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三环己基硼酸
仪器信息网三环己基硼酸专题为您提供2024年最新三环己基硼酸价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括三环己基硼酸参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的三环己基硼酸您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合三环己基硼酸相关的耗材配件、试剂标物,还有三环己基硼酸相关的最新资讯、资料,以及三环己基硼酸相关的解决方案。
三环己基硼酸相关的方案
TSK-GEL色谱柱应用数据集-三环类抗抑郁药
HPLC作为快速有效的分析方法,广泛应用在医药、化妆品的研发和品质管理中。本数据集是将使用TSK-GEL色谱柱对三环类抗抑郁药中有效成分等物质的分析数据进行的汇总。
使用 Agilent Poroshell HPH C18 分析三环抗抑郁药
三环抗抑郁药(TCA) 于20 世纪50 年代早期首次被发现,并于50 年代后期进入市场。它们的化学结构中包含三个环。四环抗抑郁药包含四个环,是一类与三环抗抑郁药极为相似的抗抑郁化合物。环状抗抑郁药为首批开发出的抗抑郁药之一。尽管这类药物目前经常被副作用更少的新型药物取代,但它们仍然是许多患者的良好选择。环状抗抑郁药通过增加血清素和去甲肾上腺素等大脑可用的神经递质来发挥作用。这一作用有助于改善脑细胞通讯,转而对情绪产生影响。与去甲替林和地昔帕明等仲胺类TCA 相比,多塞平和阿米替林等叔胺类 TCA 是更有效的血清素再摄取抑制剂。三环胺类也是重要的色谱探针。图1 显示了这些具有高pKa 值 (9.2 - 9.6) 的化合物的结构。在pH 为7.0 的条件下,硅醇基处于离子化形态,此时TCA 等碱性探针处于高度质子化状态。在中性 pH 条件下,硅醇基解离暴露活性位点与TCA 发生离子交换作用。如果暴露的硅醇基越多,峰拖尾就会越严重。阿米替林的拖尾因子可用作硅醇基活性的衡量指标。在本研究中,我们比较了Agilent Poroshell HPH C18 色谱柱和另一家供应商提供的色谱柱对三环抗抑郁药的分析性能。
使用Agilent Poroshell HPH C18 分析三环抗抑郁药 (PDF)
三环抗抑郁药 (TCA) 于 20 世纪 50 年代早期首次被发现,并于 50 年代后期进入市场。它们的化学结构中包含三个环。四环抗抑郁药包含四个环,是一类与三环抗抑郁药极为相似的抗抑郁化合物。环状抗抑郁药为首批开发出的抗抑郁药之一。尽管这类药物目前经常被副作用更少的新型药物取代,但它们仍然是许多患者的良好选择。环状抗抑郁药通过增加血清素和去甲肾上腺素等大脑可用的神经递质来发挥作用。这一作用有助于改善脑细胞通讯,转而对情绪产生影响。与去甲替林和地昔帕明等仲胺类 TCA 相比,多塞平和阿米替林等叔胺类TCA 是更有效的血清素再摄取抑制剂 [1,2,3]。
赛默飞GC-MS 法测定烟用白乳胶中的邻苯二甲酸二环己基酯
本文采用Thermo Scientific ISQ 单四极杆GC-MS 系统,以正己烷溶剂进行提取,选择离子方式对烟用白乳胶中邻苯二甲酸二环己基酯进行检测。该方法的操作步骤简单,邻苯二甲酸二环己基酯的检出限在3.4—63.4 ng/g 范围,定量限在13.4—216.7 ng/g 范围,体现了其较高的检测灵敏度;同时以3 种不同浓度水平对烟用白乳胶样品进行加标回收试验,其回收率均在77.4%-130% 之间,能够很好地符合日常分析检测的要求。
GC-MS法测定烟用白乳胶中的邻苯二甲酸二环己基酯
本文采用Thermo Scientific ISQ 单四极杆GC-MS 系统,以正己烷溶剂进行提取,选择离子方式对烟用白乳胶中邻苯二甲酸二环己基酯等15 种邻苯二甲酸酯进行检测。该方法的操作步骤简单,15 种邻苯二甲酸酯的检出限在3.4—63.4 ng/g 范围,定量限在13.4—216.7 ng/g 范围,体现了其较高的检测灵敏度;同时以3种不同浓度水平对烟用白乳胶样品进行加标回收试验,其回收率均在77.4%-130% 之间,能够很好地符合日常分析检测的要求。
尿液中三环抗抑郁药检测的快速萃取方法(CopureTM SLE)
本应用为将 Biocomma SLE 1mL的液液萃取柱,应用于人尿样中三环抗抑郁药的快速提取和定量。Biocomma SLE液液萃取柱提供了一个有效替代传统的液液萃取(LLE),可用于生物分析样品制备的方法,提供高分析物的回收率,没有乳状液的形成,并显著降低了的采样准备时间。
采用 ISET 的 Agilent 1290 Infinity II 液相色谱系统 — 模拟 Agilent 1100 系列二元液相色谱系统分析三环抗抑郁药
Agilent 1290 Infinity II 液相色谱系统中的安捷伦智能系统模拟技术 (ISET) 能更加方便地将分析方法从 Agilent 1100 系列二元液相色谱系统等传统 HPLC 系统中进行转移。本应用简报举例证实了 ISET 在分析六种三环抗抑郁药方面的优势。在 1290 Infinity II 液相色谱系统中,与未启用 ISET 相比,启用 ISET 时可以获得 99% 的保留时间一致性。
从 Agilent 1200 系列四元液相色谱仪到 Agilent 1260 Infinity II 液相色谱仪的方法转移——三环抗抑郁药物分析的等效性证明
仪器间的方法转移对制药及其他行业的实验室而言都是一项重要课题。本应用简报展示了三环抗抑郁药物的常规液相色谱分析方法从 Agilent 1200 系列液相色谱仪到 Agilent 1260 Infinity II 液相色谱仪的无缝转移。
食品中环己基氨基磺酸钠(甜蜜素)的测定
环己基氨基磺酸钠(甜蜜素)是一种十分常见的食品添加剂,福立LC5090Plus高效液相色谱仪测定食品中环己基氨基磺酸钠(甜蜜素)
IC-ICP-MS 基质分离分析核电级高纯硼酸中Co元素的含量
本文所建立的 IC-ICPMS 联机测定核电级硼酸中的 10 种杂质元素的方法。通过前端色谱柱去流动相纯化,大定量环 1.0 mL 满环进样,进行金属富集,去除硼酸基质,再反向冲出在色谱柱 CG10 上进行分离,最终在 ICPMS 上进行杂质检测;固体硼酸中检出限在 0.093 到 6.6µ g/kg 之间,加标回收再 82 和 112% 之间。相比传统 ICPMS 直接测定方法提高了检出限,解决了 B 元素对 ICPMS 的系统污染。
IC-ICP-MS 基质分离分析核电级高纯硼酸中杂质元素的含量
本文所建立的 IC-ICPMS 联机测定核电级硼酸中的 10 种杂质元素的方法。通过前端色谱柱去流动相纯化,大定量环 1.0 mL 满环进样,进行金属富集,去除硼酸基质,再反向冲出在色谱柱 CG10 上进行分离,最终在 ICPMS 上进行杂质检测;固体硼酸中检出限在 0.093 到 6.6µ g/kg 之间,加标回收再 82 和 112% 之间。相比传统 ICPMS 直接测定方法提高了检出限,解决了 B 元素对 ICPMS 的系统污染。
气相色谱法测定食品中甜蜜素(环己基氨基磺酸钠)
“甜蜜素”是比较常见的食品添加剂,常作为甜味剂用于食品,增加食品风味。其成分为环己基氨基磺酸钠,在检测中以环己基氨基磺酸计,我国对食品中甜蜜素的使用有严格限量要求。针对人们青睐的冰淇淋、饮料、面包等常见食品,福立仪器开展了相应的整体解决方案,参考《食品安全国家标准 食品中环己基氨基磺酸钠的测定》(GB 5009.97-2016)
IC-ICP-MS 基质分离分析核电级高纯硼酸中Cr元素的含量
本文所建立的 IC-ICPMS 联机测定核电级硼酸中的 10 种杂质元素的方法。通过前端色谱柱去流动相纯化,大定量环 1.0 mL 满环进样,进行金属富集,去除硼酸基质,再反向冲出在色谱柱 CG10 上进行分离,最终在 ICPMS 上进行杂质检测;固体硼酸中检出限在 0.093 到 6.6µ g/kg 之间,加标回收再 82 和 112% 之间。相比传统 ICPMS 直接测定方法提高了检出限,解决了 B 元素对 ICPMS 的系统污染。
IC-ICP-MS 基质分离分析核电级高纯硼酸中Fe元素的含量
本文所建立的 IC-ICPMS 联机测定核电级硼酸中的 10 种杂质元素的方法。通过前端色谱柱去流动相纯化,大定量环 1.0 mL 满环进样,进行金属富集,去除硼酸基质,再反向冲出在色谱柱 CG10 上进行分离,最终在 ICPMS 上进行杂质检测;固体硼酸中检出限在 0.093 到 6.6µ g/kg 之间,加标回收再 82 和 112% 之间。相比传统 ICPMS 直接测定方法提高了检出限,解决了 B 元素对 ICPMS 的系统污染。
IC-ICP-MS 基质分离分析核电级高纯硼酸中Ni元素的含量
本文所建立的 IC-ICPMS 联机测定核电级硼酸中的 10 种杂质元素的方法。通过前端色谱柱去流动相纯化,大定量环 1.0 mL 满环进样,进行金属富集,去除硼酸基质,再反向冲出在色谱柱 CG10 上进行分离,最终在 ICPMS 上进行杂质检测;固体硼酸中检出限在 0.093 到 6.6µ g/kg 之间,加标回收再 82 和 112% 之间。相比传统 ICPMS 直接测定方法提高了检出限,解决了 B 元素对 ICPMS 的系统污染。
IC-ICP-MS 基质分离分析核电级高纯硼酸中V元素的含量
本文所建立的 IC-ICPMS 联机测定核电级硼酸中的 10 种杂质元素的方法。通过前端色谱柱去流动相纯化,大定量环 1.0 mL 满环进样,进行金属富集,去除硼酸基质,再反向冲出在色谱柱 CG10 上进行分离,最终在 ICPMS 上进行杂质检测;固体硼酸中检出限在 0.093 到 6.6µ g/kg 之间,加标回收再 82 和 112% 之间。相比传统 ICPMS 直接测定方法提高了检出限,解决了 B 元素对 ICPMS 的系统污染。
ASE-GC-FID法分析检测土壤中2- 环己基 -4,6- 二硝基酚
本文参考HJ 703-2014《土壤和沉积物 酚类化合物的测定气相色法》,采用ASE 作为样品萃取技术,在萃取浓缩后采用赛默飞世尔科技Trace 1310 GC-FID 系统分析检测,省去了繁琐的净化步骤。该方法前处理操作简单,速度快,仪器灵敏度高,无杂质干扰。可分析检测土壤中2- 环己基 -4,6- 二硝基酚等21种酚类化合物
甲亚胺-H分光光度法检测化妆品中硼酸和硼酸盐
硼酸及硼酸盐一般添加在液体收敛剂、痱子粉、爽身粉中作防腐剂,一旦被剖伤皮肤吸收,可导致恶心,腹泻、痉挛、循环器官衰竭、精神错乱等。我国化妆品卫生标准规定化妆品中硼酸最大用量为3%,口腔用品为0.5%,三岁以下婴儿用品禁用。……纳锘仪器 做为岛津公司上海地区授权代理商,向您提供全方位的服务
三环类抗抑郁药(低pH值)的检测
流动相:乙腈/缓冲溶液 :1.0 mL/min温度:室温检测器:UV 254 nmDiamonsil C18(2) 5μ m 150 x 4.6mm
LC/MS/MS 检测大米中三环唑残留
液相色谱- 串联质谱法(LC/MS/MS)的选择性与灵敏度较高,同时在多种样品基质中适用的化合物范围较广,现已成为农药残留分析的首选方法。包括大米在内的食品样品中,多残留分析物目前已广泛采用QuEChERS 提取方法进行分析。本研究结合修改后的QuEChERS 提取方法与LC/MS/MS 技术,提出分析速度更快、灵敏度与选择性更高的农药多残留分析方法,对大米样品中200 余种农药进行分析。通过QSight® 三重四级杆质谱仪的时间管理型MRM ™ ,可为目标分析物自动生成多反应监测(MRM)转换的最佳驻留时间。正如本研究中大米样品的农药多残留分析结果所示,这不仅可缩短方法制定的时间,还可改善数据质量与分析性能。
使用 Agilent 1200 系列液相色谱系统满足 EN12916:2006(IP391/07)方法的要求分析柴油燃料中的三环及三环以上芳烃
柴油燃料的性能主要取决于它的自燃性,这个参数就是十六烷值。十六烷值表示十六烷和1-甲基萘混合物中十六烷(正十六烷)的百分含量。通常,为了使发动机发挥最优的性能并获得最长的寿命,柴油中的芳香族化合物应尽可能地少。为了分析柴油燃料和沸点150º C到400º C的石油馏出物中的非芳香烃和芳香烃,所遵循的IP方法(391/07)采用了配备示差折光检测器的HPLC法。采用对非芳香烃几乎无亲和力但对芳香烃选择性强的色谱柱和正相HPLC法分离这两类化合物(非芳香烃和芳香烃)。近年来随着生物柴油产量的提高,对矿物柴油和矿物柴油/生物柴油混合物的分析需求也日益迫切。在修订的IP391/07 方法中,生物柴油中的脂肪酸甲酯(FAME)必须在四环芳烃标记物[艹屈]的峰后流出,这可以保证FAME不干扰测定,从而改善大分子PAH分析的准确度。采用示差折光检测器是由于它对非芳香烃和芳香烃均有响应。
电位滴定法测定电子元件溶液中硼酸含量
电镀液中,硼酸作为PH的缓冲剂,对于电镀也得影响很大,合适的PH,能提升电镀的效果。因此,在研究和生产中,要对其指标进行严格的控制。本方法采用电位滴定的方法测定电镀原件液中硼酸含量,突越明显,数据结果重复性良好,便于检测该指标。
X荧光检测包边制样中PE和硼酸对比
粉末压片法制样简便、快速、成本低廉,适用于中、重元素的痕量分析和试样种类较为一致的、精度要求不苛刻的主、次、痕量元素的测定,是X射线荧光光谱分析的常用制样方法之一,特别适合大批量的固体粉末样品分析(1)。是将经过干燥或焙烧、研磨并混合均匀的粉末试样放入专用模具中,用压片机在一定的压力下压制成X射线荧光光谱分析用试样片(2)。为便于保存和防止压片边沿损坏,从80年代起一直采用金属环(或塑料环)粉末制样法,后逐渐被效率更高、污染风险更小的镶边垫底压片法所取代(3),目前常用镶边垫底用的材料为硼酸和低密度聚乙烯(简称PE)。通过两者实用对比发现低密度聚乙烯作为镶边垫底用的试剂的优势非常明显,可以完全替换硼酸。
血清中三环类药物(抗抑郁药物)的测定
色谱柱:Diamonsil C18(2) 150 x 4.6 mm ID, 5 μ m (Cat. #99601)保护柱:EasyGuard C18 Kit (Cat. #6201)流动相:缓冲溶液/ 甲醇=30/70流速:1.0 mL/min进样量:20 μ L柱温:室温检测器:UV 254nm
赛默飞离子色谱在化妆品中硼酸盐应用
硼酸及其盐因为具有防腐抑菌作用而被广泛添加于化妆品中,如被人体吸入(尤其是儿童)或经皮肤创面吸收,可诱发急性中毒。为此,《化妆品卫生规范》(00版)对各类化妆品中硼酸及其盐的含量进行了严格限定,最高不超过%,且不得添加于三岁以下儿童使用的产品中。
离子色谱测定无机阻燃剂硼酸锌中的氯离子
本文利用离子色谱方法,用稀硝酸溶解硼酸锌,成功地分析了硼酸锌中的氯离子的含量,通过阴离子交换色谱柱IonPac AS11-HC,使氯离子和其他离子分离。方法灵敏度高,结果准确可靠。
三氟丙基甲基环三硅氧烷含水量检测解决方案
三氟丙基甲基环三硅氧烷,氟硅聚合物的单体,又称D3F,用于制造氟硅橡胶、氟硅脂、氟硅油、氟硅涂料等。本产品不但能赋予一般硅烷的优越的耐热性、耐候性、憎水性、脱模性,而且具有含氟化合物的防水、耐油和耐溶剂性、低表面张力等性能。能在汽车、飞机、航空航天、石油化工、机械等重要工业部门获得良好的开发应用。本试验采用AKF-CH6一体机测定某种D3F材料中的水分含量。
尿液中三环抗抑郁药检测的快速萃取方法(CommaSep® SLE)
SLE 柱净化上样:向 SLE 柱中加入 1 mL 预处理的样品,然后加负压或正压启动流速,然后让样品吸附于填料中约 5 分钟。洗脱:向柱中加入 4 mL 正己烷:异丙醇 (98:2, v/v) 的混合溶剂。使溶剂通过重力流出并收集洗脱液,然后再向柱中加入4 mL 的混合溶剂,收集洗脱液。在收集结束后加适当的正压或负压并收集最终洗脱出的溶剂。重新溶解:将上述收集的提取液于 35℃左右的温度低真空下浓缩,再用缓氮气流去除溶剂,使其浓缩至近干。取 1 mL 乙腈定容 HPLC。
加速溶剂萃取-三重四级杆气质联用测定PM2.5 中的多环芳烃
本文采用加速溶剂萃取- 三重四级杆气质联用法(ASE-GC/MS)测定PM2.5 中的多环芳烃,样品前处理只需要20min即可完成,无须经过繁琐的人工前处理过程,与传统的索氏提取相比, 加速溶剂萃取不仅时间消耗少, 试剂消耗量少, 并且操作简单, 回收率高。同时TSQ8000 三重四极杆质谱为检测多环芳烃提供超高的灵敏度、检出限,能够满足PM2.5 中痕量的PAHs的检测需求。
气相色谱在香料 异丁酸三环癸烯酯含量的测定
仪器和设备:色谱仪(按GB/T 11538-2006)中第5章的规定,柱:毛细管柱,检测器:氢火焰离子检测器,测定方法:面积归一化法:按GB/T11538-2006中10.4测定含量。
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