苄磺酰基乙酸

200mg/ml三氯乙酸配制后清亮,一小时变浑颜色发黄?请问有可能是什么原因?谢谢

前面几天一直用的乙酸铵配溶液，都没什么问题，但是昨晚配的今天早上来了就变成黄色了，导致压力升高，毛细管堵塞，现在还没搞清楚原因

甲醛测试显色剂乙酰丙酮有颜色如何处理（因为乙酸铵变潮）？不知道大家是否有碰到过该情况，乙酸铵很容易变潮，然后配制处理的乙酰丙酮有颜色，不能使用。。。请问该如何处理？

工业用乙酸乙烯酯（单体）发现变黄，发臭，用蒸馏法提纯无效，请教各位大侠是什么原因造成的？（已排除外部原因或储槽问题污染）怎么处理才能恢复正常？

[color=#444444]甲酰基苯乙酸甲酯的色谱含量测试中。由于甲酰基苯乙酸甲酯会有醇酮互变性质，在液相色谱（乙腈：水=50:50）下出现三个峰。但是在ＬＣ——ＭＳ下从第一个峰开始到第三个峰这之间所有的时间都出现了Ｍ＋１峰（包括峰之间的）。谁能告诉我这是怎么回事。[/color][color=#444444]有哪个大侠做过甲酰基苯乙酸甲酯的含量测试的，求指导。[/color]

急需：HG\T3886-2006苄嘧磺隆二氯喹啉酸可湿性粉剂 标准，请大家帮帮忙！谢谢

求助：苄嘧磺隆和二氯喹啉酸混剂在水稻上的残留检测参考资料，还有苄嘧磺隆和二氯喹啉酸的最新MRL值，谢谢！我是新手，在中国知网和重庆维普上查了一些，但感觉不够，所以想请各位高手指点迷经，谢谢了！

谁有:HG/T 3886-2006苄嘧磺隆• 二氯喹啉酸可湿性粉剂标准

各位兄弟姐妹:在下急需甲氧基溶纤剂乙酸酯,不知道在哪里能买到.

各位老师，乙酰乙酸乙酯说有烯醇类和酮类平衡的混合物。那是不是就是说，我进一针乙酰乙酸乙酯的分析纯，应该出两个峰，一个乙酰乙酸乙酯(烯醇类)，一个是乙酯乙酯乙酯（酮类）。

HG/T 3886-2006苄嘧磺隆• 二氯喹啉酸可湿性粉剂

[color=#444444]今天做油脂含磷时[/color][color=#444444][/color][color=#444444]加热过的1：1盐酸突然变黄，是不是有杂质？还是失效？[/color][color=#444444][/color][color=#444444]后来换了干净烧杯换了1：1盐酸就没有再变黄了，这是为什么？[/color][color=#444444][/color][color=#444444]如果用变黄的盐酸继续做会不会对结果有影响？[/color]

如题，参照GBZ系列方法做的。色谱条件是初始50度左右，有程序升温。但是尴尬的问题是，乙酸比甲酸出峰早，做过纯物质进样，是这样看出来的。配置了乙酸的标准溶液（甲酸作溶剂，100ug/ml左右），进样检测，结果乙酸的出峰时间就凌乱了，跟甲酸中的杂质峰混在一起，分辨不出。看到文献和网上的讨论，都说乙酸出峰在甲酸后，这样可以避开那些杂质峰，但是我做的偏偏相反。求助。

高氯酸标准溶液及指示剂结晶紫使用原理的疑问1、0.1mol/L高氯酸标准溶液是用冰乙酸配制的，为什么不能遇水啊？配制高氯酸时加的乙酸酐是为了和冰乙酸中的水反应吗？2、高氯酸滴定甘氨酸的时候用的是结晶紫指示剂，结晶紫的变色范围有说pH6.0～7.0～9.0(黄→紫→紫红)的，有说pH值0.15（黄）～0.32（绿），pH值1.0（绿）～1.5（蓝），pH值2.0（蓝）～3.0（紫）的，我滴定的时候是由紫色变为蓝绿色为终点，可是我用PH计测了一下，PH是负数了啊，那在我的实验中，结晶紫的变色范围是多少呢？3、结晶紫的变色终点不容易辨别，有什么可以代替的吗？~~呵呵，不懂的太多了，问题就像写文章一样多，希望大侠支招，不胜感谢！

按照国标方法做二氯乙酸三氯乙酸衍生之后进样，出来的峰出现很多很多杂峰这是为什么？溶剂也进样过，没有存在杂峰，做了两次，试剂全都重新配过，但是出来的峰一模一样，想知道是哪里出了问题，有没有有经验的朋友看看是什么原因？另外做二氯乙酸三氯乙酸的衍生有要注意的地方吗？

大家好，我现在在做乙酰乙酸甲酯气相色谱检测，用同一根色谱柱进样，有时候时两个峰，有时候是一个峰到底是什么原因？乙酰乙酸甲酯有互变异构体，在运行过程中有出现两个峰的可能。 现在能找到乙酰乙酸甲酯和乙酰乙酸乙酯的国标。乙酰乙酸甲酯的国标中是一各峰，而乙酰乙酸乙酯是两个峰，这两个东西的性质是相似的，为什么会出现不同的峰形呢?

乙酰乙酸乙酯工业标准，2012年版的，谢谢！

各位大侠，本部门在开展自来水106项中二氯乙酸，三氯乙酸任务时，使用甲基叔丁基醚4mL萃取酸化后（pH2）40mL水样中的二氯乙酸，三氯乙酸，后取用其中2ml甲基叔丁基醚与2mL（10%硫酸酸化的）甲醇于45℃水浴中反应降温保护卤乙酸甲酯后，使用7mL150g/L的硫酸钠水溶液对其进行萃取问题来了，硫酸钠溶液萃取前，有机溶剂剩余4mL(甲醇2mL，甲基叔丁基醚2mL)，萃取之后却发现有机相大大缩水，仅剩余1mL以下萃取的目的是为了除去有机相中的甲醇，保留甲基叔丁基醚，结果发现，大量甲基叔丁基醚消失，怀疑形成甲醇-甲基叔丁基醚-水共溶，因此，做了验证试验，加入2mL甲醇，2mL甲基叔丁基醚于分液漏斗，加入7mL150g/L硫酸钠溶液，摇晃后静置15min，期间不加热，不加酸，结果留下的有机相也仅为1mL。请教诸位达人，中是否可能形成甲醇-甲基叔丁基醚-水共溶，诸位在卤乙酸的gc检测预处理过程中采用何种方法？？急求，在线等

最近在分析氯乙酸乙酯的酸值时遇到了问题，用0.1NaOH滴定氯乙酸乙酯酸度时,我用的是酚酞指示剂,好像是没有终点的，只是刚滴定下去时看到一点粉红色,一晃就没有了，查了一些资料，好像说的酯类在碱液里水解了，想请教下，哪位内行知道是咋回事的，谢谢了！

请教 氯乙酸 苯酚 苯氧乙酸用什么做展开剂？即氯乙酸和苯酚反应生成苯氧乙酸。

大家好，有人做过土壤对乙酸乙酯的吸附实验吗？吸附等温线是怎么做的，不同浓度的乙酸乙酯怎么配制的，是配制在甲醇还是什么溶剂里，土壤应加多少量？另外，平衡溶液中水中的乙酸乙酯怎么萃取，主要是用什么溶剂来萃取，因为要用GC-FID来测定其含量，所以乙酸乙酯里面不能有水，谢谢！

乙酸对叔丁基环己酯 和乙酸邻叔丁基环己酯如何区分？谢谢

经常看到一些分析纯的盐酸变花黄，有说是含有+3价的铁离子，但分析纯盐酸非工业盐酸，铁离子只是很微量的，不足以使盐酸变黄，那终究是什么原因呢？欢迎大家发表自己的意见。

[color=#444444]在检测乙酰乙酸乙酯的纯度，但乙酰乙酸乙酯在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]中的峰形总有前沿，是色谱柱的问题还是其他方面？望指教一二[/color]

乙酰乙酸乙酯最中间的碳原子活性如何?能否与醛基进行加成反应?机理如何?

最近遇到很多乙酰乙酸乙酯一样的峰型，总体来看就是一个“凹”字，不知道有没有其他筒靴也有这样的问题。我找不到理论去解释这样的峰型。我百度了一下，发现很多人都有这个问题，就算用的是标准品，他也是这样的峰型。问题1，为什么乙酰乙酸乙酯的峰型是“凹”字2，怎么准确定量

大家好： 最近在做水里面的丁基磺原酸测定，遇到了一些问题，想请教一下大家，我们是用买的95%左右的丁基磺原酸钾做的标曲，第一遍按照国标做不显色，后来查资料后改了一下方法，把盐酸羟胺的量增加到2.5g,没有静至30min,直接进行下一步骤的，不过还是用ph 5.2的水，结果曲线最大浓度显淡黄色，吸光度值才0.028，而整条曲线最大吸光度值是，0.059，根本不成线性，不知道什么地方出问题了，想问问大家有没有出现过相似问题，是怎么解决的，谢谢了

用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]和质谱DB-WAX跑出的乙酰乙酸乙酯峰形不太好，HP-5恒温模式下相对程序升温峰形较好，但是我想探究乙酰乙酸乙酯的稳定性和其相关裂解产物，故想用质谱下的程序升温，但是测试发现单标和混标进样峰形变化也很大，定量结果也不准确，实际样品100mg/l,测出来有几千，不知道什么问题，想请教各位大佬解答或者有啥合适的检测方法和检测条件[img=,640,399]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/02/202402201200428773_9634_6374458_3.gif!w640x399.jpg[/img][img=,645,408]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/02/202402201200433418_3759_6374458_3.gif!w645x408.jpg[/img]

各位朋友要是用乙酸乙酯萃取时,一定要注意其中的钙,就算你用水洗几遍,也不能把其中的钙降低.而且不同批次的乙酸乙酯钙含量差了很多.我可被它吭苦,白白做了一周实验.