原甲酸三乙酯

原丙酸三乙酯大浓度定位也还无法确定在哪出峰，目前是peg20的柱子 溶剂还没找到太合适的

SN/T 3538-2013 出口食品中六种合成甜味剂的检测方法 液相色谱-质谱/质谱法本标准规定了出口食品中甜蜜素、糖精钠、安塞蜜、阿斯巴甜、阿力甜、纽甜6种人工合成甜味剂检测的液相色谱-质谱/质谱测定和确证方法。本标准适用于奶粉、液态奶、酸奶、奶油、奶酪、冰激凌、红酒、果汁、糕点、蜜饯、甜酸藠头中甜蜜素、糖精钠、安赛蜜、阿斯巴甜、阿力甜、纽甜的测定。[size=16px][color=#ff6666][b]问题：我想用来检测酸奶中的甜味剂，不明白 提取液为什么是甲酸-三乙胺（PH4.5)溶液，加入蛋白沉淀剂后，再加入5ml三氯甲烷的作用是什么？[/b][/color][/size][size=16px][color=#ff6666][b]HLB净化，用的是它的哪个基团或者哪方面的效应？[/b][/color][/size]

用GB/T7485-87检测水中总砷，试剂空白中砷吸光度高，为0.041，吸收液是将0.25g二乙基二硫代氨基甲酸银，用少量氯仿溶成糊状，加入2mL三乙醇胺，再用氯仿稀释到100mL。用力振荡使其尽量溶解。静置暗处24h后，倾出上清液工用定性滤纸过滤。问题是：按上述步骤做，试剂空白中砷吸光度为0.041，将上述步骤中三乙醇胺去掉，直接用氯仿稀释，吸光度为0.015，加三乙醇胺的作用是什么？三乙醇胺会导致砷含量高吗？三乙醇胺用国药的，也用过别的厂家吸光度都高。

我是A的一名用户，上次有个研究生做项目连续用半个月50mM三乙胺水溶液做项目（先前休假不知道），后来我接仪器后调谐过不过后报修。A的工程师来后发现是三乙胺搞鬼，让我用0.5~0.8%乙酸/甲酸水冲洗仪器手动改了下参数就走人。后来我就配了4L.8%乙酸1mL/min冲洗，开始打到MS本底有6M，连续冲了一周后变成了400K。在0流速下确定质谱无污染下重新调谐，但结果为ON PASS。我就用80度的纯开水冲洗脱气机，再用甲醇冲洗脱气机，A、B均用了半小时左右。后来直接LC-MS突然发现了m/z102到了11M，吓我一大头啊！我想来想去是不是哪出问题了，直接把针、针座全换，将喷针直接用异丙醇超声10分钟，配了个异丙醇：乙腈：甲醇=2：1：1，将脱气机A、B冲半小时后直接1mL/min打到MS，m/z102本底有12M。后来1mL/min冲液相部份，第二天来后打MS，发现102只有600K了，不过出现了个m/z425（估计是异丙醇里面的）。换上纯水打到MSm/z102只有8000的本底了，后来我配了个95%甲醇水mL/min打到MS过夜，第二天来后打到MSm/z102只有10K了，将离子源用开水泡洗了5次，调谐了一次就PASS。回头想了想A的工程师用0.5~0.8%乙酸/甲酸水是不是有问题浪费了一周时间，还是我配异丙醇：乙腈：甲醇=2：1：1，效果比0.5~0.8%乙酸/甲酸水好。希望大家发表下见解，一年多的A新手！

三乙酯和丙二醇的反应，除了生成缩酮外，还有什么反应方式，最好画个反应式，谢谢

各位老师： 大家好，我们公司在用气相检测磷酸三乙酯的含量，但是遇到了一点问题，不知从何下手解决，所以请各位老师帮忙分析一下我附的谱图里面都是什么物质，第一个峰是空气，第二个峰是水，然后没分开的小峰是乙醇，8分半出的是三乙酯，其余就不知道了，正常情况是8-9分钟出三乙酯的峰，但是1.8min出了一个大峰，虽然这个是没有反应完全的三乙酯，我怀疑是HCL的峰，但是工程师说了不可以出HCL的峰，会影响柱子的寿命，所以，我该怎么去验证这些峰是什么东西啊，谢谢了！ 仪器型号：agilent GC 7890A 色谱柱：HP-5（30m ×0.530mm ，5.00μm ，60-260℃） 检测器：TCD 载气：氦气 方法：进样量：1μL 升温程序： 70℃ 保持 2分钟 20℃/min 升到200℃ 保持4min 分流比： 10：1，60Ml/min 进样口温度：260℃

大家好，有谁知道磷酸三乙酯的提纯方法

请问磷酸三丁酯及磷酸三乙酯的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析法？谢谢！我现由仪器为SP6800型[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]，毛细管柱，热导和氢火焰检测器。

行标YC 144-2008中规定三乙酸甘油酯纯度测定时，气相进样口温度为250℃。但我查到的三乙酸甘油酯沸点为：258-260 °C(lit.)℃。进样口的温度设置原则不应该是要高于被分析物的沸点，确保所有分析物经过进样口进样后能够完全气化吗？想寻求大家的解答

三乙基砷酸酯是无机物吗？

自制硼化三乙醇胺磷酸酯的制备ID组分用量１三乙醇胺46２磷酸32３硼酸20性能用途：１、可作为乳化、防锈剂使用；２、可用于抗磨剂；生产方法：１、首先将三乙醇胺加热到100℃以上；２、然后将磷酸在搅拌情况下，缓慢的加入三乙醇胺，保持温度120～140℃反应2～4小时；３、加入硼酸溶液，并保持温度120～140℃反应1～3小时；４、最后，放置冷却，得到浓稠、透明的红色成品。

十二烷基苯磺酸酯三乙醇胺盐还有别的名称吗,它与十二烷基苯磺酸三乙醇胺是同一种东西吗?请专家指教.谢谢!

如题，分析磷酸三乙酯中的杂质，杂质含量都在千分之一一下，怀疑有乙醇和正己烷，应当选用什么溶剂？使用的是非极性柱。

请教6.5%的三乙醇胺溶液？如何配制？本人认为应该是6.5ML 稀释到100ML ，有疑问的是需要考虑三乙醇胺本身的含量吗？三乙醇胺试剂瓶的标签上，写的总胺含量90%-110%之间，三乙醇胺含量大于等于80%如果需要考虑，那以哪个含量为准？

三乙胺我们在生产中用作缚酸剂，现在得到一个三乙胺邻二氯苯混合溶液，配置了不同浓度的三乙胺溶液，但是打出来同样溶度的三乙胺峰面积相差挺大的，这个是为什么啊?

原甲酸酯的三个氧相连的碳上的氢的化学位移为什么还没有氯仿的大？

顶空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]测三乙胺，谁有相关经验吗？设置条件大概是多少？三乙胺溶液里面需要添加碱溶液吗？求回复

RT,做三氯化磷，三氯化氧磷，五氯化磷，三氯硫磷，磷酸三乙酯的朋友有没？本人QQ444980036大家一起聊聊啊，最好是质检方面的，嘿嘿！！

最近在做水质三乙胺的检测，发现校准曲线很难做直，请问主要有哪些影响因素，还有三乙胺的标样何处可以买到？

1.3 对照品混合溶液和样品的衍生取对照品混合溶液或样品200micron置于离心管中，加入0.1mol/l异硫氰酸苯酯乙腈溶液100 micron ,1.0 mol/l 三乙胺乙腈溶液100 micron，混匀，室温下放置1h后加入400 micron正己烷，漩涡混合器振荡1 min，静置10min 。用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url][/color][/url]吸取下层溶液，经0.22微米滤膜过滤后进样进行色谱分析。PITC-乙腈：36微升异硫氰酸苯酯+2.164毫升PITC，混合。三乙胺乙腈溶液：417微升三乙胺+2.583毫升乙腈，混合。1、三乙胺是用来调节PH值吗，或者还有其它作用吗?2、正己烷用来萃取，乙腈是干什么用呢？3、那个下面的PITC-乙腈配制也不是很懂，这样配怎么就成了上面需要的浓度呢？

最近在尝试开发REACH的一些检测方法，很有难度啊。其中三乙基砷酸酯怎么测试，请大家帮忙一下，不胜感激！[~113806~]

我要配置20 mM的三乙胺-磷酸缓冲液，始终不知道这个20 mM是谁的浓度在网上查到的都是这样：“取磷酸约4ml与三乙胺约7ml，加50%甲醇 ..”但是这样 怎么能知道到底三乙胺是多大浓度呢？

在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]中三乙胺与醋酸异丙酯怎样有效地分离？

刚接触分析没多长时间，公司领导要求我做一个车间回收三乙胺定量的方法，面积百分比不准，然后就尝试做一个外标法，因为试样当中有邻二氯苯和三乙胺两种物质，所以我就配置了不同浓度的三乙胺溶液，5%.10%.15%.20%.25%.的溶液，用自动进样器进样，发现峰面积相差很大，这是为什么？到底该怎么做呢？求助前辈～我的气谱方法是这样的，进样0.2ul，分流比100:1，进样口气化温度250，检测器300，柱箱150保持5分钟。HP-5中性柱，安捷伦7820A，FID检测器

原子吸收测定三乙酸甘油酯、沒食子酸丙酯中铅、镉的含量？那位做过，我现在查的沒食子酸丙酯中铅的测定按照GB/T5009.75测定，请问哪里有标准下载。三乙酸甘油酯、沒食子酸丙酯中铅镉的含量都是微量

各位老师。我最近在做一个化合的异构体分离，流动相中需要加如三乙胺扫尾，但是发现采用三乙胺扫尾后，色谱峰比不加三乙胺的保留时间要延迟很多，这是什么原因呢？我一直认为三乙胺是不会影响手性保留的！大家有什么高见？

请教一下钙的测定EDTA法中乙二胺和三乙醇胺的配制方法，谢谢！

有这个标准：取样品0.5g,精密加浓氨试液-甲醇（1：20），冷浸1小时，加热回流1小时。按这个方法处理出来的样品峰形很难看，而且他离度也不好。它所用的流动相是甲醇：0.1%磷酸溶液（用三乙胺调PH至6.0）。同样是含碱性，为什么处理样品不用三乙胺-甲醇（1：20）？

要测一个原料药中三乙胺的残留。仪器是安捷伦的6890N，7694E，条件如下：色谱柱HP-1，柱温100，进样口250，分流比1:1，柱压7.7psiFID250顶空平衡30min，温度70/100/110三乙胺浓度16ug/ml（用水溶），取2ml至10ml顶空瓶我的问题是我进了三乙胺后跟了一针空白，三乙胺的位置有出峰，再跟一针空白就没有了，我试着做进样精密度，连续进了三针峰面积从29涨到了40，RSD非常差。而且换了DB-624的柱子，这个问题还是存在，哪位大侠指点一下！