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八倾吲嗪三醇
仪器信息网八倾吲嗪三醇专题为您提供2024年最新八倾吲嗪三醇价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括八倾吲嗪三醇参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的八倾吲嗪三醇您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合八倾吲嗪三醇相关的耗材配件、试剂标物,还有八倾吲嗪三醇相关的最新资讯、资料,以及八倾吲嗪三醇相关的解决方案。
八倾吲嗪三醇相关的方案
LC-MS/MS法测定饲料中尼卡巴嗪残留量
本文使用岛津三重四极杆液质联用系统建立了一种测定饲料中尼卡巴嗪残留量的方法。该方法可以在8 min内完成样品的分析检测,尼卡巴嗪在0.04~50 ng/mL浓度范围内均具有较好的线性关系,线性相关系数大于0.9996,各校准点准确度为97.1~106.0,所有组分保留时间和峰面积的相对标准偏差分别在0.055~0.075%和0.656~1.339%之间,加标回收率在87.3%~98.8%之间。尼卡巴嗪残留物的LOD为0.01 ng/mL,LOQ为0.02 ng/mL,满足GB/T 19423-2020《饲料中尼卡巴嗪的测定 液相色谱-质谱联用法》规定要求。该方法操作简捷、灵敏度高、分析速度快,满足饲料中尼卡巴嗪残留物的定性定量分析。
LC-MS/MS法测定出口饮用水中扑尔敏、西咪替丁、异丙嗪、苯海拉明、雷尼替丁、阿替洛尔、普萘洛尔和沙丁胺醇的含量
本文利用岛津三重四极杆液质联用仪,建立了出口饮用水中8种有毒有害物质含量的快速分析检测方法。该方法可以在10 min内完成样品的快速筛查,并且目标物和其他组分的色谱峰分离效果良好;在0.01~1.0 ng/mL的浓度范围内建立校准曲线,线性关系良好;饮用水样品的综合加标回收率在90.0%~106.9%之间;8种有毒有害物质的LOD为0.001~0.003 ng/mL、LOQ为0.003~0.010 ng/mL均满足SN/T 5324.3-2020《出口包装饮用水和饮用天然矿泉水中扑尔敏、西咪替丁、异丙嗪、苯海拉明、雷尼替丁、阿替洛尔、普萘洛尔和沙丁胺醇的测定 液相色谱-质谱/质谱法》标准的要求。该方法具备操作简捷、灵敏度高、分析速度快,可以满足多种水样的定性定量分析。
出口禽肉和肾脏中尼卡巴嗪残留量的测定
本标准规定了出口禽肉和肾脏中尼卡巴嗪残留量的制样和液相色谱检测方法。本标准适用于出口禽肉、肾脏、肝脏中尼卡巴嗪残留量的测定(该实验选用基质为鸡肉)。参考标准:《SN/T 0216-2011 出口禽肉和肾脏中尼卡巴嗪残留量的测定 高效液相色谱法》
出口禽肉和肾脏中尼卡巴嗪残留量的测定
《SN/T 0216-2011 出口禽肉和肾脏中尼卡巴嗪残留量的测定 高效液相色谱法》《SN/T 0216-2011 出口禽肉和肾脏中尼卡巴嗪残留量的测定 高效液相色谱法》
出口禽肉和肾脏中尼卡巴嗪残留量的测定
本标准规定了出口禽肉和肾脏中尼卡巴嗪残留量的制样和液相色谱检测方法。 本标准适用于出口禽肉、肾脏、肝脏中尼卡巴嗪残留量的测定(该实验选用基质为鸡肉)。
污染物乙醇胺光催化制氢及无机阴离子对葡萄糖光催化放氢影响的研究
本论文第一部分研究了以污染物乙醇胺同系物为电子给体在P灯TIOZ上光催化生成氢的反应。结果表明,三种乙醇胺都能显著地提高光催化放氢效率,且污染物也被很好降解。研究了反应时间、起始浓度、pH值对光催化放氢和污染物降解的影响。制氢和污染物降解都是在弱碱性(pH为8一9左右)时活性最好。三种乙醇胺浓度对放氢反应的影响,表观上符合Langmuir.Hinshelwood关系式。乙醇胺光催化降解最终产物主要是COZ,玩O和NH3,检测到了中间产物一乙醇胺和甲醛。探讨了可能的反应机理。第二部分主要考察了5042一、cl一、NO3一、玩P氏一、Hco3一及c仇2一等无机离子对葡萄糖在P灯TIO:上光催化放氢的影响,结果发现玩PO4一对光催化放氢有很强的抑制作用,5042一、cl一和N03一对反应则有微小的抑制作用,而HcO3一和co户却有较大的促进作用,尤以c032一的促进作用更大。通过溶液coD值的测定、电化学分析、UV一vis和FT-刀又等手段进一步探讨了无机阴离子所起作用的机制。
微波消解奥美沙坦酯氢氯噻嗪片
奥美沙坦酯氢氯噻嗪片,每片含奥美沙坦酯20mg与氢氯噻嗪12.5mg,是一种较理想的抗高血压药物。其对各型高压均有较好疗效,其突出特点是半衰期较长,可以在一天内有效控制血压。选择微波消解对奥美沙坦酯氢氯噻嗪片样品进行前处理,探索最适合的消解参数,该方法还有回收率高、空白低等特点,有利于后续对多种无机元素的快速准确测定。
微波消解奥美沙坦酯氢氯噻嗪片
奥美沙坦酯氢氯噻嗪片,每片含奥美沙坦酯20mg与氢氯噻嗪12.5mg,是一种较理想的抗高血压药物。其对各型高压均有较好疗效,其突出特点是半衰期较长,可以在一天内有效控制血压。选择微波消解对奥美沙坦酯氢氯噻嗪片样品进行前处理,探索最适合的消解参数,该方法还有回收率高、空白低等特点,有利于后续对多种无机元素的快速准确测定。
岛津:超高效液相色谱三重四极杆质谱联用法测定中药金银花中环嗪酮农药残留
本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四级杆LCMS0-8050联用测定中药金银花中环嗪酮农药残留的方法。该方法在26分钟内完成环嗪酮等153种农药的分离,在1.0-100vg/L范围内线性良好;在党参基质下,校准曲线相关系数均大于0.995,加标回收率符合药典规定。该方法分析速度快、重复性好、灵敏度高,适合中药中农药的高灵敏度快速检测,可以应对2015版《中国药典》对中药材中农药残留的测定要求。
噻嗪类强极性碱性化合物的分离纯化
在本应用案例中,样品分子结构中含有噻嗪类母体结构,普通正相硅胶柱或反相C18 柱均不适合对其进行分离纯化,三泰科技的应用工程师利用SepaFlash HILIC ARG柱配合快速液相制备色谱系统SepaBean® machine成功对其进行了分离,获得了满足纯度要求的目标产物,为此类样品的分离纯化提供了便捷高效的解决方案。
鸡可食性组织中中尼卡巴嗪残留量检测方案(固相萃取仪)
适用于鸡可食性中尼卡巴嗪残留量的测定(该实验基质为鸡肉)参考标准:《GB 29691-2013 食品安全国家标准 鸡可食性组织中尼卡巴嗪残留量的测定 高效液相法》
生鲜肉中三聚氰胺的测定
三聚氰胺,别名密胺、蛋白精,是一种三嗪类含氮杂环有机化合物,被用作化工原料,不可用于食品加工或食品添加物。三聚氰胺进入体内后不能被代谢,而是从尿液中排出,因此长期摄入三聚氰胺会造成生殖、泌尿系统的损害,如膀胱、肾部结石,甚至膀胱癌等。
天美:气相色谱 -三重四极杆质谱(GC- MSMS)对蔬菜基质中腐霉利、哒嗪硫磷等农药的分析
建立了用 Scion TQ 三重四极杆质谱 仪对蔬菜基质中腐霉利、哒嗪硫磷等 258 种农药进行分析的方法。基于化合物筛选技术(Compound Based Scanning CBS)简化了设置和分析过程。基质匹配的校准结果展现出 Scion TQ 良好的灵敏度、线性和精确度。
在线二维-双三元分析功能饮料中的肌醇
肌醇又称环己六醇,是一种水溶性维生素,可促进肝脏及其他组织中的脂肪代谢。肌醇作为一种营养加强剂,在很多的保健食品及一些婴儿食品中都有添加。当前国内外对肌醇的分析方法主要有,有微生物法、高碘酸法、光谱法、HPLC 法、离子分配色谱法和毛细管气相色谱法等。本方法采用双三元在线二维—液相色谱法可以实现功能饮料中肌醇的直接检测,避免了样品中的大量杂质干扰。水样只需简单过滤,即可进样。
氮吹仪在宠物饲料样品中三聚氰胺的最新检测方法及应用
三聚胺学名三氨三嗪, 分子量:126.12,是一种重要的氮杂环有机化工原料。三聚氰胺显弱碱性,能够与各种酸反应生成三聚氰胺盐。在强酸或强碱液中,三聚氰胺发生水解,胺基逐步被羟基取代,生成三聚氰酸二酰胺、三聚氰酸一酰胺和三聚氰酸。
岛津:超高效液相色谱三重四极杆质谱联用法测定中药金银花中二嗪磷农药残留
本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四级杆LCMS0-8050联用测定中药金银花中二嗪磷农药残留的方法。该方法在26分钟内完成二嗪磷等153种农药的分离,在1.0-100vg/L范围内线性良好;在党参基质下,校准曲线相关系数均大于0.995,加标回收率符合药典规定。该方法分析速度快、重复性好、灵敏度高,适合中药中农药的高灵敏度快速检测,可以应对2015版《中国药典》对中药材中农药残留的测定要求。
凯氏定氮仪测定三聚氰胺中的氮含量
三聚氰胺(Melamine)(化学式:C3H6N6),IUPAC命名为“1,3,5-三嗪-2,4,6-三氨基”,三聚氰胺也叫密胺,是一种工业上常用的加工助剂和原料,主要应用在化工和工业方面例如塑料、纺织品等的生产和制造。比较常接触的三聚氰胺制品,例如超市中常见的仿瓷餐具和密胺树脂制品等,其主体材料就是三聚氰胺。其材质稳定耐用、加工成本低,所以应用比较广泛。本实验对三聚氰胺中的氮含量采用凯氏定氮法进行测定。
土壤和沉淀物11种三嗪类农药的测定
适用于土壤和沉积物中西玛津、莠去通、西草净、阿特拉津、仲丁通、扑灭通、莠灭净、扑灭津、特丁津、扑草净和去草净11种三嗪类农药的测定(该实验选用基质为土壤)。参考标准:《HJ 1052-2019土壤和沉淀物 11种三嗪类农药的测定 高效液相色谱法》
在线固相萃取-高效液相色谱-紫外检测法测定鼠血浆中氢氯噻嗪和尼群地平
在用大鼠进行抗高血压联合用药氢氯噻嗪和尼群地平(结构图见图1)药代动力学实验中,每次取血量有限,且血药浓度较低,要求最好可同时测定氢氯噻嗪和尼群地平。
北京豫维:饮水中二嗪农的快速分析
增加饮用水复杂杀虫剂的试样处理量美国环保署条例508.1包括很多成分,如条例505,一个相似的GC/ECD方法,但也包含一些其他的,扩展到了二嗪农等38种成分。
氢能发展重要方向——氢氨一体化
氢能源拥有诸多优点,但难以储存和运输,成本高昂。氢是元素周期表上最轻的元素,很容易泄漏,对储存容器要求高,并且氢气非常活泼,与空气混合后很容易发生燃烧和爆炸。如果远距离运输氢,需要将其液化,在常压状态下,需要将其温度降低到-235摄氏度以下,能耗较高。如果以管道运输,则需要克服纯氢以及掺氢的气体给管道带来的安全隐患,攻克氢气管道的材料难题。在氢能源高昂的成本下,氨气走入人们视野,氨由一个氮原子和三个氢原子组成,是天然的储氢介质。常压状态下,温度降低到-33摄氏度,就能够液化,便于安全运输。目前全球八成以上的氨用于生产化肥,并且氨有完备的贸易和运输体系。理论上,可以用可再生能源生产氢,再将氢转换为氨,运输到目的地。
瑞士万通应用报告-电位滴定法测定三唑嗪的含量
摘要本实验用电位滴定的方法测定三唑嗪的含量。实验过程中需加入一定量的醋酸汞与 HCl 反应,再用高氯酸的乙酸溶液进行滴定。样品三唑嗪:白色粉末
三嗪类除草剂(EPA 619)的检测
柱温:150 oC - 250 oC, 4oC/min ( 5 min )载气:He, 40 cm/sec, 150 oC进样方式:直接进样, 250 oC样品:EPA 619 三嗪类除草剂标准样品, 0.5 μ L 检测TSD, 275 oC
在线固相萃取-高效液相色谱-紫外检测 法测定鼠血浆中氢氯噻嗪
本研究利用戴安公司UltiMate 3000 双三元梯度液相色谱系统建立了同时检测氢氯噻嗪的分析方法。该方法方便,准确,重现性好,适合对血浆样品定量分析。用CAPCELL MF C8固相萃取柱对血浆进行在线前处理,避免手动样品前处理带来的误差,样品基质干扰少,此分析方法可以为进一步的药代动力学-药效学联合模型建立提供支持。
在线固相萃取-高效液相色谱-紫外检测 法测定鼠血浆中氢氯噻嗪和尼群地平
本研究利用戴安公司UltiMate 3000 双三元梯度液相色谱系统建立了同时检测氢氯噻嗪和尼群地平的分析方法。该方法方便,准确,重现性好,适合对血浆样品定量分析。用CAPCELL MF C8固相萃取柱对血浆进行在线前处理,避免手动样品前处理带来的误差,样品基质干扰少,此分析方法可以为进一步的药代动力学-药效学联合模型建立提供支持。
牛奶中三聚氰胺的含量测定——高效液相色谱法
背景:三聚氰胺(化学式:C3H6N6),俗称密胺、蛋白精,是一种三嗪类含氮杂环有机化合物,白色晶体,无明显异味,常被用作塑料、涂料及粘合剂的化工原料。
液相色谱/串联质谱法(LC/MS/MS)分析宠物食品中三聚氰胺
三聚氰胺(Melamine)为白色或无色结晶,通常用于塑料制品中合成树脂的生产中,高温和酸性条件下能引起三聚氰胺转移到食品中。三嗪类农药环丙氨嗪(Cyromazine)在极端的 pH 条件下或者光降解的条件下也能生成三聚氰胺。近来,不法厂商将三聚氰胺违法添加到宠物食品中引起宠物死亡,引起广泛的关注。因此,如何快速准确的分析食品中的三聚氰胺成为食品企业,食品监管机构和广大民众密切关注的问题。本文建立了液相色谱串联质谱(LC/MS/MS)用于宠物食品中三聚氰胺检测的方法,并将其与美国食品药品监督管理局(US FDA)公布的气相色谱质谱(GC/MS)和液相色谱(LC)方法进行了对比,结果发现 LC/MS/MS 的方法,前处理过程简单,是一种高灵敏度、高选择性的分析方法。
蜂胶中芦丁、杨梅酮、榭皮素、灰菲醇、 芹菜素、松属素 、苛 因、高良姜素含量的 测定方法 液相色谱一串联质谱检测法 和液相色谱一紫外检测法
本标准规定了蜂胶中芦丁、杨梅酮、懈皮素、获菲醇、芹菜素、松属素、苛因、高良姜素含量的液相色谱一串联质谱和液相色谱测定方法
北京华阳利民:银黄胶囊中黄芩素、汉黄芩苷、汉黄芩素及绿原酸的毛细管电泳法测定
摘要:建立了CE法同时测定银黄胶囊中黄芩素、汉黄芩苷、汉黄芩素和绿原酸。采用未涂层弹性融硅石英毛细管柱,以40mmol/L 硼砂溶液-15mmol/L β-环糊精(pH 9.35)为运行缓冲液,分离电压12kV,重力进样,检测波长280nm。以对氨基苯甲酸为内标,黄芩素、汉黄芩苷、汉黄芩素、绿原酸的线性范围分别为2.5~12.5、10~80、1.25~10、15~120μg/ml;平均回收率分别为104.6%、97.2%、98.5%、95.8%,RSD分别为1.71%、2.91%、2.09%、2.83%。关键词:银黄胶囊;黄芩素;汉黄芩苷;汉黄芩素;绿原酸;毛细管电泳;测定
离子色谱法测定乙二醇、二乙二醇、三乙二醇中的氯离子
乙二醇是重要的石化行业产品,其在化工行业有广泛的用途,主要用于合成聚酯树脂和汽车防冻剂。二乙二醇和三乙二醇则主要作为溶剂和橡胶树脂的增塑剂。其中的氯离子含量会影响后续工艺,因此ASTM E2469-08规定使用离子色谱法测定其中的氯离子含量。其方法规定为直接进样或者稀释一倍后进样,进样体积为10-70 μ L,氢氧根或者碳酸盐均可。但我们在测试过程试验了多种色谱柱和条件,这种情况均有明显的基线干扰和峰形变化,大体积稀释可以明显减少基线干扰,但检测限则无法达到本实验的要求,朱桦等人的研究也证实这个问题的存在。最终确定采用阀切换作为自动样品前处理手段,IonPac AS15柱梯度分离,离子色谱电导抑制法测定乙二醇中阴离子。
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