求各位专家及同行提供苯甲酰氯气相色谱检验方法,请尽量详细一点。仪器条件、样品处理等等。目前用SP6890型色谱仪,SE-54色谱柱,做苯甲酰氯检测结果重现性差,急需解决。谢谢!
求助:化工行业标准HG 4473-2012 工业间苯二甲酰氯先谢谢了!其它酰氯的标准分析方法也可以!
我现在用气相检测苯甲酰氯,用的SE—54的柱子,什么时间段的峰是氯苯的峰那?
公司新买的苯甲酰氯,要测含量,能用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]吗,我们有国产[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]带FID检测器,柱子有SE-54,和porapak Q,能用吗,哪位大侠帮忙参谋一下
求助:化工行业标准HG 4473-2012 工业间苯二甲酰氯先谢谢了!其它酰氯的标准分析方法也可以!
检测过氧化苯甲酰中的溴酸钾需要超滤吗
各位大虾,苯甲酰氯的储存和操作条件是什么?有没有用过这种衍生试剂的交流一下吧!谢谢呀!
朋友们谁有苯甲酸甲酯、对甲苯磺酸、TEBAC、甲醇钠、4-二甲胺基吡啶、苯甲酰氯、乙硫醇、巴豆醛、乙酰乙酸甲酯、丙酰氯、DCP的国标、行标或企业标准啊?帮忙找一下啊,谢谢!
想请教一下各位网友,我用苯胺衍生二甲氨基甲酰氯,但是随着衍生时间延长,以及苯胺用量,衍生物峰面积一直在增加,做不到反应彻底,有什么解决方法吗
想请教一下各位网友,我用苯胺衍生二甲氨基甲酰氯,但是随着衍生时间延长,以及苯胺用量,衍生物峰面积一直在增加,做不到反应彻底,有什么解决方法吗
近期要分析 对甲基苯甲酰氯想用气相色谱法 各位帮帮我想想色谱条件,我是初学者。谢谢大家啦~http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09511.gif另外 对甲基苯甲酰氯的化学性质和MSDS谁能查到,告诉我一下,我在网上只查到物理性质。
求教苯甲酰氯和二乙二醇二苯甲酸酯的分析方法,谢谢
有没有人用气相做过对氯苯甲酰氯?气相条件是什么?先谢谢大家!
请问各位专家: 对甲氧苯甲酰氯中的杂质限量及分析方法。 谢谢!
对苯二甲酰氯尾气氯化氢和二氧化硫吸收用水和碱吸收,想请教各位大虾,用水吸收的溶液,我做出来的酸度达到了43.39%,怎么能单独分析出盐酸的含量?
厂里来货,对苯二甲酰氯怎么测纯度啊?直接HPLC 总有杂峰?怎么测纯度的啊?
我取了0.2g的对苯二甲酰氯(含量为99.8%)溶于3ml的四氯化碳中,发现有很多悬浮物,故想请教悬浮物是什么?用什么方法可以去除?
林老师:我现在买了几克C13丰度为97%的苯甲酰氯(羰基碳),我想用碳谱测一下他的丰度,可是测出来只有13%左右,但是GC和GC-MS都表明有97%的丰度,那不知道问题出在什么地方,我的核磁条件是,反门控去耦,弛豫时间3s。请指点。
急需苯甲酰乌头原碱、苯甲酰次乌头原碱、苯甲酰新乌头原碱,哪位老师能提供,我高价购买。
用四苯硼酸钾重量法测定肥料中的钾时 沉淀过滤时加四苯硼酸钠加多少 按GB/T8574-2002中说没含1毫克氧化钾加四苯硼酸钠溶液0.5毫升如果知道含量了还测什么啊 ,何况很多肥料都是不知道在哪取回来的根本没的估计 有没有人做过?
请问:我想分析 对三氯甲硫基苯甲酰氯的含量,用什么分析方法合适,可否用液相分析,采用什么柱子比较好?
我的样品是均苯三甲酰氯,现在想用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]进行定量和定性分析,请问我要用什么样的柱子比较合适啊?以前有送出去测过,人家的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]用的是DB-5色谱柱,出峰时间在11min左右,请问我该选择什么样的柱子?
求助: 对甲苯磺酰氯 CAS 98-59-9 国家标准
求乙酰氯,二溴丁烷,对甲氧基苯胺,硫代乙酸钾,溴苯含量的分析方法,那个大哥大姐知道的帮帮忙
苯磺酸氨氯地平 2015年版二部药典上添加了有关物质I 是薄层色谱法 在紫外灯254nm和365nm下检视 大家觉着是分别开这两个波长的灯还是一起开?
关于对苯二甲酰氯,及NMP的色谱纯度分析是怎么作的,我需要大家帮忙,感谢ing
请问如何检测氯代乙酰苯胺和氯代土霉素的含量?因为新建立的实验室没有色谱,请问还有什么办法来检测吗?先谢谢了 滴定什么的可行么
请问如何检测氯代乙酰苯胺和氯代土霉素的含量?因为新建立的实验室没有色谱,请问还有什么办法来检测吗?先谢谢了 滴定什么的可行么
[em0808]请教各位专家:对苯二甲酰氯的纯度分析用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析,如何操作?
使用PEG-20M 30*0.32*0.25测定,汽化200,检测220,柱箱150,样品为邻氯对甲砜基甲苯(原料为四甲砜基甲苯)熔点90度,沸点280左右,溶剂为甲醇。测定谱图为3分钟溶剂出来,峰高700mv,12分钟样品出来,但是峰高只有1mv,我想请教下,是否柱子不合适,纯邻氯对甲砜基甲苯和甲醇溶剂体积比是1:1,为什么主峰那么低,是什么原因?非常感谢!