奎寧定硫酸氫鹽

荧光法测定硫酸奎尼丁中用硫酸溶液作空白试液，为什么在测量试样溶液、标准溶液的荧光值的同时还要测定硫酸的空白试液的荧光值？

荧光法测定硫酸奎尼丁中用硫酸溶液作空白试液，为什么在测量试样溶液、标准溶液的荧光值的同时还要测定硫酸的空白试液的荧光值？

[color=#444444]液相。。。用的流动相一个乙腈，一个是含四丁基硫酸氢铵的缓冲盐溶液，我测得是胆盐，我可以只用水和乙腈做流动相么，我查了一下资料说这个四丁基硫酸氢铵是相转移剂，对于我实验貌似没什么帮住，我可以调整成乙腈和水么。。。今天做的实验一直基线不平，也是因为用了这个盐么？[/color]

根据原理：利用氨性醋酸锌和脱硫液中硫氢根离子作用生成硫化锌沉淀，经过滤将沉淀分离，加入碘标准溶液及盐酸溶液,过量的碘用硫代硫酸钠标准溶液返滴实验步骤如下准确吸取10mL脱硫液放入盛有5mL 的2%醋酸锌溶液的250mL烧杯中，在沸水浴上加热至沉淀物凝聚，过滤，用水洗至无硫代硫酸根。滤纸同沉淀移入250mL碘量瓶中。加入约80mL水、20mL 的0.0ImoLlL碘溶液和5mL的1:2盐酸。然后搅碎滤纸，立即用0.01molL硫代硫酸钠标准溶液滴至获黄色再加入 3mL10g/L.淀粉溶液，继续滴定至蓝色消失。记录消耗体积V淀粉的颜色变化是从蓝色变成紫色，再变成粉色，最终变成无色。淀粉有3种颜色变化，那个为滴定终点。如果根据实验步骤的话，是不是在淀粉变为紫色时就要记录硫代硫酸钠溶液的消耗体积。但是我通过氧化还原电极检测溶液的电势变化发现淀粉从蓝色变成紫色电势数值没有明显突越，在从粉色变无色时，电势突越明显。到达那个是对的呢？

【序号】：5【作者】：孙淑彦【题名】：复方硫酸新霉素温敏凝胶的研制及其对口腔溃疡疗效的研究【期刊】：中国人民解放军海军军医大学【年、卷、期、起止页码】：2021【全文链接】：https://kns.cnki.net/kcms2/article/abstract?v=vdPasdvfHvu5X67Phnue9qWuva5gILuMo41iyvO1hABzSosJo7k2rJ8OsY-vbYTF7Z8BELcCa0nGEzNoc5l43NFI8l5Rk_w927mv17lti0Gx2syPaf1jPSIiytLgANB3eRHjR--XD9A4eI4_lsyoY4xlfQpqDwCa9MFQHJewmic=&uniplatform=NZKPT&language=CHS

发烟硫酸中SO3的测定方法本方法为GB11198.1-89《工业硫酸　硫酸含量的测定和发烟硫酸中游离三氧化硫含量的计算　滴定法》。此标准参照采用国际标准ISO910-1977《工业硫酸和发烟硫酸——总酸度的测定和发烟硫酸中游离三氧化硫含量计算——滴定法》。　　1.1 方法原理　　 以甲基红-次甲基蓝为指示剂，用氢氧化钠标准溶液中和滴定，以测得硫酸含量。或由测得的硫酸含量换算成游离三氧化硫含量。　　1.2 试剂和溶液　　 氢氧化钠（GB629）标准溶液：c(NaOH)＝0.5mol/L；甲基红-次甲基蓝混合指示剂。　　1.3 仪器　　 玻璃安瓿球（直径约15mm，毛细管端长约60mm）。　　1.4 称样和试液的制备　　1.4.1 特种硫酸和浓硫酸　　 用已称量的带磨口盖的小称量瓶，称取约0.7g试样（称准至0.0001g）小心移入盛有50ml水的250ml锥形瓶中，冷却至室温，备用。　　1.4.2 发烟硫酸　　 将安瓿球称量（称准至0.0001g），然后在微火上烤热球部，迅速将该球之毛细管插入试样中，吸入约0.7g试样，立即用火焰将毛细管顶端烧结封闭，并用小火将毛细管外壁所沾上的酸液烤干，重新称量。　　 将已称量的安瓿球放入盛有100ml水的具磨口塞的50ml锥形瓶中，塞紧瓶塞，用力振摇以粉碎安瓿球，继续振荡直至雾状三氧化硫气体消失，打开瓶塞，用玻璃棒轻轻压碎安瓿球的毛细管，用水冲洗瓶塞、瓶颈及玻璃棒，备用。　　1.5 测定步骤　　1.5.1 特种硫酸的浓硫酸　　 于试液（1.4.1）中，加2-3滴混合指示剂，用氢氧化钠标准溶液滴定至溶液呈灰绿色为终点。　　1.5.2 发烟硫酸　　 于试液（1.4.2）中，加2-3滴混合指示剂，用氢氧化钠标准溶液滴定至溶液呈灰绿色为终点。　　1.6 计算　　1.6.1 特种硫酸和浓硫酸　　 硫酸的含量X（%）按式（1）计算：　　　　　　　　X＝(V*c*0.04904)/m*100　　　　　　　　　　　　　　　　 （1）式中　　　 V——滴定耗用的氢氧化钠标准溶液体积，ml；　　　　　　c——氢氧化钠标准溶液浓度，mol/L；　　　0.04904——与1.00ml1.000mol/L氢氧化钠标准溶液相当的，以克表示的硫酸的质量。　　1.6.2 发烟硫酸　　 发烟硫酸中游离三氧化硫的含量X1（%）按式（2）计算或由附录A表A1查得。　　　　　　　　 X1＝4.444*(X－100)　　　　　　　　　　　　　　　　　　 （2）式中　　　　X——按1.6.1条中式（1）算出的发烟硫酸中硫酸的质量百分含量；　　　　 4.444——游离三氧化硫的换算系数。　　1.7 允许误差　　 测定结果以算术平均值报出。　 　　1.7.1 特种硫酸和浓硫酸中硫酸含量平行测定允许绝对偏差为0.2%。　　1.7.2 发烟硫酸中游离三氧化硫含量平行测定允许绝对偏差为0.6%。

关于硫酸、盐酸、硝酸、氢氟酸，能不能放在一个防腐蚀试剂柜里分层储存？

听仪器厂家售后说用硫酸更好一点，比盐酸稳定。两种溶液浓度使用相同吗？百度了一下是这样的浓度，0.025mol/L硫酸标准溶液或0.05mol/L盐酸标准溶液。这样对吗

国标乳品中碘的测定中,在硫酸条件下碘与丁醇反应生成丁醇与碘的衍生物,到底此衍生为何物?

滴定时.用盐酸滴定好还是用硫酸滴定好，简单的碱滴定

本人用T=0.02g/ml的NaoH滴定96以上浓硫酸(较混),用甲基红_次甲基兰做指示剂,硫酸未冒烟,却测得99以上,且平行样相当不合适,5小时后本人继续滴定(样密封好的),结果为98.10且平行在0.1之类.问1,怀疑是Fe和Al干扰测定,具体怎么不清楚2,难道以后测较混的浓硫酸也需先放置一段时间么?能有什么方法过滤下或加入掩蔽剂.3,还有什么其它方法可以避免这些问题而测定么?感谢大家指教~~~[em0715]

在做硫酸盐热法中为什么加铬酸钡不变色，直接是柠檬黄？是因为水样不够酸吗？然后我加了2ml硫酸就会变色了，但是pH是中性稍偏酸，而且两个方法做出来的吸光度差挺多的，我加2ml盐酸做出来的结果可以的吗？请各位大侠指教

【序号】：3【作者】：王欢李正伟杨盟【题名】：复方硫酸新霉素温敏凝胶的制备及其对复发性口腔溃疡的作用【期刊】：中南药学. 【年、卷、期、起止页码】：2022,20(12)【全文链接】：https://kns.cnki.net/kcms2/article/abstract?v=vdPasdvfHvsBKf1o1gwF8oOzxJW_k0K3DRRVBsNKv8kCgM_0ryAJanH9JmZAnFlMpyLR7MC_WBcCYFwRD8eRXulk7gTnExjEDbdKU5zdPg0WC5cfqoOTz_4T2erXFJgPLkRxouLreUVFvSOftc6cwyY-8Dlov-Nm&uniplatform=NZKPT&language=CHS

请问盐酸、硫酸、磷酸的混合酸怎么滴定出其中各个酸的含量？用的是万通的自动电位滴定仪。样品是三种酸溶于水的混合体系。补充：如果是硝酸、醋酸、磷酸的混合酸呢？

我想配50%的硫酸镁溶液，称量了250克加入水溶解，可是一加入水不一会儿就凝固了 就像水泥一样在烧瓶底。怎么处理呀！

中国药典硫酸庆大霉素中硫酸盐含量测定中"注意保持滴定过程中的pH值为11",请问怎样保持?

进口兽药质量标准硫酸头孢喹肟注射液Liusuan Toubaokuiwo ZhusheyeCefquinome sulfate Injection本品为硫酸头孢喹肟与油酸乙酯等配制而成的混悬注射液。含头孢喹肟（C23H24N6O5S2）应为标示量的90.0%～105.0%。【性状】 本品为类白色至浅褐色混悬液体；久置分层。【鉴别】（1）含量测定项下记录的色谱图中，供试品主峰的保留时间应与对照品峰的保留时间一致。（2）取摇匀后的供试品2 ml，加水5 ml，稀盐酸1 ml，混匀，置超声浴中超声10分钟，弃去有机层，溶液显硫酸盐的鉴别反应（附录15页）。【检查】有关物质 照含量测定项下的方法。取摇匀后的供试品1.0 ml，加入流动相25.0 ml，置超声浴中超声5分钟，弃去有机层，取水层滤过，取续滤液10µ l，注入液相色谱仪，记录色谱图，2,3-环己基吡啶与头孢喹肟相对保留时间为0.20。按峰面积归一化法计算，2,3-环己基吡啶应不得过3.0%，其他单一杂质应不得过0.50%，杂质总量应不得过4.0％。水分 取本品，照水分测定法（附录58页，第一法）检查，含水分不得过0.2％。细菌内毒素 取摇匀后的供试品2 ml与细菌内毒素检查用水3 ml混匀，分成2等份，振摇30秒，离心15分钟（2000g），吸取水层1 ml，加1 mol/L氢氧化钠溶液0.06 ml调节pH值至6.5～7.5。用细菌内毒素检查用水按1：10稀释后，照细菌内毒素检查法（附录73页）检查，每1 mg头孢喹肟中含细菌内毒素的量应小于0.1 EU。无菌 取供试品8瓶，混合均匀，加入含6％吐温-80的蛋白胨缓冲液（1g/L）400ml，混匀，加入800×106单位青霉素酶（每1ml供试品溶液，加2×106单位青霉素酶），充分振摇，将供试品倒置，在37℃放置4小时；取供试品溶液，依法检查（附录79页，直接接种法），应符合规定。分散性 取本品1瓶，振摇30秒，将供试品转移置玻璃容器中，不得观察到结块或沉淀物。沉降 取本品1瓶，振摇30秒，取供试品10 ml置刻度试管中（内径1.0～1.5 cm），10分钟内不得沉淀。粒度 取摇匀后的供试品，置显微镜下检查，颗粒直径在5µ m以下应不得少于80％，10µ m以下不得少于90％，20µ m以下不得少于95％，50µ m以下不得少于100％。装量 按最低装量检查法（附录67页）检查，应符合规定。【含量测定】 照高效液相色谱法（附录24页）测定。色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；取一水合高氯酸钠3.45g溶于1000 ml水中，加磷酸12 ml和乙腈90 ml，用三乙胺调节pH至3.6为流动相；检测波长为270 nm。取头孢噻肟约25 mg，溶于100.0 ml流动相中，另取头孢喹肟约25 mg，置25 ml量瓶中，精密加入上述头孢噻肟溶液1 ml，用流动相稀释至刻度。精密量取10µ l注入液相色谱仪，记录色谱图；计算头孢喹肟与头孢噻肟的分离度，应大于1.0。

氢氧化钠滴定硫酸，滴定前在硫酸里加几滴酚酞（溶液无色），滴定终点是要把溶液的颜色滴定到呈现粉红色吧？（也就是说，停止滴定准备观察30秒的时候，被滴定溶液的颜色是粉红色的），并且这个粉红色要持续30秒不褪回无色吧？这个实验一直没找到对应的SOP,盼老师给予帮助，最近一直在做这个实验，害怕做错了，谢谢！

硫酸 开放分类： 酸、化学、药品、危险品、腐蚀 目录• 【化学品简介】 • 【化学品性质】 • 【化学品的制备】 • 【化学品的检验】 • 【化学品的应用】 • 【相关应急措施】 • 【注意事项】 • 【法律法规相关】 • 【硫酸的发现】 • 【硫酸的发现】 【化学品简介】硫酸是化学三大无机强酸（硫酸、硝酸、盐酸）之一。■中文名称：硫酸■英文名称：sulfuric acid■分子式：H2SO4■CAS登录号：7664-93-9 ■分子相对质量： 98.08 ■成分/组成信息:硫酸 98.0％（浓）【化学品性质】■浓硫酸◆物理性质 纯硫酸是一种无色无味油状液体。常用的浓硫酸中H2SO4的质量分数为98.3％，其密度为1.84gcm-3，其物 质的量浓度为18.4molL-1。硫酸是一种高沸点难挥发的强酸，易溶于水，能以任意比与水混溶。浓硫酸溶 解时放出大量的热，因此浓硫酸稀释时应该“酸入水，沿器壁，慢慢倒，不断搅。” 若将浓硫酸中继续通入三氧化硫,则会产生"发烟"现象,这样超过98.3%的硫酸称为"发烟硫酸"◆化学性质 ◎1．吸水性 将一瓶浓硫酸敞口放置在空气中，其质量将增加，密度将减小，浓度降低，体积变大，这是因为浓硫酸 具有吸水性。 ⑴就硫酸而言，吸水性是浓硫酸的性质，而不是稀硫酸的性质。 ⑵浓硫酸的吸水作用，指的是浓硫酸分子跟水分子强烈结合，生成一系列稳定的水合物，并放出大量 的热：H2SO4 + nH2O == H2SO4nH2O，故浓硫酸吸水的过程是化学变化的过程，吸水性是浓硫酸的化学性 质。 ⑶浓硫酸不仅能吸收一般的游离态水（如空气中的水），而且还能吸收某些结晶水合物（如CuSO4 5H2O、Na2CO310H2O）中的水。 ◎2．脱水性 ⑴就硫酸而言，脱水性是浓硫酸的性质，而非稀硫酸的性质，即浓硫酸有脱水性且脱水性很强。 ⑵脱水性是浓硫酸的化学特性，物质被浓硫酸脱水的过程是化学变化的过程，反应时，浓硫酸按水分 子中氢氧原子数的比（2∶1）夺取被脱水物中的氢原子和氧原子。 ⑶可被浓硫酸脱水的物质一般为含氢、氧元素的有机物，其中蔗糖、木屑、纸屑和棉花等物质中的有 机物，被脱水后生成了黑色的炭（碳化）。 浓硫酸 如C12H22O11===12C + 11H2O ◎3．强氧化性 ⑴跟金属反应 ①常温下，浓硫酸能使铁、铝等金属钝化。 ②加热时，浓硫酸可以与除金、铂之外的所有金属反应，生成高价金属硫酸盐，本身一般被还原成SO2 Cu + 2H2SO4(浓) ==== CuSO4 + SO2↑+ 2H2O 2Fe + 6H2SO4(浓) ==== Fe2(SO4)3 + 3SO2↑ + 6H2O 在上述反应中，硫酸表现出了强氧化性和酸性。 ⑵跟非金属反应 热的浓硫酸可将碳、硫、磷等非金属单质氧化到其高价态的氧化物或含氧酸，本身被还原为SO2。在这 类反应中，浓硫酸只表现出氧化性。 C + 2H2SO4(浓) ==== CO2↑ + 2SO2↑ + 2H2O S + 2H2SO4(浓) ==== 3SO2↑ + 2H2O 2P + 5H2SO4(浓) ==== 2H3PO4 + 5SO2↑ + 2H2O ⑶跟其他还原性物质反应 浓硫酸具有强氧化性，实验室制取H2S、HBr、HI等还原性气体不能选用浓硫酸。 H2S + H2SO4(浓) ==== S↓ + SO2↑ + 2H2O 2HBr + H2SO4(浓) ==== Br2↑ + SO2↑ + 2H2O 2HI + H2SO4(浓) ==== I2↑ + SO2↑ + 2H2O ◎4．难挥发性（高沸点）：制氯化氢、硝酸等（原理：利用难挥发性酸制易挥发性酸） 如，用固体氯化钠与浓硫酸反应制取氯化氢气体 2NaCl（固）+H2SO4====（浓）Na2SO4+2HCl↑ Na2SO3+H2SO4====Na2SO4+H2O+SO2↑ 再如，利用浓盐酸与浓硫酸可以制氯化氢气。 ◎5.酸性：制化肥，如氮肥、磷肥等 2NH3+H2SO4====(NH4)2SO4 Ca3(PO3)2+2H2SO4====2CaSO4+Ca(H2PO4) ◎6.稳定性：浓硫酸与亚硫酸盐反应 Na2SO3+H2SO4====Na2SO4+H2O+SO2↑■稀硫酸◆物理性质无色无嗅透明液体。◆化学性质◎可与多数金属（比铜活泼）氧化物反应，生成相应的硫酸盐和水； ◎可与所含酸根离子氧化性比硫酸根离子弱的盐反应，生成相应的硫酸盐和弱酸； ◎可与碱反应生成相应的硫酸盐和水； ◎可与氢前金属在一定条件下反应，生成相应的硫酸盐和氢气； ◎加热条件下可催化蛋白质、二糖和多糖的水解。【化学品的制备】■实验室硫酸制法可以用FeSO4.7H2O加强热，用冰水混合物+U型管冷凝即可，用NaOH吸收SO2，理论可■

准备购买硫酸氢四丁基铵试剂，但进口的产品每公斤要9万人民币，有点太贵了，不知道这个实际价格是多少？

[b]‘有奖问答’判断题： [/b]高锰酸钾滴定需在酸性介质中进行，可用硫酸或盐酸，不能用硝酸。（ ）

亚硫酸氢钠和盐酸羟胺反应吗？我在亚硫酸氢钠溶液里面加入盐酸羟胺，后来测了一下亚硫酸氢钠的浓度，发现变小了。是不是这之间发生了什么反应呢？

在浓硫酸滴定的过程中，硫酸的滴定终点国标要求为灰绿色，但终点比较不好掌握，有谁有相关的照片给我学习一下！！谢谢！！

我用的是foss2300，滴定配0.005mol的硫酸还是0.01的盐酸啊？这个浓度怎么配啊？[em53] [em53] [em53]

硫代硫酸钠和过碳酸钠反应吗？硫代硫酸钠和柠檬酸反应吗？

硫酸铵和硫酸氢铵混合水样，怎么分别测试出硫酸铵和硫酸氢铵的含量

大家好！我是个新手，有谁知道这个问题请联系我！硫酸新霉素的硫酸盐的含量测定原理，怎么计算？

硫酸士的宁属于易制毒吗？ 没有证可以卖吗？

在我配置的溶液中，主要含有磷酸二氢钾、硝酸钾、六水氯化镁三种物质，然后采用[b][color=#33cc00]铬酸钡光度法[/color][/b]进行测定硫酸盐含量：[b][color=#ff0000]实验1[/color][/b]：①先加入硝酸钾，②再加入六水氯化镁、③最后加入磷酸二氢钾发现过滤后溶液①②显色为无色，而③是黄色（即有一定的吸光度）[b][color=#ff0000]实验2[/color][/b]：①先加入磷酸二氢钾，②再加入六水氯化镁、③最后加入硝酸钾发现过滤后溶液①显色为黄色，而②③也都是黄色[b]这是不是说明磷酸二氢钾也会干扰硫酸盐的测定呢？但是标准上并无说明啊[b]？[/b]只说了碳酸盐会干扰。[/b]求助！谢谢大佬们！