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亚乙基环己烷
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亚乙基环己烷相关的方案
微量卡尔费休水分测定仪测定环己烷中的水分
环己烷,化学式是C6H12,为无色有刺激性气味的液体。不溶于水,溶于多数有机溶剂,极易燃烧。一般用作溶剂、色谱分析标准物质及有机合成,可在树脂、涂料、脂肪、石蜡油类中应用,还可制备环己醇和环己酮等有机物。本试验采用AKF-3N库仑法仪器测定环己烷中的水分含量。
环己烷中溴值的测定 应用资料
环己烷中溴值的测定 应用资料 将已知质量的试样溶解于温度维持在0℃~5℃的溶剂中,然后用溴化钾-溴酸钾标准溶液滴定。当溶液中出现的游离溴引起电位滴定仪的电位突然改变时,即表示达到滴定终点。
如海光电 | 微型拉曼光谱仪远距离检测环己烷拉曼信号
当利用拉曼光谱仪实现对较远处(几十厘米至几百米量级)的目标进行探测时,即为远程拉曼光谱探测技术。研究远程非接触拉曼光谱技术,为上述研究领域提供一种安全、高效的分析手段是如海一直在做的工作之一。如海在远距离探测领域有了新的进展。经实验验证,如海研发的微型拉曼光谱仪已经可以实现在1m距离下检测棕色玻璃瓶盛装的环己烷拉曼光谱信号。
气相色谱在食品添加剂 N-乙基-2-异丙基-5-甲基-环己烷甲酰胺的检测
仪器和设备:色谱仪(按GB/T 11538-2006)中第5章的规定,柱:毛细管柱,检测器:氢火焰离子检测器,测定方法:面积归一化法:按GB/T11538-2006中10.4测定含量。试样制备:称取试样1g溶于2mL无水乙醇中,摇匀备用。
环境空气中环己烷检测方案(热解吸仪)
使用吸附剂辅助电子制冷的在线热脱附,对环境空气样品进行在线采样、除水、浓缩,在成熟的热脱附二级解析技术基础上,建立了中心切割双柱气相色谱-质谱/氢火焰离子化检测器(GC-MS/FID)以及气相色谱-双氢火焰离子化检测器(GC-FID/FID)测定环境空气中57种臭氧前体有机物的方法。研究了在线热脱附除水温度对高沸点组分响应值的影响,优化了质谱仪的扫描范围以及中心切割的压力和时间。在优化的仪器参数下,考察了做完高浓度样品后系统的残留、长时间采样对组分峰形的影响以及方法的线性范围、准确度和精密度。结果表明,57种臭氧前体物浓度范围在6.25nmol/mol~37.5nmol/mol范围内线性关系良好,线性相关系数都在0.995以上;对37.5nmol/mol和20nmol/mol的标准气体重复八次进样,相对标准偏差在5%以内;而且做完高浓度样品后系统基本没有残留,采样时间对峰形也基本没有影响。表明方法稳定性良好,抗干扰能力强,所需设备简单,运行维护成本低,而且在线热脱附的样品重叠处理功能和双柱中心切割技术可以保证采样时间为40min时采集、浓缩、分析一个样品的时间在1小时以内,能很好地监测环境空气中57种臭氧前体有机物。
南京传滴:自动电位滴定法测定羟基亚乙基二膦酸的活性组分含量
摘要 本文探讨了用自动电位滴定法测定羟基亚乙基二膦酸的活性组分含量的可行性,实验表明该方法操作简便、分析速度快,有良好的精密度和准确度。与磷钼酸喹啉沉淀法、磷钼兰分光光度法无显著性差异,可比性很好。关键词 羟基亚乙基二膦酸 自动电位滴定法测定
微波消解双(3-乙基-5-甲基-4-马来酰亚胺基苯基)甲烷
双(3-乙基-5-甲基-4-马来酰亚胺基苯基)甲烷,分子式:C27H26N2O4,熔点165℃,沸点618.742°C at 760 mmHg,折射率:1.633,密度:1.269g/cm3,白色到淡黄色粉末,可作为医药中间体、材料中间体等研究用化合物。为检测双(3-乙基-5-甲基-4-马来酰亚胺基苯基)甲烷中的多种金属元素含量,选择微波消解对其进行前处理,探索最适合的消解参数,该方法还有回收率高、空白低等特点,有利于后续对多种无机元素的快速准确测定。
不同极性GS-Tek气相色谱柱对N-二乙基亚硝胺的分离
N-亚硝胺类化合物是国际上公认的一类强致癌物,在食品、饮用水、日常消费品以及受污染的空气中广泛存在,因此对N-亚硝胺类化合物的控制和监测尤为重要。 本文根据美国环保局的方法(EPA 521&607) ,检测了方法要求的N-二乙基亚硝胺等8种N-亚硝胺类化合物。由于胺类化合物的活性基团,很可能会吸附在流路中的任何活性位点上,造成峰型拖尾、检出限高。
不同极性GS-Tek气相色谱柱对N-甲基乙基亚硝胺的分离
N-亚硝胺类化合物是国际上公认的一类强致癌物,在食品、饮用水、日常消费品以及受污染的空气中广泛存在,因此对N-亚硝胺类化合物的控制和监测尤为重要。 本文根据美国环保局的方法(EPA 521&607) ,检测了方法要求的N-甲基乙基亚硝胺等种N-亚硝胺类化合物。由于胺类化合物的活性基团,很可能会吸附在流路中的任何活性位点上,造成峰型拖尾、检出限高。
电子制冷在线热脱附监测空气中的环己烷
使用吸附剂辅助电子制冷的在线热脱附,对环境空气样品进行在线采样、除水、浓缩,在成熟的热脱附二级解析技术基础上,建立了中心切割双柱气相色谱-质谱/氢火焰离子化检测器(GC-MS/FID)以及气相色谱-双氢火焰离子化检测器(GC-FID/FID)测定环境空气中57种臭氧前体有机物的方法。研究了在线热脱附除水温度对高沸点组分响应值的影响,优化了质谱仪的扫描范围以及中心切割的压力和时间。在优化的仪器参数下,考察了做完高浓度样品后系统的残留、长时间采样对组分峰形的影响以及方法的线性范围、准确度和精密度。结果表明,57种臭氧前体物浓度范围在6.25nmol/mol~37.5nmol/mol范围内线性关系良好,线性相关系数都在0.995以上;对37.5nmol/mol和20nmol/mol的标准气体重复八次进样,相对标准偏差在5%以内;而且做完高浓度样品后系统基本没有残留,采样时间对峰形也基本没有影响。表明方法稳定性良好,抗干扰能力强,所需设备简单,运行维护成本低,而且在线热脱附的样品重叠处理功能和双柱中心切割技术可以保证采样时间为40min时采集、浓缩、分析一个样品的时间在1小时以内,能很好地监测环境空气中57种臭氧前体有机物。
GsBP-PONA分析苯, 醚,乙醇
GsBP-PONA 100m x 0.25mm x 0.5um分析苯, 醚,乙醇乙醇 戊烷 叔丁烷 2-甲基丁烯 MTBE 2,3-二甲基丁烷 己烷 1-甲基环戊烯 苯 环己烷 3-乙基戊烷 1-叔丁基-2-二甲基环戊烷 庚烷
电子制冷在线热脱附监测空气中的甲基环己烷
使用吸附剂辅助电子制冷的在线热脱附,对环境空气样品进行在线采样、除水、浓缩,在成熟的热脱附二级解析技术基础上,建立了中心切割双柱气相色谱-质谱/氢火焰离子化检测器(GC-MS/FID)以及气相色谱-双氢火焰离子化检测器(GC-FID/FID)测定环境空气中57种臭氧前体有机物的方法。研究了在线热脱附除水温度对高沸点组分响应值的影响,优化了质谱仪的扫描范围以及中心切割的压力和时间。在优化的仪器参数下,考察了做完高浓度样品后系统的残留、长时间采样对组分峰形的影响以及方法的线性范围、准确度和精密度。结果表明,57种臭氧前体物浓度范围在6.25nmol/mol~37.5nmol/mol范围内线性关系良好,线性相关系数都在0.995以上;对37.5nmol/mol和20nmol/mol的标准气体重复八次进样,相对标准偏差在5%以内;而且做完高浓度样品后系统基本没有残留,采样时间对峰形也基本没有影响。表明方法稳定性良好,抗干扰能力强,所需设备简单,运行维护成本低,而且在线热脱附的样品重叠处理功能和双柱中心切割技术可以保证采样时间为40min时采集、浓缩、分析一个样品的时间在1小时以内,能很好地监测环境空气中57种臭氧前体有机物。
环己烷在线监测解决方案
该系统采用电子制冷的低温吸附预浓缩技术,将环境空气或标准气体样品的VOCs成分有效吸附在复合吸附剂上进行富集浓缩,同时分离空气中的氮气、氧气和水分等杂质。经迅速高温解析脱附后,样品被立即送入特殊设计的毛细管色谱柱分离。经色谱柱程序升温分离后流出的VOCs组分,由飞行时间质谱仪做定性定量分析。
直接注射测试正庚烷、氯仿、环己烷、异辛烷中的水分
本实验采用平沼卡尔费休库伦法测定仪对烃类和卤代烃中的水分含量进行测试。该类样品不干扰卡尔费休反应,可采用直接注入法,根据样品溶解度选择阳极溶液。使用的阳极溶液都含有甲醇作为溶剂。当长链烃类样品在甲醇中的溶解性较差时,可使用含氯仿或己醇或甲苯的阳极溶液。测试结果稳定性较好
守护“舌尖上的安全” | 谱育科技LC-MS/MS高效检测植物油中乙基麦芽酚
本文参考标准BJS 201708《食用植物油中乙基麦芽酚的测定》建立了一种使用LC-MSMS系统对植物油中乙基麦芽酚定性/定量测定的方法,检出限、回收率、精密度均满足标准检验需求,助力食品安全检测中对乙基麦芽酚的质量控制。
热脱附-气质联用法分析环境空气中的环己烷
本文介绍使用了SCION 2350-2360型二级热脱附并结合SCION GC/SQ气质联用仪,测定空气中地5种挥发性有机物。实验结果可靠且线性良好,仪器运行稳定,灵敏度高,符合《HJ 644-2013环境空气中挥发性有机物的测定》要求。
岛津Nexera LC-40测定食品中乙基麦芽酚
该方法简单,灵敏,分离度高,稳定性好,回收率高,满足GB 5009.250-2016的要求,适用于食品中的乙基麦芽酚的检测。
使用3.5 μm亚乙基桥杂化(BEH)颗粒进行大分子 蛋白质分析的先进HPLC体积排阻色谱
2010年,沃特世首次推出了基于UPLC® 技术的200Å 孔径的体积排阻色 谱(SEC)1。这些体积排阻UPLC (SE-UPLC)色谱柱由亚2 µ m直径的亚乙基 桥杂化(BEH)颗粒组成,与纯硅胶基质颗粒相比,这种颗粒的结构和 化学性质更为稳定。正是有了这些结构更加稳定的颗粒,SE-UPLC才 得以问世。然而,小颗粒和窄内径4.6 mm SE-UPLC色谱柱并不适用于 HPLC系统。因此,沃特世基于稳定耐用的BEH填料推出了兼容HPLC、 颗粒直径为3.5 m、内径为7.8 mm的体积排阻HPLC色谱柱(SE-HPLC)。 从而让拥有HPLC仪器的实验室能够充分利用这一独特颗粒技术的优势, 这些优势还包括与硅胶基质SEC颗粒相比BEH颗粒能耐受更高反压的能 力。本应用纪要将重点介绍专为分离大分子蛋白质而设计的200Å 和 450Å 孔径色谱柱的性能特征,内容涉及分离度、柱间重现性和色谱 柱稳定性。此外,还将介绍在分离较大蛋白质时,这些亚4 m色谱 填料与更大粒径(5和8 m)的标准HPLC颗粒相比在分离度和样品通量 方面的显著优势。
环境空气中环己烷在线监测方案
大气VOCs吸附浓缩在线监测系统采用GC-FID、GC-MS双通道检测方法,满足《环境空气挥发性有机物气相色谱连续监测系统技术要求及检测方法》HJ 1010-2018标准要求,可同时实现环境空气中C2~C12不少于117种挥发性有机物的在线定性与定量分析。为用户提供实时、准确的空气VOCs组分信息
美国怀雅特:羟乙基淀粉分子量及分子量分布表征
羟乙基淀粉(Hyroxyethyl Starch, HES)是一种非离子型淀粉改性产物。目前,被认为是最为良好的血浆代用品,在医学领域常作为失血性休克的治疗和血液的稀释剂等以维持血液胶体渗透压作用。因其独有的特性及功能,近年来,羟乙基淀粉再次成为人们关注的焦点。 HES的分子量及分子量的分布无疑是各企业及检测机构评价产品质量优劣环节中较为重要的指标。而关于多大分子量范围的HES用于血浆代用品更为合适;何种检测手段测定其分子量及分子量的分布更为准确,更为可信,更符合工业快速检测要求等问题曾引起广泛讨论与研究。 鉴于该技术不需要标样事先绘制标准曲线;测试的结果的准确性又完全不依赖于未知样品与标样结构及性质的相似性,因此,该技术被认为是高分子物质分子量的绝对表征方法。 本文简述了利用光散射法与GPC联用技术测定HES分子量及其分布,确定了10%大分子部分以及10%小分子部分分子量等参数。
LC-MS/MS法测定食用植物油中乙基麦芽酚
本文利用岛津LCMS-8045三重四级杆液质联用仪定量测定了食用植物油中的乙基麦芽酚。该方法灵敏,准确,稳定性好,回收率高,抗假阳性能力强,适用于食用植物油中的乙基麦芽酚的检测。
【仪电分析】食品添加剂乙基麦芽酚的测定-气相色谱法
乙基麦芽酚是一种安全无毒、用途广、效果好,用量极少的理想食品添加剂,是烟草、食品、饮料、肉制品、海鲜、香精、果酒、日用化妆品等良好的香甜味增效剂,对甜食起着增甜作用,并且对食品的香味改善和增强具有显著效果。特别在熟食行业中被广泛使用,且具有抗菌、防腐性能,能延长食品储存期。
应用气相串联四极杆质谱分析 Ayurvedic Churna中β-六氯环己烷
针对多种农药建立一种快速、灵敏的定量方法是每一个农残分析实验室的主要目标。采用上文建立的农残测试方法,可在 28 分钟内对 200 余 种农药化合物完成筛查和定量分析。QuEChERS前处理方法具备高回收率和良好的重复性。配有 TRACEGuard 的 TR-5MS 色谱柱可有效分离所有目标化合物。三重四极杆质谱仪 TSQ 8000 GC-MS/MS 与 TraceFinderTM 软件联合使用,有效节省数据处理时间,从而实现了高通量检测。在待测样本进行前处理的短暂时间内即可完成方法线性、专属性、回收率和重复性测试。TSQ 8000 系统具备超高灵敏度,即使是对经过 QuEChERS 快速处理的复杂样品基质仍能实现高灵敏检测和可信定量。本方法可应用于如混合植物药等复杂基质样本中痕量农药残留的检测和确证。最低检测限可低至 2.5 ng/g。依据现行的指导规范,本次测试的农残浓度(0.0023 和 0.0027 mg/kg)已低于尤纳尼测试指南所规定限值。
应用气相串联四极杆质谱分析 Ayurvedic Churna中δ-六氯环己烷
针对多种农药建立一种快速、灵敏的定量方法是每一个农残分析实验室的主要目标。采用上文建立的农残测试方法,可在 28 分钟内对 200 余 种农药化合物完成筛查和定量分析。QuEChERS前处理方法具备高回收率和良好的重复性。配有 TRACEGuard 的 TR-5MS 色谱柱可有效分离所有目标化合物。三重四极杆质谱仪 TSQ 8000 GC-MS/MS 与 TraceFinderTM 软件联合使用,有效节省数据处理时间,从而实现了高通量检测。在待测样本进行前处理的短暂时间内即可完成方法线性、专属性、回收率和重复性测试。TSQ 8000 系统具备超高灵敏度,即使是对经过 QuEChERS 快速处理的复杂样品基质仍能实现高灵敏检测和可信定量。本方法可应用于如混合植物药等复杂基质样本中痕量农药残留的检测和确证。最低检测限可低至 2.5 ng/g。依据现行的指导规范,本次测试的农残浓度(0.0023 和 0.0027 mg/kg)已低于尤纳尼测试指南所规定限值。
应用气相串联四极杆质谱分析 Ayurvedic Churna中α-六氯环己烷
针对多种农药建立一种快速、灵敏的定量方法是每一个农残分析实验室的主要目标。采用上文建立的农残测试方法,可在 28 分钟内对 200 余 种农药化合物完成筛查和定量分析。QuEChERS前处理方法具备高回收率和良好的重复性。配有 TRACEGuard 的 TR-5MS 色谱柱可有效分离所有目标化合物。三重四极杆质谱仪 TSQ 8000 GC-MS/MS 与 TraceFinderTM 软件联合使用,有效节省数据处理时间,从而实现了高通量检测。在待测样本进行前处理的短暂时间内即可完成方法线性、专属性、回收率和重复性测试。TSQ 8000 系统具备超高灵敏度,即使是对经过 QuEChERS 快速处理的复杂样品基质仍能实现高灵敏检测和可信定量。本方法可应用于如混合植物药等复杂基质样本中痕量农药残留的检测和确证。最低检测限可低至 2.5 ng/g。依据现行的指导规范,本次测试的农残浓度(0.0023 和 0.0027 mg/kg)已低于尤纳尼测试指南所规定限值。
顶空-毛细柱气相色谱法测定水中挥发性有机物甲基环己烷
在水质分析领域,赛默飞为您提供全球领先的科技服务和分析、测试设备。在挥发/半挥发有机污染物分析中,我们提供全自动的固相萃取仪简化样品前处理步骤以及操作简单、实用性强的气相色谱仪和拥有不泄真空更换离子源的质谱仪;在很多类型痕量有毒有害有机污染物分析中,双梯度泵系列(DGLC)高效液相色谱提高了色谱的灵敏度、精度与可靠性;在阴阳离子分析方面,赛默飞的离子色谱是全球科技与市场的领导者,广泛应用于痕量离子型污染物和元素形态价态分析中;针对用户的实际需求可以做出合适的选择,环境水质中的重金属元素分析,火焰和石墨炉原子吸收光谱仪可以获得不同水平的检出限,ICP-OES适合较高含量的多元素同时分析,而ICP-MS提供了具有最宽动态范围、最低检出限,为元素分析提供了丰富的选择。我们所做的一切,都是使水质分析更简单、更快速、更准确地得到分析结果。通过所有人的努力,使世界更健康、更清洁、更安全。
顶空-毛细柱气相色谱法测定水中挥发性有机物环己烷
在水质分析领域,赛默飞为您提供全球领先的科技服务和分析、测试设备。在挥发/半挥发有机污染物分析中,我们提供全自动的固相萃取仪简化样品前处理步骤以及操作简单、实用性强的气相色谱仪和拥有不泄真空更换离子源的质谱仪;在很多类型痕量有毒有害有机污染物分析中,双梯度泵系列(DGLC)高效液相色谱提高了色谱的灵敏度、精度与可靠性;在阴阳离子分析方面,赛默飞的离子色谱是全球科技与市场的领导者,广泛应用于痕量离子型污染物和元素形态价态分析中;针对用户的实际需求可以做出合适的选择,环境水质中的重金属元素分析,火焰和石墨炉原子吸收光谱仪可以获得不同水平的检出限,ICP-OES适合较高含量的多元素同时分析,而ICP-MS提供了具有最宽动态范围、最低检出限,为元素分析提供了丰富的选择。我们所做的一切,都是使水质分析更简单、更快速、更准确地得到分析结果。通过所有人的努力,使世界更健康、更清洁、更安全。
北京豫维:长裙竹荪正己烷提取物化学组成及抑菌活性研究
以正己烷为溶剂,对长裙竹荪子实体进行索氏提取,提取率为1.36%。应用GC-MS对提取物的化学成分进行分析,Rxi-1ms柱分离,质谱解析鉴定出55种成分,其中23种成分是首次从竹荪属中检测出来,其主要成分为:羧酸、醇、酮、倍半萜、芳香烃、酯等。提取物对伤寒杆菌、金黄色葡萄球菌、变形杆菌和枯草芽孢杆菌有很好的抑制作用。
使用Online TD-GC 分析空气中的环己烷
珀金埃尔默TurboMatrix™ 300 TD 是一款高效的热脱附仪,专门用于C2?C12 碳氢化合物的自动取样和浓缩。当与珀金埃尔默Clarus® GC 联用时,Turbomatrix™ 300 TD 可根据监管要求,轻松准确地分析环境空气样品中的挥发性有机化合物含量。这套系统是臭氧前体物分析的黄金标准,具有重现性高、定量限低的优点。本文详细介绍了利用珀金埃尔默TurboMatrix Online 300 TD和Clarus 580 GC 监测多种挥发性有机化合物的方法。本应用报告显示,监测结果具有良好的再现性、线性和检出限值。
天津兰力科:氧电还原现场产生的H2O2环氧化环己烯的研究
在以硫酸钠为支持电解质以及甲醇作为共溶剂的条件下,研究了环己烯在以硫酸钠为支持电解质以及甲醇作为共溶剂的条件下,研究了环己烯存在下氧气在玻碳电极上的循环伏安行为。探讨了甲醇和环已烯等物质对氧电还原过程的影响. 结果表明,甲醇的存在能在一定程度上加强氧的电还原过程,而环已烯对氧电还原并没有产生明显影响,说明用氧气电还原过程所产生的过氧化氢可以现场环氧化环已烯,环己烯电化学环氧化合成环氧环己烷是一个间接电合成反应。
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GB/T 14305-2015化学试剂 环己烷
GB 1886.368-2023食品安全国家标准 食品添加剂 (2S,5R)-N-[4-(2-氨基-2-氧代乙基)苯基]-5-甲基-2-(丙基-2-)环己烷甲酰胺.pdf
GBZ/T 300.65-2017 工作场所空气有毒物质测定 第65部分:环己烷和甲基环己烷