氮杂卓氯化物

我是新手 所以 悬赏的少 希望你们见谅 但是我真的很着急 考上岗证 给我三个不好做的项目 硫化物 氯化物 总氮 我正式工作刚半年 实验经验少 看网上说硫化物和总氮都是属于不稳定的项目 很着急 标样是不会告诉大约值的 所以浓度大约多少也不知道 硫化物用的是亚甲蓝法 氯化物用的是硝酸银滴定法 总氮用的是碱性过硫酸钾消解法 其中有很多的问题我不懂 1.比如 硫化物标样和标液用什么水稀释比较好 2 标液一般都是取多少定容到多少 3 标样一般是取多少稀释到多少 再取多少？ 4他们有说水得是碱性水 碱性水要怎么配 ？实验怎么避免硫化物挥发 很多细节我一时想不到 希望做过的哥哥姐姐叔叔阿姨们告诉我 总氮我们单位不会现给买进口的过硫酸钾怎么办 这个我知道对过硫酸钾要求很高的 空白不能大于0.03 氯化物 我都不知道要问什么好 你们把你们在实验中总结类似的经验教教我 好怕考不过啊

如题，无水硫酸钠中氯化物测定为什么不能用比浊法？国标6009里用的是硝酸银滴定法，好麻烦啊，而且优等品的限量都是500ppm，我们要求＜40ppm，感觉比浊法应该可以[img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09502.gif[/img]

各位路过大神，求解救，做水质氯化物是专门的分析单，还是容量法通用单来？

大家好，最近在做氯化物检查的时候遇到了一个问题。我们的样品需要做氯化物检查，但是样品是不溶于水的，所以在配制供试液之前是需要过滤的，可是过滤的时候，总是滤不到澄清，双层滤纸过滤三四次之后，还是浑浊的，这样就不好比色。我怀疑是研磨的时候，磨的太细了，而滤膜的孔隙太大，所以滤不清，大家帮我分析一下是不是这个原因，如果是这样的话，那研磨到什么程度是好的，现在很困惑，希望大家帮我解答。

目前本人在做一个新药（水不溶性）的一般杂质检查，关于氯化物检查和铁盐检查有个疑问，请各位帮忙：根据药典，做氯化物检查时，由于药物水溶性差，可以通过水浴加热、放冷过滤来获得滤液做检查；但是做铁盐检查时，为什么可以直接加水溶解，而不通过水浴加热来增加其溶解度？我一直觉得这两个杂质检查方法的杂质溶解步骤存在矛盾，不知各位意下如何？尽请讨论！

用吡啶和一氯甲烷反应，生成N－甲基吡啶一氯化物，可能有其它杂质（不知道是什么），怎么控制这个反应？

能提供兰索氯化物2-氯甲基-3-甲基-4-(2,2,2-三氟乙氧基)吡啶盐酸][/size]和奥美氯化物(2-氯甲基-3,5二甲基-4-甲氧基吡啶)的检测方法不，谢谢。还有2-疏基苯并咪唑和2-疏基-5甲氧基苯并咪唑的检测方法。谢谢

最近需要根据日本药典检测联苯乙酸中氯化物和重金属的含量，都是比色法。关于氯化物的描述是这样的[b]氯化物（1.03）[/b]：[font=宋体]取本品[/font]1.0 g[font=宋体]，溶于[/font]40mL[font=宋体]丙酮中，加入[/font]6mL[font=宋体]稀硝酸和水，置于纳氏比色管中，以该溶液作为试验溶液。取[/font]0.30[font=宋体]毫升[/font]0.01mol/L[font=宋体]盐酸滴定液，加入[/font]40mL[font=宋体]丙酮和[/font]6mL[font=宋体]稀硝酸与水混合至50ml。（不超过0.011%）[/font][font=宋体]然后我去下了日本药典附录1.03这一部分，[/font][font=宋体]翻译后描述如下：[/font][font=宋体][font=宋体]1[b].03氯化物试验法 [/b] [/font][/font][font=宋体][font=宋体] 氯化物试验法是混合在医药品中的氯化物的限度试验. [/font][/font][font=宋体][font=宋体] 除另行规定外，将医药品各条规定量的样品取自尼斯勒管，以水适量溶解为40mL.再加入稀硝酸6mL及水为50mL，作为检液.[/font][/font][font=宋体][font=宋体] 另外，取医药品各条规定量的0.01mol/L盐酸，加入稀硝酸6mL及水为50mL，与比较液此时,当检液不清楚时,可在同一条件下过滤两液.[/font][/font][font=宋体][font=宋体] 在检液及比较液中[color=#666666][b]加入1mL硝酸银试液进行混合[/b],[/color]避免直射日光,放置5分钟后,使用黑色背景,从内斯拉管的上方或侧观察,对混浊进行比较.浊音不比比较液呈的混浊浓。[/font][/font][font=宋体]那么我就很疑惑了，不是疑惑，是一脸懵逼。[/font][font=宋体]前面都能理解，但是后面[b][color=#ff6666]加入1mL硝酸银试液进行混合[/color][/b]，这个就不懂了，这个硝酸银试液浓度要配多少？，附录里面并没有描述。[/font][font=宋体]我理解的是，这个浓度代入公式计算的话应该结果是0.011%这个限度。那公式怎么算的？[/font][font=宋体][color=#666666][b]找了一些资料，都是关于滴定法的，越看越迷糊。求分析。[/b][/color][/font]

我今天接了一水样，硫酸浓度很高，要求做氯化物。氯化物的滴定，要求水样的PH在6.5-10.5之间，这个水样的PH在2左右，如何处理？

收到能力验证样品，要求做水中氯化物。NIL PT-1226-80。发现氯化物的测定终点确实难以观察，从淡黄色滴到桔黄色，一不注意就过量了。特别是空白的测试，更是难以判断。我测定了好多次，最后认为25ml空白为0.2ml，硝酸银标准是0.01mol/L。有没有这个能力验证的同行，大家交流一下。

我想请教各位：在测定肉制品氯化物时，如果用于测定亚硝酸盐和硝酸盐，或样品中抗坏血酸的含量超过0.1 %，为什么需在取试样时在试样中加入活性炭，加入蛋白质沉淀剂后用氢氧化钠调节pH值至7.5-8.3？？在此谢谢大家！！

我想请教各位：在测定肉制品氯化物时，如果用于测定亚硝酸盐和硝酸盐，或样品中抗坏血酸的含量超过0.1 %，为什么需在取试样时在试样中加入活性炭，加入蛋白质沉淀剂后用氢氧化钠调节pH值至7.5-8.3？？在此谢谢大家！！

甲基二氯化物基本性质甲基二氯化物又名二氯，分子式: CH3OPSCL 2 化学名：O—甲基硫代磷酰二氯外观呈微黄色透明液体或无色透明液体，甲基二氯化物，英文名称：Dichloride methyl,是农药、化工产品的重要中间体，它是生产甲胺磷、乙酰甲胺磷、甲基对硫磷、甲基立枯磷、对硫磷、倍硫磷、氯硫磷、甲基辛硫磷、甲基毒死蜱、甲基嘧碇磷杀螟松、杀螟腈等农药和化工产品的重要中间体。指标控制：甲基二氯化物不溶于水,比重＞1.45, 三氯硫磷含量＜0.2%,一氯化物＜3%,含量98%，分子量：164.97,检验方法:气谱法技术指标名称: 指标甲基二氯化物主含量: ≥98%甲基一氯化物＜3%三氯硫磷含量;＜0.2甲基二氯化物是生产甲基一氯化物，甲基对硫磷的中间产物，甲基二氯化物目前在国内外市场中的状况 全国甲基对硫磷产能为9万吨，占5种高毒有机磷农药总产能的21.8％；产量5.1万吨，占18.8%；销售额7.4亿元，占14.9％；出口量2.6万吨，占27.3％。统计显示，全国甲基对硫磷产能未变化，2005年产量比2003年下降24.5%，销量下降23.3%，在总产量下降的情况下，出口量呈逐年上升之势，相比2003年，2005年出口量由占总产量的43.2%增长到62.1%，同比增长8.5%。这表明在过去3年里，甲基对硫磷的削减成效明显，国内用量逐渐减少，转向以出口为主。 甲基对硫磷产品是一种高效的有机磷杀虫剂，但毒性较大，随着一些低毒性农药的生产，它的产量也在逐渐下降，有着被其它农药取代的趋势。甲基二氯化物的生产方法 由于三氯硫磷制得甲基二氯化物，三氯硫磷中的 氯原子具有一定的活泼性，比较容易被有机基团取代。当第一个 原子被取代其他原子被取代的难度比较大，因此只有控制好反应条件使三氯硫磷一个 氯原子被取代而不发生深的反应，就能得到纯度比较高的甲基二氯化物

在水质氯化物滴定时，大家是如何判定终点的？从淡黄色到砖红色，并不明显啊

氯化物GSB07-1195-2000 201836盲样的标准值是多少？

我想知道关于氯化物ISE电极的工作原理，像哈希DS5的氯化物电极。我拆过它的电极帽，发现里面没有电极液，而是黑色的固体物质。这样看是否属于硬晶膜电极？那么相应的工作原理又是什么呢？谢谢指教！

我有一个氯化物需要做红外光谱，压片的时候是不是还是选用KBr压片？会不会因为引入了Br-导致被分析物结构发生变化？最好由详细的理由啊。非常感谢！

最近持证考核，做的氯化物标样值300左右，以前从未遇到这么高的，有谁知有这么高的氯化物标样吗？心里没把握，好心人帮一下啊。

请问，干扰cod的是氯离子还是氯化物，这两者有区别吗？测水样之前是测氯化物含量来计算对COD的干扰吗？

最近想买一批水中氯化物的质控样，基体介质上写的是甲醇，求助一下，基体介质是甲醇吗？我一直以为是水

我的样品是肥料我想检测下其中的氯化物或者氯离子的含量除了电位滴定有没有其他的方法啊推荐下

水质氯化物的检测，大家看看，有没有点用处![img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=71098]水质氯化物的检测[/url]

在用硝酸银滴定氯化物时，砖红色的滴定终点怎么判断

大家做过药物氯化物检查吗？ 药典附录用的是化学反应法，即氯与银反应 不得超过一定限度，最近看到有人用高效液相，正相离子柱做的，不明白为什么为用液相 而且还是用离子柱做的？哪位大侠能指点迷津，谢谢啦！

目前看到的关于氯化物中的检测方法一般为中性或酸性条件下检测，且对试样pH范围要求比较严格，那么有对pH要求比较宽的方法进行检测方法吗

能力验证----水质氯化物的测定摘要：水中氯化物的测定，硝酸银滴定法，它的难度在于，终点颜色不好把握，本文参考了其它标准与文献，顺利通过了水中氯化物的能力验证，将这一过程写出来共享。1 实验部分1.1 仪器与试剂氯化钠标准溶液、硝酸银标准溶液、铬酸钾溶液等。锥形瓶、滴定管、吸管。1.2实验方法GB11896-89《水质氯化物的测定硝酸银滴定法》、GB/T5750.5-2006《生活饮用水标准检验方法无机非金属指标》1.3 标准溶液的配置氯化物标准溶液：C(Nacl)=0.0141mol/L，相当于500mg/L氯化物含量：将氯化钠置于瓷坩埚内，在500∽600℃下灼烧40∽50min。在干燥器中冷却后称取8.2400g，溶于蒸馏水中，在容量瓶中稀释至1000mL。用吸管吸取10.0mL，在容量瓶中准确稀释至100mL。硝酸银标准溶液，C(AgNO3)=0.0141mol/L：称取2.3950g于105℃烘半小时的硝酸银，溶于蒸馏水中，在容量瓶中准确稀释至1000mL，贮于棕色瓶中。1.4样品的预处理干扰的排除，能力验证的水样呈透明色，按无干扰处理。1.5实验过程用吸管吸取50mL水样加入1mL铬酸钾溶液，用硝酸银标准溶液滴定至砖红色沉淀刚刚出现即为滴定终点。同法作空白滴定。