四乙基硼氢化铵

四甲基氢氧化铵、四乙基氢氧化铵等的水溶液，碱性非常强且有腐蚀性，不知各位大神有什么好的建议来分析它的纯度？

那位能够提供不采用离子色谱的四乙基四氟硼酸铵的检测方法，或者在天津、北京哪家机构能够检测？

[color=#444444]我是做多肽的，用四乙基高氯酸铵（0.1M，pH=2.05）作为高效液相色谱流动相，因为这东西实在太贵了，配1L流动相就要花400多块钱，求助各位大神能否根据性质找个类似的东西替换啊[/color]

大家好！使用硼氢化物还原比色法（GB/T 5009.11-2003）检测果汁中的砷时，在试样以及标准的测定步骤中，以氢氧化钠（100g/L）调至溶液刚呈黄色，但是，我在这一步，标样溶液可以变成黄色，但是试样溶液变不成黄色，请帮助分析是什么原因？另外，加入硼氢化钾片剂后，吸收管内的溶液应是什么颜色？多谢。

做氢化物发生法测As使用试剂多是硼氢化钠，看了原子荧光很多都是用硼氢化钾，这是为什么？两种试剂是否可以互换使用？

[color=#444444]就是按进样按钮的时候，硼氢化物管路无法吸取液体[/color]

关于原子荧光的试剂，我有三个问题向大家请教：（1）我们都知道硼氢化钠不稳定，需要加入氢氧化物来保护，但是硼氢化钠为什么不稳定，它的分解方程式是如何的，如何分解的，有谁知道，请不吝赐教。（2）硼氢化钠和硼氢化钾是否有区别，区别在那里？（3）大家有没有好用的硼氢化钠，就是那种开瓶后不需要特别保存就能使用两个月以上的？我发现现在使用的硼氢化钠开瓶后也会缓慢失效，不知道是何缘故。

目前很多有机锡检测实验中需要用到四乙基硼酸钠溶液做衍生化试剂，（1）四乙基硼酸钠溶液是用水还是四氢呋喃或者其他溶剂配置？（2）四乙基硼酸钠常规的有1g和5g包装的，客户如果购买了5g的，一次用不完5g，剩下的如何保存？（3）有人建议剩余的四乙基硼酸钠可以配成高浓度的溶液，然后再稀释？这种情况有碰到的请提供下可操作性的建议。（4）四乙基硼酸钠是易燃固体，是否会在称量的过程中时间稍长点，就会燃烧？我们安谱可以提供1g（货号4.120026.0001）和5g（货号4.120026.0005）两种规格包装，欢迎广大客户来购买!http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09502.gif

[align=left]1.[b][color=#333333]四乙基硼酸钠，英文名为Sodium tetraethylborate，[/color][color=#333333][/color][/b][url=https://baike.baidu.com/item/%E5%88%86%E5%AD%90%E5%BC%8F/5296977][b]分子式[/b][/url][b][color=#333333]是C8H20BNa，分子量为150.0452，CAS登记号为15523-24-7，化工中间体一种。[/color][color=#333333][/color][/b][/align][align=left]2.四乙基硼酸钠用途：有机锡凭借其特殊的化学性质和功效性能，被广泛应用于食品、纺织、玩具等制造行业中。但是，有机锡也被证实是一类对人体健康产生危害的有机化合物。目前，国内外一般采用方法是选用 四乙基硼酸钠 对有机锡进行衍生化作用，从而通过[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]达到检测目的。[/align][align=left]3.四乙基硼酸钠保存方法：[b][color=#333333]常温密闭避光，通风干燥惰性气体下[/color][/b][/align]优势供应 纯度高 价格低 需要的请联系

大家好！在硼氢化物还原比色法检测砷时，加入硼氢化钾片后，吸收管内溶液的颜色应变为什么颜色？多谢

硼氢化钾的性能你们了解么听一工程师说我们现在购买的硼氢化钾几乎纯度都达不到说进口的硼氢化钾应该是流动性非常好的晶体我确实也发现我们的硼氢化钾打开一段时间就会发现下面有点结块不怎么好取出大家发表下意见 或者有木有好一点的意见

[color=#DC143C][size=4]做铅时硼氢化钾(还原剂)+铁氰化钾(强氧化剂)溶液配在一起这不是很不稳定吗我配的是(0.5%氢氧化钾+2%硼氢化钾+2%铁氰化钾)可以明显看到大量气泡上升.两个小时后,溶液变色.铅标准基本不成线性了.不知各位有没有发现这个问题???[/size][/color]

最近实验室开始开发玩具中有机锡化合物的测试方法，其中作为衍生化试剂的四乙基硼酸钠有点小贵，所以在研究的初期想买点国产价廉的四乙基硼酸钠，不知道四乙基硼酸钠浓度的高低对有机锡测试影响大不？哪里可以买到国产的四乙基硼酸钠？查找了不少网页基本都是进口的贵的。望各位同仁热心回帖。

原子荧测定汞、砷，有没有在探讨使用其他还原剂呢？不使用硼氢化钾或者硼氢化钠？

本人原子荧光（吉天AFS933）总砷测定，关于硫脲+VC、盐酸或硫酸以及硼氢化钾浓度问题，由于国标和实际使用时有出入，还有国标更新浓度也有变化，使得对于上述浓度选择产生糊涂，请高手赐教

在其他条件相同的情况下，我分别用硼氢化钾和氢氧化钾、硼氢化钠和氢氧化钠做还原剂测砷，做出来的结果差异很大，用钾做的荧光值最高十几，用钠做的荧光值都在百以上，这正常吗？如果不正常是什么原因？请各位高手指点！

应用北京科创海光的A230-E原子荧光光度计,在测试样品的时候发现应用新配的硼氢化钾之后，样品突然没有信号了！不知道这是什么原因请高手指教！多谢！注：1、盐酸和样品都是没有问题的； 2、硼氢化钾的配制我采用了两种方法，一个是先将氢氧化钠溶解然后加入硼氢化钾定容；另一个是将氢氧化钠和硼氢化钾分别溶解然后再混匀定容； 3、在样品测试的时候没有更换其他药品或溶液，只是重新配制了硼氢化钾，而且用的药品也是同一瓶药品，之后配制的硼氢化钾都行了。。。。 此现象很是奇怪，忘高手指点，万分感谢！！！

硼氢化钠溶液储藏时间有没有什么要求？

最近在做皮革中有机锡分析实验，但是遇到一个难题，了解了四乙基硼酸钠的性质和安全说明，由于其在空气中易燃，对空气敏感，对水较敏感，国标是用水来溶解，也有用四氢呋喃溶解配制的，但是由于四乙基硼酸钠特殊的性质，不知道该如何来配制其标准溶液，因为标准品一旦打开了，就暴露在空气中了，如何称量呢？ 哪位大侠做过这个实验，教教俺吧，多谢了！说下您配制四乙基硼酸钠的具体过程？

Omm、厚4mm的片剂，每片为0．5g。避免在潮湿天气时压片)、100g／i。乙酸铅棉花(将脱脂棉泡于lOOg／L乙酸铅溶液中，数分钟后挤去多余溶液，摊开棉花，80~C烘干后储于广口玻璃瓶中)、1．Omol／I。柠檬酸一柠檬酸铵溶液(称取192g柠檬酸、243g柠檬酸铵，加水溶解后稀释至1000mL)、2g／L甲基红指示剂(称取0．1g甲基红溶解于50mL95％的乙醇中)。 吸收液：8g／L硝酸银溶液(称取4．Og硝酸银于500mL烧杯中，加入适量水溶解后加入30mL硝酸，加水至500mL，储于棕色瓶中)、4g／L聚乙烯醇溶液(称取0．4g聚合度为1500～1800的聚乙烯醇于小烧杯中，加入100mL水，沸水浴中加热，搅拌至溶解，保温10min，取出放冷备用)。取8g／L硝酸银溶液和4g／L聚乙烯醇溶液各一份，加人两份体积的95％乙醇，混匀作为吸收液，使用时现配。 砷标准储备溶液：称取经105℃干燥1h并置干燥器中冷却至室温的三氧化二砷(As203)O．1320g于100mL烧杯中，加入10mL氢氧化钠溶液(2．5tool／L)，待溶解后加入5mL高氯酸、5mL硫酸，置电热板上加热至冒白烟，冷却后，转入1000mL容量瓶中，并用水稀释定容至刻度。此溶液1mL含砷(五价)0．100mg；砷标准使用液：吸取1．OOmI。砷标准储备溶液于100mL容量瓶中，加水稀释至刻度。此溶液lmL含砷(五价)1．00／zg。 4．分析步骤（微粒标准物质） (1)试样处理对于粮食类食品，称取5．OOg样品于250mL三角烧瓶中，加入5．OmI。高氯酸、20mL硝酸、2．5mL硫酸(1+1)，放置数小时(或过夜)后，置电热板上加热，若溶液变为棕色，应补加硝酸使有机物分解完全，取下放冷，加15mL水，再加热至冒白烟，取下，以20mL水分数次将消化液定量转入100mL砷化氢发生瓶中。同时做试剂空白试验。 (2)标准系列的制备 于6只100mL砷化氢发生瓶中，依次加入砷标准使用液0、0．25mL、O．5mL、1．0mI。2．OmL、3．OmL(相当于砷0、0．25pg、O．5弘g、 1．O肛g、2．0弘g、3．0pg)，分别加水至3mL，再加2．OmL硫酸(1+1)。 (3)试样及标准的测定试样及标准砷化氢发生瓶中分别加入O．1g抗坏血酸、2．OmI。500g／L碘化钾一50g／L硫脲溶液，置沸水浴中加热5min(此时瓶内温度不得超过80℃)，取出放冷，加入2g／L甲基红指示剂1滴，加入约3．5mL 400g／L氢氧化钠溶液，以100g／L氢氧化钠溶液调至溶液刚呈黄色，加人1．5mL 1．Omo|／I。柠檬酸一柠檬酸铵溶液，加水至40mL，加入一粒硼氢化钾片剂，立即通过塞有乙酸铅棉花的导管与盛有4．OmL吸收液的吸收管相连接，不时摇动砷化氢发生瓶，反应5min后再加入一粒硼氢化钾片剂，继续反应5min。取下吸收管，用1cm比色杯，在400nm波长，以标准管零管调吸光度为零，测定各管吸光度。将标准系列各管砷含量对吸光度绘制标准曲线或计算回归方程。 5．精密度（浊度标准物质） 在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的15％。 6．结果计算（浊度标准物质） 样品中砷的含量按式(8—3)进行计算。 x一等鬻牒 浯3， 7扎入lUUU 式中，X为试样中砷的含量，mg／kg或mg／L；A为测定用消化液从标准曲线查得的质量，pg；m为试样质量或体积，g或mL。 计算结果保留两位有效数字。 试样经消化，其中砷以五价形式存在。当溶液氢离子浓度大于1．Omol／L时，加入碘化钾一硫脲并结合加热，能将五价砷还原为三价砷。在酸性条件下，硼氢化钾将三价砷还原为负三价，形成砷化氢气体，导人吸收液中呈黄色，黄色深浅与溶液中砷含量成正比。与标准系列比较定量。（标准微粒标准物质）资料来源：国家标准物质网资料中心

硼氢化钠是很常用的还原剂我想用它来还原亚胺（C=N），是固体样品。请问怎么使用？比如硼氢化钠溶液配制方法，使用量，注意事项等万分感谢！！

一般还原剂都是硼氢化钾和氢氧化钾溶液，要求是先配制一定浓度的氢氧化钾溶液，然后再用氢氧化钾溶液溶解硼氢化钾。你知道为什么要这么做吗？有没有版友直接把氢氧化钾和硼氢化钾称在一起 ，一起溶解呀？两种方法的结果有区别吗？

新做原子荧光，使用的是瑞利的AF-640,其仪器自带推荐的还原剂硼氢化钾的浓度大约都在1%-2%，而国标方法中的则均为0.01%,请教各位一般使用的是多少？还有载流的盐酸的浓度。。谢谢

最近做实验脑袋疼，实验室有异味，我跟同事都认为是硼氢化钾过量了、如果，我试剂没配错 因为啥会使硼氢化钾过量。 载气流量过大？还是导管老化？ 我试剂没配错啊，测铅时，废液应该是铁的颜色，我的废液却是无色的 几乎肯定是硼氢化钾过量 大神救我

最近在做皮革中有机锡分析实验，但是遇到一难题，了解了四乙基硼酸钠的性质和安全说明，由于其在空气中易燃，对空气敏感，对水较敏感，国标是用水来溶解，也有用四氢呋喃溶解配制的，但是由于四乙基硼酸钠特殊的性质，不知道该如何来配制其标准溶液，标准品一旦打开了，就暴露在空气中了，怎么称量它呀？哪位大侠做过这个实验，教教俺吧，多谢了！

想向各位大神请教下，大家做荧光时候还原剂的浓度一般是用多少？ 以前做海光9700，砷，锑还原剂的浓度都是在500ml水中加2.5g氢氧化钾，10g硼氢化钾。最近接手海光9750用的还是原来的浓度，但是在反应块那个地方气泡产生的特别多，甚至在一级分离器那里能堆高到一半以上的高度。一级分离器手摸上去，能很明显的感觉出发热。

请教：RoHS检测中氢化物发生器测汞的硼氢化钾纯度有要求吗？国产的纯度只有95%，价格便宜，不知道能不能满足要求。进口的98%，价格很贵。不知道国产的行不行？谢谢！

最近做土壤样品扩项，做方法确认发现GB/T 22105.1-2008测汞，硼氢化钾浓度才0.01%，是不是笔误，应为1%，我们按照标准书上面整完全不能氢化，我们平时都是用2%的硼氢化钾测定AsSbBiHg。PS：HJ 680-2013标准里面硼氢化钾浓度为1%或2%

硼氢化钾的泵管和进样管的泵管是一小一大，请问当进样泵管的进样量为1时，硼氢化钾的泵管进样量应该为多少比较合理？

原子荧光海光AFS-230E，测试条件负高压300；灯电流30，硼氢化钾10g/L，氢氧化钠5g/L等都是一样的没有变化，就更换了硼氢化钾的品牌，载流和空白的荧光强度都变高了。之前是用的是仪器厂家带过来的什么牌子忘记了跟西亚的分析纯硼氢化钾，空白荧光强度约100，换了家供应商科密欧的分析纯，荧光强度变成400多。不同厂家的试剂的影响该如何去把控，对实验数据跟结果带来的影响！