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对甲苯磺酸胺
仪器信息网对甲苯磺酸胺专题为您提供2024年最新对甲苯磺酸胺价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括对甲苯磺酸胺参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的对甲苯磺酸胺您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合对甲苯磺酸胺相关的耗材配件、试剂标物,还有对甲苯磺酸胺相关的最新资讯、资料,以及对甲苯磺酸胺相关的解决方案。
对甲苯磺酸胺相关的方案
赛默飞气相色谱质谱技术同时分析药品中对甲苯磺酸乙酯
烷基磺酸酯和芳基磺酸酯类化合物作为潜在性基因毒性杂质严重威胁人类健康,而其做为药品生产原料使用广泛,因此对于药品中磺酸酯的控制至关重要。本文采用乙酸乙酯提取,通过液体直接进样法分析药品中对甲苯磺酸乙酯的分析方法开发。
岛津GC-MS/MS法检测原料药中对甲苯磺酸酯基因毒性杂质
灵敏度高,处理简单,不易出现假阳性。简便快捷,能够实现原料药中对甲苯磺酸酯的高灵敏度检测(检出限达到0.03ng/mL以下),同时也不易出现假阳性结果。
Agilent 1260高效液相测定大鼠血浆中甲苯磺酸索拉非尼片的含量
建立高效液相色谱法测定索拉菲尼含量,并探索大鼠血浆中索拉菲尼浓度的测定方法。采用Agilent1260高效液相(柱温箱,自动进样器,四元低压梯度系统,DAD检测器),索拉非尼浓度在0.4-12μ g/mL内线性关系良好,r=0.9999;加样回收率为100.8%,RS为1.470%。本方法可用于甲苯磺酸索拉非尼片中药物含量的测定,方法简单、灵敏,同时可检测大鼠血浆中拉非尼片的浓度。
超高效液相色谱三重四极杆质谱联用法测定药物中对甲苯磺酸甲酯的含量
该方法校准曲线的相关系数均在0.998以上。0.2 ng/mL对甲苯磺酸甲酯标准溶液平行测定6次,保留时间和峰面积的RSD%分别为0.365%和4.000%,重现性良好。对于加标浓度为0.5 ng/mL,50 ng/mL和150 ng/mL的样品,各平行测定3次,加标回收率在94.8% -101.75%之间。该方法具有分析速度快、灵敏度高、重复性好的优势
岛津Nexera LC-40分析盐酸普拉格雷中的基因毒性杂质对甲苯磺酸乙酯
本实验使用岛津Nexera LC-40高效液相色谱仪,以亚2 µ m填料色谱柱进行分离,建立了盐酸普拉格雷中基因毒性杂质对甲苯磺酸乙酯的分析方法。Nexera LC-40高效液相色谱仪是岛津公司2019年推出的液相新产品,该产品秉承了岛津一直以来的设计理念,同时还引入了智能分析(AI)、智能物联(IoT)等高新技术。配置的二极管阵列检测器SPD-M40具有极高的灵敏度和卓越的线性范围(2.5 AU),三重控温技术能有效降低基线噪音并提供稳定的基线,因此,即使在高浓度的样品中,也能定量检测痕量的杂质组分,可为基因毒性杂质检测提供参考检测方法。
GCMS-TQ8050测定蔬菜中苯磺酰氯胺钠和对甲苯磺酰氯胺钠含量
采用岛津公司三重四极杆气相色谱质谱联用仪GCMS-TQ8050对黄瓜样品中苯磺酰氯胺钠和对甲苯磺酰氯胺钠进行定量分析。在浓度在10~1000 µ g/L范围内,苯磺酰氯胺钠和对甲苯磺酰氯胺钠标准曲线线性相关系数均大于0.999,目标化合物的检测限均小于0.52 µ g/L,在20 µ g/kg的加标水平下,苯磺酰氯胺钠和对甲苯磺酰氯胺钠的加标回收率分别为103.9%和110.6%,三个平行样品加标回收结果RSD为5.89%和6.10%。
气相色谱质谱技术同时分析药品中对甲苯磺酸甲酯
目前因基因毒性物质的概念广泛,所含种类繁多,对于磺酸酯类的物质除去其治癌作用外,其它的性质尚未探知,而其致癌致畸的作用却是不可否认的。对于欧洲药典中采用衍生化法测定MMS、EMS、IMS,如果某药品中含有甲基、乙基、异丙基类物质,则该方法不可避免的存在其测定局限性,本方法主要提出了一种采用液体直接进样法分析药物中8 种磺酸酯的GCMS 方法,方法快速、有效,灵敏度满足对微量分析的要求。
气相色谱质谱技术同时分析药品中对甲苯磺酸异丙酯
目前因基因毒性物质的概念广泛,所含种类繁多,对于磺酸酯类的物质除去其治癌作用外,其它的性质尚未探知,而其致癌致畸的作用却是不可否认的。对于欧洲药典中采用衍生化法测定MMS、EMS、IMS,如果某药品中含有甲基、乙基、异丙基类物质,则该方法不可避免的存在其测定局限性,本方法主要提出了一种采用液体直接进样法分析药物中8 种磺酸酯的GCMS 方法,方法快速、有效,灵敏度满足对微量分析的要求。
赛默飞发布测定土壤中的对甲苯胺的解决方案
本文以醋酸铵和乙腈为流动相,在6 min 内即可完成土壤中对甲苯胺的测定,重现性和回收率良好,是一种快速、灵敏、简便、准确测定土壤中芳香胺和吡啶的方法。
CT-1Plus电位滴定仪测定二乙基甲苯二胺的胺值
胺值即中和一克碱性胺所需要的酸以与其相当的氢氧化钾毫克数来表示的值。环氧树脂广泛使用的胺类固化剂,常用胺值表示其官能性。本实验采用高氯酸冰醋酸滴定法,通过CT-1Plus自动滴定并在分析结束后自动计算出样品的胺值。二乙基甲苯二胺的胺值为631.7310 mg/g, 重复性较好,碱性较弱的胺宜采用高氯酸滴定法,碱性较强的碱则可以采用盐酸乙醇法。
气相色谱质谱技术同时分析药品中对甲苯磺酸乙酯
目前因基因毒性物质的概念广泛,所含种类繁多,对于磺酸酯类的物质除去其治癌作用外,其它的性质尚未探知,而其致癌致畸的作用却是不可否认的。对于欧洲药典中采用衍生化法测定MMS、EMS、IMS,如果某药品中含有甲基、乙基、异丙基类物质,则该方法不可避免的存在其测定局限性,本方法主要提出了一种采用液体直接进样法分析药物中8 种磺酸酯的GCMS 方法,方法快速、有效,灵敏度满足对微量分析的要求。
赛默飞发布测定土壤中的间甲苯胺的解决方案
本文以醋酸铵和乙腈为流动相,在6 min 内即可完成土壤中间甲苯胺的测定,重现性和回收率良好,是一种快速、灵敏、简便、准确测定土壤中芳香胺和吡啶的方法。
高效液相色谱法测定土壤中的间甲苯胺
目前测定芳香胺和吡啶的方法主要是分光光度法、气相色谱法、离子色谱法和高效液相色谱法.2-5 但是由于分光光度法不能对芳香胺和吡啶进行同时测定 采用气相色谱法通常需要复杂的衍生过程 离子色谱法则在分离上有一定的困难 6 液相色谱法或液相质谱法尚未报道将这两种化合物同时分离的方法。由于苯胺类化合物和吡啶化合物同时具有紫外吸收, 且紫外检测器具有较高的灵敏度, 因此本文拟采用高效液相/ 紫外检测法对土壤中的间甲苯胺进行测定。
赛默飞色谱与质谱:气相色谱质谱技术同时分析药品中对甲苯磺酸乙酯基因毒性物质
本实验采用赛默飞世尔科技Trace1300GC 配ISQ 质谱检测器分析药品中的8 种基因毒性物质——磺酸酯,样品通过乙酸乙酯超声提取可以完成药品中磺酸酯的萃取。同时对于EP 方法中提出的顶空衍生化方法,其本身存在一定的局性限,本方法通过直接进样分析目标物,可以去除假阳性的影响,满足检测要求,本方法准确,灵敏度高。
赛默飞色谱与质谱:GCMS法测定纺织品中邻甲苯胺
本文采用Trace1310-ISQ气相色谱质谱联用仪,采用国内颁布的GB/T17952-2011检测方法,通过将纺织品在柠檬酸盐缓冲液中用连二亚硫酸钠还原成禁用芳香胺,经硅藻土柱净化,洗脱后经浓缩定容,进行分析。该方法对邻甲苯胺等芳香胺的测定灵敏,重现性及线性关系好,定量准确,完全满足企业及检测机构所要求的精确定性定量分析要求。
高效液相色谱法同时测定土壤中的对甲苯胺
目前测定芳香胺和吡啶的方法主要是分光光度法、气相色谱法、离子色谱法和高效液相色谱法.2-5 但是由于分光光度法不能对芳香胺和吡啶进行同时测定 采用气相色谱法通常需要复杂的衍生过程 离子色谱法则在分离上有一定的困难 6 液相色谱法或液相质谱法尚未报道将这两种化合物同时分离的方法。由于苯胺类化合物和吡啶化合物同时具有紫外吸收, 且紫外检测器具有较高的灵敏度, 因此本文拟采用高效液相/ 紫外检测法对土壤中对甲苯胺进行测定。
岛津公司应对纺织品中有毒有害物质邻甲苯胺整体解决方案
利用岛津Nexera XR液相色谱仪快速分离能力分离了邻甲苯胺等24种禁用偶氮染料,缩短了色谱检测的时间,提高了分析效率。
纺织品中偶氮染料邻甲苯胺的检测
纺织品中偶氮染料邻甲苯胺的检测GC/MS 方法色谱柱TRACE TG-5MS 30m× 0.25mm,0.25μ m货号26098-1520温度程序50 ℃, 保持0.5min,20 ℃ /min,150 ℃, 保持8min,20℃ /min,230℃,保持13min,20℃ /min,280℃保持1min载气He流速1mL/min进样量1μ L分流比10:1检测MS
精对苯二甲酸中4-羧基苯甲醛和对甲苯酸的测定(LUEMX毛细管电泳法)
依据GB/T 30921.1-2014标准,使用高效毛细管电泳系统分析工业用精对苯二甲酸中的杂质,羧基苯甲醛(4-CBA)和对甲基苯甲酸(p-TPL)含量进行分离。实验结果验证了毛细管电泳Capel一次可以同时测定对苯二甲酸中的 4 -CBA 和 p -TOL, 杂质均获得较好分离,操作简便,结果准确,完全够满足对苯二甲酸生产质控和产品质量检测的需求。毛细管电泳(CE)可在正反向电压模式和紫外检测法下测定精对苯二甲酸(PTA)中4-羧基苯甲醛(4-CBA,4-甲酰基苯甲酸)和对甲苯甲酸(对甲苯磺酸,4-甲基苯甲酸)的含量。测定的紫外波长为200nm。
赛默飞色谱与质谱:GCMS法测定纺织品中5-硝基-邻甲苯胺染料
本文采用Trace1310-ISQ气相色谱质谱联用仪,采用国内颁布的GB/T17952-2011检测方法,通过将纺织品在柠檬酸盐缓冲液中用连二亚硫酸钠还原成禁用芳香胺,经硅藻土柱净化,洗脱后经浓缩定容,进行分析。该方法对5-硝基-邻甲苯胺等芳香胺的测定灵敏,重现性及线性关系好,定量准确,完全满足企业及检测机构所要求的精确定性定量分析要求。
偶氮染料4-氯邻甲苯胺固相萃取应用报告
偶氮染料是现染料市场中品种数量上最多的一种染料,由染料分子中含有偶氮基而得名。这类染料会发生还原反应形成致癌的芳香胺化合物,因此部分偶氮染料遭到禁用。同时,偶氮染料对水环境的污染也备受关注。本实验使用Sepaths全自动固相萃取仪对水中4-氯邻甲苯胺进行萃取富集,并对萃取效果进行了检测。本文建立了Sepaths全自动固相萃取净化GC-MS测定偶氮染料固相萃取分析方法。回收率均在68%~94%之间,该方法简便可靠,适用于纺织品轻工等行业。
赛默飞色谱与质谱:GCMS法测定纺织品中4-氯邻甲苯胺染料
本文采用Trace1310-ISQ气相色谱质谱联用仪,采用国内颁布的GB/T17952-2011检测方法,通过将纺织品在柠檬酸盐缓冲液中用连二亚硫酸钠还原成禁用芳香胺,经硅藻土柱净化,洗脱后经浓缩定容,进行分析。该方法对4-氯邻甲苯胺等芳香胺的测定灵敏,重现性及线性关系好,定量准确,完全满足企业及检测机构所要求的精确定性定量分析要求。
偶氮染料邻甲苯胺固相萃取应用报告
偶氮染料是现染料市场中品种数量上最多的一种染料,由染料分子中含有偶氮基而得名。这类染料会发生还原反应形成致癌的芳香胺化合物,因此部分偶氮染料遭到禁用。同时,偶氮染料对水环境的污染也备受关注。本实验使用Sepaths全自动固相萃取仪对水中邻甲苯胺进行萃取富集,并对萃取效果进行了检测。本文建立了Sepaths全自动固相萃取净化GC-MS测定偶氮染料固相萃取分析方法。回收率均在68%~94%之间,该方法简便可靠,适用于纺织品轻工等行业。
纺织品中偶氮染料4- 氯邻甲苯胺的检测
纺织品中偶氮染料4- 氯邻甲苯胺的检测,GC/MS 方法色谱柱TRACE TG-5MS 30m× 0.25mm,0.25μ m货号26098-1520温度程序50 ℃, 保持0.5min,20 ℃ /min,150 ℃, 保持8min,20℃ /min,230℃,保持13min,20℃ /min,280℃保持1min载气He流速1mL/min进样量1μ L分流比10:1检测MS
阴离子交换色谱法测定水中的间氨基苯磺酸
建立了使用阴离子交换柱、硫酸盐做流动相,紫外可见光检测器测定间氨基苯磺酸的方法。优化了流动相的组成和检测的波长,因此得到了较高的信噪比和较低的检出限。方法对间氨基苯磺酸测定准确、重现性好,是测定水体中间氨基苯磺酸的好方法。
化妆品中苯基苯并咪唑磺酸等15种防晒剂的测定
本文建立了 化妆品中 苯基苯并咪唑磺酸等 15种防晒剂 测定的 HPLC方法。参照 化妆品 安全技术规范( 2015版) 中的色谱条件 并 对梯度进行优化 ,采用色谱柱 ShimNex CS C18 对 苯基苯并咪唑磺酸等 15种防晒剂 进行 分析 结果显示各组分峰形和重现性良好,分离度 均 大于 1.5 满足检测 要求。 此方法可 为苯基苯并咪唑磺酸等 15种防晒剂 的测定 提供参考。
苯磺酸氨氯地平,苯磺酸氨氯地平片中主要物质含量检测方案(液相色谱柱)
按日本药典规定的液相色谱法,用YMC Hydrosphere C18(P/N:HS12S05-1546WT)测定苯磺酸氨氯地平含量,试验结果符合规定。
芳香烃(苯/ 甲苯/ 二甲苯)的测定
柱温:60 oC载气:He, 40 cm/sec进样方式:直接进样, 250 oC样品:苯, 甲苯, 二甲苯 标准品, 0.1μ L检测:FID, 4 X 10-11 AFS, 250 oC
18、苯、甲苯、二甲苯纯度分析
空气中的苯、甲苯、二甲苯用活性碳管采集,二硫化碳解吸后进样,经色谱柱分离,氢焰离子化检测器检测,以保留时间定性,峰面积定量。
室内空气苯、甲苯、二甲苯含量测定
本文参考《GB 18883-2022 室内空气质量标准》附录 C 苯、甲苯、二甲苯的测定,使用磐诺热解析 TD-C 和气相色谱仪 A91Plus 检测 5 种苯系物混标,根据保留时间对苯系物标准品进行定性,外标法定量。
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