呫吨羧酸酰肼

求用羧酸合成酰 氯，羧酸分子350以上，酰 氯如何分析，酰 氯反应如何中控？

[color=#444444]请问各位大侠，羧酸和羧酸盐在同一液相色谱条件下出峰的时间是否一样？例如醋酸和醋酸钠，流动相为乙腈和水，PH为酸性，磷酸做缓冲液。另外，羧酸和羧酸盐的极性是否相同？[/color]

最近做的样品中含有一些羧酸还有醛类，看了一些文献，对于醛类，有的用DNPH(2,4-二硝基苯肼)，有的用PFBHA。对于羧酸，有的用BSTFA。请问1、应当如何对样品进行衍生化呢？2、衍生化试剂一般从哪里买的？看了一些国外的试剂公司，衍生化试剂非常贵，动辄就上千元，不敢乱来。谢谢各位！

有一化合物，请问如何用NMR确定其组成？分子结构可能为下列三种：邻苯二甲酸，邻苯二甲酰二肼或者邻苯甲酸甲酰肼？[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=20695]可能的结构式[/url]

我看的文献方法衍生全氟羧酸，用三乙基硅烷醇的方法，用的仪器是岛津的单杆EI 源，但是衍生以后全扫模式下，所有的全氟羧酸出的峰都一样。通过SIM模式下才能找到目标峰，并且PFDA/PFNA/PFDOA的峰都非常小。我用的是1ug/ml得标液衍生的，全氟辛酸的峰大概只有1000，其他的峰高就只有100不到。有没有大神做过类似的方面，求帮助。还有一个问题，如果做全氟羧酸的目标物，用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]做的话，文献中有用NCI源和EI源的，具体的那个方法更好一点呢。跪谢！

以下两个物质分别为占吨酮和占吨酸，为2010药典溴丙胺太林的有关物质，现在需要采用TLC将两物质分开，我根据2005药典溴丙胺太林有关物质的方法：二氯乙烷：甲醇：水：甲酸=56：24：1：1，两者均在展开剂的前沿，且无法分离，基本是重合，我试过将展开剂的极性提高，提高了甲醇的比例，从50：50提高到5：75，虽然Rf有所降低（从1降至0.8），但两者仍然无法分离，也试了乙酸乙酯以及乙酸乙酯：甲醇=10：5，均无法分开大家能否给点意见，采用什么方法可以分开呢[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/08/201008112152_235993_1919795_3.gif[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/08/201008112153_235994_1919795_3.gif[/img]

工作场所羧酸类，我只有ffap极性毛细管柱，方法中乙酸是用甲酸作为溶剂，可是甲酸腐蚀性太大，不敢做，有没有其它溶剂能代替的，还有氯乙酸响应实在太小，峰型很难看，检出限远达不到国标，是色谱柱的问题吗？哪位同行做过，详解一下

[size=16px][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法同时测定大豆中13 种苯氧羧酸类除草剂的残留量[/size][font=Times New Roman][size=16px]摘　要:为检测大豆中的苯氧羧酸类除草剂残留,建立了大豆中13 种苯氧羧酸类除草剂(对氯苯氧乙酸、对氯苯氧丙酸、苯氧丁酸、麦草畏、2 甲4 氯苯氧乙酸、2 甲4 氯苯氧丙酸、2 甲4 氯苯氧丁酸、2 ,4 - 滴、3 ,4 - 滴、2 ,4 ,5 - 涕、2 ,4 ,5 - 涕丙酸、2 ,4 - 滴丙酸、2 ,4 - 滴丁酸) 多残留量的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测方法。样品经过正己烷预除脂后用乙腈和50 mmolPL盐酸混和液(体积比7 +3) 提取,提取液经过与乙腈饱和的正己烷液液分配除脂,阴离子交换柱净化后用五氟溴苄衍生化。衍生产物经硅胶柱净化后,采用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]( [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]) - 电子捕获检测器( ECD) 检测,外标法定量。13种苯氧羧酸类除草剂在质量浓度01005～011 mgPkg之间,与峰面积呈线性关系,相关系数为01995 4～01999 3 0101和011 mgPkg 2 个水平的加标回收率均在70 %以上,相对标准偏差小于20% ,方法的检测限( SPN ≥3) 满足主要贸易国最大残留限量要求。[/size][/font][font=Times New Roman][size=16px]关键词:色谱法,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url] 豆科 农药残留量 除莠剂[/size][/font]

我想做三羧酸循环中a-酮戊二酸标记或乙酰辅酶A中碳的同位素标记然后研究三羧酸循环和这种植物所形成的色素的关系，可是我没有同位素标记设计的经验，谁可以帮帮我，谢谢啦~~~

请问同志们，羧酸类物质能检测吗？？能用甲醇做流动相吗？羧酸会不会和甲醇生成酯，而影响测定羧酸的PH=3-4,需要配制流动相+怎么样的缓冲溶液？？？？？？大家帮忙啊

我想做放射性同位素标记三羧酸循环中间产物，14C标记a-酮戊二酸，柠檬酸和琥珀酰辅酶A，可是这方面的资料我找到很少，希望你们能帮帮我啦~

刚开始用液质，很多东西都还不懂，有个项目要测三羧酸循环代谢物和几个氨基酸文献上用的是氨基柱，流动相是20mM醋酸铵+20mM 氨水 (pH9.45)，乙腈实验室只有普通的BEH Hilic （pH 2-8），流动相用10mM醋酸铵（没有调ph）、乙腈试了一下，发现保留不太好，峰形也很难看，而且负离子模式下MRM扫描响应很差仪器是agilent 6430 QQQ大家帮忙分析下，针对这几个问题有没有什么建议？1. 要测的化合物分子量小，干扰多，负离子模式下响应很低2. BEH hilic 柱好像比较适合碱性化合物的分离，有没有可能分离小分子有机酸？3. 峰形难看，有几个化合物出来的峰就是一个大包4. 实在不行就换去气质了....._

我的东西是二羧酸结构的东西，质谱怎么多了29呢，条件是碳酸氢铵的水溶液和乙腈，氢谱显示结构是对的呀

[table=100%][tr][td]我做的一种羧酸酯液相色谱峰拖尾，流动相是乙腈的反相梯度洗脱，柱子是C8柱，怎么从改变流动相入手消除拖尾呢？[/td][/tr][/table]

HJ 1220-2021 6种羧酸类的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]质谱法 一般的柱子的可以分析吗

请问：羧酸类打[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]峰型总是不好,怎么办？

做金属物质检测时，会用的吡啶-2，6-二羧酸，皮考啉二酸，DPA，这个物质，不知道有没有那个老师以前做过？实验过程中，起到什么作用呢？谢谢！

羧酸键合硅胶柱用前需要怎么处理，用后如何保养，求指教

柱后谱带变宽的因素有四个，其中有一个就是牛顿流扩展。请问什么是牛顿流扩展。

买了一根羧酸键合硅胶柱要保存在叠氮钠里边，但采购说没有优级纯只有分析纯，可以吗

吡啶二羧酸酐结构看似简单，可因其在水中水解成酸，影响样品游离酸含量分析，化学滴定不好作；做GC时热分解，与相应的二酸峰重合；液相用水溶液作流动相不行，用非水有机相作流动相如用醇又会醇解，估计可用正相做，但该样在许多有机溶剂中溶解性差，所以一直没找到好的分析方法。请问哪位老师作过吡啶二羧酸酐的HPLC分析，能否帮帮我。谢放！

[font=Verdana]羧酸吸收什么情况下会消失？[/font]除了重水交换以外，还有别的情况会导致羧酸上的H的核磁吸收消失吗？

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如何利用红外确认羧酸根与金属离子的配位形式?

减水剂是一种重要的混凝土外加剂，能够最大限度地降低混凝土水灰比，提高混凝土的强度和耐久性。减水剂分为普通减水剂和高效减水剂，减水率大于5%小于10%的减水剂称为普通减水剂，如松香酸钠、木质素磺酸钠和硬脂酸皂等；减水率大于10%的减水剂称为高效减水剂，如三聚氰胺系、萘系、氨基磺酸系、改性木质素磺酸系和聚羧酸系等。在众多高效减水剂中，具有梳形分子结构的聚羧酸系高效减水剂因其减水率高、坍落度保持性能良好、掺量低、不引起明显缓凝等优异性能，成为近年来国内外研究和开发的重点。　　在国外，聚羧酸类减水剂的研究已有相当长的历史，其应用技术已经成熟。日本是研究和使用聚羧酸类减水剂最多也是最成功的国家，1995年以后聚羧酸系减水剂在日本的使用量就超过了传统的萘系减水剂，1998年底聚羧酸系减水剂产品已占所有高性能AE减水剂产品总数的60%以上，其主要生产厂商有花王、竹本油脂、日本制纸、藤泽药品等[1]。对聚羧酸系减水剂的研究主要集中在新拌混凝土有关性能和硬化混凝土的力学性能及高强高性能混凝土在工程中的应用技术。目前聚羧酸系减水剂可使混凝土的水灰比下降到0.25以下，而水泥用量仍可保持在500 kg/m3，同时它的坍落度可保持200 mm以上，完全满足施工要求。近年来，北美和欧洲的一些研究者的论文中也有许多关于研究开发具有优越性能的聚羧酸系减水剂的报道，主要是商业开发和推广，如Grance公司的Adva系列、MBT公司的pheomixTOOFC牌号、Sika公司的Viscocrete3010等。　　由于成本和技术性能问题，国内对聚羧酸类减水剂产品的研究仅处于实验室研制阶段，只有少量用作坍落度损失控制剂与萘系减水剂复合使用。而且可供合成聚羧酸类减水剂的原料也极为有限,国内原材料单甲氧基聚乙二醇(MPEG)供应不足，MPEG国内没有商业化，必须依靠进口，也有研究人员[3]用聚乙二醇(PEG)代替MPEG，但是由于在制备过程中，双官能度的PEG容易产生交联，使得产品性能较差，质量不稳定。可以说，从减水剂原料到生产工艺、降低成本、提高性能等许多方面都仅仅是处于刚起步阶段。　　[color=#DC143C]本文主要对聚羧酸系高效减水剂的化学结构、主要作用机理、合成方法及结构与性能的关系进行了综述。[/color]

要测葡萄糖中C2-C5的一元羧酸检测方法请高手执教！

中文名称: 詹姆斯赫顿 　 外文名: Hutton,James 　 生卒年: 1726年-1797年 　 洲: 欧洲 　 国别: 苏格兰 　 省: 爱丁堡 　 赫顿,英国伟大的地质学家，经典地质学的奠基人，地质学上火成论的创始人。赫顿1726年6月3日生于苏格兰爱丁堡，他的父亲W. 赫顿（William.Hutton）是爱丁堡城的名绅富商，他的母亲是该城富商的女儿。赫顿的父亲共有四个子女，1792年，当父亲去世时，赫顿只有三岁，他和姊妹们靠父亲的遗产生活。赫顿1740年14岁时进入爱丁堡大学攻读人文科学，1744-1747年，他在爱丁堡大学攻读医药学，对医药学和化学课程又十分感兴趣。1747年底他到了法国的巴黎，在那里学习了两年化学和解剖学。在学习化学课程期间，G.T.罗伊尔（Rouelle）教授的化学课程中含有矿物学和地质学的内容，这可能和他以后对地质产生兴趣有关。1749年，他从巴黎来到莱顿，同年9月，他以“血液与微宇宙循环”论文获医药学硕士学位。当年年底，他又回到伦敦，同他的朋友J.戴维（Davie）开始氨盐的生产，并取得了成功。1750年他从一部英国名著中得到启发，对农学产生了兴趣，他放弃了医药行业，回到了苏格兰。在离爱丁堡六十余公里的斯莱修斯开始经营父亲遗留下的一座小农场。赫顿生活中最重要的的活动就是进行地质旅行。继1753年他对英国各地的地质现象进行了认真的观察之后，1754年他又到荷兰、比利时和法国北部进行农业和地质考察。1764年，赫顿同他的好友G.克拉克一起到苏格兰北部作地质旅行，看到了许多地质现象，引起了他对地质学更大的兴趣。于是，赫顿离开了经营良好的农场，于1768年回到了英格兰的首府爱丁堡。1785年赫顿在爱丁堡皇家学会通报第一卷上发表了他们著名长篇论文“地球学说，或对陆地组成、瓦解和复原规律的研究”。在这篇论文中阐述了他的地球火成论学说。赫顿的火成论学说，克服了水成学派的片面性，在承认水成岩存在的前提下提出了熔体冷凝成岩的火成论。 除火成论学说外，赫顿还提出了“地质循环”（geological cycles）的概念，这是他对地质学的又一个重要贡献。1791年，赫顿患了膀胱结石症，手术后他在妹妹的照料下从事著述，继《地球学说，或对陆地组成、瓦解和复原规律的研究》之后，他又抱病于1795年出版了《地球学说：证据和说明》，而第三卷是在他去世两年后于1799年由友人帮助整理出版。1794年，赫顿的病症复发，1797年病逝于苏格兰爱丁堡城.他一生未曾结婚。研究领域：地质学在地质学领域的理论贡献在于：①强调地质时代的无限性；②确认地层系统之间的不整合现象的事实和意义，并据此提出地球的发展存在着平静的沉积时期和激烈的抬升或“革命”时期的交替的“地质循环”（geological cycles）的概念；③发现了花岗岩同其他岩石的接触带具有接触变质现象，花岗岩并非最古老的原始岩系；④认为地质构造的变化如陆地的抬升是地内热力作用，如深部火成岩侵入的膨胀力所致。相关作品:1、《农学原理》2、《地球学说，或对陆地组成、瓦解和复原规律的研究》的论文，在这篇论文中阐述了他的地球火成论学说。3、《地球学说：证据和说明》（1795年）4、《地球的理论及其证据和解说》（第三卷，1899）5、《关于花岗岩的观察》(1790)。曾获奖项：赫顿被誉为“近代地质之父”。 科技人物连载

买了一根羧酸键合硅胶柱要保存在叠氮钠里边，但采购说没有优级纯只有分析纯，可以吗