有朋友做过2-丙烯酰氨基-2-甲基丙烷磺酸的液相分析吗?请指点,谢谢!
[color=#444444]想要定量分析乙二胺和环氧氯丙烷,但两者沸点很接近,都是116-118度。[/color][color=#444444]用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url],同时使用氨基柱,可以分离两者吗?[/color][color=#444444]有人做过两者检测吗?[/color][color=#444444]或者有更好的方法检测,希望提供一下,谢谢。[/color]
在测定挥发性有机物时给它定性时 二氯丙烷的相似度检索出来的相似度为98的定量离子和国标上的参考离子的完全不一样 那它是不是二氯丙烷 国标上的参考离子为 63 41 112 ms中是63 62 76
工业二氯丙烷分析方法谢谢
师傅们帮帮我吧,两天了还是找不到二氯丙烷。检测了1千PPM,50PPM,2PPM的二氯丙烷,丙酮做溶剂但是都看不出有明显变化的峰,有两个出峰时间都是1.2跟1.4定性时分别选中这两个峰离子碎片都是43跟58。后来干脆用丙酮直接进样结果也是这两个峰。然后又用二氯丙烷直接进样出峰时间也是1.2跟1.4。不过选中这两个峰时,离子碎片显示是62跟76。应该两个物质重叠了?会不会我设置有问题呢?上图帮忙看下http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191700_667241_3076231_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2016030210524066_01_3076231_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2016030210524786_01_3076231_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2016030210524830_01_3076231_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2016030210524779_01_3076231_3.jpg
仪器是QP GCMS-2010 SE 现在公司要求检测产品中的二氯丙烷。这个物质我没有做过标线。该怎么找条件,怎么计算大概出峰时间,怎么设置GC跟MS的条件呢?之前的别的物质标线是工程师帮我弄的。现在碰到这情况,我是一无所知了。各位师傅们请多多指教!谢谢你们了!
仪器是QP GCMS-2010 SE 现在公司要求检测产品中的二氯丙烷。这个物质我没有做过标线。该怎么找条件,怎么计算大概出峰时间,怎么设置GC跟MS的条件呢?之前的别的物质标线是工程师帮我弄的。现在碰到这情况,我是一无所知了。各位师傅们请多多指教!谢谢你们了!
二氯丙烷的离子碎片是多少,求知
各位大侠。有做1,2-二氯丙烷的吗,用啥柱子啥条件啊
最近老板让做消毒副产物卤乙酸,同事订了瓶1,2-二溴丙烷作内标用的,这瓶1,2-二溴丙烷瓶子上就标识了97%,100g。按实验要求是要配成300ug/L的内标萃取液,麻烦各位老师教教我怎么配啊? PS:我看到有人说取0.3g,然后定容什么的,现在是我不知道这个买回来的溶剂的体积是多少,没法具体定量啊。。实在是第一次接触这些东西,还请各位大侠指导我一下。谢谢 [img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09509.gif[/img]
作液化石油气(主要组分是丙烷)分析,用三氧化二铝大口径毛细管柱分析。但是工艺要求检测苯,含量大约在5ppm左右,请问那位大侠知道苯能否用此柱分析?如果能操作条件是?谢谢
衷心请教各位高手:1、我们单位即将购进安捷伦GC7890A,配了不同的柱子,为了缩短摸索的时间,想请问用什么类型的柱子做邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯和环氧氯丙烷效果会比较好?2、做这两个项目需要注意些什么?3、国标上做环氧氯丙烷用的检测器是FID,可是据做过的人介绍,好像用FID没办法做出那么低的检测限,不过用ECD或质谱可以做标准物质,但做水样就一直会有干扰峰出现,且跟目标物分不开,请问这干扰物是什么?有什么办法可以分离?衷心期待各位高手能帮我解答,感激不尽!
请问,在甲基硅酮柱子上环丙烷、丙炔、丙二烯得出峰顺序?
环氧氯丙烷最早于1854年由Berthelot用盐酸处理粒甘油,然后用碱液水解时首先发现的。20世纪60年代前后,为适应环氧树脂生产发展的需求,环氧氯丙烷开始以氯丙烯为原料作为主要产品进行生产。工业上环氧氯丙烷的生产方法主要有丙烯高温氯化法和醋酸丙烯酯法两种。前者由美国Shell公司于1948年首次开发成功并应用于工业化生产,当前世界上90%以上的环氧氯丙烷采用该方法进行生产。后者由前苏联科学院以及日本昭和电工公司于20世纪80年代分别开发成功。 生物柴油衍生副产甘油的大量产出,甘油路线生产环氧氯丙烷工艺成本上得以可行。该路线突出的优势是绿色环保,三废量较丙烯法得到极大减少,索尔维、江苏扬农、益海嘉里等企业是该工艺路线的领军者。 危险性摄取,吸入及皮肤吸收有毒。刺激性强烈。可能会致癌。在空气中容许量2ppm。易燃,中度着火危险性
GC什么色谱柱适合分析1,3-二碘丙烷
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法分析工业1,2-二氯丙烷 全文《氯碱工业》-2003年9期 请高手帮忙,谢谢,
急用己二酸、环氧氯丙烷国家(行业)检测标准,谢谢!
请教各位大虾,戊二醛和环氧氯丙烷能用一根色谱柱分开吗?如果能,用什么条件啊?
丙烷脱氢制丙烯,保留时间问题,我用的是硅胶柱,铂催化剂,请问大家,丙烷先出峰还是丙烯先出峰,丙烯的保留时间大概多少?PS:第一个图是纯样,丙烷和氮气,第二个是反应后的,我用纯丙烷走样,出峰时间是4.268,反应以后,有两个峰,一个是2.706(峰面积大),还有一个5.246(峰面积小),请问哪个是丙烷?
GB5749-2006检测水中环氧氯丙烷,样品前处理采用二氯甲烷。我实验后过效果很差。参照EPA方法,采用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]可直接进样,我用的是乙腈中的环氧氯丙烷,可是用水稀释后就找不到色谱峰了。请教各位,急待解决!
做SPS的分析,但是没有标准品,只好用国外产品做标样。但是老板不认可国外产品含量标注。无法,只好上来求助。SPS:http://www.chemyq.com/xz/xz1/2062nilyd.htm,这个是化工引擎上的介绍。聚二硫二丙烷磺酸钠,结构式 NaSO3(CH2)3-S-S-(CH2)3SO3Na。我目前使用C18柱,uv检测器,50%甲醇加离子对试剂。
请问二巯基丙烷对毛细管[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]柱(HP-5)固定液有损害吗?最近用了二巯基丙烷,用过后发现柱效、灵敏度都有所下降。不知道巯基化合物是不是会改变色谱固定液的极性呢?保留时间没有变化,只是灵敏的和峰形变差,需要重新老化才行。但是老化后感觉也没有100%恢复到之前的状态。
[color=#333333]环氧氯丙烷是用二氯甲烷做溶剂的,但是我没有,可以用二硫化碳代替吗?[/color]
刚做气相,做环氧氯丙烷的方法,结果不出峰,请教各位专家。情况如下安捷伦7890A,顶空进样,FID检测器顶空条件:传输温度142 ℃,炉温60℃,加热时间10min色谱条件:进样口150℃;柱温,初始40℃,保持4min,以30℃/min升至150℃,保持2min;检测器FID ,250℃。柱:安捷伦19091J-413 (HP-5)标准溶液:环氧氯丙烷用二氯甲烷配制,浓度497mg/L;取标液50微升加入盛有10.00mL纯水的顶空瓶中,密封,进样。结果发现只有溶剂峰二氯甲烷的峰,没有别的峰,怎么回事?
请教大家如何配置和稀释气体,样品是环氧乙烷、环氧丙烷、环氧氯丙烷
请问一下买的丙酮中的环氧氯丙烷标准品,可以用丙酮做溶剂稀释吗,要用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]操作,标准里是用二氯甲烷做溶剂
我有一个混合样可能含有甲烷、乙烷、乙炔、乙烯、丙烷等,我用DB624色谱柱分析,氮气做载气的话,出峰顺序应该是怎样的?有做过的可以告诉我一下吗,具体的色谱条件什么的,最好有谱图,谢谢了
在做原料中环氧乙烷和环氧丙烷的检验方法,遇到了限度问题,想请教一下,一方面,在2020版药典四部,所有对环氧乙烷进行检验的方法里限度都是0.0001%(1ppm)另一方面,在ICH M7(R1)中的第26页,恰好以环氧乙烷为例演示了限度值是怎么计算的,就是以CPDB查询到的TD50来计算限度,最后计算结果是21.3微克/人/天,如下面的图,这样不就是对应原料限度是21.3ppm吗?所以,我应该以1ppm还是21.3ppm为限度呢?环氧丙烷按照ICH的方法,根据TD50计算是74.4ppm,药典四部有两个品种做环氧丙烷,限度分别是0.0005%和0.001%,环氧丙烷做的比较少。但是都比按TD50计算的结果小很多。欧洲药典中曲克芦丁有检环氧乙烷,限度也是1ppm,所以这个1ppm是出自哪里呢?是否应该按1ppm来作为限度呢?有帖子说05版药典残留溶剂附录中对环氧乙烷有限度规定,但现在的2020版或2015版中都没有查到,是否因为环氧乙烷是基因毒性杂质,所以没有在残留溶剂里面见到了,而ICH M7是对基因毒性杂质进行说明的。所以究竟以1ppm还是以21.3ppm做限度呢?[img=,650,899]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/03/202103081021496056_5338_2789522_3.jpg!w650x899.jpg[/img]
[b]《空气和废气监测分析方法》(第四版增补版) 环氧氯丙烷 乙酰丙酮分光光度法 [b]环氧氯丙烷的标准曲线哪个大神有?[/b]扩项急用,万分感谢[/b]
[color=#444444]用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]测环氧氯丙烷的浓度,选择外标法,该如何配制环氧氯丙烷的浓度呢?买的环氧氯丙烷是CP,纯度为98%[/color]