求助二苯硫脲的分析方法,有标准不?
硫脲的结构式见附件:原子荧光分析经常添加硫脲,大部分是和抗坏血酸联用,先对其具体作用比较迷茫,请大侠赐招!他的具体还原性质如何,和抗坏血酸比又如何?他的氧化还原电位和砷的比较又如何? 硫脲可以看成是脲分子中的氧被硫取代所生成的化合物。它可由硫氰酸铵加热得到。 硫脲为白色菱形晶体,熔点180℃,能溶于水。 硫脲性质与脲相似,例如能与强酸生成盐,但不如脲盐稳定;在酸、碱存在下,容易发生水解: 硫脲可发生互变异构成为烯醇式的异硫脲,异硫脲的化学性质比较活泼,是硫脲的主要反应形式。例如,硫脲易生成S-烷基衍生物,也易氧化形成二硫键。 脲则主要以酮型存在,所以脲就不易发生上述反应。 硫脲是一个重要的化工原料,可用来生产甲硫氧嘧啶等药物。药剂上又可用作抗氧化剂。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=41384]硫脲的结构[/url]
rt,百度了下二氧化硫脲的还原机理,貌似是在水中生成了亚磺酸和尿素,是这样吗?然后起漂白作用时生成了什么呢?
[em17] 请问: 有什么有机溶剂可以在洗涤产物时不使产物粘于烧被中? 现已知苯和环己烷都不行.急。产物为氮、氮—二甲基硫脲。 谢谢!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
如题。下午做样。算好时间,本来是算好大概4点左右上机的,但是临时上机时做标准曲线时,标曲没做好,发现标曲配错了。如果重新配标准曲线,再上样,估计下班之前是做不完的了。怎么办。样品呢,已经加了硫脲还原了。想问下,加了硫脲的样品,能不能放到第二天上机?影响应该不大吧?没办法,要下班了呀。
因为考虑到硫脲配制成液体容易过期,所以日常检测我加的硫脲直接按1%的量以粉状加到处理好样品内,然后定容,有做过对照似乎没有太大影响,不知道各位老师操作方式是怎样的,还有就是硫脲量多量少对检测结果有没有什么影响,请老师们指教!
有谁知道1.3二氨基硫脲的性质的性质?帮忙啊
在二乙酰一肟法测尿素的实验中,我记得氨基硫脲的作用是消除干扰,今天做试验,没什么干扰因素,我就没加氨基硫脲,怎么不显色呢?后来补了点氨基硫脲,颜色是 黄的。求高人指点。
因为样品比较多,每天都配的话比较麻烦,所以有两个问题想问一下:一、配好的5%硫脲+5%抗坏血酸在10度以下大概能保存几天啊?2-3天行不行?二、加了硫脲和抗坏血酸的标线也能不能放个两三天呢??
我听说抗坏血酸的作用是使As还原得更彻底。不过,很多标准上没有写要加抗坏血酸,只说加硫脲这样的话说明不加硫脲也没有问题啦?昨天我作As的时候只加了硫脲没有加抗坏血酸结果是标准系列的荧光强度几乎和标准空白一样。仅加了硫脲的样品的荧光强度也不高
原子荧光测砷时要加入硫脲,那么硫脲是应该在定容时候就加入,还是在稀释时候加入(因同一份消解液还需要测定汞)?硫脲的作用原理是什么?
刚才发现NY/T 395-2000 土壤中砷的测定 氢化物-非色散原子荧光法 中只用硫脲溶液,没有用硫脲-抗坏血酸溶液?不知道有什么区别?
做银矿石银含量的时候,我的师傅发现有机物含量较高,他先加的硝酸,然后加的盐酸,可是如果矿样含硫高的话,浓硝酸和硫反应成了硫酸,那么是不是就间接的生成了硫酸银和硫化银了,那在最后加硫脲的时候还能反应成硫脲银了么?
不知道碘化钾-硫脲溶液 和 硫脲-抗坏血酸溶液当还原剂有什么区别?为什么做蔬菜的时候国标用的是碘化钾-硫脲溶液,做土壤等却用另外一种,他们的还原能力有区别吗??谢谢
我使用石墨炉做金时,照着操作规程来做,要求硫脲-盐酸解脱剂现用现配。但是平时用的硫脲(水溶解)都是配好备用的。我就不知道盐酸配制时,是否可以存放备用?
硫脲本身是晶体的,现用现配时特别不好溶解,不知道大家有没有同感?我们同事的做法:找个粉碎机把硫脲粉碎了,这样便于溶解,但在粉碎过程中是不是会污染,影响测定呢?大家有没有好的其他建议
最近在做样品中砷的检测,用的是微波消解,硝酸,赶酸之后用盐酸-硫脲-VC定容时,意外情况就出现了。当加入盐酸-硫脲-VC时,大量气泡产生,还有红棕色气体冒出,怎么回事?一批同样的样品中,有的出现而有的没有此现象,样品空白正常,不知道是什么原因?
由于一直以来,我这边的样品通常都要测砷和汞,为了工作的方便,平常都是把样品测完砷后再测汞,众所周知,测砷的样品溶液里面是要加入硫脲溶液把五价砷还原为三价砷的,而汞却不需要,于是就做了以下的试验。目的:1、验证在样品溶液里面加入硫脲溶液是否对Hg的结果有影响 2、砷汞可以同时测定,减少了消解罐的使用个数,减轻工作量结论:貌似加与不加硫脲溶液对Hg的测定结果没什么影响样品处理:取样品0.5g左右,加5ml硝酸(默克)-----放在加热仪预处理15min后,加1ml过氧化氢—微波消解后,分为两部分:1、 一部分:放在加热仪(100℃左右)上赶酸浓缩到黄豆粒大小(约3h),转移到25ml容量瓶,加入2.5ml盐酸和2.5ml硫脲溶液(100g/L),再用水定容到刻度,上机测试。2、 一部分:即微波消解后,直接用水定容到25ml容量瓶,上机测试。结果对比如下:上机参数等条件如下表:负高压:260V,灯电流:20mA,载气流量:400ml/min,屏蔽气流量:900ml/L,读数时间:15s,测量方法:峰面积 仪器条件元素名称A道:Hg负高压(200-500V)260总电流(0-150mA)20辅阴极电流(0-150mA)0载气流量(300-1000ml/min)400屏蔽气流量(500-1200ml/min)900原子化器高度8 测量条件参数名称A道:Hg读数时间(1-60s)15延迟时间(0-60s)0重复次数(1-10)1测量方法Std. Curve读数方式Peak Area 断续流动程序步骤时间A泵转速B泵转速读数110100100No216120120Yes3000No4000NoHg标准空白溶液荧光值: 常规测试数据[/
加硫脲的作用是作为隐蔽剂还是作为还原剂?我认为2种都有吧
AFS测试砷和锑需要使用硫脲,硫脲兼具有还原和掩蔽剂作用。请教大家:[b]其如何实施掩蔽作用,发生了哪些化学反应?[/b][color=#009900]这些掩蔽作用是否有选择性或者说需要啥条件才能发生掩蔽作用?[color=#cc0000][b](掩蔽锑离子吗)[/b][/color][/color][color=#009900][color=#333333][/color][/color][color=#009900][color=#333333][/color][/color][color=#009900][color=#333333][/color][/color][color=#009900][color=#333333][/color][/color][color=#009900][color=#333333][/color][/color][color=#009900][color=#333333]http://www.baike.com/wiki/硫脲 [b] 硫脲的作用[/b]:硫脲可掩蔽的金属离子:Ag+、Bi3+、Cu+、Hg2+、Au3+、Pd2+、Ni2+、Fe2+[/color][/color]
AFS需要用的硫脲的比较多,如果能配置浓度高一点的硫脲,可以减少硫脲的配置和使用量。现在的问题是如何配置高浓度如10%的硫脲呢? 是否可以加入少量酸如盐酸、硝酸,让其溶解呢?
AFS需要用的硫脲的比较多,如果能配置浓度高一点的硫脲,可以减少硫脲的配置和使用量。现在的问题是如何配置高浓度如10%的硫脲呢? 是否可以加入少量酸如盐酸、硝酸,让其溶解呢?
我刚才做As、Hg的前处理忘了加硫脲-抗坏血酸就定容了!称取0.3g土壤,加1:1王水10ml,95度水浴2h,用纯水定容到50ml。现在的问题是我忘了加硫脲—抗坏血酸了!有什么不良后果呀?还有什么补救的方法呀?
硫脲和抗坏血酸都有还原作用。起预还原作用。先将样品中的待测元素由高价还原成低价态,能够更快的与硼氢化钾发生还原反应,生成氢化物。有的标准测砷只用硫脲,有的标准只用抗坏血酸,有的标准2者皆用。这3种情况间是否有界限?是否有相应的适用范围?对样品特性有要求吗?
求教: 硫脲加入纯铜溶液中,刚开始出现白色絮状不溶物,随着硫脲量的加大,白色絮状物溶解,加稀氨水调节PH值,溶液变白色浑浊,浑浊物随时间颜色变深。
请问大家加多少浓度的预还原剂(硫脲+抗坏血酸)为好啊?我们是定容到25ML的
求教: 硫脲加入纯铜溶液中,刚开始出现白色絮状不溶物,随着硫脲量的加大,白色絮状物溶解,加稀氨水调节PH值,溶液变白色浑浊,浑浊物随时间颜色变深。
有用紫外分光光度计测过硫脲的朋友请交流下分析方法,很想学习,先谢了.
在向预先已用3mol/L的HCl酸化了的样品水溶液中加入硫脲(5%)-抗坏血酸(5%)混合试剂后,即可开始用AFS对样品进行检测。硫脲的加入对Hg元素检测的灵敏度有影响。如果仅检测单一的Hg元素,可用Fe(3+)盐替代硫脲(5%)-抗坏血酸(5%)混合试剂,消除干扰。以上是引用分析方法中的一段,请问如果用Fe(3+)代替硫脲该用什么浓度多少体积的Fe(3+)溶液呢?还有,上面写到‘如果仅检测单一的Hg元素’才用Fe(3+)盐替代硫脲(5%)吗?还是都可以,为什么测多元素的时候不可以呢?谢谢!!
1、硫脲-抗坏血酸是如何发挥作用? 硫脲-抗坏血酸是一次加入就将As完全还原并且掩盖其他元素的干扰,还是和最终测定时候的硫脲-抗坏血酸的浓度有关(如果测As的时候需要稀释,那硫-抗的浓度也稀释了,此时的浓度就不是1%)也就是说稀释的时候要不要加硫脲-抗坏血酸。2 加固体的硫脲-抗坏血酸的注意点~! 有人说加固体的硫脲-抗坏血酸的效果比较好 (论坛上好像也有相关的帖子,但是我一时找不到!) 不知道具体如何操作好一点。我好像看到过人家是直接用勺子加硫脲-抗坏血酸的,那么,是不是硫脲-抗坏血酸的加入量不需要非常精确么?