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硫代苯并吡喃

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硫代苯并吡喃相关的论坛

  • 甲撑苯并吡喃的问题?

    我气相打出来的“甲撑苯并吡喃”的峰有三个?因为没接触过这个原料,不知道是不是原料坏掉了,请问知道这个原料的大神科普下,谢谢!

  • 【原创大赛】【开学季】水解酶催化Domino反应合成3-取代-2H-苯并吡喃酮, 酶具有非专一性!!!!

    苯并吡喃酮作为一个非常重要的结构内核单元,广泛地存在于很多天然产物中,并且是一些具有生物活性的化合物的特定前导化合物。此外该类化合物也因其具有一些光致变色效应和热致变色性质而受到广泛关注。 生物催化作为一种绿色高效的现代有机合成技术,在医药、能源、材料等领域显示出巨大的潜力。酶作为一种高效,环境友好的催化剂,已经成为传统有机金属和小分子催化剂的有效补充,尤其是酶的非专一性在有机合成方面的应用备受研究者的青睐。近些年,已有一系列关于水解酶催化非专一性的C-C键以及C-杂原子键的形成反应的报道,但是对于单酶催化的多步串联反应的报道较少。基于此,我们设计和发展基于水解酶催化非专一性的domino反应,发现枯草杆菌α-淀粉酶可以有效地催化水杨醛和丁烯酮发生oxa-Michael/aldol缩合反应合成2H-苯并吡喃酮类化合物。2H-苯并吡喃酮的生物合成在25 mL烧瓶中加入水杨醛(2 mmol),不饱和醛或酮(10 mmol),50 mg 枯草杆菌α-淀粉酶(BSA),再加入500μL去离子水和4.5 mL DMSO,将其置于50℃恒温摇床中震荡反应(200 rpm)。TLC跟踪检测反应(紫外灯下观测),反应完全后,加入20 mL蒸馏水停止反应,然后用乙酸乙酯萃取(3×10 mL),有机相用无水硫酸钠干燥后,经减压蒸馏除去溶剂,经柱层析分离得目标产物(硅胶:300-400目,流动相:石油醚[font='Times

  • 【转帖】硫代呋喃衍生物作为食品香料

    欧盟强调对部分硫代呋喃衍生物作为食品香料的安全性保留意见  欧洲食品安全局(EFSA)已经强调对几种特定食品香料的安全性保留意见,EFSA认为需要对它们进一步评估,以确认这些香料并不会危害人体健康。然而,EFSA科学人员表示,这并不表示它们有害,而仅仅是需要获得更多的评估材料。  上述表态是针对7月13日联合国粮农组织和世界卫生组织联合食品添加剂专家委员会公布的关于33种硫代呋喃衍生物(sulfur-substituted furan derivatives)的评估报告。  对上述报告,EFSA表示对其中9种物质保留意见,因为其中8种的报告缺乏材料,同时其中4种需要更多的毒性数据。而对其余24种,EFSA表示同意报告的结论,即“在估计的作为食品香料而摄入的水平下,没有安全问题”。   EFSA关于食品接触材料、酶、调味料和加工助剂的科学小组正在对2600多种食品香料进行了评估,而欧盟委员会将会用这些数据制定一个在所有成员国通用的统一名单。

  • 苯并芘测定

    HJ478 要求采水样进行苯并芘测定时加入硫代硫酸钠以消除余氯干扰,向咨询一下各位老师余氯对苯并芘测定有什么样的影响?

  • 方便面中苯并芘的检测

    方便面中苯并芘的检测

    方便面中苯并芘的检测序列号:DM-P-0611适用范围适用于方便面中面饼和调料包中的苯并芘的检测。2方便面调料包样品2.1 样品提取称取0.4 g样品,精确到0.001 g,用5 mL正己烷溶解稀释,作为上样液待净化。2.2 SPE柱净化——ProElut Al-N 22 g/60 mL(Cat.#:65351) (1)活化: 30 mL正己烷,流出液弃去; (2)上样: 将待净化液加入小柱,流出液弃去; (3)淋洗: 50 mL正己烷淋洗,收集流出液; (4)重新溶解: 在30 ℃下用减压蒸馏*将收集液蒸干,然后用乙腈-四氢呋喃( 9 : 1 )溶液定容至1 mL后供HPLC分析。 3方便面面饼3.1 样品提取(1)称取1 g样品于50 mL离心管中,加入15 mL正己烷。(2)涡旋混合2 min,超声提取5 min,6000 rpm下离心3 min,收集上清液;(3)残渣再用15 mL正己烷提取,每次涡旋混合2 min,超声提取5 min ,5000 rpm下离心3 min;合并两次提取液;(4)在30 ℃下用减压蒸馏*将提取液蒸干,然后用5mL正己烷溶解,待净化。3.2 SPE柱净化——ProElut Al-N 22 g/60mL(Cat.#:65351) (1)活化: 30 mL正己烷,流出液弃去; (2)上样: 将待净化液加入小柱,收集流出液; (3)淋洗: 70 mL正己烷淋洗,收集流出液,合并步骤(2)、(3)流出液; (4)重新溶解: 在40 ℃下用减压蒸馏*将收集的流出液蒸干,然后用乙腈-四氢呋喃( 9 : 1 )溶液定容至1 mL后供HPLC分析。 备注:A:旋蒸过程注意以下几个参数设定:[fon

  • 【求助】马来酸氯苯那敏的四氢呋喃、二氧六环、吡啶、甲苯我做不出来

    [em06] 四氢呋喃、二氧六环、吡啶、甲苯 照残留溶剂测定法(附录Ⅷ P第三法)试验。精密称取苯适量,加甲醇制成每1 ml中约含60μg的溶液,作为内标溶液。精密称取四氢呋喃、二氧六环、吡啶、甲苯适量,加甲醇制成每1ml中各含720μg、380μg、200μg和890μg的溶液,作为对照贮备溶液;精密量取对照贮备溶液1ml与内标溶液1ml,置10ml量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液。精密称取本品1.0g,置10ml量瓶中,加内标溶液1ml,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液。用二乙烯基-乙基乙烯苯型高分子小球作为固定相,柱温190℃,依法测定。残留溶剂含量应符合规定。我让色谱公司按这个要求做了不锈钢柱子(柱填料:401有机载体(二乙烯基苯/乙基乙烯苯共聚体)60-80目),可是不出峰,后来把柱寄回去了,现在又寄给我的柱子(柱填料:10%PEG-20M CHROMOSORB PAW-DMCS 80-100目),峰是有了,可是分不开,我做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]的氮气4圈,空气4.2圈,氢气4.5圈,后我又把氮气开到3圈,还是这个样子.是怎么回事呢,请高手赐教.谢谢!!!

  • 【求助】硫代硫酸钠标定的问题?

    各位老师,GB/T18204.26-2000附录A中,硫代硫酸钠标准溶液的制备及标定方法中,盐酸溶液的浓度到底是多少?前面写的是0.1mol/l,后面又用的是1mol/l?还有一个问题,大家买回来的还没有割开的标液(TVOC、苯、甲醛、氨)是怎么保存的啊?有的是不是要放冰箱?是不是要避光?割开后是不是就不能用了?

  • 二丁基二硫代氨基甲酸锌的高效液相色谱分析方法

    分享一个金属螯合物二丁基二硫代氨基甲酸锌的残留量测定[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]方法。样品经四氢呋喃-乙腈(体积比为10∶90)超声提取制得供试品溶液。流动相:四氢呋喃-乙腈(体积比为35∶65),供试品溶液经SunFire C18色谱柱分离后,用254 nm检测波长进行HPLC测试。本方法检出限和定量限分别为20和30 ng,加标回收率为98. 84~102. 58%,供试品溶液在6 h内稳定。本方法简便、准确、灵敏、稳定。由于二丁基二硫代氨基甲酸锌与二硫代氨基甲酸盐类化合物是类似物,该研究也能为二硫代氨基甲酸盐类物质的分析提供有益借鉴。详见谢兰桂等, 橡胶工业. 2022,69(07)。

  • 土壤着苯并芘残留

    各位老师 我想问一下生活中土壤中有苯并芘残留吗?测出的样品土壤中都含有苯并芘,不过都低于20ug/kg,这正常吗?

  • 液质联用---蒽醌类,有两种是蒽醌,另一种是二苯并吡喃环,同时测定三种物质,

    液质联用---蒽醌类,有两种是蒽醌,另一种是二苯并吡喃环,同时测定三种物质,使用的负离子模式,两种蒽醌类相应比较高,他们的结构也相似,另一种的相应很低,用甲酸水时会使蒽醌类拖尾减轻,但是另一种会有抑制的作用,响应变低,如果用乙酸铵,蒽醌会有拖尾现象严重,另一种会响应好一点,这三种响应都不是很高,响应低的在1000ng时才几十的峰面积,另两个蒽醌是在500ng时有 1000多的峰面积,我想请问,什么因素影响响应高低?流动相会很大影响物质的响应?是不是我单标条件摸错了,子离子母离子fragment等等,,,像我这种一种响应很低的该怎么办?最大的可能是什么呢?是该怀疑我之前的摸条件错了吗?还是把研究的重点放到流动相的问题上?

  • 迪马产品有奖问答12.05(已完结)———水产品中苯并芘的测定

    迪马产品有奖问答12.05(已完结)———水产品中苯并芘的测定

    10,抽取5个版友);中奖名单:吕梁山(注册ID:shih20j07)dahua1981(注册ID:dahua1981)sunpengwjh(注册ID:sunpengwjh)牛一牛(注册ID:v2700892)mengzhaocheng(注册ID:mengzhaocheng)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/12/201612051522_01_1610895_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/12/201612051522_02_1610895_3.jpg【注意事项】同样的答案,每人只能发一次PS:该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”,回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容,无法看到其他版友的回复内容。下午3点之后解除,即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。=======================================================================水产品中苯并芘的测定方法:SPE基质:水产品应用编号:101778化合物:苯并芘固定相:ProElut Bap色谱柱/前处理小柱:Diamonsil 5μm C18(2), 250 x 4.6mm样品前处理:样品准备/提取(1)称取5 g均质样品于50 mL离心管中,加入5 g无水硫酸钠*和15 mL正己烷。(2)均质1 min, 6000 rpm下离心2 min,收集上清液;(3)残渣再用15 mL、15 mL正己烷提取,每次均质1 min,6000 rpm下离心2 min;合并三次提取液;(4)在30 ℃下用减压蒸馏将提取液蒸干,然后用5 mL正己烷溶解,待净化。SPE柱净化——ProElut Bap 22 g/60 mL(Cat.#:65351)(1)活 化:30 mL正己烷,流出液弃去;(2)上 样:将待净化液加入小柱,收集流出液;(3)淋 洗:80 mL正己烷淋洗,收集流出液,合并步骤(2)、(3)流出液;(4)重新溶解:在40 ℃下用减压蒸馏将收集的流出液蒸干,然后用乙腈-四氢呋喃( 9 : 1 )溶液定容至1 mL后供HPLC分析。色谱条件:色谱柱:Diamonsil C18(2) 250×4.6 mm,5 μm(Cat.#:99603) 流 速:1.0 mL/min 检测器:激发波长:384 nm 发射波长:406 nm 柱 温:30 ℃ 进样量:10 μL 流动相:乙腈:水 = 97:3文章出处:天津迪马实验室关键字:水产品,苯并芘,Diamonsil C18(2),99603,ProElut Bap ,65351摘要:适用于鱼虾等水产品中苯并芘的检测。谱图:http://www.dikma.com.cn/Public/Uploads/images/benbingbi(2).PNGhttp://www.dikma.com.cn/Public/Uploads/images/benbingbi2(2).PNGhttp://www.dikma.com.cn/Public/Uploads/images/benbingbi3(1).PNG图例:苯并芘

  • 迪马产品有奖问答3.22(已完结)——土壤中苯并芘的检测

    迪马产品有奖问答3.22(已完结)——土壤中苯并芘的检测

    10,抽取5个版友);中奖名单:翠湖园(注册ID:hhx050)mengzhaocheng(注册ID:mengzhaocheng)玲儿响叮当(注册ID:jshbhh)20071940xu(注册ID:20071940xu)馨语(注册ID:huangdm)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/03/201703221510_01_1610895_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/03/201703221510_02_1610895_3.jpg【注意事项】同样的答案,每人只能发一次PS:该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”,回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容,无法看到其他版友的回复内容。下午3点之后解除,即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。=======================================================================土壤中苯并芘的检测方法:SPE基质:土壤应用编号:103075化合物:苯并芘固定相:ProElut Bap色谱柱/前处理小柱:ProElut BaP 22g/60mL (植物油中苯并芘专用萃取柱)样品前处理:样品准备 (1) 取1 g样品,加入20 mL正己烷,振荡2 min,6000 rpm下离心2 min;收集上清液; (2) 向下层残渣中加入20 mL正己烷,重复提取两次,合并三次上清液; (3) 将上清液在35℃条件下减压蒸馏至近干,加入5 mL正己烷,待净化。 SPE柱净化——ProElut BaP 22g/60mL(1)活 化:30 mL正己烷,流出液弃去; (2)上 样:将待净化液加入小柱,收集流出液; (3)淋 洗:50 mL正己烷淋洗,收集流出液,合并步骤(2)、(3)流出液; (4)重新溶解: 在35 ℃下用减压蒸馏*将收集的流出液蒸干,然后用乙腈-四氢呋喃( 9 : 1 )溶液定容至1 mL后供HPLC分析。 进行过柱时,要限制小柱流速1mL/min,我司产品不锈钢点胶针头(迪马货号:1095)色谱条件:HPLC应用103076文章出处:天津应用实验室关键字:土壤、苯并芘、二代、ProElut BaP 22g/60mL、Diaminsil C18(2)、摘要:迪马科技推出土壤中苯并芘检测的解决方案,该方案适用于土壤中苯并芘的检测。谱图:http://www.dikma.com.cn/Public/Uploads/images/1(122).PNGhttp://www.dikma.com.cn/Public/Uploads/images/2(100).PNGhttp://www.dikma.com.cn/Public/Uploads/images/3(81).PNG

  • GB/T5750-2006中(苯并芘、微囊藻毒素、呋喃丹、莠去津、草甘膦)的水样前处理怎么操作?按照标准做得出来吗?

    苯并(a)芘水样的预处理(需在暗室内,有微弱黄光下操作)1 水样的萃取:取500 mL均匀水样置于1000 mL分液漏斗中,用70 mL环己烷分三次萃取(30 mL,20 mL,20 mL),每次振摇5 min,注意放气。放置15 min,分出环己烷萃取液,合并三次萃取液于250 mL具塞锥形瓶中,加入5g~10g无水硫酸钠脱水。2 萃取液的净化:柱层析:将环己烷萃取液注入氧化铝柱上,锥形瓶中残存的无水硫酸钠用20mL环己烷(3.1)分次洗涤,洗涤液过柱。用10mL苯洗氧化铝柱,收集苯洗脱液。3 样品浓缩:将苯洗脱液(6.2)置KD浓缩器内,于60℃~70℃水浴中减压浓缩至0.1mL。微囊藻毒素每个样品取水样5L,GF/C过滤,滤液(水样)和藻细胞(膜样)分别进行不同的处理。1 水样处理:将滤液过5g ODS柱,再用50mL去离子水、50mL20%甲醇淋洗杂质,弃去废液,然后用50mL80%甲醇洗脱,将洗脱液用氮吹仪在水浴中经过氮气流挥发至干燥,残渣溶于10mL20%甲醇,过C18柱,经过10mL100%甲醇洗脱,甲醇的洗脱液在水浴中用氮气流挥发至干燥,残渣溶于1mL色谱纯甲醇,放于-20℃保存,待测。 2 膜样处理:[a

  • 土壤苯并(a)芘

    请问只测定土壤苯并(a)芘,使用HJ 784-2016进行扩项,只扩其中的苯并(a)芘能否不考虑替代物十氟联苯的回收率,只考虑苯并芘的回收率用荧光检测器测定?标准上的流动相梯度我能否调整?

  • 【求助】标定硫代硫酸钠溶液

    突然发现了一个问题,我这里的基准物质只有邻苯二甲酸氢钾和无水碳酸钠,本来为了需要标定硫代硫酸钠溶液,但国标里要用重铬酸钾去标定,有没有什么间接的方法标定硫代硫酸钠啊?

  • 【原创大赛】食品污染物苯并芘的检测

    【原创大赛】食品污染物苯并芘的检测

    苯并芘又称苯并(α)芘,英文缩写BaP,C20H12,是一种五环多环芳香烃类。苯并芘为一种突变原和致癌物质,从18世纪以来,便发现与许多癌症有关。其在体内的代谢物二羟环氧苯并芘,产生致癌性的物质;http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/07/201507091555_554649_1610895_3.jpg 苯并芘广泛存在于烟熏、油炸、烧烤、烘焙等食品中。欧盟、世卫组织都针对烟熏食物分别定有苯并芘不得超过5ppb和10ppb的上限标准。 我国《GB2762-2005 食品中污染物限量》明确规定,食用油标准不超过10ppb,熏烤肉不超过5ppb,粮食不超过5ppb。这和欧盟、世卫组织制定的标准其实一致的。GB/T 22509-2008 动植物油脂苯并(α)芘的测定反相高效液相色谱法http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/07/201507091600_554651_1610895_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/07/201507100923_554758_1610895_3.jpg 由于国标需要使用中性氧化铝自己填装层析柱,并且需要对氧化铝的活度进行控制,因此在实际检测工作中,往往需要消耗很多的时间进行氧化铝柱的准备,而且又不能达到非常理想的回收率结果。 基于上述原因,迪马科技开发了商品化固相萃取柱ProElut BaP22 g/60 mL代替手工氧化铝层析柱的填装,简化前处理步骤,操作更简便;优化的氧化铝填料,活度已调整为Brockmann活度IV级;净化效果优异,回收率结果稳定;基质种类丰富(粮食、植物油、方便面、肉制品、水产品、 土壤等),满足多行业用户检测需求。下面以粮食、植物油、方便面、肉制品为例来说明商品化的苯并芘专用柱的检测效果样品提取粮食(1) 称取1 g样品于50 mL离心管中,加入20 mL正己烷。(2) 涡旋混合1 min,超声提取5 min,6000 rpm下离心3 min,收集上清液;(3) 残渣再用20 mL正己烷提取,每次涡旋混合1 min,超声提取5 min ,6000 rpm下离心3 min;合并两次提取液;(4) 在30 ℃下用减压蒸馏将提取液蒸干,然后用5mL正己烷溶解,待净化。植物油用玻璃烧杯称取试样,精确到,用正己烷溶解稀释,作为上样液待净化。方便面(1)称取1 g样品于50 mL离心管中,加入15 mL正己烷;(2)涡旋混合2 min,超声提取5 min,6000 rpm下离心3 min,收集上清液;(3)残渣再用15 mL正己烷按照步骤(2)重复提取一次,合并两次提取液;(4)在30 ℃下用减压蒸馏将提取液蒸干,然后用5 mL正己烷溶解,待净化。肉制品(1) 称取1 g样品于50 mL离心管中,加入15 mL正己烷。(2) 涡旋混合2 min,超声提取5 min,5000 rpm下离心2 min,收集上清液;(3) 残渣再用15 mL正己烷提取,每次涡旋混合2 min,超声提取5 min ,5000 rpm下离心2 min;合并两次提取液;(4) 在40 ℃下用减压蒸馏将提取液蒸干*,然后用5mL正己烷分2次溶解转移,待净化。备注:蒸干后残留物的质量小于0.4 g,可以进行净化;如果残留物的质量大于0.4g,适当降低取样量,再重新试验。SPE柱净化——ProElut BaP22 g/60 mL(Cat.#:65351)(1)活 化:30 mL正己烷,流出液弃去;(2)上 样:将待净化液加入小柱,收集流出液;(3)淋 洗:70 mL正己烷淋洗,收集流出液,合并步骤(2)、(3)流出液;(4)重新溶解:在40 ℃下用减压蒸馏*将收集的流出液蒸干,然后用乙腈-四氢呋喃( 9 : 1 )溶液定容至1 mL后供HPLC分析。色谱分析条件色谱柱:Diamonsil C18(2) 250×4.6 mm,5 μm(Cat.#:99603)流 速:1.0 mL/min 检测器:*激发波长:370 nm 发射波长:406 nm柱 温:30 ℃进样量:20 μL 流动相:乙腈:水 = 97:3粮食添加回收结果http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/07/201507091635_554664_1610895_3.jpg植物油添加回收结果http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/07/201507091636_554665_1610895_3.jpg方便面添加回收结果http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/07/201507091633_554661_1610895_3.jpg肉制品添加回收结果http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/07/201507091633_554663_1610895_3.jpg前处理注意事项A:旋蒸过程注意以下几个参数设定:1.真空度:156mbar 冷凝水:10℃ 水浴锅:40℃2.旋蒸过程不能暴沸;3.首次样品旋蒸前,先旋蒸50mL正己烷冲洗系统。B:进行过柱时,要限制小柱流速1mL/min,我司产品不锈钢点胶针头(迪马货号:1095)小结1. 使用商品化的ProElut BaP22 g/60 mL固相萃取柱代替传统的手工填装的中性氧化铝层析柱,大大简化了样品前处理步骤,提升了工作效率2. 多种基质的苯并芘检测,ProElut BaP22 g/60 mL净化后均能实现优异的回收率结果3. 优化的氧化铝填料,活度已调整为Brockmann活度IV级,避免手动调整活动的繁琐及重现性不理想的问

  • 【讨论】四氢呋喃纯化时蒸馏要氮气保护吗?

    四氢呋喃纯化时蒸馏要氮气保护吗?我最近在做四氢呋喃的纯化,是用二苯甲酮、钠回流的,之前做好先用氢氧化钾干燥。等体系变墨绿色的时候就可以蒸馏出来了。我用干燥塔隔绝湿气,这时候要用氮气保护码 四氢呋喃有被氧化的机会。请给位高手指教!!!

  • 【求助】氟代苯的中F的化学位移

    昨天浏览的时候有一个回帖的附件给出了一些F内标的F的位移值,记得有氟代苯的。当时忘了保存,今天却再也找不到了,各位有谁看到过?谢谢了。

  • 【转帖】男不用呋喃,女不用吡啶

    男不用呋喃,女不用吡啶网上看到这个询问的帖子,想起顺口溜“男不用呋喃,女不用吡啶”。 把贴子和回复都粘在这里,说什么的都有,删掉一些东西,希望保持原貌,不知道大家怎么想的~~想起有人说“身体是革命的本钱”,“钱是挣不完的”。 == 1。我是做有机合成的,由于每天接触如苯,正己烷、石油醚、乙醚等一些对人体有影响的有机品。都30了,一直不敢要小孩。今年终于要毕业了,毕业后需要恢复多长时间就可以要孩子呢?我导师还说没影响,相让我继续做。想听听大家的意见。谢谢! 2。实验室里面大家小心一点就是了,生育前最好休息年把吧 3。有机的东西基本上对身体都有一定的害处,但做实验时注意防护要好些。不过要想要小孩之前一定得避免接触这些物质,至少半年吧。尤其是苯类等物质可以致畸的。在怀孕后第一次去体检立本(建立体检用的一本小册子)时,医生就有问是否接触过苯类等物质,还要在小册子上记录。医生对这种物质的害处说的挺悬的,也不必太有心理负担;不过你导师说的没影响也不能信。要想要小孩还是提前注意点儿为好。 报道说苯的毒性最厉害,其取代物越多,毒性相应要差些。苯及其取代物、甲醛等都能导致白血病。 为了孩子多注意一点! 4。听师姐们说,要保证安全,需要一年半左右的时间来代谢有毒物质.毕竟小孩的健康是第一位的 5。要很小心呀!!我们这有人怀上小孩5个月了,发现有问题,没要,很惨呀!!别听导师瞎说!苯,正己烷、石油醚、乙醚对小孩影响很大,1年后再考虑吧!!你看,很多人说搞天然药物化学的教授小孩都傻傻的,就是苯、氯仿接触太多,男女都有影响,女孩影响好像大得多。 6。一般休息半年! 7。关键是要保护好你的皮肤,一般来说,通过皮肤接触而吸入有机溶剂的危害性更大。导师让你做实验,那没办法,不过等你毕业了,你可以有意识的慢慢恢复身体,把体内的毒素都排出来,所以说,还是等一年再说吧。 毕竟小孩子只有一个,谁都希望是个健康、正常的小孩。30岁了不要紧,32岁生也不算太晚。呵呵! 8。半年以上 9。当你选择了 学有机化学,那就不可避免的和有机药物有不同程度的接触,要是你当老师会好点,其实即使做了老师还是要做课题的,只是这时候你可以给你的学生做,但是说到底你还是有接触的.lz也是学有机的,当然应该知道这个问题了,难道有机药品会对人有什么好处,不要天真的相信你的老师,问题在于量的多少,我们学校有好几个有机老师的儿女神经都是有点不正常的,有的都不能生孩子了.很可怜的!所以学有机的赶紧抓紧着结婚生子吧!不要影响了下一代啊! 10。注意一点啊,我们学校做天然产物化学的,都切除了 半个肝脏。 11。百分百有影响,起码要离开一年 12。要小孩期间最好不要接触 多喝点牛奶 把毒素代谢出去 13。刚在医学网站看到的,希望对你会有点帮助.这种事我个人觉得应该=宁可信其有= 经常接触铅、镉、汞等金属,会增加妊娠妇女流产和死胎的可能性,其中甲基汞可致畸胎,铅可引起婴儿智力低下;二硫化碳、二甲苯、苯、汽油等有机物,可使流产率增高,氯乙烯可使妇女所生的婴儿先天痴呆率增高。因此这些岗位的职业女工,应在孕前调换工种。 14。我也是学高分子的,我老师今天对我说的,苯中毒对身体的危害归结为3种:致癌、致畸、致畸胎 15。绝对有影响,我们这儿有些就生了畸形儿,对男女都有影响的。 16。太小题大做了,我们这边的人一边做实验一边生小孩,生小孩前两个星期才回家带产 生出来的一点问题都没有啊 17。建议你在准备要小孩半年的时候去医院做一下全方位的检查(血常规、彩超等等),尤其要补充叶酸、维生素B2,从现在开始要喝牛奶(降低重金属等的污染以及补钙)。 最后,预祝你成功!!!!!!!

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    男不用呋喃,女不用吡啶网上看到这个询问的帖子,想起顺口溜“男不用呋喃,女不用吡啶”。 把贴子和回复都粘在这里,说什么的都有,删掉一些东西,希望保持原貌,不知道大家怎么想的~~想起有人说“身体是革命的本钱”,“钱是挣不完的”。 == 1。我是做有机合成的,由于每天接触如苯,正己烷、石油醚、乙醚等一些对人体有影响的有机品。都30了,一直不敢要小孩。今年终于要毕业了,毕业后需要恢复多长时间就可以要孩子呢?我导师还说没影响,相让我继续做。想听听大家的意见。谢谢! 2。实验室里面大家小心一点就是了,生育前最好休息年把吧 3。有机的东西基本上对身体都有一定的害处,但做实验时注意防护要好些。不过要想要小孩之前一定得避免接触这些物质,至少半年吧。尤其是苯类等物质可以致畸的。在怀孕后第一次去体检立本(建立体检用的一本小册子)时,医生就有问是否接触过苯类等物质,还要在小册子上记录。医生对这种物质的害处说的挺悬的,也不必太有心理负担;不过你导师说的没影响也不能信。要想要小孩还是提前注意点儿为好。 报道说苯的毒性最厉害,其取代物越多,毒性相应要差些。苯及其取代物、甲醛等都能导致白血病。 为了孩子多注意一点! 4。听师姐们说,要保证安全,需要一年半左右的时间来代谢有毒物质.毕竟小孩的健康是第一位的 5。要很小心呀!!我们这有人怀上小孩5个月了,发现有问题,没要,很惨呀!!别听导师瞎说!苯,正己烷、石油醚、乙醚对小孩影响很大,1年后再考虑吧!!你看,很多人说搞天然药物化学的教授小孩都傻傻的,就是苯、氯仿接触太多,男女都有影响,女孩影响好像大得多。 6。一般休息半年! 7。关键是要保护好你的皮肤,一般来说,通过皮肤接触而吸入有机溶剂的危害性更大。导师让你做实验,那没办法,不过等你毕业了,你可以有意识的慢慢恢复身体,把体内的毒素都排出来,所以说,还是等一年再说吧。 毕竟小孩子只有一个,谁都希望是个健康、正常的小孩。30岁了不要紧,32岁生也不算太晚。呵呵! 8。半年以上 9。当你选择了 学有机化学,那就不可避免的和有机药物有不同程度的接触,要是你当老师会好点,其实即使做了老师还是要做课题的,只是这时候你可以给你的学生做,但是说到底你还是有接触的.lz也是学有机的,当然应该知道这个问题了,难道有机药品会对人有什么好处,不要天真的相信你的老师,问题在于量的多少,我们学校有好几个有机老师的儿女神经都是有点不正常的,有的都不能生孩子了.很可怜的!所以学有机的赶紧抓紧着结婚生子吧!不要影响了下一代啊! 10。注意一点啊,我们学校做天然产物化学的,都切除了 半个肝脏。 11。百分百有影响,起码要离开一年 12。要小孩期间最好不要接触 多喝点牛奶 把毒素代谢出去 13。刚在医学网站看到的,希望对你会有点帮助.这种事我个人觉得应该=宁可信其有= 经常接触铅、镉、汞等金属,会增加妊娠妇女流产和死胎的可能性,其中甲基汞可致畸胎,铅可引起婴儿智力低下;二硫化碳、二甲苯、苯、汽油等有机物,可使流产率增高,氯乙烯可使妇女所生的婴儿先天痴呆率增高。因此这些岗位的职业女工,应在孕前调换工种。 14。我也是学高分子的,我老师今天对我说的,苯中毒对身体的危害归结为3种:致癌、致畸、致畸胎 15。绝对有影响,我们这儿有些就生了畸形儿,对男女都有影响的。 16。太小题大做了,我们这边的人一边做实验一边生小孩,生小孩前两个星期才回家带产 生出来的一点问题都没有啊 17。建议你在准备要小孩半年的时候去医院做一下全方位的检查(血常规、彩超等等),尤其要补充叶酸、维生素B2,从现在开始要喝牛奶(降低重金属等的污染以及补钙)。 最后,预祝你成功!!!!!!!

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