脱羰秋水仙碱

【含量测定】取本品20片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于秋水仙碱1 mg），置100 ml量瓶中，加水适量，振摇1 h使秋水仙碱溶解，用水稀释至刻度，摇匀，滤过，测定。色谱条件：检测波长：UV 254 nm流动相：甲醇-水（40:60）洗脱方式：等度进样量：20 ul

在我们身边的植物中，有些植物含有有毒成分。在有毒植物中，有些看上去和蔬菜、野菜等的食用植物非常相似。因此，每年都会发生因误采、误食有毒植物而引起食物中毒的情况。其中，虽然因为误食百合科秋水仙的鳞茎而发生食物中毒的次数不多，但致死率高，在食品卫生方面是极其重要的问题。因此，我们使用MS成像对秋水仙鳞茎中所含的有毒成分秋水仙碱和秋水仙胺进行了分布分析（图１）。

使用华谱科仪液相方法，可以实现黄花菜中秋水仙碱的分离与检测，样品中，目标峰处无杂质干扰检测结果，该方法的检出限为75g/kg，定量限为25g/kg.

人1,5-脱水葡萄糖醇/1,5-脱水山梨(1,5-AG)检测试剂盒人1,5-脱水葡萄糖醇/1,5-脱水山梨(1,5-AG)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人1,5-脱水葡萄糖醇/1,5-脱水山梨(1,5-AG)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人1,5-脱水葡萄糖醇/1,5-脱水山梨(1,5-AG)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人1,5-脱水葡萄糖醇/1,5-脱水山梨(1,5-AG)抗原、生物素化的人1,5-脱水葡萄糖醇/1,5-脱水山梨(1,5-AG)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人1,5-脱水葡萄糖醇/1,5-脱水山梨(1,5-AG)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

人抗天然脱氧核糖核酸抗体(n-DNA-Ab)检测试剂盒人抗天然脱氧核糖核酸抗体(n-DNA-Ab)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人抗天然脱氧核糖核酸抗体(n-DNA-Ab)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人抗天然脱氧核糖核酸抗体(n-DNA-Ab)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人抗天然脱氧核糖核酸抗体(n-DNA-Ab)抗原、生物素化的人抗天然脱氧核糖核酸抗体(n-DNA-Ab)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人抗天然脱氧核糖核酸抗体(n-DNA-Ab)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

人抗脱氧核糖核蛋白抗体(DNP-Ab)检测试剂盒人抗脱氧核糖核蛋白抗体(DNP-Ab)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人抗脱氧核糖核蛋白抗体(DNP-Ab)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人抗脱氧核糖核蛋白抗体(DNP-Ab)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人抗脱氧核糖核蛋白抗体(DNP-Ab)抗原、生物素化的人抗脱氧核糖核蛋白抗体(DNP-Ab)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人抗脱氧核糖核蛋白抗体(DNP-Ab)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

本应用中应用文章强调了液相色谱分离各种糖和赤藓糖醇（糖醇），以及这些成分在所选的三个功能性维生素饮料中的分离。由于糖和糖醇本质上UV吸收很弱，示差折射指数（RI）历来是液相色谱分析这些化合物所首选的检测器。然而，使用RI检测器时，科学家们受制于其灵敏度不高和它不能用于溶剂梯度洗脱。与之相对应的，用蒸发光散射检测器（ELSD）最为检测器时，研究人员可以获得两个更大的优势：灵敏度和运行溶剂梯度的能力。本次实验就是考察了ELSD兼容溶剂梯度这一优势。七种糖和糖醇在色谱柱上的保留有着很大的不同，溶剂梯度洗脱可以针对性地提供在最短的时间内的最佳的分离。

脱氧核苷酸钠是一种具有遗传特性的化学物质，其在个体的生长、繁殖、遗传、变异等生理生化功能方面起着非常重要的作用。目前常用注射用脱氧核苷酸是用脱氧核糖核酸（DNA）为原料，经生物酶催化水解反应生成脱氧腺苷酸（dAMP），脱氧鸟苷酸（dGMP）、脱氧胞苷酸（dCMP）和脱氧胸苷酸（TMP）等四种脱氧核苷酸，然后经层析分离获得高纯度四种单一脱氧核苷酸产品。医药常使用复方制剂，组分包含脱氧糖胞嘧啶核苷酸、脱氧核糖腺嘌呤核苷酸、脱氧核糖胸腺嘧啶核苷酸及脱氧核糖鸟嘌呤核苷酸钠盐。用于急、慢性肝炎，白细胞减少症，血小板减少症及再生障碍性贫血等的辅助治疗。

本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四极杆质谱仪LCMS-8050联用检测人血清中1,5-脱水葡萄糖醇的方法。样品经1,5-脱水葡萄糖醇试剂盒中提供的试剂处理后，使用超高效液相色谱三重四极杆质谱联用仪LCMS-8050在5.0 min内完成定量分析。1,5-脱水葡萄糖醇在浓度范围1~50 mg /L内线性良好，相关系数大于0.9999；使用试剂盒标定浓度为10 mg /L的血清标准样品进行了批内批间的精密度实验，实验结果表明批内批间的精密度RSD均小于1.3%；同时考察了进样器放置稳定性，结果表明样品在该条件下存放时稳定性良好。

人去唾液酸糖蛋白受体(AGSPR)检测试剂盒人去唾液酸糖蛋白受体(AGSPR)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人去唾液酸糖蛋白受体(AGSPR)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人去唾液酸糖蛋白受体(AGSPR)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人去唾液酸糖蛋白受体(AGSPR)抗原、生物素化的人去唾液酸糖蛋白受体(AGSPR)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人去唾液酸糖蛋白受体(AGSPR)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。

建立采用Poroshell 120 EC-C18 （4.6× 100mm ，2.7μ m）色谱柱快速高效分析食品中的苯甲酸、山梨 酸、脱氢乙酸、糖精钠的方法。流动相为MeOH∶0.02mol/LNH4Ac ( 10∶90 )，流速：1.0mL/min，柱 温：40℃，波长：230nm,6min完成分析。四种组份的平均回收率为88.8%～102.0%，相对标准偏差为0.52%～1.74%，本方法苯甲酸、山梨酸、脱氢乙酸、糖精钠的最低检出限分别为：0.5、0.5、 2.0、1.0mg/kg。采用Poroshell 120色谱柱反相高效液相色谱法测定食品中的苯甲酸、山梨酸、糖精钠、脱氢乙酸，灵敏度高，回收率和重现性良好，快速简便，结果准确可靠，节约试剂，提高工作效率。近年来，由于消费者对食品的安全性日益关注，特别是防腐剂[苯甲酸(BA)、山梨酸(SA)、脱氢乙酸(DHA)]和人工合成甜味剂[糖精钠(SS)]的使用越来越受到人们的重视。由于防腐剂、甜味剂都有一定的毒性，过量摄入会对人体带来伤害，还可引发癌症。由于这几种防腐剂和甜味剂允许同时添加在许多食品中，在我国食品添加剂使用卫生标准(GB2760—2007)中对这些添加剂的使用范围和最大使用限量均有明确规定。由于这几种防腐剂和甜味剂允许同时添加在许多食品中，因此同时快速检测成为必要，而现行国标方法GB/T23495-2009和GB/T23377-2009分别测定BA、SA、SS和DHA，如果沿用国家标准分开检测，不但增加了工作成本，而且降低了工作效率。我们在文献的基础上加以改进，探讨了用高效液相色谱法同时对BA、SA、DHA和SS进行检测，同时比较了Poroshell 120色谱柱和普通色谱柱的区别，结果表明采用Poroshell 120色谱柱同时检测食品中的BA、SA、DHA和SS更快速，更高效。

本文使用悟空K2025高效液相色谱仪测定非蛋白饮料中赤藓糖醇的含量。色谱条件：氨基色谱柱（4.6×250mm，5μm），流速为1.0mL/min，柱温为30℃，进样量为20μL，检测器为示差折光检测器，检测池温度为30℃。实验结果：赤藓糖醇的理论塔板数为3878，拖尾因子为1.13；重复性测试中，赤藓糖醇标准溶液连续进样7针，保留时间的RSD为0.145%，峰面积的RSD为1.066%；灵敏度测试中，赤藓糖醇的仪器检出限为0.153mg/mL，仪器定量限为0.509mg/mL；赤藓糖醇在测定浓度范围内具有良好的线性关系，确定系数R2大于0.999；对汽水进行测试，赤藓糖醇的含量为0.41%，其加标回收率为96.9%。因此，Wooking K2025可以满足《GB 5009.279-2016食品安全国家标准 食品中木糖醇、山梨醇、麦芽糖醇、赤藓糖醇的测定》中汽水中赤藓糖醇含量测定的需求。

安赛蜜、苯甲酸、山梨酸、糖精钠以及脱氢乙酸均为食品添加剂，安赛蜜、糖精钠为甜味剂，苯甲酸、山梨酸、脱氢乙酸为防腐剂。我们这次尝试将五种食品添加剂共同分析，以提高检测效率。

近期不少客户反馈，参考《化妆品中32种禁限用染料成分的检测方法》进行相应检测时，无法达到良好的分离效果，希望能探索一种在常规C18色谱柱上就能良好分析禁限用染料的HPLC方法。在接到客户的委托实验后，资生堂先端科学事业推进部研究中心尝试使用资生堂的卡赛帕克C18色谱柱对客户提供的30种染发标准品进行分析。标准中使用的是RP-AMIDE C16色谱柱，相比普通的C18色谱柱极性要强，且该方法中还使用了含离子对试剂的流动相，在参考标准的基础上，根据C18色谱柱的特性及分析条件（包括流动相及样品），开发出了适合C18色谱柱分析的方法，具体文中所记。

通过SFC和ELSD对补充剂中源自大米的葡萄糖苷脂酰鞘氨醇进行了定量。SFC不使用高度有害的氯仿作为流动相，而是使用二氧化碳，这不仅提高了安全性，而且还可以在2分钟内对葡萄糖苷脂酰鞘氨醇进行洗脱。此外，通过ELSD进行检测，能够以较高的灵敏度进行分析，其重现性良好。此外，除了氯仿之外，二氧化碳比HPLC所使用的许多有机溶剂价格更为便宜，而且无需花费二氧化碳产生的废液处理成本，因此，其有望降低分析的运行成本。

采用两种脱水方式（自然沥干和离心脱水）处理鲜切黄瓜，通过德国AIRSENSE电子鼻技术结合感官和品质分析对鲜切黄瓜贮藏期间的品质变化进行研究。

人抗天然脱氧核糖核酸抗体(n-DNA-Ab)ELISA试剂盒试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)。往预先包被抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体,经过温育并洗涤。用底物TMB显色,TMB在化物

近期不少客户反馈，参考《化妆品中32种禁限用染料成分的检测方法》进行相应检测时，无法达到良好的分离效果，希望能探索一种在常规C18色谱柱上就能良好分析禁限用染料的HPLC方法。在接到客户的委托实验后，资生堂先端科学事业推进部研究中心尝试使用资生堂的卡赛帕克C18色谱柱对客户提供的30种染发标准品进行分析。标准中使用的是RP-AMIDE C16色谱柱，相比普通的C18色谱柱极性要强，且该方法中还使用了含离子对试剂的流动相，在参考标准的基础上，根据C18色谱柱的特性及分析条件（包括流动相及样品），开发出了适合C18色谱柱分析的方法，具体文中所记。

近期不少客户反馈，参考《化妆品中32种禁限用染料成分的检测方法》进行相应检测时，无法达到良好的分离效果，希望能探索一种在常规C18色谱柱上就能良好分析禁限用染料的HPLC方法。在接到客户的委托实验后，资生堂先端科学事业推进部研究中心尝试使用资生堂的卡赛帕克C18色谱柱对客户提供的30种染发标准品进行分析。标准中使用的是RP-AMIDE C16色谱柱，相比普通的C18色谱柱极性要强，且该方法中还使用了含离子对试剂的流动相，在参考标准的基础上，根据C18色谱柱的特性及分析条件（包括流动相及样品），开发出了适合C18色谱柱分析的方法，具体文中所记。

近期不少客户反馈，参考《化妆品中32种禁限用染料成分的检测方法》进行相应检测时，无法达到良好的分离效果，希望能探索一种在常规C18色谱柱上就能良好分析禁限用染料的HPLC方法。在接到客户的委托实验后，资生堂先端科学事业推进部研究中心尝试使用资生堂的卡赛帕克C18色谱柱对客户提供的30种染发标准品进行分析。标准中使用的是RP-AMIDE C16色谱柱，相比普通的C18色谱柱极性要强，且该方法中还使用了含离子对试剂的流动相，在参考标准的基础上，根据C18色谱柱的特性及分析条件（包括流动相及样品），开发出了适合C18色谱柱分析的方法，具体文中所记。

近期不少客户反馈，参考《化妆品中32种禁限用染料成分的检测方法》进行相应检测时，无法达到良好的分离效果，希望能探索一种在常规C18色谱柱上就能良好分析禁限用染料的HPLC方法。在接到客户的委托实验后，资生堂先端科学事业推进部研究中心尝试使用资生堂的卡赛帕克C18色谱柱对客户提供的30种染发标准品进行分析。标准中使用的是RP-AMIDE C16色谱柱，相比普通的C18色谱柱极性要强，且该方法中还使用了含离子对试剂的流动相，在参考标准的基础上，根据C18色谱柱的特性及分析条件（包括流动相及样品），开发出了适合C18色谱柱分析的方法，具体文中所记。

按照食品安全国家标准 GB5009.279-2016 要求，建立了高效液相色谱-蒸发光散射检测（HPLC-ELSD）法测定食品中木糖醇、山梨醇、麦芽糖醇、赤藓糖醇的分析方法，重复进样5次，计算得保留时间RSD≤ 0.5%，峰面积RSD≤ 2.0%，方法的定量重复性良好。该法适用于口香糖、饼干、糕点、面包、饮料等食品中木糖醇、山梨醇、麦芽糖醇、赤藓糖醇的测定。

人糖磷脂酰肌醇(GPI)检测试剂盒人糖磷脂酰肌醇(GPI)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人糖磷脂酰肌醇(GPI)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人糖磷脂酰肌醇(GPI)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人糖磷脂酰肌醇(GPI)抗原、生物素化的人糖磷脂酰肌醇(GPI)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人糖磷脂酰肌醇(GPI)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

人抗唾液腺导管组织抗体(SDA)检测试剂盒人抗唾液腺导管组织抗体(SDA)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人抗唾液腺导管组织抗体(SDA)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人抗唾液腺导管组织抗体(SDA)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人抗唾液腺导管组织抗体(SDA)抗原、生物素化的人抗唾液腺导管组织抗体(SDA)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人抗唾液腺导管组织抗体(SDA)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

HILICpak VG-50 4E聚合物氨基柱可以满足此国标对色谱柱的要求（氨基色谱柱，柱长250 mm，内径4.6 mm，粒径5 μm，或具有同等性能的色谱柱）。使用VG-50 4E在流动相CH3CN/H2O=88/12，温度60?C的条件下可以将所有的糖洗脱出来，且各个糖之间的分离度均大于2.5，远高于国标中分离度大于1.5的要求。各个糖的检出限均小于0.002 g/100 g，远低于国标中要求的0.2 g/100 g。6次重复试验的RSD小于3 %，远低于国标中要求的10 %。（不同的高效液相系统中分离度，检出限和精密度可能存在差异）。

本方法采用梅特勒托利多“易滴”系列电位滴定仪，对还原糖检测中菲林试剂进行标定，碘分子用Na2S2O3 滴定剂滴定，采用铂环电极实时监测电位变化，一直滴到电位突跃。

本文采用岛津高效液相色谱联合三重四极杆质谱，建立了测定2-脱氧-2-氟-岩藻糖含量的方法。该方法中，2-脱氧-2-氟-岩藻糖在5~100 μ g/L范围内线性良好，相关系数为0.9999。精密度实验中，浓度为10 μ g/L 2-脱氧-2-氟-岩藻糖的保留时间RSD%为0.40%，峰面积RSD%为6.42%；浓度为50 μ g/L 2-脱氧-2-氟-岩藻糖的保留时间RSD%为0.31%，峰面积RSD%为3.94%。实验结果表明，该方法能快速准确地测定2-脱氧-2-氟-岩藻糖的含量。

依据《GB 5009.279-2016 食品安全国家标准 食品中木糖醇、山梨醇、麦芽糖醇、赤藓糖醇的测定》第二法，使用资生堂CAPCELL PAK NH2 UG80 S5 4.6 mm i.d. × 250 mm（GQAD 05507）色谱柱，以示差折光检测器进行检测，对木糖醇、山梨醇、麦芽糖醇和赤藓糖醇标准品能够得到良好分析结果和良好线性关系。

我们尝试按照GB5009.28-2016食品中苯甲酸、山梨酸和糖精钠的测定项下方法，分别使用SP-100-5-ODS-P 4.6 mm i.d.× 250 mm和SUPERIOREX ODS S5 4.6 mm i.d.× 250 mm色谱柱，对安赛蜜、糖精钠、苯甲酸、山梨酸、脱氢乙酸混合标准品进行分析。两支色谱柱在国标原条件下均可达到五种物质分离度大于2.5的良好分离结果，且DAISOPAK SP-100-5-ODS-P整体分离结果及脱氢乙酸峰形明显较SUPERIOREX ODS好。

福建省平和县是我国最大的的柚类生产和出口基地，琯溪蜜柚种植面积已达70万亩，但受鲜果集中采摘上市限制，很多鲜果无法销售，目前蜜柚的加工比例低，加工技术发展缓慢，导致大量的无法销售的蜜柚鲜果腐烂浪费，因此开展蜜柚加工技术研究十分紧迫和必要。“平和县工业和信息化局”以平和琯溪蜜柚果皮为原料，开展柚皮盐煮脱苦、果脯糖渍液配制等工艺研究，开发出琯溪蜜柚果脯蜜饯产品。