《GBT 20388-2006 纺织品 邻苯二甲酸酯的测定》中规定萃取试剂和配标准品的试剂都是用三氯甲烷,但考虑到三氯甲烷毒性太大,能都用二氯甲烷代替,有做过的版友么?还有如果萃取一定要用三氯甲烷的话,配制标准品是否能用二氯甲烷?
我现在处理布中的邻苯二甲酸盐,标准是用三氯甲烷,现在买不到了,用二氯甲烷代替可以吗?如果不可以应该用什么呢?我最后挥干后用甲醇定溶进HPLC应该不会影响测定吧。
请教各位大侠有没有做:臭氧危害物質(CFC/HCFC/Halon),氟溴烃,單甲基二氯二苯基甲烷,單甲基二溴二苯基甲烷 (DBBT),單甲基四氯二苯基甲烷 的检测方法,有的话能不能给我传一份,我的mail是wei.gao@isti.ocm.cn。万分感谢!
六氯苯、六六六分别在二氯甲烷和正己烷中的溶解度是多少?
本人用含CMC的零价铁溶液降解硝基苯,如果直接提取反应溶液经过0.22微米的有机滤头并进入[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url],会因为粘性较大的CMC堵住色谱柱。所以本人用了二氯甲烷进行了萃取,但依然导致了压力升高,有没有哥哥姐姐能帮忙解答一下的呀?
[color=#444444]我要用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测水中的苯胺浓度(自己配的模拟废水),文献上一般都是用二氯甲烷萃取,在实验过程中,我发现二氯甲烷的挥发性非常高,萃取时损失很大,对测试结果影响大。请教各位专家,什么有机溶剂能很好的替代二氯甲烷做萃取剂?尽量低毒好买的。[/color]
由于甲醛-二硝基苯腙产物溶解在乙腈的水溶液中(衍生化时),考量乙腈溶解于水和二氯甲烷,而二氯甲烷不溶于水,能否用二氯甲烷把甲醛-二硝基苯腙萃取出来,然后分液-干燥即可?急盼解答!
求助!!小弟最近有一个品种,测定二氯甲烷和三氯甲烷,采用ECD做,样品是水溶性,所以我采取的方法如下对照品溶液,先用DMF溶解,再用水稀释至相应浓度仪器方法:顶空 温度对应是 70、80、90℃,平衡15分钟 程序升温,,40保持3分钟,15的速率到180保持3分钟,进样口200,检测器300℃二氯甲烷,三氯甲烷依次出峰,问题来了,二氯甲烷线性不错,但是三氯甲烷根本不成线性(浓度范围从 0.003ug/ml---0.06ug/ml)第一个点峰面积 3000,第二个点不到4000,第三个点3100多点,第四个点6000多,第5个点不到9000。。。。
USP方法测糖精钠中甲苯磺酰胺。样品处理:称取10g糖精钠,用水定容至100mL(调节pH至7-8)。移入分液漏斗,用50mL二氯甲烷萃取四次,收集下层有机相于烧杯中。加入适量无水硫酸钠搅拌过滤后,于不超过40℃的水浴中吹至近干,转移至玻璃管中;用10mL二氯甲烷冲洗烧杯和漏斗,洗液一并移入玻璃管。将玻璃管内溶液吹干后,加入1mL内标迅速转移至进样小瓶中,上机。其中,吹干过程发现二氯甲烷蒸发导致烧杯壁过冷,产生冷凝水,影响后续二次吹干。请问有什么好的解决办法?
假设同等浓度的一氯甲烷和二氯甲烷,用FID检测器检测,那么一氯甲烷的峰面积大还是二氯甲烷的峰面积大?那个大虾知道?
分液漏斗里面已经有盐酸羟胺,对甲苯磺酸,乙酸铵,二氯甲烷,乙腈,二甘醇、水。二氯甲烷层在下面,我是分出下层来旋蒸。问题1、盐酸羟胺,对甲苯磺酸,乙酸铵、二甘醇是在上层水里吗?问题2、乙腈是在二氯甲烷里吗?下层蒸发近干剩下的是乙腈吗?
各位大虾: 小弟想问个问题:提取水中有机氯农药可以用二氯甲烷吗?我做的有机氯农残是(六六六、滴滴涕,七氯,环氧七氯、艾氏剂、狄氏剂、六氯苯。)谢谢!
正己烷与二氯甲烷对六六六、六氯苯、异狄氏剂的萃取效率哪个更好?请说明理论根据,谢谢!
卤代烃对一般有机分子的溶解性能都很好,为什么在进行核磁测试的时候,一般选用三氯甲烷而不是二氯甲烷(氘代)。另外,乙酸乙酯一般也不用于核磁的溶剂,为什么?谢谢。
哪位大侠有苯、甲苯、氯仿(三氯甲烷)的拉曼光谱,请发至我信箱 tokin3@126.com 多谢了!
看到GB用二氯甲烷提取果汁中农残,为啥呢?怎么不用乙腈呢?实验室没有二氯甲烷可以用别的代替吗?算不算方法偏离?
二氯甲烷哪家的好,分析纯,国产货就行。二氯甲烷不用备案吧。
最近做皮革游离脂肪酸的测定,标准上要求二氯甲烷重蒸,说是水解影响滴定但是我认为二氯甲烷水解的可能性很小,大家认为有必要一定重蒸吗
用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]做二氯甲烷三氯甲烷,用DB-WAX柱子,之前设置好方法,最高150度,能出峰,今天做发现要到200度才能出峰,这是什么问题?
求助水中挥发性有机物氯乙烯 二氯甲烷 乙苯 顶空FID走不出来。 空白本身值很高 开始时三个峰分不开 后面基线很高 有没有人可以推荐用什么方法
二氯甲烷是我们常用的化学试剂,有谁知道可以用什么仪器测出二氯甲烷的热稳定性,网上有关于二氯甲烷的临界温度是237摄氏度,是不是二氯甲烷在237摄氏度以下都是处于热稳定状态了,不会发生什么化学变化了?谢谢高人指点。
因为条件的限制,有一根15% DC-550的填充柱,和上精的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url] 102A色谱,想要测量废水中的二氯甲烷,三氯甲烷和四氯化碳,因为这些物质为ppm级,应该需要萃取之后测量吧,看到有人用顶空,但是不熟悉操作。一般用什么有机溶剂萃取呢,看到一篇文献写甲苯,不知道哪位大侠能够给我指导,谢谢了
二氯甲烷 CH2Cl2,具有溶解能力强和毒性相对较低的特点,被广泛应用萃取各种样品中的目标化合物。请问大家在哪些实验中会用到二氯甲烷?我先抱砖引玉:水样中多环芳烃(PAHs)的测定
用甲醇和微量(100:1)二氯甲烷萃取目标物,然后加入水,请问可以分离甲醇和二氯甲烷么?
有个样品需要用氘代二氯甲烷来作溶剂,似乎氘代氯仿会跟某些峰重合。二氯甲烷似乎很少见用,它的溶剂峰在哪呢?
孔雀石绿提取液为什么能用二氯甲烷反萃取?是因为孔雀石绿也能溶于二氯甲烷吗?那么甲基睾酮能不能溶于二氯甲烷呢?
用的DB-5的柱子,想测多种邻苯二甲酸酯类物质,之前试过甲醇的,发现柱流失比较严重,看到安谱有二氯甲烷当溶剂的标样,不知道可不可以直接进样,如果想接着测甲醇溶液,应该怎么办好呢?谢谢
为什么新的国标GB/T5750-2006中二氯甲烷用FID,而三氯甲烷要用ECD?二氯甲烷不能用ECD吗?不是响应的更好吗?
大家有没有二氟一氯甲烷气相色谱测定规程或者资料.有的话能不能上传给我.还有氧含量分析,酸度分析,不挥发残渣.等方法..谢谢.
我根据GB/T20361-2006做孔雀石绿,做到提取的最后一步,加入乙腈和二氯甲烷,两者明显互溶,那为什么要用这两种溶剂来萃取呢?还是我的溶剂有问题,二氯甲烷是广州化学试剂厂的,乙腈是天津的[em09508]