氨基甲基噻唑

2-氨基-4-甲基苯骈噻唑及2-肼基-4-甲基苯骈噻唑的分析方法 试着用了离子对试剂 调节流动相的PH值等方法 均无法获得很好的分离效果且在自己摸索的条件下这种样品的稳定性差 重现性差 急求分析方法 方法1：甲醇/水=80/20 波长265 4.6*250 C18柱 方法2：甲醇/水=55/45 加入0.1%的四甲基溴化铵 波长254 4.6*150 C18柱

GB/T29666-2013化妆品用防腐剂 甲基氯异噻唑啉酮和甲基异噻唑啉酮与氯化镁及硝酸镁的混合物

流动相（甲醇：乙腈：磷酸盐）15：15：70谱图如下，如何让甲基氯异噻唑啉酮和甲基噻唑啉酮分得更开呢？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/02/201902222125434158_9706_3489633_3.png[/img]

请问哪位大侠知道 3-氨基-5-硝基苯并异噻唑的液相色谱检测方法？ 急！！！请告知 非常感谢

请问2-氯-5-氯甲基噻唑容易变质吗?为什么我们刚生产出来是淡黄色透明液体,过了两个月之后都变成黑的了,加热溶解是还有不溶物,请各位老师赐教!同时请教含量分析方法,拜托

请教如何用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析3-氨基-5-硝基苯并异噻唑染料中间体,用什么检测器?用什么样的色谱柱?

98.0%(HPLC)(T) 分子式(M.F.) / 分子量(M.W.) C8H9N3S·HCl / 215.70 CAS编码 4338-98-1 相关CAS编码 149022-15-1,38894-11-0 第一个是别名 (英文)MBTH Hydrochloride Hydrate 别名 (英文)Sawicki's Reagent Hydrate 中文名3-甲基-2-苯并噻唑啉酮腙盐酸盐水合物 中文别名3-甲基-2-苯并噻唑啉腙盐酸盐水合物 第二个是别名 (英文)MBTH Hydrochloride 别名 (英文)Sawicki's Reagent 中文名3-甲基-2-苯并噻唑啉酮腙盐酸盐 中文别名MBTH盐酸盐 中文别名Sawicki's试剂

2.2-二甲基噻唑烷 用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]测试半胱胺 的条件

（求助）3-乙基-5-（2-羟乙基）-4-甲基噻唑溴 的分子式以及供应厂家。

4-异丙基噻唑甲基甲胺的图谱（HPLC）是怎样的？在什么时间出主峰？用什么型号的柱子比较好？

二硫代氨基甲酸铵化学结构：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/08/201308221014_459304_1654054_3.gif稳定性：在空气中分解成硫氰化铵和硫化铵，必须保存在密闭容器内。用途：二硫代氨基甲酸铵主要用于有机合成中的环合反应，如用于合成头孢地嗪（Cefodizime）中间体2-巯基-4-甲基-5-噻唑乙酸乙酯等。在化学分析上用于代替硫化氢和硫化铵。样品说明：我们是采用二硫代氨基甲酸铵做原料合成噻唑环，现在需要测定该原料的含量。提供该原料的厂家技术很弱，没有对应的含量测定方法，所以只能我们自己找方法测试。请问大家有什么好的建议吗？http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09508.gifhttp://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09511.gif

各位前辈，我们有一个样品：5-羟甲基噻唑。我一直没有找到合适的纯度检测方法，各位前辈能不能帮我找一个合适的纯度检测方法？[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]

许多水基胶都是从胶乳制得的，它们非常容易受到微生物破坏，而异噻唑啉酮的添加，主要是MI（2-甲基-3(2H)-异噻唑啉酮）、BIT（1，2-苯并异噻唑基-3-(2H)-酮、CMI（5-氯-2-甲基-2H-异噻唑-3-酮）可以起到杀菌防腐的作用。但现有的研究发现，环境中的异噻唑啉酮类化合物进入人体后会给健康带来隐患，如甲基异噻唑啉酮具有一定的细胞毒性和神经毒性，人体的皮肤接触后会产生过敏性反应。香烟中的烟用水基胶可能会直接接触消费者的口腔从而进入人体，异噻唑啉酮的加入量直接影响到香烟的吸食安全性。因此，建立水基胶中异噻唑啉酮含量测定的一整套方法对产品质量安全管控尤为必要。前处理操作原理：水基胶中存在许多既难溶于水也难溶于某些有机溶剂的物质，而MI、BIT、CMI在有机溶剂中有较好的溶解性，因此我们可以通过物理操作除去杂质净化样品。前处理操作详细过程如下:仪器与试剂仪器：高纯水制备机、高速台式离心机、超声波清洗器、分析天平、塑料离心试管、具塞三角瓶（50 ml）、有机膜滤膜。试剂：色谱甲醇。前处理操作过程使用分析天平精确称量1 g（精确到0.1 mg）样品于50 mL具塞三角瓶中，加入10 ml的高纯水，轻轻摇晃5分钟，使水基胶与水混合均匀，然后加入10 ml的色谱甲醇，摇晃均匀后放置到超声波清洗器中超声10分钟，转移到50 ml的塑料离心管内，以6000rpm离心20分钟后，取2 ml上层清液经过0.22um有机膜滤膜，待HPLC分析。

各位前辈，请教一下：5-羟甲基噻唑，分子式是C4H5NOS，我目前没有找到合适的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]纯度检测方法。各位老师，能否帮忙提供一下它的检测方法。它是利托那韦的中间体

我需要几十克的3，5-二甲基-2-氨基苯甲酸，请问哪里有卖的

硫化氢的对氨基二甲基苯胺物质冻结成块了，这该怎么配？

二甲基氨基偶氮苯磺酰氯的分子式 有谁知道啊?敬请赐教!

各位老师好，我现在遇到一个方法，里面采用三羟甲基氨基甲烷作为缓冲液，但是待测物本身是没有酸碱性的，其杂质也没有酸碱性，为什么还要用缓冲液作为流动相的水相，也还是这个三羟甲基氨基甲烷有其他的用途？

有没有人做过2-氨基-2-甲基-1-丙醇的分析啊，求高手指教分析方法啊！！！万分感谢

加入二氨基二甲基丙醇的生产废水测试氨氮结果是未检出，该物质是否对氨氮结果真没有影响？

我把含有乙酸硫噻唑原料的样品进气质分析，结果出来的图谱竟然找不到乙酸硫噻唑的峰，咋回事

测定水质中的硫化物，所配的试剂中，有一个是对氨基二甲基苯胺，买的是国外的试剂，用过一段时间后发现里面全都变的如黑沥青似的黏黏的，不知道是保存的哪个环节出了问题？（我们用的是黑色塑料瓶子，拧的很严，通风，干燥．）[em0810]

请问2-甲基-4-氨基苯酚的液相检测方法是什么？

有朋友做过2-丙烯酰氨基-2-甲基丙烷磺酸的液相分析吗？请指点，谢谢！

哪位同道有 对氨基二甲基苯胺比色法 GB 18056 –2000 附录A 用来检测甲硫醇的，急需！！！

请问老师,如果用光谱的方法进行盐水溶液中的苯胺和多胺(2,2-二氨基二苯基甲烷,2,4-二氨基二苯基甲烷,4,4-二氨基二苯基甲烷,N-甲基二氨基二苯基甲烷)含量的测定,它们的吸收峰是多少???

[font=&][size=16px][color=#333131]可以做氨丁三醇（三羟甲基）氨基甲烷，杂质峰定性的检测机构请看过来[url=https://www.woyaoce.cn/helptest/detail-dcb6af847ef4628458ecdf6d407180cd.html]点击查看详情[/url][/color][/size][/font]