对氨基苯乙醚

我公司计划成立电子产品有毒元素检测中心对于多溴联苯及聚合溴化联苯乙醚我想请教行家电子材料的样品，该如何进行前处理[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]是否需要配置一些前处理回流萃取装置如果需要，该如何进行配置真心请教[color=red]目前多溴联苯及多溴联苯醚检测受到了广泛关注，很多检测人员遇到了这方面的问题。请大家就此话题讨论一下，例如采用什么品牌的仪器能够满足检测要求，标准品采购渠道，能够购买到的标准品的种类，采用什么前处理方法，检测过程中需要注意什么问题等。[/color]

为配合欧盟的两项指令的出台我公司现想开展电子产品铅、汞、镉、六价铬、聚合溴化联苯乙醚（PBDE）和聚合溴化联苯（PBB）六种有害物质检测业务现有以下问题：1、GC-MS测聚合溴化联苯乙醚（PBDE）和聚合溴化联苯（PBB）肯定没有问题，但价钱太贵，我能不能只配GC+ECD检测器，这样能不能做？将来欧盟的标准上是否会要求用GC-MS来做2、我是否需要配备固相萃取装置3、我使配[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]还是配ICP-AES感谢各位专家

俺想用氨基苯乙酮做显色剂,不知道有人用过吗?还存在邻,间,对的问题,不知道大家用的哪个?

有人知道荧光增白剂2氨基2苯乙烯含量如何测定吗

[color=#444444]用液相检测邻氨基苯乙酮时 前处理为什么要在100摄氏度加热5分钟，然后冷却到室温后再检测呢？[/color]

测果糖中的二氨基苯乙酮,标准曲线好做吗?为什么我的老是不出峰,且基线不是很稳.紫外220nm,1.0ml/min,柱子C1840度.进样量是300ul很大的,各位有谁做过,给支个招吧谢谢

RT：10版药典对乙酰氨基酚中的对氨基酚及有关物质、对氯苯乙酰胺检测有个朋友公司开始做这个项目，药典采用的是C8色谱柱朋友想买热电的柱子，不知道有没有同行采用热电的柱子做过？有的话帮忙发一张图谱看看，谢谢！QQ：342832185

那位大侠是否知道,岛津是否有以极性乙醚连接苯基键合硅胶为填充剂的色谱柱.能否用其它色谱柱来代替！！(我是用来分离盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的)，我做过用C18只能做出盐酸麻黄碱。请各位赐教！！答：用苯基柱主要是为了获得更好的选择性，而加乙醚连接时为了让碱峰形更好

做对羟基苯甲酸乙酯时，提取溶剂乙醚对目标物有干扰，不知道大家用的是哪家的乙醚？路过的老师指点指点。

新手小白，刚接触GC-MS/MS,我用的是安捷伦7890A-7000B，柱子是DB-5的柱子，走的分别是羟基苯甲酸丁酯和2-氨基苯乙酮的标品，都是1ppm的，溶剂都是丙酮，升温条件50℃——220℃（15℃/min)，不分流，然后不出峰。请各位大神多多指导！！！

请问GB/T 5009.29-2003 食品中山梨酸、苯甲酸的测定 气相色谱法中用的乙醚和石油醚哪个厂家的比较好，我发现我手上的这两种试剂分析纯都挺多杂质峰的。

那位大侠是否知道,岛津是否有以极性乙醚连接苯基键合硅胶为填充剂的色谱柱.能否用其它色谱柱来代替！！(我是用来分离盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的)，我做过用C18只能做出盐酸麻黄碱。请各位赐教！！

大家好，有人用过月旭的Ultimate Phenyl-Ether极性乙醚苯基柱吗？都分析过什么类型的物质？流动相条件是什么呢？有没有使用时的特别注意事项呢？

问一下高手们，氨基苯乙酮的含量高低与温度的高低有一定的比例关系吗？如果液体的话能用活性炭给他除去一些吗？

请问gb/t23344里面检测四氨基偶氮苯的 标液 应该怎么配置。4氨基偶氮苯标准储备液（1000mg/l)是干啥的？是为了稀释适合浓度标液用的吗？还有d10的内标储备液是干啥的？是为了稀释成2mg/l用的吗？做标准曲线时是要用含有2mg/l的4氨基偶氮苯和2mg/l内标物的混合标准工作溶液做吗？那么2mg/l的浓度换算成ppm应该怎么换算呢？另外就是在我做样品时 是不是放入内标物的量 应该和 标液中内标物的量一样呀？ 比如 标液里放1ml 那么样品中也应该放1ml啊？本人是用乙醚做溶剂的，总体来说就是标准中4.6那个标准液那段看不太懂，有哪位大仙来帮我解答一下？或者具体说一下你做标准曲线时是咋做的 用的啥浓度啥的 谢谢

GB5009.31-2016对羟基苯甲酸 这个国标中是用乙醚提取酱油中的对羟基苯甲酸甲酯但是如果酱油中添加的是对羟基苯甲酸甲酯的盐，也就是对羟基苯甲酸甲酯钠 ，是不是就很难把这个钠盐提取出来呢？[img]https://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09502.gif[/img] 问题有点多，我都不好意思问了。但是不搞明白，心里不舒服

【求助】请教苯乙烯、苯甲醛、环氧苯乙烷TLC同时展开的展开剂和显色剂是什么？或者只展开苯乙烯，环氧苯乙烷的展开剂和显色剂。本人最近在做苯乙烯的环氧化，需用TLC跟踪，想请教各位上述问题。

[color=#444444]最近在做苯乙酮和1-苯乙醇的化学实验，想用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]进行分析，结果发现两个的沸点相差很近，请问这种情况下应该怎么样进行测试，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]的操作应该注意什么，苯乙酮的沸点是202.3度，1-苯乙醇的是203.4度，谢谢大家[/color]

苯乙酸是医药、农药、香料等有机合成的中间体。在医药工业中用于青霉素、地巴唑等药物的生产。苯乙酸经氯化、酯化得到α-氯代苯乙酸乙酯，用于稻丰散和乙基稻丰散的生产，这两种农药是广谱性有机磷杀虫剂。苯乙酸本身也是农药植物生长激素。苯乙酸广泛存在于葡萄、草莓、可可、绿茶、蜂蜜等中。苯乙酸在低浓度时具有甜蜂蜜味，在1ppm以下仍具有甜味，是一种重要的香料成分。苯乙酸还具有很强的杀菌作用。

我们用的柱子是 DB -5MS 60米的柱子，因为苯乙烯二甲苯两个的沸点相差一度左右，在做实验的时候两个峰有交叉，请问除了更换极性或者中性柱子的做法以外，有没有在实验操作方法上可以改进使两个峰分开的比较好的。谢谢。

蒸馏后的乙醚总是含有低沸点组分，主要是甲醇。实验室如何通过蒸馏的方法得到高纯度的乙醚？

最近总是和石油醚和乙醚打交道，熏得自己天天睡不醒......石油醚为30~60℃沸程的讨论个问题：石油醚和乙醚能够过滤吗？有人说不能，原因是石油醚为混合物，过滤的话呢低沸点的组分就会被抽走，乙醚也是一样，低沸点，容易被抽走.......又有一种观点就是可以过滤，若是不过滤的话呢，做实验的时候，里面的机械杂质可能会影响结果。所以和大家探讨一下，这两样东西到底能不能过滤？过滤和不过滤哪个好？

单位中需大量使用到乙醚，但是采购的乙醚的含水量偏高（实验对此要求比较高，希望没有水）。向各位大侠请教下简单快捷的除水方法或者知道什么牌子的乙醚质量非常好？

我吹扫浓度苯乙烯配0.5 1.02.5 5.0 10.0 20.0后面几个点线性很差 而且我质控前面加了清洗 发现清洗的苯乙烯浓度也是其他清洗的4倍。吹扫不急 苯系物浓度有残留吗 还是我浓度配的太高了 其他参数 都是999 就苯乙烯..

请教α-甲基苯乙烯,邻甲基苯乙烯,2-甲基苯乙烯,3-甲基苯乙烯,4-甲基苯乙烯,是不同的物质吗?,物质结构

各位大侠： 当把乙醚溶在水中后，水会和醚上的氧形成氢键，我的问题是形成氢键后对乙醚中亚甲基的峰位会产生什么影响，为什么会产生这样的影响？谢谢大家！

目前所做项目需要液相检测联苯乙腈（原料）和联苯乙酸（产物），但两者出峰时间一致，已尝试多种方法进行混合样分离，但始终只有一个尖峰显示，没有任何分离趋势，目前试过的方法有：甲醇：0.05%磷酸水=70:30（C-18长柱）；乙腈：水=70:30；乙腈：0.1%氨水水溶液=70:30（NX-C18）；甲醇：0.1%醋酸水=55:45（C18短柱）。求助是否有可行的方法能够较好的分离两种物质。谢谢。

我们实验室的通风橱效果不好，测植物油的酸价时，乙醚挥发出来很多的，有没有什么试剂可以代替乙醚，毒性小，而且结果不受影响的啊？ 谢谢大家

苯胺是苯分子中的一个氢原子为氨基取代而生成的化合物。分子式C6H5NH2。是最简单的一级芳香胺。无色油状液体。熔点－6.3℃，沸点184℃，相对密度 1.02173 （20／4℃），加热至370℃分解。稍溶于水，易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂。暴露于空气中或日光下变为棕色。可用水蒸气蒸馏，蒸馏时加入少量锌粉以防氧化。提纯后的苯胺可加入 10～15ppm的NaBH4，以防氧化变质。[color=#000000][b]分子结构：[/b] 苯环上的C原子以sp2杂化轨道成键，N原子以sp3杂化轨道成键。[b] [/b][/color][color=#000000][b]苯胺[/b][/color][color=#000000][b]的化学性质：[/b]无色油状易燃液体，有强烈气味。 稍溶于水，与乙醇、乙醚、氯仿和其他大多数有机溶剂混溶。 [/color][b][color=#000000][color=#000000]苯胺[/color][/color][/b][color=#000000][b]的用途：[/b] 苯胺是重要的中间体。由苯胺生产的较重要产品达300种。世界苯胺生产厂家大约有80多个，年总生产能力已超过270万t/a，产量约230万t；主要消费领域为MDI，2000年其消费量约占苯胺总消费量的84%。我国苯胺主要消费于MDI、染料工业、橡胶助剂、医药、农药和有机中间体等方面。2000年苯胺消费量为18.5万t，产不足需，需靠进口解决。苯胺系列中间体和染料产品有：2,6-[/color][b][color=#000000][color=#000000]二乙基苯胺[/color][/color][/b][color=#000000][color=#000000]N-乙酰苯胺、对丁基苯胺、[b]邻苯二胺[/b]、二苯胺、重氮氨基苯、4,4'-二氨基三苯基甲烷、4,4'二氨基二苯基环己基甲烷、[/color][b][color=#000000]N,N-二甲基苯胺[/color][/b][color=#000000]、N-乙基苯胺、[/color][b][color=#000000]N,N-二乙基苯胺[/color][/b][color=#000000]、N,N-二丙基苯胺、对乙酰胺基苯酚、对氨基苯乙酮、4,4'-二乙氨基二苯甲酮、4-（对氨基苯）丁酸、对硝基苯胺、N-亚硝基二苯胺、[b]β-乙酰苯胺[/b]、1,4-二苯基氨基脲、2-苯基吲哚、对苯氨基苯胺、[/color][b][color=#000000]N-甲酰苯胺[/color][/b][color=#000000]、N-苯甲酰苯胺、N-乙酰苯胺、2,4,6-三氯苯胺、对碘苯胺、1-苯胺-3-甲基-5-吡唑酮、对苯二酚、二环己胺、2-（N-甲基苯胺基）丙腈、3-（N-乙基苯胺基）丙腈、2-（N-乙基苯胺基）乙醇、对氨基偶氮苯、[b]苯肼[/b]、[b]单苯基脲[/b]、双苯基脲、[b]对硫氰基苯胺[/b]、4,4'二苯基甲烷二异氰酸酯、多苯基多次甲基多异氰酸酯、4-氨基乙酰苯胺、N-甲基-N-（β-羟乙基）苯胺、N-甲-N（β-氯乙基）苯胺、[/color][b][color=#000000]N,N-二甲基对苯二胺[/color][/b][color=#000000]、N,N,N',N'-四甲基对苯二胺、N,N-二乙基对苯二胺、4,4'-甲撑双（N,N-二乙基苯胺、苯基硫脲、二苯基硫脲、对氨基苯磺酸、4,4'二氨基二苯甲烷苯醌、[/color][b][color=#000000]N,N-二乙醇基苯胺[/color][/b][color=#000000]、乙酰乙酰苯胺、对氨基酚、N-乙基苄基苯胺、N-甲基甲酰苯胺、N-甲基乙酰苯胺、对溴乙酰苯胺、双（对氨基环己基）甲烷、苯腙二苯卡巴腙、苯乙酮苯腙、[b]苯胺-2,4-二磺酸[/b]、对氨基偶氮苯-4'磺酸、苯肼-4-磺酸、硫代乙酰苯胺、[/color][b][color=#000000]2-甲基[/color][color=#000000]吲哚[/color][/b][color=#000000]、[/color][b]2,3-二甲基吲哚[/b]、N-甲基-2-苯基吲哚等。也可用作分析试剂，也用于染料、树脂、假漆及香料的合成。[/color]