硫酸氢壬基酚

有一个水样，是氢氧化镁使用处理后的。现在据说里面可能有硫酸根，硫酸氢根，亚硫酸根，亚硫酸氢根。现在需要测各自的含量。求助??

硫酸铵和硫酸氢铵混合水样，怎么分别测试出硫酸铵和硫酸氢铵的含量

请问米粉中次硫酸氢钠甲醛的测定用什么方法？

大家好，不知大家可有硫酸氢钾的检验标准，我查了查，国内只有一份作废的很老的标准，而且没有文档；国外搜到一份日本JIS标准，但看不懂。不知道从事分析工作的朋友们有没有相关的标准借鉴一下，不甚感激

求1%亚硫酸氢钠甲萘醌粉(水产用)含量计算公式，该公式乘以的样品溶液同对照品溶液的浓度各是多少

亚硫酸氢钠可以代替硫酸氢钠吗，中和氢氧化钾用[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/05/202205031432439496_6769_5245534_3.png[/img]

请问各位老师，脱硫废液中的亚硫酸氢钠在什么条件下会有氧化成硫酸钠？硫酸钠结晶的条件是什么？

干粉灭火器的主要成分为磷酸二氢铵和硫酸钡，两者是如何反应的啊？

硫酸氢根在水中不稳定，电离成硫酸根，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]检测出的是样品溶解在水中的本身的硫酸根以及硫酸氢根电离后变成硫酸根的含量，想问下各位老师，硫酸氢根如何检测？[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]是否能测出硫酸氢根？

亚硫酸在水中解离时，形成了亚硫酸根与亚硫酸氢根，现需要分别测定之？有哪些简便的方法可以，请指教。

用苯酚－硫酸法测多糖，在文献里发现不同的苯酚溶液配置方法，有的直接配制，有的要添加Al片、NaHCO3或氢氧化钠后蒸馏。请问苯酚溶液配法不同，对测定有影响么？

想请教各位几个问题。食品级海藻酸钠的硫酸灰分，在国标中的指标是30~37%。我想知道硫酸灰分的多少表示什么呢？它可以反映海藻酸钠的纯度吗？如果检测出海藻酸钠硫酸灰分低于30%，那表示什么呢？请各位赐教，多谢~~

测定氢氟酸中的硫酸根时，用稀释样品和蒸发消除基体两种方法，得到的结果相差较大，约4-5倍，但两种方法的加标回收都在110%左右。分人认为有种阴离子和硫酸根重叠，且具有挥发性。咨询工程师，得知可能和亚硫酸根有重合，请问除此之外，是否还有其他可以重合的阴离子存在。能否提供一些信息。谢谢。

如题 求腐竹、粉丝中甲醛次硫酸氢钠的测定方法--卫监发〔2001〕159号文

酚试剂法测甲醛中甲醛贮备溶液的标定甲醛标准贮备溶液的标定：精确量取20.00ml待标定的甲醛标准贮备溶液，置于250ml碘量瓶中。加入20.00ml[C（1/2I2）=0.1000mol/L]碘溶液和15ml 1mol/L氢氧化钠溶液，放置15min，加入0.5mol/L硫酸溶液，再放置15min，用[C（Na2S2O3）=0.1000mol/L]硫代硫酸钠溶液滴定，至溶液呈现淡黄色时，加入1ml 5%淀粉溶液继续滴定至恰使兰色褪去为止，记录所用硫代硫酸钠溶液体积（V2），ml。同时用水作试剂空白滴定，记录空白滴定所用硫化硫酸钠标准溶液的体积（V1），ml。0.5mol/L的硫酸溶液是多少ml呢？

用什么方法检测次硫酸氢钠甲醛？次硫酸氢钠甲醛是面粉中的一种添加剂，好像有规定说按国质检执【2002】183号文规定的方法检测。不知道哪里能找到这个规定的全文。另外，不知道国家有没有其他的权威检测方法？谢谢！

请教一下各位：GBT21126-2007小麦粉中甲醛次硫酸氢钠的测定中，配溶液所用水必须用高锰酸钾重蒸吗？不重蒸有什么影响？什么时间出峰？

[size=5][b]简介[/b][/size]　　苯酚-硫酸法是利用多糖在硫酸的作用下先水解成单糖，并迅速脱水生成糖醛衍生物，然后与苯酚生成橙黄色化合物。再以比色法测定。[size=5][b]原理[/b][/size]　　多糖在硫酸的作用下先水解成单糖，并迅速脱水生成糖醛衍生物，然后与苯酚生成橙黄色化合物。再以比色法测定。[size=5][b]试剂[/b][/size]　　1． 浓硫酸：分析纯，95.5%　　2． 80%苯酚：80克苯酚（分析纯重蒸馏试剂）加20克水使之溶解，可置冰箱中避光长期储存。　　3． 6%苯酚：临用前以80%苯酚配制。（[b]每次测定均需现配[/b]）　　4． 标准葡聚糖（Dextran,瑞典Pharmacia）,或分析纯葡萄糖。　　5． 15%三氯乙酸（15%TCA）：15克TCA加85克水使之溶解，可置冰箱中长期储存。　　6． 5%三氯乙酸（5%TCA）：25克TCA加475克水使之溶解，可置冰箱中长期储存。　　7． 6mol/L 氢氧化钠：120克分析纯氢氧化钠溶于500ml水。　　8． 6mol/L 盐酸[size=5][b]操作[/b][/size]　　1．制作标准曲线：准确称取标准葡聚糖（或葡萄糖）20mg于500ml容量瓶中，加水至刻度，分别吸取0.4、0.6、0.8、1.0、1.2、1.4、1.6及1.8ml,各以蒸馏水补至2.0ml，然后加入6%苯酚1.0ml及浓硫酸5.0ml,摇匀冷却，室温放置20分钟以后于490nm测光密度，以2.0ml水按同样显色操作为空白，横坐标为多糖微克数，纵坐标为光密度值，得标准曲线。　　2．样品含量测定：　　①取样品1克（湿样）加1ml 15%TCA溶液研磨，再加少许5％TCA溶液研磨，倒上清液于10毫升离心管中，再加少许5％TCA溶液研磨，倒上清液，重复3次。最后一次将残渣一起到入离心管。[b]注意：总的溶液不要超出10毫升。[/b]（既不要超出离心管的容量）。　　②离心，转速3000转/分钟，共三次。第一次15分钟，取上清液。后两次各5分钟取上清液到25毫升锥形比色管中。最后滤液保持18毫升左右。（[b]测肝胰腺样品时，每次取上清液时应过滤。因为其脂肪含量大容易夹带残渣。[/b]）　　③水浴，在向比色管中加入2毫升6mol/L 盐酸之后摇匀，在96℃水浴锅中水浴2小时。　　④定容取样。水浴后，用流水冷却后加入2毫升6mol/L氢氧化钠摇匀。定容至25毫升的容量瓶中。吸取0.2ml的样品液，以蒸馏补至2.0ml，然后加入6%苯酚1.0ml及浓硫酸5.0ml,摇匀冷却室温放置20分钟以后于490nm测光密度。每次测定取双样对照。以标准曲线计算多糖含量。[size=5][b]注意[/b][/size][b][b]（1）此法简单、快速、灵敏、重复性好，对每种糖仅制作一条标准曲线，颜色持久。　　（2）制作标准线宜用相应的标准多糖，如用葡萄糖，应以校正系数0.9校正μg数。　　（3）对杂多糖，分析结果可根据各单糖的组成比及主要组分单糖的标准曲线的校正系数加以校正计算。　（4）测定时根据光密度值确定取样的量。光密度值最好在0.1——0.3之间。比如：小于0.1之下可以考虑取样品时取2克，仍取0.2ml样品液，如大于0.3可以减半取0.1ml的样品液测定。[/b]　　[/b]

各位兄弟、姐妹帮帮忙，最近我新接触了一个项目，就是硫酸灰分，可是觉得奇怪的是在马福炉内烤了3个小时之后，干燥后的样品反而比原来干燥前的还重了？

ascorbic在日前对存放两年的亚硫酸钠及亚硫酸氢钠AR试剂进行标定，结果发现亚硫酸氢钠的纯度只有原标称的60%左右，而亚硫酸钠还剩80%以上，说明亚硫酸钠比亚硫酸氢钠稳定了很多，所以以后要做二氧化硫的实验可以选用亚硫酸钠而不选亚硫酸氢钠。希望这个结果对同行也有参考价值。

哪位有硫酸氢钠标准，能否分享下~~~工业级的最好~

酚试剂+硫酸铁铵测甲醛时，显色速率很慢，而且颜色不深，吸光度值很小。硫酸铁铵为分析纯（白色小晶体，但有较多很大块的紫色块状物），酚试剂为成都市科龙化工试剂厂（粉末状，好象有点潮，很浅的土黄色）。请高手指点！！急

哪位有硫酸氢氯吡格雷的标准，能否分享下~~

现我室来了批含量约30% (w/w)的硫酸氢钠NaHSO4试样，请教各位专业人士怎么分析其含量呀？或者谁能提供工业硫酸氢钠的执行标准？小弟先谢谢过！硫酸氢钠。。。。。。ZB G 12002-1987

关于硫酸、盐酸、硝酸、氢氟酸，能不能放在一个防腐蚀试剂柜里分层储存？

如何配制间苯二酚硫酸溶液

请问刚玉坩埚中是否可使用氢氟酸和硫酸?

情况是这样的： 以前的苯酚---硫酸法 做空白的时候 取6% 苯酚1ml 超纯水 2ml 浓硫酸5ml 显色淡黄色 现在为： 同上步骤 做空白加入浓硫酸后显示紫色、继续加入浓硫酸 紫色变淡。。直至深蓝色 如果只加入苯酚 再加入浓硫酸 溶液显蓝色继续加入浓硫酸 溶液仍为蓝色 （ 浓硫酸分析纯，苯酚未重蒸） 请达人帮忙分析下小弟谢过啦！！哈哈

食品中甲醛次硫酸氢钠(吊白块)的测定方法是转辑卫发监发［2001］159号文附件2的检测方法，另作了一些说明，请需要的食品检验人员到以下网站下载：http://www.instrument.com.cn/download/shtml/034252.shtml甲醛次硫酸氢钠又名叫“吊白块”，是工业漂白剂，有的不法分子把它加到一些食品中，所以我们广大食品检验工作者必须懂得其检验方法。____________________________________▄▅▆▇█▉信息交流是知识更新的催化剂▊▋▌▍▎▏

以前的苯酚---硫酸法做空白的时候 取6% 苯酚1ml 超纯水 2ml 浓硫酸5ml 显色淡黄色现在为：同上步骤做空白加入浓硫酸后显示紫色、继续加入浓硫酸 紫色变淡。。直至深蓝色如果只加入苯酚再加入浓硫酸 溶液显蓝色继续加入浓硫酸 溶液仍为蓝色（ 浓硫酸分析纯，苯酚未重蒸）请达人帮忙分析下小弟谢过啦！！哈哈[em09504]