至10ml,用0.45μm尼龙66过滤,滤液上机。[b]索 氏:[/b]Rohs指令要求抽提时间为2h,每个循环3-5分钟,则循环次数要达到24-40。在本次试验中,甲苯加入量为150ml,并保证每个电热炉循环次数为25次(约3.0h)。索氏抽提结束后,待抽提液冷却至室温后,将圆底烧瓶转至蒸发仪,将抽提液旋蒸至3-5ml,不可蒸干。甲苯定容至10ml,用0.45μm尼龙66过滤,滤液上机测试。[align=center]表1 抽提仪与索氏的前处理对比[/align][table=100%][tr][td] [/td][td]样品量[/td][td]抽提时间[/td][td] [align=center]溶剂后处理[/align] [/td][td]样品是否溶解[/td][td] [align=center]定容是否结块[/align] [/td][/tr][tr][td][b]抽提仪[/b][/td][td] [align=center]0.1g[/align] [/td][td] [align=center]2h[/align] [/td][td]电热板蒸干至3-5ml[/td][td] [align=center]是[/align] [/td][td] [align=center]否[/align] [align=center](有少许絮状)[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center][b]索 氏[/b][/align] [/td][td] [align=center]0.1g[/align] [/td][td] [align=center]3h[/align] [/td][td]旋蒸仪旋蒸至3-5ml[/td][td] [align=center]是[/align] [/td][td] [align=center]否[/align] [/td][/tr][/table]小结:以上两个前处理方式同时进行对比,抽提仪按照3.1进行操作,并未发现漏液的问题。所以,抽提仪比索式更省成本以及时间,在实际运用中可操行强,用抽提仪代替索式是可行的。另外,在抽提过程中发现该阳性样品会出现少量絮状,但加入甲苯后,絮状是完全进入甲苯溶剂中的,不影响定容。如果在定容转移前就发现有结块,可加入少于1ml左右的甲醇。如果在抽提仪抽提过程中,如果漏液导致了样品蒸干,絮状会比较多。[b]3.3 优化工作曲线3.3.1仪器测试方法[/b]GC参数:进样量2ml;色谱柱:DB-5MS-UI柱,15*0.25mm*0.25um或相当;恒定流量1.2ml/min;进样口温度:315°C;色谱质谱接口温度:300°C;进样方式:脉冲不分流;控制方式:恒定流量:流速为1.2ml/min;升温程序:110℃保持时间0min,以梯度30℃/min,保持时间7min,运行时间14min。后运行320℃,0.5min;辅助加热器开启320℃。MS参数:溶剂延迟2min,采集类型选择SIM和扫描,扫描时间段:100-1000,扫描速度。载气:氦气,纯度99.999%;控制方式:离子源:EI源;电离能量:70eV;四级杆温度:150℃;离子源温度:230℃。在此GC-MS条件下,获得十溴联苯醚(目标物)和十氯联苯(内标物)的保留时间及提取[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]图见图1。[align=center][img=,690,440]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908261046216259_5862_1337947_3.png!w690x440.jpg[/img][/align][align=center]图1 十溴联苯醚(目标物)和十氯联苯(内标物)的保留时间及提取[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]图[/align][b]3.3.2工作曲线[/b](1)工作溶液由十溴联苯醚(目标物)和十氯联苯(内标物)组成,缩写为PBDE-PCB。分别配置浓度为100 mg/L的PBDE和PCB的储备液。PBDE储备液用甲苯逐级稀释成1、2、4、6、8、10、12、15、20 mg/L的工作溶液,同时添加内标PCB,添加量为4 mg/L。(2)PBDE-PCB的工作曲线将工作溶液按照仪器方法测试,获得各水平点的数据。为获得更好的曲线相关系数,在设置定量时,依次考察①内标法和外标法拟合效果、②1-10 mg/L和1-20 mg/L两种线性范围对测试结果的影响。测试结果见表2。[align=center][img=,690,444]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908261048144549_2389_1337947_3.png!w690x444.jpg[/img][/align][align=center][img=,690,213]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908261048345392_6434_1337947_3.png!w690x213.jpg[/img][/align][align=left]从上表中可以看出,当线性范围为1-20 mg/L时,相关系数表现为:内标法二次拟合优于外标法二次拟合,外标法二次拟合优于外标法线性拟合,且1-20 mg/L外标法线性拟合的相关系数低于标准要求的0.995。在日常测试中,测试时一般采用1-10 mg/L外标法线性拟合,用这种拟合方法获得的相关系数低于标准要求的0.995。考虑到日常测试的方便性和实用性,推荐使用线性范围为1-20 mg/L,外标法二次拟合,可以获取较好相关系数,r=0.9989。(3)对表2中的四类拟合工作曲线的各水平点回测,回收率见表3。[/align][align=center]表3 各水平点的回收率 [/align][table=688][tr][td=1,2] [align=center]水平点[/align] [align=center]/mg/L[/align] [/td][td=2,1] [align=center]内标法二次拟合[/align] [/td][td=2,1] [align=center]外标法二次拟合[/align] [/td][td=2,1] [align=center]1-20 mg/L[/align] [align=center]外标法线性拟合[/align] [/td][td=2,1] [align=center]1-10 mg/L[/align] [align=center]外标法线性拟合[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]测定值/mg/L[/align] [/td][td] [align=center]回收率/%[/align] [/td][td] [align=center]测定值/mg/L[/align] [/td][td] [align=center]回收率/%[/align] [/td][td] [align=center]测定值/mg/L[/align] [/td][td] [align=center]回收率/%[/align] [/td][td] [align=center]测定值/mg/L[/align] [/td][td] [align=center]回收率/%[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]1[/align] [/td][td] [align=center]1.58 [/align] [/td][td] [align=center]158.0 [/align] [/td][td] [align=center]1.61[/align] [/td][td] [align=center]161.0 [/align] [/td][td] [align=center]2.40 [/align] [/td][td] [align=center]240.0 [/align] [/td][td] [align=center]1.53[/align] [/td][td] [align=center]153[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]2[/align] [/td][td] [align=center]1.99[/align] [/td][td] [align=center]99.5 [/align] [/td][td] [align=center]2.02[/align] [/td][td] [align=center]101.0 [/align] [/td][td] [align=center]2.66 [/align] [/td][td] [align=center]133.0 [/align] [/td][td] [align=center]1.91[/align] [/td][td] [align=center]95.5[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]4[/align] [/td][td] [align=center]3.47 [/align] [/td][td] [align=center]86.8 [/align] [/td][td] [align=center]3.45[/align] [/td][td] [align=center]86.3 [/align] [/td][td] [align=center]3.61 [/align] [/td][td] [align=center]90.3 [/align] [/td][td] [align=center]3.31[/align] [/td][td] [align=center]82.75[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]6[/align] [/td][td] [align=center]5.80 [/align] [/td][td] [align=center]96.7 [/align] [/td][td] [align=center]5.69[/align] [/td][td] [align=center]94.8 [/align] [/td][td] [align=center]5.29 [/align] [/td][td] [align=center]88.2 [/align] [/td][td] [align=center]5.79[/align] [/td][td] [align=center]96.5[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]8[/align] [/td][td] [align=center]7.87 [/align] [/td][td] [align=center]98.4 [/align] [/td][td] [align=center]7.83[/align] [/td][td] [align=center]97.9 [/align] [/td][td] [align=center]7.10 [/align] [/td][td] [align=center]88.8 [/align] [/td][td] [align=center]8.46[/align] [/td][td] [align=center]105.75[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]10[/align] [/td][td] [align=center]10.21 [/align] [/td][td] [align=center]102.1 [/align] [/td][td] [align=center]10.27[/align] [/td][td] [align=center]102.7 [/align] [/td][td] [align=center]9.43 [/align] [/td][td] [align=center]94.3 [/align] [/td][td] [align=center]11.89[/align] [/td][td] [align=center]118.9[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]12[/align] [/td][td] [align=center]12.08 [/align] [/td][td] [align=center]100.7 [/align] [/td][td] [align=center]11.97[/align] [/td][td] [align=center]99.8 [/align] [/td][td] [align=center]11.21 [/align] [/td][td] [align=center]93.4 [/align] [/td][td] [align=center]/[/align] [/td][td] [align=center]/[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]15[/align] [/td][td] [align=center]15.12 [/align] [/td][td] [align=center]100.8 [/align] [/td][td] [align=center]15.32[/align] [/td][td] [align=center]102.1 [/align] [/td][td] [align=center]15.10 [/align] [/td][td] [align=center]100.7 [/align] [/td][td] [align=center]/[/align] [/td][td] [align=center]/[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]20[/align] [/td][td] [align=center]19.92 [/align] [/td][td] [align=center]99.6 [/align] [/td][td] [align=center]19.85[/align] [/td][td] [align=center]99.3 [/align] [/td][td] [align=center]21.19 [/align] [/td][td] [align=center]106.0 [/align] [/td][td] [align=center]/[/align] [/td][td] [align=center]/[/align] [/td][/tr][/table] 在给定拟合工作曲线下,定量各水平点的回测浓度,对比各水平点的回收率。除1 mg/L回收率较差外,其余各水平点的回收率,二次拟合均优于同浓度的线性拟合。小结:从表2和表3可以看出,二次拟合的相关系数优于线性拟合,线性范围为1-20mg/L的相关系数优于1-10mg/L,外标法和内标法拟合的相关系数均大于0.998。因此,设置定量时推荐用外标法二次拟合,且线性范围为1-20mg/L。[b]4. 结论[/b]做ROHS指令的十溴二苯醚测试时,测试结果不理想。通过对前处理以及测试进行研究,总结出以下可行的工作经验(1)使用抽提仪时,可以通过3.1中提到的五点来对漏液问题的进行排查。(2)做Rohs指令中十溴二苯醚样品时,抽提仪仪器比指令中的索式仪器更省时间,成本也低,在实际运用中可操行强,所以用抽提仪代替索式是可行的(3)用抽提仪处理十溴二苯醚样品时,如果出现少量絮状,加入甲苯后,絮状是完全进入甲苯溶剂中的,不影响定容。如果在定容转移前就发现有结块,可加入少于1ml左右的甲醇。并且在抽提仪抽提过程中如果漏液导致了样品蒸干,絮状会比较多,所以要及时补液。(4)考虑到日常测试的方便性和实用性,推荐设置定量时用外标法二次拟合,且线性范围为1-20mg/L,能够获得良好的工作曲线,r=0.9989。

  • 注意了:十溴二苯醚豁免,别高兴得太早!!!

    十溴二苯醚虽然在RoHS指令中豁免了,但是由于其对环境的污染很严重,已经引起了部分国家的重视,据悉,美国、加拿大、瑞典、挪威等国已经对将其列入各自环保法规展开了讨论,预计,美国和加拿大可能会在今年年底前出台相关法规以限制十溴二苯醚的使用!!!近来,在我司收到供应商的检测报告中发现,部分检测机构出的检测报告中,以十溴二苯醚被豁免为由,并未对其进行检测,而一旦部分国家的将其列入管制范围的话..............在此,我想提醒各位,在送外检测时要注意:是按RoHS指令的要求检测还是检测RoHS指令中限制的六种物质的含量(这个中间有玄机,到时候出的报告十溴二苯醚一项很可能会不一样),同时,审核这些报告的人员也要留意自己的那些有使用十溴二苯醚的供应商!!!

  • 33二氯联苯胺

    HJ1210-2021曲线偏移,最小点浓度0.5,实测1左右,是什么原因呢,我用的苯胺和33二氯联苯胺两种混标,苯胺正常[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/09/202209051738438503_9085_5428127_3.png[/img]

  • 请问大家二苯碳酰二肼用的哪个厂家的

    我做六价铬,我们单位的二苯碳酰二肼配出来总是显黄色。空白吸光度大概0.010-0.014之间,挺高的,但是曲线斜率缺很低,还不到0.040,不过做质控样却也做的准。但是我总觉得我们的药还是有点问题,所以请教一下各位老师都是用的什么厂家的二苯碳酰二肼

  • 九溴二苯醚超标

    加了十溴二苯醚做阻燃剂,但十溴多拌有九溴,现在九溴超标,哪位大师有这方面的经验,怎么解决的?[em45]

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