苯甲酰丙酮铬

如何区分丙酮和甲苯？请教各位高手，我是一个刚接触气相色谱这方面的实验的一个新手，当我做丙酮和甲苯混合样时发现，这两个样品的峰不能区分出来，我已经试过很多方法了，但还是不可以，求高手指点。。。万分感激

现在做一个检测试验，要求试剂环己烷、丙酮、苯都要重蒸，可是不明白怎么进行重蒸。疑惑有几点：已购买的试剂都是分析纯的，还有重新蒸馏吗？即使需要重新蒸馏，需要加什么进行纯化哦？网上我查到两个苯、丙酮的纯化，但是环己烷怎么纯化，谢谢了

我测丙酮（99%）里面的微量苯（0.01ppm），GC2010，FID,HP-5,30m*0.32mm*0.25um,柱温70度，奔最低检测限只能到0.5ppm,去别的公司看了，他们用顶空进样，安捷伦的7890A,康林的VOC专用柱，60m*0.32mm*1.8um，他们能做到0.1ppm。我不理解为什么要顶空进样（丙酮沸点56度，苯80度），普通进样方式不可以吗，如果我不用顶空进样，换和他一个类型的柱子是不是也能做到0.1ppm。谢谢

求助各位大虾，青岛地区有经营农残级甲苯和丙酮的厂家吗？或者是比较近的运费比较低的地方的厂家....[em09508]

最近由于课题，要摸摸气相色谱，可惜是半桶水，更可悲的是GC-950。色谱柱只有不锈钢填充柱，做二甲苯跟丙酮的混合气体时候，发现出峰时间几乎一致，叠加了。真诚求教各位大侠，能想出个解决办法（除了换色谱柱），能分别测试二甲苯跟丙酮。

求助1-苯基-2-丙酮使用LC/MC测定的文献或者外文文献

我们实验室最近用乙酰丙酮法测定空气中的甲醛，发现标准系列灵敏度不如酚试剂法。请问大家用乙酰丙酮法测过甲醛没有，测的话，一般标准系列吸光度应该是多少呢？？？可否发出来做一个参考？非常感谢！！！

我用丙酮做为溶剂，做苯酐的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]分析，发现丙酮峰拖尾很严重，经常将苯酐的成分峰覆盖了，分析数据不准确，什么原因？望指导！我用的是KB-5的色谱柱

我看了一篇报告，里面丙烯醛和丙酮在一个峰里面，这是正常的吗？是像对间二甲苯一样机器是分不开的吗？

采废气一根碳管同时做甲苯，丙酮（溶剂解吸法）。CMA资质 甲苯按照 HJ584-2010 有效数字最多3位，小数点后最多3位；丙酮按照 GBZ/T160.55-2007 小数点只保留1位，标液中甲苯与丙酮浓度相同的。这样出的数据甲苯小数点位数比丙酮多 合理吗？

我在东莞上班,需要购买甲苯和丙酮做测试,但是很多公司都没有备案证明,超级麻烦啊,有谁有这些的和我联系啊.可以发联系方式到我邮箱,谢谢了啊.我邮箱happycallsb@163.comhttp://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/emyc1007.gif

用溶剂解吸法测定工作场所空气中的苯、丙酮等有害物质时，用到的苯、丙酮等GCS级的标准物质都是低沸点，挥发性强的化合物，一般密封在安瓿瓶中，取用后，不知如何保存？我用过一瓶2mL的苯，敲开安瓿瓶，取完样后，用棉花堵住口子，再包上生料带，放在0~5℃的冰箱中保存，可过了约半个月，发现安瓿瓶中的苯全部挥发完了，不知大家如何保存？

用气相测丙酮时，丙酮本来是一个峰的，但它分成连着的几个峰出，为什么啊？

分离活性炭管中苯、丙酮、乙酸乙酯，FID检测器，FFAP柱（30*0.32*0.50），用二硫化碳做溶剂，请问能用用同一个条件：进样口温度150℃，检测器温度180℃，柱温40℃，以5℃/min升至80℃。把物质分离出来吗？谢谢

超高效液相色谱测甲苯，乙酸乙酯，丙酮的条件

苯丙酮酸钙的HPLC检测方法！！谢谢！！跪求！！急用！！

各位老师好！苯系物能用丙酮作溶剂吗？

我用的是HJ 601-2011的方法测水体中甲醛，出现了两个问题：（1）刚配好的乙酰丙酮显色剂的吸光值0.018，是不是有点高？不知道大家做的空白吸光值多少？（2）自己做的甲醛质控样偏低，不知道问题出在哪？

[em17] 本人刚刚入行不久，遇到如下一个难解问题： 苯丙酮酸钙 的 HPLC 有关物质检测方法， 请各位高手都来指点一下。 关于这个试验我试过阳离子交换柱，流动相是0.0125mol/L硫酸，检测波长205nm ,可是峰形不正，严重拖尾，各位朋友谁知道更好的检验方法啊，希望能点拨一下！！ 谢谢大家！

求助，在使用乙酰丙酮方法测甲醛时，为何配制好的乙酰丙酮溶液颜色很黄？注：所用的乙酰丙酮原本无色，但乙酸铵有点回潮。

用作醋酸纤维素的溶剂，有机合成中间体，金属络合剂，涂料干燥剂，润滑剂、杀虫剂。　　用于醋酸纤维素的溶剂,其金属络合物也作溶剂。汽油、润滑油的添加剂，涂料和清漆干燥剂。有机合成中间体。　　有机合成中间体　　乙酰丙酮是一种重要有机合成中间体，广泛用于制药、香料、农药等工业。　　乙酰丙酮是制药工业的重要原料，如合成4,6-二甲基嘧啶衍生物等。还用作醋酸纤维素的溶剂，油漆和清漆等的干燥剂，也是重要的分析试剂。　　由于烯醇式的存在，乙酰丙酮能与金属钴(Ⅱ)、钴(Ⅲ)、铍、铝、铬、铁(Ⅱ)、铜、镍、钯、锌、铟、锡、锆、镁、锰、钪和钍等多种金属离子生成螯合物，可用作燃料油的添加剂和润滑油的添加剂。　　利用其与金属的螯合作用，可用作微孔中金属的清洗剂；用作催化剂、树脂交联剂、树脂固化促进剂；树脂、橡胶添加剂；用于羟基化反应、加氢反应、异构化反应、低分子不饱和酮的合成和低碳烯烃聚合和共聚等；用作有机溶剂，用于醋酸纤维素、油墨、颜料；油漆干燥剂；制备杀虫、杀菌剂的原料，家畜止泻药和饲料添加剂；红外反射玻璃、透明导电膜(铟盐)、超导薄膜(铟盐)形成剂；乙酰丙酮金属络合物有特殊颜色 (铜盐绿色、铁盐红色、铬盐紫色)而不溶于水；用作医药原料；有机合成原料。

电极沥青甲苯不溶物的测定（ISO6376-1980）为什么用甲苯洗涤过滤液后还要用丙酮洗涤？丙酮洗涤是什么目的？操作过程称取沥青试样约1克，准至0.001g，测定前于105-110℃电路烘箱内加热过滤坩埚一小时，将其放入干燥器内冷却至室温，并称重准至0.001g。把试样放入锥形瓶中。加入100mL热甲苯（大约80℃）并摇动锥形瓶以溶解试样。注：为了防止因为软质沥青成型而造成在热甲苯中难以溶解，当沥青还是液体时移入锥形瓶是非常必要的。把冷凝器安装在锥形瓶上并打开循环。使甲苯稳定回流30分钟。停止加热并移开冷凝器。使用微弱的抽滤，立即用干燥且称重过的过滤坩埚过滤锥形瓶内液体。大约10毫升80℃的热甲苯洗涤锥形瓶并过滤洗液，过滤完成后，再用10mL热甲苯重复以上洗涤及过滤操作，直到所有锥形瓶内残渣都转移到过滤坩埚且使滤液无色。用大约10mL丙酮洗涤过滤坩埚，洗完以后，再用10mL丙酮重复以上操作。处理过滤坩埚：将过滤坩埚置入105-110℃恒温干燥箱内大约一小时，然后将其放入干燥器内冷却至室温并称准至0.001g。

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]基线不稳，测得是丙酮-苯酐溶液

【问题】甲醇，甲苯，丙酮用什么柱子？理论依据是什么？【回复】安捷伦的消耗品手册里面，有很多乱七八糟的色谱图，里面说了测的什么东西，以及色谱柱和条件。找安捷伦的人要一本，或者网上找一本就行了。比如你说的各种酸。就有一张甲酸乙酸丙酸各种酸的图，里面啥都说了，色谱柱ffap，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]条件xxxxxx。选择的依据有两条，1：相似相溶；2：不能破坏。

苯丙酮酸钙 4-甲基-2-氧-代戊酸 3-甲基-2-氧-代戊酸的HPLC检测方法我现在急用。谢谢！！跪求！！

甲钴胺的丙酮，SOP上只给个柱温和柱子型号，求其他的条件！！！http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/emyc1010.gif有人做过吗？

请问大家知道环境空气甲醛的质控样编号不啊，我们练习的时候可以用水质的质控样来做不，方法的话都是用乙酰丙酮法测，还有就是GB/T15516-1995，这个空气质量标准，里面的乙酰丙酮是不是要必须蒸馏啊？？？？？

求教丙酮做溶剂测苯酚，出峰的时间段内会有杂峰，具体怎么区分，并且峰面积特别少

请问驰豫试剂乙酰丙酮铬(Cr(acac)3 )碳谱出峰吗?出在什么位置?那位高手可否指点一二？