各位前辈:液相梯度+紫外分析苯磺酸、间苯二苯磺酸、间苯二酚钠和间苯二酚,可行吗?请求提供分析方法,多谢!
谁有 tiron (邻苯二酚-3.5-二磺酸钠 )的标准啊?能否告知。 怎么测定含量,HPLC测定谢谢了相同帖子:http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20110110/3075799/
苯酚磺酸锌的质量标准 我是死活也找不到呀 请各位帮忙
谁有 tiron (邻苯二酚-3.5-二磺酸钠 )的标准啊?能否告知。 怎么测定含量,HPLC测定谢谢了
大家好。我用十二烷基苯磺酸钠分散的粉体,想用tem看一下。不洗掉行吗?因为一怕团聚,二没时间了。会不会弄坏铜网?在线等。谢谢,各位。
求分离对甲苯磺酸,邻甲苯磺酸,间甲苯磺酸的方法。用的是安捷轮1200,c18柱。谢谢了[em0812]
求 ,tiron(邻苯二酚-3.5-二磺酸钠)HPLC测定法有国家的试剂标准吗? 有知道的忘告之, 万分感谢!~~
有谁知道对甲基苯磺酸和邻甲基苯磺酸液相色谱分离的条件么?
[em0912]把石油作为干扰组分(主要是芳香烃),测定石油中可能存在的重烷基苯磺酸盐(烷基苯磺酸盐的混合物,其特征吸收峰基本在272.0附近,所以作为一种物质处理),采用三波长法做工作曲线,目前大浓度重烷基苯磺酸盐没什么问题。由于石油中的重烷基苯磺酸盐含量可能很小,所以在小浓度时(石油200mg/L,磺酸盐1mg/L,正己烷为溶剂),数据没有重现性了!是不是到检测限了呢?想要增加石油的浓度,可是浓度大了吸光度曲线噪声太大,最大能做到200mg/L,有不能用普通的方法处理石油,怕应用中影响其中的重烷基苯磺酸盐含量?各位同行有什么建议,脑细胞都要用完了,嘿嘿!愁人啊?我的邮箱:Zhougd@jlu.edu.cn
用Na离子交换柱柱后衍生检测牛磺酸,衍生剂是茚三酮,牛磺酸在4.3分钟左右就出峰了,但有比较明显的拖尾现象,对称因子(symmetry )在1.3左右,现在我们要做方法转移,规定对称因子在0.83-1.17。方法跟仪器参数都一样的,(液相管路用的是PEEK管,内径是0.007mm,柱后衍生仪的管路没动过),请教下各位有什么办法解决?谢谢!
急需苯嗪草酮分析方法,那位帮帮忙啊?不甚感激!
请同行们帮帮我:我现在要测定苯亚磺酸钠中的苯亚磺酸.因苯亚磺酸不稳定,我们就用苯亚磺酸钠加酸反应生成苯亚磺酸,要测定苯亚磺酸的含量看反应是否完全?
做空气中二氧化氮,配制显色液时,配出来是粉红色,吸光度高,对氨基苯磺酸哪个厂家的吸光度低?
各位大虾好: 小弟我到处搜索,非但没有找到可以参考的文献,连介绍苯磺酸与间苯二磺酸的资料都特别少,很是无奈,望能有行内人士指点迷津,不胜感激
请问,苯磺酸,对甲苯磺酸 ,2,4—二甲基苯磺酸 ,3,5—二甲基苯磺酸通过液相怎么区分?进标样出峰时间一样的,他们的最大吸光度有区别吗?
请教大家,对苯甲磺酸和邻苯甲磺酸的混合物如何通过色谱仪分析出来,可以是液相色谱、离子色谱和气相色谱,不胜感谢!!
客户让我测产品的四氟苯亚磺酸钠中所存在的4-氟苯磺酸的含量,他给我的成熟条件是(外国厂家做过):高氯酸溶液配制(将1ml高氯酸(0.06%)溶于1000mL水中,过滤,脱气)流动相A:高氯酸溶液与乙腈按(95:5)配制流动相B:高氯酸溶液与乙腈按(10:90)配制然后进行梯度洗脱:时间 流动相A 流动相B0 100 07 85 1516 0 100 18 100 023 100 0我做的时候,高氯酸(0.06%)是按照体积含量进行配制,可是原本应该在4.6出峰,结果在1.3就出峰了;后来领导说高氯酸(0.06%)应该是质量含量,也就是我用的分析纯高氯酸上面标明含量是70-72%,换算后再配制高氯酸,可是做下来,在4点多根本没峰,只是在12min出现很多宽的尖的杂峰,请问我是哪里出了问题?请各位指教,急得很!柱子用的是waters symmetry shield RP8, 100 4.6um的柱
如题:对氨基苯磺酰胺与对氨基苯磺酸在亚硝酸盐的测定中有区别吗?为什么水中亚硝酸盐的测定GB/T5750。5-2006中用到的是对氨基苯磺酰胺;而食品GB/T5009.34-2008中用到的却要求是对氨基苯磺酸.我们检测水的时候也是用对氨基苯磺酸,你们说对检测结果会有影响吗
最近在做对某主药中甲苯磺酸的含量测定,但是主药与该杂质的最大吸收波长不一致,所以我选的是杂质的波长,这样合理吗?在此波长下,对甲苯磺酸与主药的响应差10倍,那测定方法该用哪一种:外标法?
如何测定不锈钢中镍(容量法)?铜(BCO光度法)?钒(二苯胺磺酸钠光度法)?
我想分离氨基苯磺酸的邻、间、对位并准确定量对氨基苯磺酸,请各位同仁帮帮忙,指点一下。若需标准品,请提供一下厂家或销售商。
液相色谱分析间苯二磺酸和苯磺酸的条件及定量方法?
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]-抑制电导检测法测定对氨基苯磺酸,预压4000积分,色谱赛区,6月
原料药氨磺必利的起始物料阿米酸合成中用到对甲苯磺酸,在合成的过程中,可能会产生对甲苯磺酸酯,对甲苯磺酸酯为遗传基因毒性杂质,使用什么方法可以检测?有没有版友做过类似的检测,帮忙分享一下,谢谢!
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]-抑制电导检测法测定对氨基苯磺酸,预压4000积分,色谱赛区,6月
求救,各位仁兄,小弟想知道如何测定不锈钢中的铜(BCO光度法)?镍(容量法)?钒(二苯胺磺酸钠光度法)?承蒙赐教,不胜感激
对甲苯磺酸的分析是个很头痛的问题用液相是能分析,但只能用新柱子测一次,因为磺酸在柱子上有残留,就算再多打空白针也无用.所以想请教高手,教我分析磺酸的方法.不胜感激
[em09509][em09509]有一批粉状十二烷基苯磺酸钠样品,不知道含量是多少,想测其含量,不知道该怎么测?(没有[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url],但有分光光度计)
现在做环境空气的氮氧化物实验,根据HJ479-2009中规定,对氨基苯磺酸溶解于200mL40到50度的热水中,请问大家做这一步时,药品都能溶解吗?我通常把水烧到50度,也不能充分溶解所有的对氨基苯磺酸,而且发现如果在溶解时,断断续续的加热,配出的显色液会变成淡红色。求大神分析下该怎么操作?还有就是,我配置的显色液并没有规范中说的在25摄氏度,暗处保存可稳定三个月,感觉过上1个星期,空白值就会越来越高。
红外的氟化钙窗片能测试间氨基苯磺酸钠溶液吗,其中可能含有一部分间硝基苯磺酸钠,都是水溶液。这两者对氟化钙窗片有腐蚀吗,请求帮助。