香叶基芳樟醇

保留时间：33.415min一款日化香精，HP-5的柱子，平常这个时间是香叶醇或者乙酸芳樟酯这次迷糊了，大家有空帮忙看看是哪个？

[color=#444444]在网上看了一些用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]法测定芳樟醇的含量，本人想尝试用液相色谱法测定芳樟醇的含量，有很多问题，实验不知道怎么开始。[/color][color=#444444]1，应该使用什么物质作为本实验的流动相？[/color][color=#444444]2，流动相的流速应该确定为多少才合适？[/color][color=#444444]3，测定的保留时间多少比较合适？[/color]

各位老师，附件是氧化芳樟醇的GCMS谱图，图中两个主峰是否分别为顺式氧化芳樟醇和反式氧化芳樟醇（呋喃型）？而氧化芳樟醇其瓶身CAS号给的是1365-19-1。这应该是哪一种呢？

芳樟醇 CAS:根据CAS确定的物质一般是指一种纯物质吗？本人用GC-MS分析芳樟醇的标准溶液，采用不同的程序升温，结果不同。以15℃/min分析时，谱图上就一个峰。但以4℃/min分析时，谱图上有四个峰，这是什么个状况啊？四个峰的碎片离子基本一样，就是丰度不同。

各位专家，有没有做过芳樟醇氧化物，检测过这种物质（分 为1，2，3，4），但是市售的标品也只能做到12，34 isomers，你们是如何区分这四种物质，而且很多时候，只有其中有几种，不能检测全，你们是如何区分开来这四种氧化物？

气相色谱做芳樟醇，出峰时间1.0左右，总是拖尾是怎么回事。

大家好。我测定多种鲜花的香气，采用固相微萃取，灰色萃取头，手工萃取，然后测定，岛津QP 2010 PLUS仪器。香气中有种成分是：芳樟醇，不知道能否确定是左旋还是右旋，请问有方法确定吗。谢谢大家。还有个问题：我们做不同时间点的花香气变化，测样时间点是9：00~21：00，然后第二天早上6：00再测定一次，因为实验员要按时上下班，所以在21：00~6：00这段时间，萃取头不老化可以使用吗，因为我们自己不能设定测试程序的。

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]使用的有机溶剂 100%甲醇 可以放多久呢？10%甲醇 又可以放多久呢？

预防液相泵的故障的几个方法 　　要保持泵的良好操作性能,必须维护系统的清洁,保证溶剂和试剂的质量,对流动相进行过滤和脱气.下面列出预防泵故障的几项措施: 　　1）用高质量试剂和HPLC级溶剂； 　　2）过滤流动相和溶剂； 　　3）脱气； 　　4）每天开始使用时放空排气，工作结束后从泵中洗去缓冲液； 　　5）不让水或腐蚀性溶剂滞留泵中； 　　6）定期更换垫圈； 　　7）需要时加润滑油； 　　8）查阅有关泵操作手册中的其它建议。 　　处于良好操作状态的泵，应该能使色谱图上的基线平稳；保留时间的重复性好。在等度洗脱时压力波动小于2%。梯度洗脱时压力变化应是缓慢和平稳的。 　　为了使故障发生后尽快排除，平时应常备密封、单向阀（入口与出口）、泵头装置、各式接头、保险丝等部件，以及更换工具。

[b]1、超纯水机不出水[/b]①设备故障一般分为水路故障和电路故障两类；②设备不出水，可能是水路故障，不妨检查下各管路是否有堵塞情况；③也可能是电路故障，检查下输入电源是否正常、进水电磁阀是否正常；④打开源水球阀，检查RO膜前滤芯是否堵塞，如果堵塞则及时更换；⑤检查超纯水机增压泵泵后压力，低于0.3MPa时需要更换。[b]2、超纯水机储水箱满后增压泵反复启动[/b]①源水压力不足；②逆止阀损毁，及时更换即可；③高压开关失灵；④管路松动漏水，需要泄压。[b]3、运行时噪音过大[/b]①查看源水管路是否正常，有无断水现象，一旦断水增压泵就会空转，导致噪音过大；②如果源水正常供给，接下来就检查源水中是否有气体存在；③查看增压泵是否震动过大、出现故障；④检查设备是否稳固摆放，压缩机有无异常。[b]4、纯水与废水比例严重失调[/b]①查看冲洗电磁阀是否损坏；②检查RO膜是否堵塞；[align=left]③查看废水比例器是否堵塞，如果堵塞就会导致产出的纯水过多，排出的废水过少。[/align]

我做了邻氨基苯甲酸芳樟酯的谱图，可是里面只见到了芳樟醇和邻氨基苯甲酸甲酯，根本没有邻氨基苯甲酸芳樟酯的踪迹。我想请教一下，这是咋回事呢？是否邻氨基苯甲酸芳樟酯很难出峰？

纯化水检验用的试剂试液有放2-8℃冰箱的吗？看药典上可是没有的。

如何预防液相泵发生故障 要保持泵的良好操作性能，必须持续保持系统的清洁，确保使用的溶剂和试剂的质量，流动相进入流路前必须进行过滤和脱气。 预防泵故障需要持久不间断的努力: 1）、使用优质试剂和HPLC级溶剂，对泵对色谱柱都有好处； 2）、流动相和溶剂在使用前使用优质材料过滤； 3）、对流动相和溶剂进处理脱气； 4）、每次开始使用时要排气放空，工作结束后从泵及色谱柱中洗去缓冲液或有害物；不让水及腐蚀性溶剂等有害物质滞留泵及色谱柱中； 5）、定期更换在线过滤圈等垫圈； 8）、严格遵从泵操作手册中的建议。 处于良好操作状态的泵，应该能使色谱图上的基线平稳；保留时间的重复性好。在等度洗脱时压力波动小于2%。梯度洗脱时压力变化应是缓慢和平稳的。 为了使故障发生后尽快排除，平时应常备密封、单向阀（入口与出口）、泵头装置、各式接头、保险丝等部件，以及更换工具。

如何预防液相泵发生故障 要保持泵的良好操作性能，必须持续保持系统的清洁，确保使用的溶剂和试剂的质量，流动相进入流路前必须进行过滤和脱气。 预防泵故障需要持久不间断的努力: 1）、使用优质试剂和HPLC级溶剂，对泵对色谱柱都有好处； 2）、流动相和溶剂在使用前使用优质材料过滤； 3）、对流动相和溶剂进处理脱气； 4）、每次开始使用时要排气放空，工作结束后从泵及色谱柱中洗去缓冲液或有害物；不让水及腐蚀性溶剂等有害物质滞留泵及色谱柱中； 5）、定期更换在线过滤圈等垫圈； 8）、严格遵从泵操作手册中的建议。 处于良好操作状态的泵，应该能使色谱图上的基线平稳；保留时间的重复性好。在等度洗脱时压力波动小于2%。梯度洗脱时压力变化应是缓慢和平稳的。 为了使故障发生后尽快排除，平时应常备密封、单向阀（入口与出口）、泵头装置、各式接头、保险丝等部件，以及更换工具。

[color=#DC143C] 如何预防液相泵发生故障 要保持泵的良好操作性能，必须持续保持系统的清洁，确保使用的溶剂和试剂的质量，流动相进入流路前必须进行过滤和脱气。 预防泵故障需要持久不间断的努力: 1）、使用优质试剂和HPLC级溶剂，对泵对色谱柱都有好处； 2）、流动相和溶剂在使用前使用优质材料过滤； 3）、对流动相和溶剂进处理脱气； 4）、每次开始使用时要排气放空，工作结束后从泵及色谱柱中洗去缓冲液或有害物；不让水及腐蚀性溶剂等有害物质滞留泵及色谱柱中； 5）、定期更换在线过滤圈等垫圈； 8）、严格遵从泵操作手册中的建议。 处于良好操作状态的泵，应该能使色谱图上的基线平稳；保留时间的重复性好。在等度洗脱时压力波动小于2%。梯度洗脱时压力变化应是缓慢和平稳的。 为了使故障发生后尽快排除，平时应常备密封、单向阀（入口与出口）、泵头装置、各式接头、保险丝等部件，以及更换工具。[/color]好像这个资料很久以前也有人发过帖了！

如何预防液相泵发生故障 要保持泵的良好操作性能，必须持续保持系统的清洁，确保使用的溶剂和试剂的质量，流动相进入流路前必须进行过滤和脱气。 预防泵故障需要持久不间断的努力: 1）、使用优质试剂和HPLC级溶剂，对泵对色谱柱都有好处； 2）、流动相和溶剂在使用前使用优质材料过滤； 3）、对流动相和溶剂进处理脱气； 4）、每次开始使用时要排气放空，工作结束后从泵及色谱柱中洗去缓冲液或有害物；不让水及腐蚀性溶剂等有害物质滞留泵及色谱柱中； 5）、定期更换在线过滤圈等垫圈； 8）、严格遵从泵操作手册中的建议。 处于良好操作状态的泵，应该能使色谱图上的基线平稳；保留时间的重复性好。在等度洗脱时压力波动小于2%。梯度洗脱时压力变化应是缓慢和平稳的。 为了使故障发生后尽快排除，平时应常备密封、单向阀（入口与出口）、泵头装置、各式接头、保险丝等部件，以及更换工具。

要测试芳樟醇的出峰时间，用的是岛津的GC-14C，目前用的是TCD，porapakQS的柱子，但测试不出来，想知道有哪位大神用过这种有仪器，检测器测试这种物质。用的是什么柱子，柱长度，固定液/涂积量，担体/目数是多少。求指引

各位老师知道的帮忙回复下。目前就知道 香茅醛，香茅醇，香叶醇，橙花醇，柠檬醛，芳樟醇，乙酸香叶酯，乙酸香茅酯。还有其他么？

我在做芳香酮和 甲胺乙醇溶液反应，缩合成亚胺然后再用硼氢化钠还原成胺。可是我在点板的时候发现没有颜色，有人说用紫外线照射，可是我不知道买什么样的紫外线灯，谁能给我在淘宝上推荐一个相对便宜一点的吗？或者有没有物质和紫外线波长相对应的表或者其他资料。或者还有其他方法检测吗？谢谢。。。

请问高效液相法测定化妆品中的防腐剂流动相要如何配制？求具体方法步骤！！！！！！流动相：0.05mol/L磷酸二氢钠+甲醇+乙腈=50+35+15，添加氯化十六烷三甲胺至最终浓度为0.002mol/L，并用磷酸调节pH至3.5.

要保持泵的良好操作性能，必须持续保持系统的清洁，确保使用的溶剂和试剂的质量，流动相进入流路前必须进行过滤和脱气。 预防泵故障需要持久不间断的努力： 1）使用优质试剂和HPLC级溶剂，对泵对色谱柱都有好处； 2）流动相和溶剂在使用前使用优质材料过滤； 3）对流动相和溶剂进处理脱气； 4）每次开始使用时要排气放空，工作结束后从泵及色谱柱中洗去缓冲液或有害物；不让水及腐蚀性溶剂等有害物质滞留泵及色谱柱中； 5）定期更换在线过滤圈等垫圈； 6）严格遵从泵操作手册中的建议。 处于良好操作状态的泵，应该能使色谱图上的基线平稳；保留时间的重复性好。在等度洗脱时压力波动小于2％。梯度洗脱时压力变化应是缓慢和平稳的。 为了使故障发生后尽快排除，平时应常备密封、单向阀（入口与出口）、泵头装置、各式接头、保险丝等部件，以及更换工具。

要保持泵的良好操作性能，必须持续保持系统的清洁，确保使用的溶剂和试剂的质量，流动相进入流路前必须进行过滤和脱气。 预防泵故障需要持久不间断的努力： 1）使用优质试剂和HPLC级溶剂，对泵对色谱柱都有好处； 2）流动相和溶剂在使用前使用优质材料过滤； 3）对流动相和溶剂进处理脱气； 4）每次开始使用时要排气放空，工作结束后从泵及色谱柱中洗去缓冲液或有害物；不让水及腐蚀性溶剂等有害物质滞留泵及色谱柱中； 5）定期更换在线过滤圈等垫圈； 6）严格遵从泵操作手册中的建议。 处于良好操作状态的泵，应该能使色谱图上的基线平稳；保留时间的重复性好。在等度洗脱时压力波动小于2％。梯度洗脱时压力变化应是缓慢和平稳的。 为了使故障发生后尽快排除，平时应常备密封、单向阀（入口与出口）、泵头装置、各式接头、保险丝等部件，以及更换工具。

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液质质测一种芳香酯，用甲醇作溶剂做出的标线线性很好，用水作溶剂却毫无线性，标线为100-1ppb，因此可以认为在水中是能溶解的，流动相用的0.1%甲酸和甲醇，甲醇的配比从最初的85%升到100%，这种现象有哪些可能的原因？-----您好，新手上路版的帖子浏览量较少，转到LCMS版了。下次发帖记得到对应的技术版面，以免耽误您的问题。

要保持泵的良好操作性能，必须持续保持系统的清洁，确保使用的溶剂和试剂的质量，流动相进入流路前必须进行过滤和脱气。 预防泵故障需要持久不间断的努力： 1）使用优质试剂和HPLC级溶剂，对泵对色谱柱都有好处； 2）流动相和溶剂在使用前使用优质材料过滤； 3）对流动相和溶剂进处理脱气； 4）每次开始使用时要排气放空，工作结束后从泵及色谱柱中洗去缓冲液或有害物；不让水及腐蚀性溶剂等有害物质滞留泵及色谱柱中； 5）定期更换在线过滤圈等垫圈； 6）严格遵从泵操作手册中的建议。 处于良好操作状态的泵，应该能使色谱图上的基线平稳；保留时间的重复性好。在等度洗脱时压力波动小于2％。梯度洗脱时压力变化应是缓慢和平稳的。 为了使故障发生后尽快排除，平时应常备密封、单向阀（入口与出口）、泵头装置、各式接头、保险丝等部件，以及更换工具。

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