二乙醇草酰胺

椰油二乙醇酰胺和月桂基二乙醇酰胺区别。分子式，我在网上找多是6501，到底两个物质是不是多是一样的。。。。。

最近用SE-54毛细管色谱柱分离：二乙醇胺和二氯乙醇胺盐酸盐，用乙醇溶解，分离效果很不理想，头痛啊，请高手指点，是不是柱子不适合，还是条件参数问题？

各位，最近开始做二乙醇胺的检测，但是一直都没做好。主要问题是：通过使用HP-5，HP-50+，DB-1701和HP-INNOWAX不同极性的柱子，峰型拖尾严重（馒头峰），检出限高（浓度为200ppm的标准液都出不了峰）注：标准物质采用分析纯的二乙醇胺溶剂 FID检测器 方法采用：SNT 2107-2008 进出口化妆品中一乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺的测定方法 升温程序：初始温度为80℃，保持3分钟后以25℃/min的速率升至250℃保持5min各位同行，有这方面信息的，请多指教指教。

物质的理化常数　　国标编号 82507 　　CAS号 111-42-2 　　中文名称 2，2'-二羟基二乙胺，二乙醇胺；双羟乙基胺；2，2`-亚氨基双乙醇 　　英文名称 Diethanolamine 　　别 名 二乙醇胺 　　分子式 C4H11NO2；HO(CH2）2NH(CH2）2OH 　　相对分子量：105.14 　　外观与性状 无色粘性液体或结晶。有碱性，能吸收空气中的二氧化碳和硫化氢等气体。 　　分子量 105.14 蒸汽压 0.67kPa/138℃ 闪点：137℃ 　　密度：1.097 　　凝结点（℃）：28 　　沸点（℃）：268.8 　　闪点（℃）：146；137（闭式） 　　粘度 mPa·s（20℃）：351.9（30℃） 　　折射率：1.4776　 　　溶解性 易溶于水、乙醇，微溶于苯和乙醚 ，有吸湿性。 　　密 度 相对密度（水=1）1.09；相对密度（空气=1）3.65 　　稳定性 稳定 　　危险标记 20（碱性腐蚀品）

本人近期在做二乙醇胺、三乙醇胺的试验，用了CP-Volamine、DB-624色谱柱，刚开始两个目标物都出峰，过一段时间后，再拿该色谱柱试验时，目标物出的峰形就很差了，其中DB-624色谱柱中间也就间隔了一个月，这段时间内也没有经常使用该色谱柱，目前用了DB-1的色谱柱试验，出峰良好，但稀释后目标物峰面积和峰高很不成比例，大家有没有遇到过类似的情况呢，个人觉得很奇怪，谢谢

求助二乙醇胺气相测试方法原料二乙醇胺需要测试，不知道大家有没有气相测试方法，查找文献没有找到

请教一下钙的测定EDTA法中乙二胺和三乙醇胺的配制方法，谢谢！

有人用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]那个N-亚硝基二乙醇胺的吗，按照GB/T 35956-2018做的，我内标的话能出来，但是N-亚硝基二乙醇胺没跑出来，用的是变色龙软件，之前N-亚硝基二乙醇胺和内标都优化出来了，但是跑的时候只有内标跑出来了，是柱子的原因吗，N-亚硝基二乙醇胺的两个子离子（104和74 ）的碰撞能各是多少啊

[color=#444444]非极性[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]柱 FID 乙二胺和乙醇胺分析方法求助[/color][color=#444444]乙醇胺 乙二胺 出峰位置接近。想找一套非极性色谱柱的分析方法。谢谢大家。[/color]

【问题】[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]中直接进样，加样回收率高，大概要200%，请教各位是什么原因呢？该如何处理？二乙醇胺中检测三乙醇胺，谢谢

[color=#444444]利用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测定二乙醇胺的纯度，请教大神应该选择哪种色谱柱，色谱条件是什么？[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]为Agilent 7890A，万分感谢！[/color]

现在要分离水、乙醇、草酸二乙酯、二甲苯，假设各占1/4的含量，二甲苯不用分离异构体，准备用GDX-401或parapak P/Q作担体，PEG20M作固定液，不知道理论能不能分离?

用气相色谱检测奶粉中的肌醇时，用的是肌醇与三甲基氯硅烷 六甲基二硅胺烷 NN二甲基酰胺等硅烷化试剂，我想请教一下大神们肌醇与这些试剂的反应产物是什么，能提供相关的反应原理或者反应式吗？？

各位老师好，求助[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]检测二甲基乙醇胺方法：进样口 220℃ 分流比 20：1检测器 FID 300℃色谱柱 CP-Volamine 胺类专用柱（之前试过Db-1 Wel-624 db-wax）柱流速 2ml/min柱温箱 1 ， 100℃，保持8分钟，以10℃/min升至220℃，保持20分钟2，80℃，保持8分钟，以10℃/min升至220℃，保持20分钟3，120℃，保持8分钟，以10℃/min升至220℃，保持20分钟4，140℃，保持8分钟，以10℃/min升至220℃，保持20分钟用上述4中升温程序分别测定，结果二甲基乙醇胺与样品中杂峰分不开。图片中的数字对应相对应的升温程序溶液是样品和二甲基乙醇胺的混合溶液[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/02/202102071634101029_3018_3102197_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/02/202102071634100371_5459_3102197_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/02/202102071634100404_7859_3102197_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/02/202102071634100823_6822_3102197_3.png[/img]

二乙醇胺的国标使用滴定测得的，方法相当繁琐，请问大家有没有做过气相的纯度检测，能不能提供下检测方法，我做了好多图谱的峰型都不理想。

[font=&]有人用[/font][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url][/url]做[/color][font=&]那个N-亚硝基二乙醇胺的吗，按照GB/T 35956-2018做的，我内标的话能出来，但是N-亚硝基二乙醇胺没跑出来，用的是变色龙软件，之前N-亚硝基二乙醇胺和内标都优化出来了，但是跑的时候只有内标跑出来了，不知道啥原因啊，很费解，有人做的时候遇到一样的问题吗？如果没遇到，你们能提供下色谱质谱条件吗，我想参照下试试[/font]

谁有草酰胺的标准或测定方法啊？能发一份给小弟吗？谢谢

谁有草酰胺的标准或测定方法啊？能发一份给小弟吗？谢谢

对石油所含环烷酸脂肪酸，用乙醇胺与之反应成酰胺进[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]是否有可行性

最近在做气相分析来料溶剂（二甲基乙酰胺、DMAC）的纯度，我用正丁醇作为内标物，做了一系列的实验来验证DMAC的校正因子。我想问的是，做校正因子测试的时候，内标物的加入量是不是固定不变的？如果拿已知DMAC的校正因子是不是可以测任何浓度、只要含DMAC的 溶液？

急求标准对二氯苯、五氯化磷、乙酰氯、对甲苯磺酰胺、乙二醇甲醚、马来酸国标、化工标准、地方标准都行谢谢！！[em0808]

最近在看GBT 24800.12-2009 化妆品中对苯二胺、邻苯二胺和间苯二胺的测定有一事不明：标准在流动相中用到了三乙醇胺请问它的作用是什么？我只知道为了改善碱性化合物的峰形经常会用到三乙胺那三乙醇胺的作用是什么呢？请各位指教！谢谢~

各位老师好！向大家请教一个问题，在用GCMS检测挥发性有机物时，确认过定量曲线没问题。就是感觉吧，目标物丙二醇甲醚的检出值有点高了。有人说甲酰胺会影响目标物的检出，两者都有质荷比45的碎片离子。个人觉得甲酰胺不会影响丙二醇甲醚的检出，两者沸点相差挺大的。现在想请教各位老师，怎么看这个问题。另外，请问会有什么物质会干扰丙二醇甲醚的检出，使目标物检出值偏高的？

2-羟基乙胺，国标编号 82504 CAS号 141-43-5 中文名称 2-氨基乙醇英文名称 Monoethanolamine；2-Aminoethanol 别 名 乙醇胺；2-羟基乙胺 ；单乙醇胺；一乙醇胺；2-氨基乙醇分子式 C2H7NO；HO(CH2)2NH2 外观与性状 无色液体，在室温下为无色透明的粘稠液体，有吸湿性和氨臭。国标编号 82504　　CAS号 141-43-5中文名称 2-氨基乙醇　　英文名称 Monoethanolamine；2-Aminoethanol　　别 名 乙醇胺；2-羟基乙胺 ；单乙醇胺；一乙醇胺；2-氨基乙醇　　分子式 C2H7NO；HO(CH2)2NH2　　外观与性状 无色液体，在室温下为无色透明的粘稠液体，有吸湿性和氨臭。　　分子量 61.08　　蒸汽压 0.80kPa/60℃　　闪点：93℃　　折射率：1.4540　　熔 点 10.5℃　　沸点：170.5℃　　溶解性 与水混溶，微溶于苯，与水、甲醇、乙醇、丙酮等混溶 ，微溶于乙醚和四氯化碳。　　水溶液呈碱性.有极强的吸湿性,能吸收酸性气体,加热后又可将吸收的气体释放.有乳化及气泡作用.能与无机酸和有机酸生　　成盐类,与酸酐作用生成酯.其氨基中的氢原子可被酰卤、卤代烷等置换.可燃!遇明火、高温有燃烧的危险，蒸汽有毒。　　密 度 相对密度(水=1)1.02；相对密度(空气=1)2.11 稳定性 稳定　　危险标记 20(碱性腐蚀品)　　主要用途 用作化学试剂、农药、医药、溶剂、染料中间体、橡胶促进剂、腐蚀抑制剂　　及表面活性剂等。也用作酸性气体吸收剂、乳化剂、增塑剂、橡胶硫化剂、印染增白剂、织物防蛀剂等。　　可由环氧乙烷与氨反应制得一乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺。

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=87818]工业用二乙醇胺标准[/url]

[color=#444444][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析二乙醇胺，我们常用的色谱柱是AE.SE-54与FFAP两种，怎么利用这两种柱子做出好的峰型？？谢谢！[/color]

大家用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]检测MDEA（N—甲基二乙醇胺）主含量的峰形都是什么样的。能否发图来看！谢！我们的条件：柱温：180气化：250柱前压：0.8桥流：150MA出来的峰形出入很大。检测出来的主含量也出入很大。正常的峰形除主峰外，还有几个峰。我们出3个，主峰前后各一个。哪位相对标准的图，传上来看看！不胜感激！