羟基氯唑沙宗

氯唑沙宗对照品和对乙酰氨基酚对照品的出峰时间分别是多久？

哪里有分析纯的四羟基合铝酸钠卖啊？在网上都没找到

对羟基苯甲酸是用途广泛的有机合成原料,特别是其酯类,包括对羟基苯甲酸甲酯（尼泊金甲）、乙酯（尼泊金乙）、丙酯、丁酯、异丙酯、异丁酯,可做食品添加剂,用于酱油、醋、清凉饮料（汽水除外）、果品调味剂、水果及蔬菜、腌制品等,还广泛用于食品、化妆品、医药的防腐、防霉剂和杀菌剂等方面。对羟基苯甲酸也用作染料、农药的中间体。在农药中用于合成有机磷杀虫剂GYAP、CYP；在染料工业中用于合成热敏染料的显色剂；还可用于彩色胶片及合成油溶性成色剂“538”及尼龙12中用作增塑剂的生产原料。另外,还用于液晶聚合物和塑料。　　作防腐剂、杀菌剂。药理实验表明,对小鼠的眼镜蛇中毒有明显的保护作用。本品可抑制霉菌的生长,与乙醇、丙醇、丁醇等醇类反应生成的各种酯类,是优良的防腐剂。本品还可用于染色、有机合成工业等领域作防腐剂、杀虫剂。

不知哪位仁兄有检测过4-氯-3-羟基-三氟甲苯？

我需要检测s-4-氯-3-羟基丁腈，用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测，但普通色谱柱不能分开，需要手性色谱柱检测，但不知道检测分析条件，求哪位帮帮忙？

求助：4-羟基喹唑啉分析方法最近要做这个物质的分析，看TCI上给的是（T），是滴定的条件。想问问能不能用色谱条件做呢？问一下大家，希望大家指点一下，谢谢。

我在做农药残留检测，同时也做一些营养物质常规检测。遇到些问题，我用芦丁作标准品，用亚硝酸钠-硝酸铝可见分光光度计比色法，510nm比色，由于沙棘叶提取液有颜色，用不加硝酸铝的沙棘叶提取液作空白液，在样液和空白液加入氢氧化钠溶液后，比色负值，也就是说空白液吸光度大于样液，做了几次重复试验，结果都是如此，该方法该如何改进啊，是否就不适合做沙棘叶中总黄酮测定呢？有谁做过类似试验，可以交流一下经验吗？

请教： 2,6-二氯甲苯测定用什么色谱柱？ 2,6-二羟基甲苯用什么色谱柱？ 新手做试验产品的分析方法。

ellman测羟基实验步骤是怎么做的啊？具体实验步骤怎么做啊？

有个问题，想和大家讨论一下，就是对于不封端的C18色谱柱，比如载碳量是20%，那它的硅羟基覆盖率就是80%么？

硝酸铝显色法测定总黄酮的原理为：在中性或弱碱性及亚硝酸钠存在条件下，黄酮类化合物与铝盐生成螯和物，加入氢氧化钠溶液后显红橙色，在510nm波长处有吸收峰且符合定量分析的比尔定律，一般以芦丁标准品定量。 先用亚硝酸钠还原黄酮， 然后加入硝酸铝络合，最后加氢氧化钠溶液使黄酮类化合物开环，生成 2''''羟基查耳酮而显色。显色原理发生在黄酮醇类成分邻位无取代的邻二酚羟基部位，不具有邻位无取代邻二酚羟基的黄酮醇类成分加入上述试剂时不显色。用亚硝酸钠还原黄酮,还原那个基团？硝酸铝络合，与那个基团？

请问有做1,5-二羟基萘氧化为5-羟基-1,4-萘醌（胡桃醌）的吗？怎么计算反应的转换率啊？用液相还是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]更好一些呢，我用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]没测出来，柱温为280度。谁有经验哪？麻烦指导一下。拜托了

水质游离余氯和总氯的测定，标准物质为啥是碘酸钾标准液，我看有卖水质余氯标液的啊，啥区别呢？可以替代使用吗？HJ586～2010

做三氯杀螨醇标准出了两个峰，哪个是三氯的峰？怎么定？在网上看，有说有一个峰是三氯杀螨酮的，也有说是DDE的，但我进针后发现DDE的对不上

做总固体测定时，加海砂的目的都有哪些呢？

三唑酮与三氯杀螨醇重合如何分离？用ECD检测器，两个都是5.90min出峰，柱子用DB-5 (30*0.25*0.25)，进样口260度，检测器300度，柱温150度，保持1min，20度升到280度，保持10min。

问题：大家氯唑磷都是用啥方法做的，我们现在有安捷伦7890b，fpd,npd,fid,ecd回复：用fpd，分子量313，gc-ms也行，gcmsms，弥补分离性能不足的，你用毛细管柱，没问题的

用DMSO溶剂做黄酮类化合物的氢谱时，酚羟基的信号有时能够做出了，有时做不出来，是不是羟基氢被置换的原因？是如何置换的？

[size=4] 端午节即将来临，市市场监管局依法对我市生产、流通和餐饮服务三个环节开展了粽子、咸蛋等端午节应节食品的专项抽样检测工作。结果显示，咸蛋的抽检合格率高达100%，粽子的抽检合格率整体较好，总体合格率达95.6%，但令人担忧的是，其中一家食品厂生产的粽子竟然抽检出国家明令禁止添加至食品中的硼砂。　　据介绍，此次在生产环节共抽检8家我市企业生产的18批次粽子产品，合格16批次，合格率为88.9% 餐饮服务环节共抽检粽子49批次，对普通包装和散装类粽子进行微生物项目检验，真空包装样品进行商业无菌检验，检验合格48批次，合格率为98% 流通环节共抽检粽子产品44批次，合格率为100%，检测项目包括苯甲酸、山梨酸、硼砂、硫酸铜(粽叶)、黄曲霉毒素B1、菌落总数、大肠菌群、沙门氏菌、志贺氏菌、金黄色葡萄球菌、霉菌计数和商业无菌项目。粽子的总体合格率为95.6%，应该说，整体质量情况较好。　　令人感到意外的是，[color=#d801e5]深圳市宝安区福永新美食品加工厂2010年5月15日生产的莲蓉枧水粽(散装)竟然检出了硼砂，硼砂检出量为136mg/kg。[/color]　　据有关专家介绍，我国已明令禁止硼砂作为食品添加剂使用。硼砂是硼酸钠的俗称，对食品可起防腐、增加弹性和膨胀等作用，不法商家将其用在豆制品、凉皮、油条等中，可以增加筋度，提高口感。由于硼砂对人体健康的危害很大，进入体内后经过胃酸作用转变为硼酸，具有积存性，难以排出体外，摄入量较多后会引起急性中毒，如婴儿致死量为2～3 克，儿童食入5克以上便可致死亡，成人致死量为15克左右，所以国家已明令禁止硼砂作食物用途。　　据了解，市市场监管局已对涉事企业进行了立案查处，并查封企业库存的不合格产品和原料，并监督企业召回不合格产品。经初步调查，企业使用的外购枧水中含有硼砂，造成产品被污染。[/size]

请问 谁有用分光法做过 游离氯总氯 曲线的啊。怎么很难做准诶，有哪些原因会影响曲线线性?帮忙解答解答，愁死了

[b][b]韩瑶等，报道了一种新颖的测定羟基自由基的方法，该方法是通过二甲基亚砜（DMSO）捕获羟基自由基生成甲醛,再与衍生试剂2,4-二硝基苯肼（DNPH）反应生成相应的腙（HCHO-DNPH）,并用高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]法进行分析测定。研究了衍生试剂浓度、pH、不同衍生温度和衍生时间对衍生化反应的影响,确定衍生试剂浓度为270μmol/L,pH=4,温度为50℃,时间为30 min的最佳衍生化条件。对羟基自由基的检出限为0.0027 mmol/L,定量限为0.0090 mmol/L,平均回收率范围为102.41%～117.61%,相对标准偏差小于8%，该方法新颖独特，能为相关研究者提供有益借鉴。详见分析科学学报[font=&][size=12px][color=#666666]. [/color][/size][/font]2021,37(02)。[/b][/b]

昨天进三氯杀螨醇单标，出峰时间在15min左右，明显比以前出峰小，但是在19min和20min又各出一个峰，且比三氯杀螨醇的峰都要高出一倍左右。以前进三氯杀螨醇时从未有此现象。我怀疑是衬管问题。于是又按此条件进试剂，走空运行，但在19和20min时又均无峰出现！这下不知是何原因，三氯杀螨醇是昨天才开的（大概是去年六月份的，1ml安瓿瓶装储存在冷藏室的，不知会不会是标样分解造成的？？）请教各位了！！

请问各位钛片表面羟基磷灰石涂层哪里可以做，多谢

各位老师我想问下食品中对羟基苯甲酸酯类的测定（国标GB/T5009.31-2003）用什么柱子HP-5可以么？可以的话用什么条件做，望各位老师给指点下。

丙二腈，2-羟基丙腈，3-氯丙腈[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法，混标不出峰，单标都出的很多，是什么原因呢

自来水滤膜法做总大肠菌群，有做的做出来菌长怎么样，我做出来好多红点，但用多管发酵法同时做比对，多管法确显示没有！想问各位有做过的同仁发个照片上来看看，滤膜法若显示有大肠菌群的话，菌在培养出来长啥样？若不是大肠菌群，是不是同时滤膜上也会同时长其他菌出来？

想问下总余氯游离余氯曲线不成线性是否与一次性做完曲线这一个步骤有关，没有制作一个测一个？如果是的话，我们在加入dpd的时候能一次性加完吗？