当前位置: 仪器信息网 > 行业主题 > >

托品醇壬酸酯

仪器信息网托品醇壬酸酯专题为您提供2024年最新托品醇壬酸酯价格报价、厂家品牌的相关信息， 包括托品醇壬酸酯参数、型号等，不管是国产，还是进口品牌的托品醇壬酸酯您都可以在这里找到。 除此之外，仪器信息网还免费为您整合托品醇壬酸酯相关的耗材配件、试剂标物，还有托品醇壬酸酯相关的最新资讯、资料，以及托品醇壬酸酯相关的解决方案。

托品醇壬酸酯相关的论坛

  • 仪器空白发现在13min左右有壬酸峰。

    仪器空白发现在13min左右有壬酸峰。

    仪器空白发现在13min左右有壬酸峰（相似度93%）。请问可能出现什么问题？进样垫和衬管刚换的。高真空2.7*10-4。检漏、调谐正常。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/12/201112051650_335653_1687966_3.jpg

  • 乌洛托品中的杂质有哪些？

    工业生产中，采用甲醛与液氨反应，生成乌洛托品。再经结晶、离心机分离、干燥得到乌洛托品成品。已知甲醛会带入微量的甲酸及少量的甲醇，液氨中也有0.2%左右的油性杂质。成品中除了有小于0.5%的水份外，还含有什么杂质啊？

  • GC分析乌洛托品参数设置

    乌洛托品又称环六亚甲基四胺，六亚甲基四胺。为无色有光泽的结晶或白色结晶性粉末，相对密度1.27。260～263℃升华并部分分解。闪点250℃。味初甜后苦，易溶于水，溶于乙醇或氯仿，微溶于乙醚。水溶液呈碱性，遇火能燃烧，加热至263℃不熔而升华，同时部分分解。GC：7890A进样口温度265℃柱温：180℃FID检测器：280℃氢气：35空气：400这样的参数设定可行么

  • CATO独家 | 依托考昔杂质标准品

    CATO独家 | 依托考昔杂质标准品

    [font=宋体]◇依托考昔杂质[/font][font=宋体][font=宋体] 依托考昔杂质是在依托考昔的生产或保存过程中产生的非目标化合物。这些杂质可能会影响依托考昔的纯度和药效，因此在依托考昔的生产和质量控制过程中需要严格控制其含量。依托考昔杂质有多种类型，每一种都具有不同的化学特性，如[/font][font=Calibri]CAS[/font][font=宋体]号、分子式、分子量等。例如，依托考昔杂质[/font][font=Calibri]K[/font][font=宋体]的[/font][font=Calibri]CAS[/font][font=宋体]号为[/font][font=Calibri]349536-41-0[/font][font=宋体]，分子式为[/font][font=Calibri]C18H15ClN2O3S[/font][font=宋体]。依托考昔杂质[/font][font=Calibri]Etoricoxib[/font][font=宋体]的[/font][font=Calibri]CAS[/font][font=宋体]号为[/font][font=Calibri]202409-33-4[/font][font=宋体]，分子式为[/font][font=Calibri]C18H15N2O2SCl[/font][font=宋体]，别名包括依托考昔、[/font][font=Calibri]5-[/font][font=宋体]氯[/font][font=Calibri]-2-(6-[/font][font=宋体]甲基吡啶[/font][font=Calibri]-3-[/font][font=宋体]基[/font][font=Calibri])-3-(4-[/font][font=宋体]甲基磺酰苯基[/font][font=Calibri])[/font][font=宋体]吡啶等。依托考昔杂质[/font][font=Calibri]Q[/font][font=宋体]的[/font][font=Calibri]CAS[/font][font=宋体]号为[/font][font=Calibri]292067-97-1[/font][font=宋体]，分子式为[/font][font=Calibri]C18H15ClN2S[/font][font=宋体]。此外，依托考昔还可能存在其他未具体命名的杂质。[/font][/font][font=宋体][font=Calibri] CATO[/font][font=宋体]标准品提供的依托考昔全套的杂质[/font][/font][font=宋体]，[/font][font=宋体]这些杂质对于药物的纯度和稳定性研究至关重要，也是药物研发过程中不可或缺的一部分[/font][font=宋体]。[img=,604,518]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/02/202402182043373327_8351_6381607_3.png!w604x518.jpg[/img][/font][font=宋体][color=#05073b][back=#fdfdfe] 广州[/back][/color][/font][font='Segoe UI'][color=#05073b][back=#fdfdfe]佳途科技[/back][/color][/font][font=宋体][color=#05073b][back=#fdfdfe]股份有限公司[/back][/color][/font][font='Segoe UI'][color=#05073b][back=#fdfdfe]深知药物研发与质量控制的重要性[/back][/color][/font][font=宋体][font=宋体]，[/font][font=Calibri]CATO[/font][font=宋体]标准品厂家，提供依托考昔全套[/font][/font][font=宋体]的[/font][font=宋体]杂质，为客户提供更加精准、可靠的分析标准品，助力药物研发事业的快速发展[/font][font=宋体]，[/font][font=宋体]以满足客户在药物研发和质量控制方面的需求。[/font]

  • 气相乙醇对照品a甲醇出来的峰拖尾还分不开

    各位老师：乙醇用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]检测挥发性物质时，进对照品a出来的峰拖尾还分不开是什么原因呢[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/06/201906041012387514_2300_3926493_3.jpeg[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/06/201906041012529407_1811_3926493_3.jpeg[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/06/201906041012539217_9202_3926493_3.jpeg[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/06/201906041012593807_5993_3926493_3.jpeg[/img]

  • 【谱图】有机溶剂残留-寻求导致乙醇峰拖尾影响因素

    【谱图】有机溶剂残留-寻求导致乙醇峰拖尾影响因素

    请教各位前辈！我们试产的产品中需要检验乙醇的溶残，而且乙醇的溶残值对试产和工艺改进具有至关重要的参考价值，但是以后报批，我们目前的图谱想必很难过关！希望请有经验的前辈们给小女指点！该图是我们至今作为参考的图谱：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/10/201010052036_249267_1671245_3.jpgtR=9.847min的峰为乙醇峰，后面的两个拖尾肩峰，一直是个疑问！色谱仪器为：HP7890 色谱分析柱：HP-INNOWAX 色谱条件：气化室：250℃ 检测器：280℃ 柱温箱：起始温度为40℃,保持3分钟，再以每分钟2℃升至50℃，再以每分钟20℃升温 至200℃，保持15分钟 自动进样器：（没有顶空进样设备）我考虑过以下几个方面：1.对照品被污染 考虑原来的色谱纯（无水乙醇）被污染，而换色标（无水乙醇），该拖尾肩峰仍然存在！2.酸性破坏 问过安捷伦工程师这个型号的分析柱可以分析醋酸，于是我配制0.1mol/L的冰醋酸溶液作为溶剂（原来用哇哈哈纯净水作溶剂），用该溶剂配制对照品溶液后进针、观察图谱，仍然存在拖尾肩峰！3.分析方法 科研部拿给我们的色谱分析方法还没有进行完整的方法学验证，所以方法不够完善这一点我们也了解，但现已步入试产阶段，想边检验边改善，请各位前辈多提建议和意见！急啊！ps：还有个问题，我们的样品不好溶解，置98℃的水浴助溶，用封口膜密闭样品瓶口，会否影响乙醇的溶残含量吗？谢谢各位前辈！

  • 【原创大赛】豆制品中乌洛托品的检测

    【原创大赛】豆制品中乌洛托品的检测

    乌洛托品即六亚甲基四胺，是一种化工产品，可用作酚醛塑料的固化剂、氨基塑料的催化剂等。由于乌洛托品在酸性溶液中能分解放出甲醛和氨而具有杀菌作用，常用于医学上消毒防腐药物。近些年来有些不法豆制品生产厂家为了延长其产品的保质期和保持产品的色泽违规使用乌洛托品作为防腐保鲜剂，对豆制品质量安全和消费者身体健康带来安全隐患。因此，对豆制品中乌洛托品含量检测与控制显得尤为必要。 乌洛托品的分析方法主要有分光光度法、离子电极法、气相色谱法、液相色谱法等，实际应用中以气相色谱法和液相色谱法居多，这两种方法都存在灵敏度不高的弊端。液相色谱与串联质谱的联用，可使检测结果的灵敏度显著提高。 本方案建立固相萃取-超高效液相色谱串联质谱法检测豆制品中乌洛托品，以乙腈或50%乙腈水作为提取液，采用ProElut PXC 固相萃取柱净化样品，通过UPLC-MS/MS检测；本方案前处理步骤简单、净化效果好、基质效应小、检测时间短；并保证实验结果的准确性、重现性。本方案定量限为0.5 μg/kg，检出限0.2μg/kg。1、适用范围适用于豆皮、豆干和辣条等豆制品中乌洛托品的检测，本方法定量限为0.5 μg/kg，检出限0.2μg/kg。2、提取2.1 豆皮、豆干类样品取1.0 g已粉碎的样品与10 mL 50%乙腈水溶液，振荡10 min，6000 rpm下离心2 min，收集上清液，待净化。2.2 辣条样品(1) 取1.0 g已粉碎的样品与10 mL乙腈，振荡10 min，6000 rpm下离心2 min，收集上清液；(2) 向样品残渣中继续加10 mL乙腈，按提取步骤（1）重复提取一次，合并2次提取液，混匀，待净化。3、净化——ProElut PXC 60 mg/3mLa活 化：3 mL乙腈活化；b上 样：加入待净化液，弃去流出液；C淋 洗：加入3 mL乙腈，弃去流出液；d 洗 脱：加入3 mL 10%氨水乙腈，收集流出液；d重新溶解：将流出液用洗脱液定容至3 mL，过0.22 μm微孔滤膜，供LC-MS分析。4、色谱条件4.1UPLC 条件色谱柱：Inspire HILIC，100 × 2.1 mm，3 μm (Cat#：81412)流 速：0.5 mL/min进样量：10 μL柱 温：35 ℃流动相：0.1%乙酸水溶液：乙腈=40：601.2 质谱条件电离模式：ESI扫描方式：正离子扫描检测方式：多反应监测电喷雾电压：5500 V雾化气压力：50 psi辅助气压力：50 psi气帘气压力：20 psi离子源温度：500 ℃离子对、定量离子对、碰撞气能量及去簇电压见下表 药物名称 定性离子对（m/z）(母离子/子离子) 定量离子对（m/z）(母离子/子离子) 碰撞气能量/V 去簇电压/V 乌洛托品 141.1/111.9 141.1/111.9 18 62 141.1/85.1 24 5、添加回收结果豆制品中乌洛托品的LC-MS检测添加回收结果 分析物 基质 添加水平(μg/kg) 回收率(%) 乌洛托品 辣条 5.0 83.9 1.0 63.6 乌洛托品 豆皮 10.0 82.3 5.0 77.1 1.0 73.2 乌洛托品 豆干 5.0 73.8 1.0 82.3 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/07/201507231635_556926_1610895_3.jpg

  • 乙醇中挥发性杂质无水甲醇拖尾

    乙醇中挥发性杂质无水甲醇拖尾

    按药典四部通则中辅料乙醇检查挥发性杂质，方法如下(药典标准)，结果就甲醇峰拖尾(4.12那个峰为甲醇峰)，其余峰的峰型都很好，柱子换新的还是这样，求助，是甲醇不适合在中极性柱子上分离才导致峰拖尾的吗？大家有遇到过吗？怎么解决的？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/05/201905070838480838_5186_3480890_3.jpg[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/05/201905070840080160_3142_3480890_3.jpg[/img]

  • 依托咪酯杂质的作用

    依托咪酯杂质的作用

    依托咪酯是一种麻醉药物，用于全身麻醉。在生产过程中，可能会产生一些杂质。这些依托咪酯依托咪酯的杂质可能包含化学反应的副产物、落在设备上的残留物、原料中的不纯物，等等。杂质过多可能会影响药物的质量、效力和安全性。比如，某些杂质可能会引导药物的疗效降低，或者引发不良反应。因此，检测和控制杂质是制药工艺中的一个重要环节。通过严格的质控程序，可以将杂质的量控制在安全的范围内，以保证药物的效力和安全性。CATO标准品对依托咪酯的杂质进行研究和检测，也可以帮助我们理解并改进制药过程，找出可能产生杂质的环节，进行优化，从而提高药品的质量和效力[img=,612,514]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/02/202402052108155537_3951_6381668_3.png!w612x514.jpg[/img]

  • 介绍脱醇设备

    采用全自动脱醇设备，制备脱醇酒！[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310100844364700_1252_1642069_3.png[/img]

  • 乙醇脱水制乙烯在线分析

    请问各位大侠，有谁做过无水乙醇脱水制乙烯在线分析，为什么我们的在线分析极不稳定，无法重复性，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]需要注意哪些条件控制？反应系统压力与分析系统压力如何进行匹配？

  • 【求助】：检药品中的乙醇残留

    大家好，请求大家帮助.我打算检药品中的乙醇残留量，我设置的参数是：进样150度，柱温60度，FID250度，分流比为1：10。我用的是毛细管柱，岛津2014。我是直接进样0.5ul,水为溶剂，以乙醇作为对照。外标计算。样品（0.4g药加水5.0ml），对照（8mg乙醇，加水定容到100ml）样品乙醇残留量在300-800PPM 我出现的问题是托尾，重现型差，还有就是出报告时格式。 谁知道我的方法可行不。或者有更好方法的请留言，好吗？ 或者加我QQ 94714965

  • 维生素A 维生素A醋酸酯 视黄醇相互关系

    最近准备做维生素A，GB5009.82-2016中在标准溶液配制和分析结果表述中都是用维生素A表述的，分别用“准确称取25.0mg维生素A标准品”“X——试样中维生素A的含量，维生素A单位为微克每百克（μg/100g）”表述；我们买的标品是维生素A醋酸酯；我们的检验报告单又以“维生素A（以视黄醇计）”体现。我查到1IU维生素A=0.3μgRE 1IU维生素A=0.344μg维生素A醋酸酯等换算关系，但在实验过程中究竟该如何处理这些关系了，比如要准确称取25.0mg的维生素A标准品，那我该称多少的维生素A醋酸酯；维生素A醋酸酯需不需要皂化；维生素A又称视黄醇，那检验报告单中维生素A(以视黄醇计）作何理解，视黄醇和视黄醇当量有何异同；标准品和对照品有何异同等。拜托吧里大神赐教啊，万分感谢

  • 国家食品药品监督管理总局关于发布禁止委托生产医疗器械目录的通告

    国家食品药品监督管理总局关于发布禁止委托生产医疗器械目录的通告（2014年第18号）国家食品药品监督管理总局通告2014年　第18号关于发布禁止委托生产医疗器械目录的通告　　为加强医疗器械生产监管，保障上市医疗器械安全有效，根据《医疗器械监督管理条例》（国务院令第650号），按照生产工艺和生产过程控制较为复杂、用于支持维持生命、应用于人体重要部位、使用中发现较多可疑不良事件的筛选原则，国家食品药品监督管理总局选取部分植入性医疗器械，组织制定了《禁止委托生产医疗器械目录》，现予发布。原国家食品药品监督管理局《关于发布第一批禁止委托生产的医疗器械目录的通知》（国食药监械〔2005〕166号）即行废止。　　特此通告。　　附件：禁止委托生产医疗器械目录　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　国家食品药品监督管理总局　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　2014年9月26日

  • 系列浓度乙醇标准品配置

    [font=&]系列浓度（[/font][font=宋体]10[/font][font=宋体]mg/[/font][font=宋体]100[/font][font=宋体]mL、[/font][font=宋体]20[/font][font=宋体]mg/[/font][font=宋体]100[/font][font=宋体]mL、[/font][font=宋体]50[/font][font=宋体]mg/[/font][font=宋体]100[/font][font=宋体]mL、[/font][font=宋体]80[/font][font=宋体]mg/[/font][font=宋体]100[/font][font=宋体]mL、[/font][font=宋体]100[/font][font=宋体]mg/[/font][font=宋体]100[/font][font=宋体]mL、[/font][font=宋体]200[/font][font=宋体]mg/[/font][font=宋体]100[/font][font=宋体]mL、[/font][font=宋体]300[/font][font=宋体]mg/[/font][font=宋体]100[/font][font=宋体]mL[/font][font=&]）的乙醇标准品，如何用99.7%的无水乙醇进行配置（想要知道具体的配比比例或者配比公式）？[/font]例：用一定量的无水乙醇加至100ml的容量瓶内，得一定浓度的乙醇储备液，再用这个乙醇储备液进行稀释分别得到各个浓度的乙醇标准品

  • 梅特勒-托利多诚邀您参加2014食品与制药行业研讨会-山西站

    尊敬的客户：您好，首先感谢您多年以来对梅特勒-托利多的支持与关注！在此，我们诚挚地邀请您参与2014年梅特勒-托利多食品与制药行业研讨会-山西站。届时，诸多梅特勒-托利多食品与制药行业领先客户都将列席参加，共同探讨行业内最新法律法规及食品药品检测领域最先进的技术。梅特勒-托利多一直致力于为食品与药品制造用户提供最合适的检测解决方案，确保您的产品符合越来越严苛的国家法律法规及行业标准。在保障您的品牌声誉及客户安全的同时，亦能有效确保您的投资回报率及从最大限度地降低运营成本。 会议安排日期：2014年6月11日 安排：9:00-9：30 签到 9:30-11:30 会议 11:30-13:00 午餐 13:00-15:00 会议*现场填写表格，更可领取精美礼品一份地点：太原万达文华酒店.中国山西省太原市杏花岭区解放路169号.电话0351-7776666如有任何问题，请及时联系：刘双（先生）021-6485 0435-1107，Shuang.Liu@mt.com或张朝群（先生）15001321460我们期待您的光临!梅特勒-托利多 产品检测事业部

  • 气相FID做化妆品中甲醇响应值非常低？？

    公司弄来一台古老的气相-安捷伦4890D，用FID检测器做化妆品中的甲醇。发现甲醇的响应值非常低，购买的500ppm的标样，响应值才10mV左右。我自己配了10000ppm的标液，响应值只有150mV左右，(此时的溶剂信号强度是13000左右），各位给看看可能是什么原因呢？我们做的是化妆品卫生规范，标准里的校准曲线浓度范围是20ppm，50,100,200,400。按照仪器这么低的响应值，曲线都做不出来了……

  • 甲硫醇标准品怎么配置

    职业卫生甲硫醇的标准品是抽甲硫醇气体溶解到二氯甲烷中，这个甲硫醇气体是指买来的标气还是溶液挥发的？我们买的标准品是10%丙二醇的甲硫醇溶液，这个该怎么配呢，是密封挥发溶解到二氯甲烷，还是直接稀释到二氯甲烷中，哪位可以解答下谢谢

  • 化妆品成分中常用的角质剥脱剂

    皮肤老化时表皮新陈代谢的速率减慢，角质层常不能及时脱落，从而使皮肤表面粗糙，使用温和的角质剥脱，剂可促进老化角质层中细胞间的键合力减弱，加速细胞更新速度和促进死亡细胞脱离等来达到改善皮肤状态的目的，有使皮肤表面光滑、细嫩、柔软的效果，对皮肤具有除皱、抗衰老的作用。 　　在化妆品成分中常用的角质剥脱剂有a羟基酸(AHAs)和B一羟基酸(BHA)，a一羟基酸包括羟基乙酸、乳酸、柠檬酸、苹果酸、苯乙醇酸和酒石酸，多数存在于水果(柠檬、苹果、葡萄等)中，俗称为果酸。高浓度AHAs可用于表皮的化学剥脱，而低浓度AHAs能使活性表皮增厚，同时能降低表皮角化细胞的粘连性和增加真皮粘多糖、透明质酸的含量，使胶原形成增加，在降低皮肤皱纹的同时增加皮肤的光滑性和坚韧度，从而改善光老化引起的皮肤衰老的表现。 　　 B一羟基酸则主要从天然生长植物如柳树皮、冬青叶和桦树皮中萃取出来，是脂溶性的新一代果酸，比传统的水溶性果酸与皮肤有更强的亲合力和渗透力，有缓释作用，可溶解毛囊口的角化物质，使毛孔缩小，使用浓度只有传统果酸的五分之一，温和高效。目前化妆品中所提到的“植物精华素”也常有一定的角质剥脱作用。

  • 【分享】欧委会限制化妆品内月桂醇聚醚-9

    欧委会限制化妆品内月桂醇聚醚-92009年4月29日，据CHEMICAL WATCH网站消息，因有麻醉效果，委员会拟议限制化妆品内月桂醇聚醚-9（或称聚桂醇），重新制定其最大浓度限量，并将该物质添加至化妆品指令附件三内。附件三的第一部分将修订增补如下内容：无需冲洗的化妆品中桂醇聚醚-9的最高授权浓度含量为3%，而卸妆产品中桂醇聚醚-9的最高授权浓度含量为为4%。

Instrument.com.cn Copyright©1999- 2023 ，All Rights Reserved版权所有，未经书面授权，页面内容不得以任何形式进行复制