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亚磷酸三乙酯

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亚磷酸三乙酯相关的论坛

  • 亚磷酸三苯酯纯度的检测

    我是一名刚刚入行的科研人员,目前遇到一个比较棘手的问题。亚磷酸三苯酯纯度的检测,我们只有[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url],但是做了之后堵柱子,可能是没找到合适的条件,现在改用液相色谱,但是,检测方法不知道,请老师赐教!

  • 【求助】亚磷酸二甲酯的化学分析方法

    请哪位同行帮忙,把亚磷酸二甲酯的化学分析方法发给我,谢谢了,如果有[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]的分析条件可以参考的话那就感激不尽了。谢谢

  • 【求助】亚磷酸二甲酯方法

    大家好,谁有亚磷酸二甲酯的详细分析方法,常量化学分析方法、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]分析方法,是否有用液相的,谢谢。我邮箱是 zhhua601@163.com

  • 【原创大赛】HPLC测定注射用帕米膦酸二钠中的亚磷酸含量

    http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/emyc1007.gif这是很久以前做的一个方法,拿来参加原创大赛,支持液相色谱版。由于涉及公司产品,文中部分信息隐去,请见谅。--------------------------------------------------------------------------------------------------HPLC测定注射用帕米膦酸二钠中的亚磷酸含量 注射用帕米膦酸二钠的原料帕米膦酸二钠结构稳定,对光、热等均不敏感,正常的储存条件下不易产生降解产物。亚磷酸作为帕米膦酸二钠的合成原料,属于制剂中的有关物质。我们参考相关资料,对注射用帕米膦酸二钠中的亚磷酸含量测定进行了研究。测定法:“取本品,加水制成每1ml中含帕米膦酸二钠10mg的溶液,摇匀,滤过,作为供试品溶液;另取亚磷酸适量,精密称定,加水制成每1ml中约含0.05mg的溶液,作为对照品溶液。照高效液相色谱法测定,用阴离子色谱柱;以**溶液为流动相,示差检测器检测;柱温为35℃,流速为1.0ml/min。取对照品溶液和供试品溶液各50μl注入液相色谱仪,供试品溶液的色谱图中如出现与对照品溶液相应的杂质峰,其峰面积不得大于对照品溶液主峰面积(0.5%)”仪器与试药:LC-10A液相色谱仪配示差检测器,亚磷酸对照品购自SIGMA。线性:取亚磷酸对照品0.1020g,加水溶解并稀释至100ml,分别精密量取1,2,3,4,5ml,置100ml量瓶中,加水至刻度,摇匀,制备成约含亚磷酸10,20,30,40,50mg/L的标准曲线序列,依法测定:浓度mg/L峰面积10.20799120.401559730.60[font=Times

  • 示差检测器做磷酸盐与亚磷酸盐的杂质

    各位XDJM,我最近在用示差检测器做磷酸盐与亚磷酸盐的杂质,安捷伦1200液相。流动相0.5甲酸-1000ml水,用氨水调ph4.0.柱子SHODEX (7.5mm长) 磷酸盐与亚磷酸盐保留时间相同 各位之前有谁做过类似的情况吗? 求助 谢谢

  • 【求助】草甘膦生产得回收溶液中亚磷酸的含量测定

    [color=#DC143C][size=4]请各位高人帮帮忙, 我在测定草甘膦生产的回收溶液中亚磷酸的含量时,调节PH至中性,加过量碘与其中亚磷酸反应,用硫代硫酸钠与过量的碘反应,以淀粉为指示剂,可为什么总是滴不到终点,而且底部有紫色沉淀,并慢慢释放紫色,使已无色的溶液又成紫色[/size][/color]

  • HPLC-RID分离磷酸盐与亚磷酸盐

    各位XDJM,我最近在用示差检测器做磷酸盐与亚磷酸盐的杂质,安捷伦1200液相。流动相0.5甲酸-1000ml水,用氨水调ph4.0.柱子SHODEX (7.5mm长) 磷酸盐与亚磷酸盐保留时间相同 各位之前有谁做过类似的情况吗? 求助 谢谢

  • 次磷酸根和亚磷酸根检测

    求助各位大神,想要检测二乙基次磷酸盐中次磷酸根和亚磷酸根残留,有没有合适的色谱柱、仪器、方法推荐[img]https://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09509.gif[/img]

  • 【求助】亚磷酸根分析

    现在在做一个亚磷酸根的分析,用的是WATERS的高分辨阴离子柱,流动相就用10%硝酸调水pH=2.9了,可是不知道为什么不同天做的图谱出峰时间总是变,不知道为什么,是不是直接水调pH就是不稳定啊,昏,离子强度应该不会有太大的波动吧,可是,峰总是后移,要么一分钟,要么几分钟,昏死了,请各位老师指导啊!http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/emyc1010.gif

  • 三丁酯及磷酸三乙酯的气相色谱分析法

    请问磷酸三丁酯及磷酸三乙酯的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析法?谢谢!我现由仪器为SP6800型[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url],毛细管柱,热导和氢火焰检测器。

  • 【转帖】自制硼化三乙醇胺磷酸酯

    自制硼化三乙醇胺磷酸酯的制备ID组分用量1三乙醇胺462磷酸323硼酸20性能用途:1、可作为乳化、防锈剂使用;2、可用于抗磨剂;生产方法:1、首先将三乙醇胺加热到100℃以上;2、然后将磷酸在搅拌情况下,缓慢的加入三乙醇胺,保持温度120~140℃反应2~4小时;3、加入硼酸溶液,并保持温度120~140℃反应1~3小时;4、最后,放置冷却,得到浓稠、透明的红色成品。

  • 有人用气相检测磷酸三乙酯吗?

    各位老师: 大家好,我们公司在用气相检测磷酸三乙酯的含量,但是遇到了一点问题,不知从何下手解决,所以请各位老师帮忙分析一下我附的谱图里面都是什么物质,第一个峰是空气,第二个峰是水,然后没分开的小峰是乙醇,8分半出的是三乙酯,其余就不知道了,正常情况是8-9分钟出三乙酯的峰,但是1.8min出了一个大峰,虽然这个是没有反应完全的三乙酯,我怀疑是HCL的峰,但是工程师说了不可以出HCL的峰,会影响柱子的寿命,所以,我该怎么去验证这些峰是什么东西啊,谢谢了! 仪器型号:agilent GC 7890A 色谱柱:HP-5(30m ×0.530mm ,5.00μm ,60-260℃) 检测器:TCD 载气:氦气 方法:进样量:1μL 升温程序: 70℃ 保持 2分钟 20℃/min 升到200℃ 保持4min 分流比: 10:1,60Ml/min 进样口温度:260℃

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