氨基苯胂酸钠

四苯基硼酸钠 GR for analysis ACS,Reag. Ph Eur

四苯基硼酸钠 GR for analysis ACS,Reag. Ph Eur

四苯基硼酸钠 GR for analysis ACS,Reag. Ph Eur

对氨基苯磺酸SA03001118Sulfanilic Acid5g Elementar 03001118

二苯卡巴腙 (含50 %二苯氨基脲) ACS,Reag. Ph Eur

二苯卡巴腙 (含50 %二苯氨基脲) ACS,Reag. Ph Eur

对氨基苯磺酸 GR for analysis ACS,Reag. Ph Eur

对氨基苯磺酸 GR for analysis ACS,Reag. Ph Eur

产品特点：硫酸钠（散装吸附剂）Sodium Sulfate (Bulk Adsorbent)订货号：26204● 非常适合从样品提取物中去除水分。● 使用前通过加热至400°C激活4小时。● 包装可重新封闭的5公斤水桶。无水硫酸钠是最常用的干燥剂，用于从样品提取物中除去水分。我们将10-60目材料包装在可重新封闭的桶中。

氨基酸FLEC/ADAM分析包 &bull 高分辨率和高灵敏度 &bull 快速，自动或手动衍生 &bull 初级和二级胺 &bull 稳定的衍生物 用FLEC-ADAM分离D-氨基酸的HPLC谱图 色谱条件 色谱柱： GromTM Sil ELEC-1, 4x250mm 流动相： A：50mM醋酸钠，pH 4.0 B：乙腈 C：四氢呋喃 梯度： 时间 0 8 22 70 %B 17 17 30 50 %C 8 8 0 0 流速： 0.75mL/min 柱温： 40℃ 荧光检测器： 发射波长 263 nm，激发波长313 nm ELEC/ADAM氨基酸分析包 完整的分析包括： 订货号 4.0mm内径x250mm长色谱柱 ELEC/ADAM眼生化试剂， 详细指导说明书 984.0000

7488银盐法测砷器（砷没定仪）由上海书培实验设备有限公司提供，规格分为50ml和100ml,提供实验室整套玻璃器皿：玻璃烧杯，玻璃容量瓶，点样毛细管，冷凝管，称量瓶，培养皿，层析柱，比色管，玻璃比色皿，干燥器，漏斗（砂芯漏斗，分液漏斗，三角漏斗），玻璃试管，量筒，离心管，三角烧瓶，玻璃棒，试剂瓶，刻度吸管，移液管，滴定管，溶剂过滤器，载玻片等等产品介绍：产品名称：7488银盐法测砷器（砷没定仪）规格：50ml/100ml材质：高硼硅玻璃 测定方法：称取1.00+0.01g试样，置于定砷器的广口瓶中，在另一定砷器的广口瓶中，准确加入3.00mL砷标准溶液，分别加入6mL盐酸，加水至约70mL,.加1g碘化钾及0.2mL氯化亚锡溶液，摇匀，放置10min，各加2.5g无砷锌，装好装置，于暗处在25-30c放置1-1.5h，比较HgBr试纸的颜色，即可判定砷含量是否符合标准。1．原理样品经消化后，高价砷被碘化钾、氯化亚锡还原为三价砷后与锌粒和酸产生的新生态氢生成AsH3，通过用乙酸铅溶液浸泡的棉花去除硫化氢的干扰，与溶于三乙醇胺一CHCl3的二乙氨基二硫代甲酸银(AgDDC作用，生成棕红色胶态银，在520nm处比色，与标准系列比较定量。2．仪器①分光光度计。 ②AsH3的发生和吸收装置③100～150 mL锥形瓶：19号标准口。④导气管：管口19号标准或经碱处理后洗净的橡皮塞与锥形瓶密合时不应漏气。⑤10 mL刻度离心管作吸收管。3．试剂 ①硫酸。②硝酸。③盐酸。④ 氧化镁。⑤硝酸镁溶液：称取15 g六水硝酸镁溶于水中，并稀释至l 000 mL。⑥15％碘化钾镕液：15 g碘化钾溶于100mL水中，贮存在棕色瓶中。⑦酸性氯化亚锡溶液：称取40 g氯化亚锡(SnCl22H2O)，加盐酸溶解并稀释至100 mL，加人数粒金属锡粒。⑧10％乙酸铅溶液。⑨乙酸铅棉花：用10％乙酸铅溶液浸透脱脂棉花，压除多余溶液，并使其疏松，在100℃以下温度干燥后贮于玻璃瓶中。⑩ 二乙氨基二硫代甲酸银一三乙醇胺一CHCl3溶液：称取0．25 g二乙氨基二硫代甲酸银[(C2H2)2NCS2．Ag，AgDDC]置于研钵中，加少量CHCl3研磨，移入100 mL量筒中，加入1．8 mL三乙醇胺，再用CHCl3分次洗涤研钵，洗液一并移人量简中，再用CHCl3稀释至1.0 mL，放置过夜，滤人棕色瓶中保存。(二乙氨基二硫代甲酸银制备：分别溶解1．7 g硝酸银、2．3 g二乙氨基二硫代甲酸钠于100 mL蒸馏水中冷却到20℃以下，缓缓搅拌混合，过滤生成的柠檬黄色银盐沉淀，用冷蒸馏水洗涤沉淀数次，在干燥器中干燥，避光存备用。)11砷标准溶液：称取0.1320 g在硫酸干燥器中干燥过的或在100℃干燥2 h的As2O3(优级纯)，加5 mL20％氢氧化钠溶液，溶解后加25 m L10％硫酸，移人l 000 mL容量瓶中，加新煮沸冷却的水稀释至刻度，贮于棕色瓶中，此溶液每毫升相当于0．1 mg砷。使用时吸取此溶液1．0 mL于100 mL容量瓶中，加1mL10％硫酸，加水至刻度，此溶液每毫升相当于1．0μg砷。12.无砷锌粒。

3,3',5,5'-四甲基对二胺基联苯 GR for analysis

玻璃酸钠滴眼液高剪切均质机，透明质酸钠滴眼液高剪切均质机，玻璃酸钠凝胶滴眼液均质机，聚乙烯醇滴眼液均质机，左氧氟沙星滴眼液高剪切均质机，上海玻璃酸钠滴眼液高剪切均质机厂家 玻璃酸钠(Sodium Hyaluronate) 又名透明质酸钠， 是由N-乙酰葡萄糖醛酸反复交替而形成的一种高分子多糖体生物材料。玻璃酸钠为关节滑液的主要成分，是软骨基质的成分之一。在关节腔内起润滑作用，可覆盖和保护关节软骨，改善关节挛缩，抑制软骨变性变化表面，改善病理性关节液，增加滴滑功能。 玻璃酸钠在眼科中的应用：玻璃酸钠位于眼组织中，发挥着重要的生理功能。在眼玻璃体中含有大量的玻璃酸钠，与胶原纤维、可溶性蛋白质共同构成玻璃体。胶原形成的网状结构起固体支架作用，玻璃酸钠的大分子网状结构可结合大量的水分，形成凝胶充填于其中，两个网状体系相互平衡，角膜基质中的玻璃酸钠对维持角膜形态具有重要的作用。Hedbys等发现，角膜对水的作用是由基质中玻璃酸钠网状结构所产生。当内皮细胞损伤时，基质内的玻璃酸钠则吸水膨胀，打破了以上的平衡状态，导致角膜水肿。眼房水中也存在少量玻璃酸钠。 在眼科手术中的应用：利用面所述玻璃酸钠理化性质中的高黏弹性和假可塑性，1%～3%的玻璃酸钠用作眼科手术理想黏弹剂已有30多年的历史。在手术中可以有效支撑房；提供清晰的手术视野；并且易于自注射针头推出，术后易于冲洗；涂布于眼内组织表面及手术器械表面形成保护膜，使角膜和小梁内皮细胞、晶状体、睫状体上皮细胞等避免机械性损伤；避免角膜等组织在手术过程中暴露于空气所致的干燥；并可加速角膜损伤的愈合。玻璃酸钠本身为人体天然存在的成分，具有很好的生物相容性，符合理想黏弹剂的特点。 在治疗干眼症方面的应用：玻璃酸钠具有显著的亲水能力和润滑作用，因此，可明显缓解眼干燥症的疼痛、痒、烧灼感、异物感等临床症状，明显延长泪膜破裂时间。研究者一致认为，玻璃酸钠可能与角膜表面和泪膜发生作用，对泪膜起稳定作用，从而可对眼部产生湿润和润滑作用，消除眼部的不适症状。 在眼用制剂中的作用：玻璃酸钠除了作为主要成分配制成滴眼液治疗干眼症以外，还作为眼部给药传输系统的媒介而广泛地应用于眼用制剂中。 提高药物生物利用度：玻璃酸钠具有非牛顿流体特性和好的生物相容性，其稀溶液和泪液相似，具有与生物泪液相同的黏滞性和伸缩性。黏度随切变力的增大而明显减小，即使药液和黏度很高，眼睑仍可眨动自如，没有黏糊的感觉。玻璃酸钠还具有良好的耐受性，耐受浓度可高达10mg/ml(1%)。此外，研究还发现，以玻璃酸钠为媒介，即使药液的黏度较低，所发挥的增效作用也比其他增黏剂要强得多。所以玻璃酸钠提高药物生物利用度是通过物理增稠、膜亲和力及药物结合作用协同产生的。玻璃酸钠滴眼液高剪切均质机，透明质酸钠滴眼液高剪切均质机，玻璃酸钠凝胶滴眼液均质机，聚乙烯醇滴眼液均质机，左氧氟沙星滴眼液高剪切均质机，上海玻璃酸钠滴眼液高剪切均质机厂家 均质是玻璃酸钠生产中经常要运用的一项技术。均质就是指物料的料液在挤压，强冲击与失压膨胀的三重作用下使物料细化，从而使物料能更均匀的相互混合。上海依肯机械设备有限公司依托德国合作公司开发的高剪切均质机，是通过高速剪切，强挤压，使物料细化，将物料剪切至5μm甚至1μm以内，而到达提高体系稳定性的设备。由于转子高速旋转（ER2000系列转速达9000rpm ,线速度23m/s / ERS2000的转速高达14，000rpm,线速度44m/s / ERX2000的转速则能够实现超过20,000rpm,线速度66m/s）所产生的高切线速度和高频机械效应带来的强劲动能，使物料在定、转子狭窄的间隙中受到强烈的机械及液力剪切、离心挤压、液层摩擦、撞击撕裂和湍流等综合作用，形成悬浮液（固/液），乳液（液体/液体）和泡沫（气体/液体）。从而使不相溶的固相、液相、气相在相应成熟工艺和适量添加剂的共同作用下，瞬间均匀精细的分散乳化，经过高频的循环往复，终得到稳定的高品质产品，由于能量密度高,无需其他辅助分散设备。上海依肯高剪切均质机设备参数选型表型号 标准流量L/H输出转速rpm标准线速度m/s马达功率KW进口尺寸出口尺寸ERS 2000/4300-100014000442.2DN25DN15ERS 2000/5300010500447.5DN40DN32ERS 2000/10800073004415DN50DN50ERS 2000/202000049004437DN80DN65ERS 2000/304000028504455DN150DN125ERS 2000/407000020004490DN150DN125更多详情请致电上海依肯机械设备有限公司 销售工程师 徐蒙蒙 182-0189-1183，公司有样机可以免费进行测试验证。玻璃酸钠滴眼液高剪切均质机，透明质酸钠滴眼液高剪切均质机，玻璃酸钠凝胶滴眼液均质机，聚乙烯醇滴眼液均质机，左氧氟沙星滴眼液高剪切均质机，上海玻璃酸钠滴眼液高剪切均质机厂家

Prevail百威HPLC柱－高酸性流动相，高极性样品，100％纯水流动相兼容 Prevail百威柱－Alltech 再攀高峰，液相柱的新标准 ? 高酸性流动相，高极性样品，100％纯水流动相兼容 ? 通用性强－100％水相及100％有机流动相 ? 稳定性高－可用PH 1的酸性流动相 ? 亲水性端基封尾硅胶对极性化合物高保留 ? 高纯度去活硅胶，15％碳载量对非极性样品有高保留 ? 键合相品种齐全－C18, C8, 苯基，氨基,氰基，硅胶，胺基（内嵌极性基团改善极性样品在中性流动相下洗脱的峰型） ? 备有专用分析柱－有机酸及糖柱 ? 可装于4.6mm内径常规柱，也提供2.1,1.0mm微径柱，10－50mm液质连用短柱及高速分析Rocket柱常规的C18柱当使用高水相的流动相(通常高于95％水相)时,由于C18链的高疏水性使得水无法到达硅胶表面，就像是水与油的混合一样。这样常规伸展的C18链此时会发生塌陷，造成的结果就是样品针与针间的保留时间的重复性很差，保留时间不断地减少，进而会影响到样品峰间的分离度。 Alltech Prevail柱独特的键合技术使C18链在高水相条件下仍保持完全伸展。水能穿过C18链与硅胶表面结合而保持C18链的完全高伸展。分析高极性样品时会有极佳的保留时间和分离度的重现性。无论是高水比例还是高有机溶剂比例的流动相均可适用2.对于高极性化合物，使100%水溶液作为流动相，仍有极好的保留性和重现性3.对于强疏水性化合物，适用100%有机溶剂作为流动相，仍有强保留，从而不必担心样品溶解性的问题，对毛细管色谱柱分析和ELSD应用有更高的灵敏度4.无键相塌伏问题5.有适用于特定应用的专用键合相柱规格：250x3mm 5um 填料粒径：5u键合相：Amino 氨基柱 更多规格未列出，了解详细资料请致电：021-31233605

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封端SPE柱：活性硫酸钠1、封端SPE柱：活性硫酸钠 高品质的无水硫酸钠。2、封端SPE柱：活性硫酸钠 约2克吸附剂装于加盖小柱中，并配有阴性或阳性luer接头以便于连接到各种设备和仪器。3、封端SPE柱：活性硫酸钠 吸附剂预先充分活化，直接用于除去有机溶剂中的少量水分。4、封端SPE柱：活性硫酸钠 子弹头式柱管，两端密封，确保长时间储放后吸附剂仍不失活。SPE柱 填料重量 qty. 货号活性硫酸钠 2 g 50-pk. 26207

填料为聚乙烯醇，多氨基官能团，适于糖类的正相分析，糖类的分离可以用NH2P柱通过分配/吸附 (正相)的模式达到分离目的，适合用于单糖，寡糖和糖醇的分析。水，乙腈和乙醇单独或他们的混合溶液均可用作流动相，另外不同种类缓冲溶液（如乙酸四丙基铵或醋酸钠）也可以加入乙腈或乙醇中使用，只要没有沉淀析出即可，可以在pH值为2～13的范围内分析。 各种NH2P柱的相关指标如下： 柱名 理论板 粒径(µ m) 尺寸(mm) NH2P-50 4D 5,500 5 4.6 x 150 NH2P-50 4E 7,500 5 4.6 x 250 NH2P-50G 4A 保护柱 5 4.6 x 10 NH2P-50 2D 3,500 5 2.0 x 150 NH2P-50G 2A 保护柱 5 2.0 x 10 更多产品信息，欢迎来电咨询021-64959872！

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超纯无水硫酸钠 脱水干燥使用

4-二甲基胺基苯甲醛 GR for analysis Reag. Ph Eur

15球定砷仪生化氰测砷装置（复混肥砷测定）由上海书培实验设备有限公司提供，复混肥料中砷的测定，提供实验室整套玻璃器皿：玻璃烧杯，玻璃容量瓶，点样毛细管，冷凝管，称量瓶，培养皿，层析柱，比色管，玻璃比色皿，干燥器，漏斗（砂芯漏斗，分液漏斗，三角漏斗），玻璃试管，量筒，离心管，三角烧瓶，玻璃棒，试剂瓶，刻度吸管，移液管，滴定管，溶剂过滤器，载玻片等等产品介绍：产品名称：15球定砷仪生化氰测砷装置（复混肥砷测定）材质：高硼硅玻璃 用途:复混肥料中砷的测定中华人民共和国国家标准复混肥料中砷的测定方法GB/' r 14539. 2一93Determination of arsenicelement content for compoundfe rt il iz er s本标准规定二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法和砷斑法(Gutzeit法)测定复混肥料中砷含量。第一 篇 共 乙 墓二 硫 代 氨 基甲酸 银 分 光 光 度 法本方法参照采用国际标准IS(〕 25 90-19730砷含量测定的通用方法— 二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法》。本方法为测定砷含量的仲裁法。1 主题内容与适用范围本标 准 规 定了用二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法测定复混肥料中砷的含量. 本标准适用于测定砷含量在。03-20pg范围内的试样溶液。2 弓I用标准GB 602 化学试剂杂质测定用标准溶液的制备GB6682 分析实验室用水规格和试验方法GB/T 7686 化工产品中砷含量的测定通用方法3 方法提要在酸 性 介 质中，五价砷通过碘化钾、氯化亚锡及初生态氢被还原为砷化三氢(AsH,)， 用二乙基二硫代氨基甲酸银的毗咤溶液吸收，生成红色可溶性胶态银，红色的深浅与砷含量成正比，可在波长540nm处，测定其吸光度。试荆和材料分析中除另有说明盐酸 (GB6 22) 抗 坏血酸 ，均使用分析纯试剂，所使用的水应符合GB 6682中三级水规格。无砷金属锌粒(GB 2304) 二乙基二硫代氨基甲酸银〔Ag(DDTC)3毗吮溶液:5g/I。溶解1.25 g二乙基二硫代氨基甲酸银于4.142434.4毗咙中.并用同样毗睫稀释至250MI棕色容量瓶中，避免光线照射，可在两周内保持稳定。4.5 碘化钾(GB 1272)溶液 150g/L 国家技术监督局1993一12一30批准1994一，0一01实施GB/T 14539- 2一934.6 诫化亚锡(GB 638)盐酸溶液。溶解40g氯化亚锡在25ml水和75ml盐酸(4.1)的混合液中 4.7 乙酸铅棉花。溶解50g乙酸铅〔Pb(C2H3nz)z"3H30D于250ml水中，用此溶液将脱脂棉浸透，取出挤干以除去多余溶液，贮存在密闭容器中 4.8 砷标准溶液:0.lmg/ml。按GB6 02中4.63 条配制，此溶液1mL含砷l00pg 49 砷标准溶液:0.00 25mg/mL。吸取2.50 mL砷标准溶液(4.8) 置于100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。此溶液lml含砷2.51 -g，使用时制备。5 仪器、设备测定 砷 的 所有玻璃容器，必须用浓硫酸一重铬酸钾洗液洗涤，再以水清洗千净，干燥备用。 一般 实 验 室仪器、设备和:5门定砷仪。按GB/T 7686规定的15球定砷仪装置，如图1所示，或其他经实验证明，在规定的检验条件下，能给出相同结果的定砷仪图 1 1 5球 定 砷 仪1 -l00ml.锥形瓶，2一连接管，用于捕集硫化氢 3- 15 球 吸 收 器 5.2 分光光度计，带有光程为lcm吸收池。GB/T 14539.2一936 分析步骤由 于毗 咤 具有恶臭，操作应在通风橱中进行。6门工作曲线的绘制按表 1所 示，吸取砷标准溶液(4.9) 分别置于7个锥形瓶(图1中1)中表 1砷标准溶液(4.9)体积,mL 相应砷含量,pg01.02. 03. 04. 06.08.002.55.07.510.0 15.020.0于 各锥 形 瓶中加1Om L盐酸(4.1) 和一定量水，必须使体积约为40mL，此时溶液酸度:(HCI)一3mol/1。然后加2mL碘化钾溶液和2mL氯化亚锡溶液，混匀，放置15min,耸少 量 乙 酸铅棉花于连接管(图1中2)内，以吸收硫化氢，二氧化硫等。吸取5.Om L二乙基二硫代氨基甲酸银毗吮溶液置于15球吸收器(图1中3)中，按图连接仪器，磨口玻璃吻合处在反应过程中应保持密封。称量 5 g 锌粒加入锥形瓶中，迅速连接好仪器，使反应进行约45min。移去球吸收器，充分摇匀溶液所生成的紫红色胶态银。用lcm吸收池，在波长540nm处，以砷含量为。的标准溶液为参比溶液，调节 分光光度计的吸光度为零后，测定各标准溶液的吸光度。显色 溶 液 在暗处可稳定2h,测定应在此期间进行以标 准 溶 液(4.9) 的砷含量(Kg)为横坐标，相应的吸光度为纵坐标，绘制工作曲线。6.2 测定吸 取 一 定量的试液(GB/T 14539.1 中5.2 条()使其中含砷量小于20kg，体积在30ml以下)于 looml锥形瓶(图1中1)中，加lOm L盐酸(4-1)，补充水使其体积为40mL，然后加入1g抗坏血酸，2ml碘化钾溶液和2mL氯化亚锡溶液，混匀，放置15min e以下 按 6.1条规定的操作步骤，从“置少量乙酸铅棉花于连接管〔图 1中2)内，.?”开始，直至“??测定溶液的吸光度”为止完成测定。注: 当 复 混肥料中加入了铝、锰、锡微量元素时，在含有小于20pg砷的试液中，Mo超过。5mg,Mn超过100mg,Cu超 过 5. Om g 时 ，试 液按GB/T 7686中附录C处理了分析结果的表述砷 (A s) 含量二，，以质量百分数(%)表示，按式(1)计算m ,m 。P X 10`X 100GB/T 14539.2一93从 om D X 10"二。? ? 。? ? 。...? ? (1)式中:二‘〕— 由工作曲线查出的试样溶液中砷的质量，kg m— 试 样 的 质量，9 D- 测 定 时 ，所取试液体积与试液总体积之比。8 允许差取平行测定结果的算术平均值为测定结果 平行测定结果的相对偏差应符合表2要求:表2砷含量，% 允许相对偏差,%0. 0 05 0.0 02 0 0. 002 0-0. 000 1 0. o 00 12550100 第二篇砷斑法(Gutzeit法)9 主题内容与适用范围本标 准 规 定了用砷斑法测定复混肥料中砷的含量。本标 准 适 用于测定砷含量在0.5- 5Wg范围内的试液。10 引用标准 GB /T 6 10.1 化学试剂 砷测定通用方法(砷斑法)GB 6 682 分析实验室用水规格和试验方法11 方法提要在酸 性 介 质中。五价砷通过碘化钾、氯化亚锡及初生态氢还原为砷化三氢(AsH,)，再与澳化汞试纸接触反应，生成的黄色斑深浅与砷浓度成正比。再与同时按同样操作所生成的一系列标准色斑比较， 求出试样中砷含量。试剂和材料分析中除另有说明，均使用分析纯试剂，所使用的水应符合GB 6682中三级水规格。1 盐酸(GB 622) 无砷金属锌粒(GB 2304) 碘化钾(GB 1272)溶液,1508/L 被化亚锡(GB 638)盐酸溶液:配制方法同4. 6条 乙酸铅棉花:配制方法同4.7 条 i#化汞(GB1 398)试纸:称取1.25 g澳化汞溶于25m1一无水乙醇(GB6 79)中，将定量滤纸放在溶n艺勺J 月q 反J 叹曰2 2 2 2 2 21. 闷.. Jes. 闷.I f.. 月二液}J,},泡1h.取出暗处晾干，保存于密闭的棕色瓶中 GB/T 14539.2一9312-7 砷标准溶液:。lmg/mL。配制方法同4.8条 12.8 砷标准溶液:。0025 mg/mL,配制方法同4.9 条13 仪器、设备测定 砷 所 用玻璃容器，必须用浓硫酸一重铭酸钾洗液洗涤.再以水清洗干净，干燥备用。一般 实 验 室仪器、设备和:13.1 定砷器按 GB /T 6 10.1规定的定砷器，如图2所示，或其他经实验证明，在规定的检验条件下 能给出相同结果的定砷器。使 用时 ， 将滨化汞试纸夹在玻璃管上端管口(图2中4)与玻璃帽《图2中5)中间，用橡皮圈将其固定 卜d5u弓图 2 定 砷 器1 广口瓶:2一胶塞 3一玻璃管,9一玻璃管上端管口e5 玻璃帽14 分析步骤吸取 一 定 量的试液(GB/T 14539.1 中5.2条()使其中砷含量为。.5-Spg，体积在30-1以下)和 一系列砷标准溶液(12.8)(0,0.5, 1.0,1.5 ,2.OmL，相应砷含量为O,l. 25 ,2. 50,3_ 75 ,5. 00 pg)分别置于各广口瓶(图2中1)中，加1Om L盐酸(12.1)和一定量水于各广口瓶中，必须使体积约为40m1，此时溶液酸度为c(HCl)3mol/L,然后加入2mL碘化钾溶液和2mL氯化亚锡溶液，混匀，放置15min,放少 址 乙 酸铅棉花于玻璃管(图2中3)内以吸收硫化氢、二氧化硫等。按13.1条仪器要求，将溟化汞试纸固定。称量 5g 锌粒到广口瓶中，迅速按图2所示连接好仪器。使反 应 在 暗处进行1-1.5h ，取下澳化汞试纸，以试样的澳化汞试纸颜色与砷标准溶液系列色阶比较，求出试样中砷含量。巧分析结果的表述砷(As)含量二:、以质量百分数(YO)表示，按式(2)计算:GB/' r 14539.2一93zi=刀l om D X 10`又100m o二二二一m D X 100一，， 。，-? ? (2)式中:阴。— 与标准色阶比较，试样测得的砷质量，拜9 。:一 一 试 样 的 质量，风 D-- 测定时，所取试液体积与试液总体积之比。附加说明:本标准由中华人民共和国化学工业部提出，由化学工业部上海化工研究院归口。本标准由化学工业部上海化工研究院负责起草。 本标准主要起草人钟凤园、赵育为、王坚。

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